文/徐戰(zhàn)
急性腦梗死是臨床常見的一種心腦血管疾病,該疾病是由供血障礙所引起。該疾病的高發(fā)人群為老年人,老齡化的加劇導(dǎo)致其發(fā)病率在近些年來居一直高不下。臨床上往往采取抗血小板凝聚、降血脂類藥物進行治療,常見的有阿司匹林等,其可有效調(diào)節(jié)血脂從而阻止血栓的形成。依達拉奉為一種自由基清除劑,該藥物能清除氧自由基,有效減輕腦水腫,從而保護腦神經(jīng)不受損傷,常用于腦梗死的臨床治療中,臨床效果良好。有鑒于此本研究隨機遴選我院于2020 年01 月~2021 年06 月收治的急性腦梗死病人共80 例作為研究基礎(chǔ),考察對其施以依達拉奉治療的實際療效。詳情介紹如下。
隨機遴選急性腦梗死病人共80 例,均為我院科于2020 年01 月~2021 年06 月接收,按就診順序排列隨機分組。所有病人均與急性腦梗死臨床診斷條目相吻合且已簽署知情同意書;排除標(biāo)準(zhǔn):近期接受過其他調(diào)節(jié)血脂藥物治療者;合并嚴(yán)重的肝腎等器官功能障礙者;有出血傾向者。在對照組中,共有男性25 例,女性15 例,組內(nèi)病人年齡范圍在48~72 歲之間,平均(59.66±3.58)歲;觀察組中共有男性24 例,女性16 例,組內(nèi)病人年齡范圍在48~71 歲之間,平均(59.62±3.55)歲。兩組自然信息具有可比性(P >0.05)。
對照組給予抗血小板聚集、調(diào)脂降糖等常規(guī)對癥治療。
觀察組在常規(guī)對癥治療前提下予以依達拉奉治療,將30mg依達拉奉注射液與100mL0.9%NaCl 溶液完全混合后靜脈滴注,每日兩次。兩組治療均持續(xù)兩周。
統(tǒng)計兩組的治療效果、日常生活能力、神經(jīng)功能受損評分、血管內(nèi)皮功能以及炎性因子等測驗值并加以比較。治療效果根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)分為治愈、好轉(zhuǎn)和無效,評判參考:治愈:體征完全復(fù)常,神經(jīng)功能和生活自理能力有明顯好轉(zhuǎn);好轉(zhuǎn):體征明顯好轉(zhuǎn),神經(jīng)功能和生活自理能力有所改善;無效:體征、神經(jīng)功能、生活自理能力沒有好轉(zhuǎn);總有效率是指治愈和好轉(zhuǎn)病例占總?cè)藬?shù)比例的總和。神經(jīng)功能受損通過NIHSS量表進行評估,總分為0~42分,評分越高提示受損程度越嚴(yán)重;日常生活能力通過ADL 量表進行表征,總分為0~100 分,評分越高預(yù)示自理能力越強;血管內(nèi)皮功能主要包括內(nèi)皮素(ET-1)和一氧化氮(NO)等;炎性因子主要包括IL-8、IL-10 和CRP 等。
觀察組明顯比對照組更高(P<0.05)。見表1。
表1 治療效果評價相較[n(%)]
治療后兩組各量表評分均有不同幅度的改善,但觀察組NIHSS 降低幅度和ADL 提高幅度均更加顯著(P <0.05)。見表2。
表2 恢復(fù)狀況相較(±s,分)
治療后兩組各指標(biāo)均有不同程度的變化,觀察組NO 水平相較于對照組呈更高的數(shù)據(jù)顯示而ET-1 則居較低水平(P<0.05)。見表3。
表3 內(nèi)皮功能指標(biāo)相比較(±s)
治療后兩組各因子水平均有不同幅度的波動,但觀察組IL-10、IL-8 和CRP 等因子水平下降幅度比對照組更明顯(P<0.05)。見表4。
表4 炎性因子水平相比較(±s)
急性腦梗死具有病發(fā)急、致死率高等特點,而且還會對病人的神經(jīng)功能造成嚴(yán)重的損傷,嚴(yán)重影響病人的生活質(zhì)量。臨床上治療該疾病主要以抗血小板聚集、調(diào)節(jié)血脂為原則。依達拉奉是一種新型的自由基清除劑,具有很強的抗氧化性,當(dāng)體內(nèi)藥物達到適當(dāng)濃度后,可對黃嘌呤氧化酶的生物活性產(chǎn)生抑制作用,繼而將腦組織中的自由基清除。該藥物還能抑制腦組織過氧化反應(yīng),阻斷內(nèi)皮生長因子的表達,有效降低神經(jīng)元的損失,從而起到保護腦神經(jīng)、改善神經(jīng)功能的藥效。此外由于該藥物分子量小,親脂性強,對血管或細胞的損傷很小,安全性較高。NIHSS和ADL 量表是評價病人預(yù)后的主要指標(biāo),觀察組治療后NIHSS評分明顯較低且ADL 居更高水平(P <0.05),觀察組治療總有效率顯著高于對照組(P <0.05),表明依達拉奉可進一步提高治療效果,對病人神經(jīng)功能、生活自理能力的改善效果更為顯著。
血管細胞的舒縮功能是通過釋放收縮和舒張因子來維持的,而NO、ET-1 等是最為重要的兩種平衡因子,其中NO 是舒張因子,而ET-1 為收縮因子。病人治療前ET-1 明顯較高而NO 則處于較低水平,這表明病人內(nèi)皮舒縮平衡已經(jīng)被打破,血管內(nèi)皮功能已然受到損傷。觀察組治療后NO 水平顯著高于對照組而ET-1 水平則顯著較低(P <0.05),原因是因為依達拉奉具有促進NO、抑制ET-1 生成的效果,有助于重塑NO 與ET-1 之間的平衡。IL-8 具有較為廣泛的生物學(xué)活性,其對白細胞等具有很強的趨化作用,對多核白細胞的腦部轉(zhuǎn)移具有促進作用,是腦缺血后炎癥反應(yīng)的主要介質(zhì);IL-10 是一種細胞因子合成抑制因子,其能有效抑制Th1 的細胞功能;CRP 是一種反應(yīng)蛋白,可直接參與體內(nèi)炎癥反應(yīng)。本研究觀察組治療后IL-8、IL-10 和CRP等因子水平均顯著低于對照組(P <0.05),提示依達拉奉具有顯著的抗炎藥效,可有效控制炎癥反應(yīng)。
綜上所述,對急性腦梗死病人施以依達拉奉治療具有積極效果,具體體現(xiàn)在治療總有效率更高,能促進病人各項功能積極恢復(fù),有效降低炎性因子,值得在臨床上予以推廣。