錢芳
北京市宣武中醫(yī)醫(yī)院檢驗科 (北京 100050)
系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)是一種多發(fā)于青年女性的可累及多臟器的自身免疫性炎癥性結(jié)締組織病,發(fā)病率較低,但危害性較大。據(jù)我國衛(wèi)生部門統(tǒng)計,該病在我國的發(fā)病率為(30.13~70.41)/10萬,發(fā)病早期患者癥狀并不明顯,容易被忽略,直至病情嚴重時才被發(fā)現(xiàn),對患者身體健康造成極大的危害[1]。隨著免疫學(xué)的持續(xù)發(fā)展以及臨床對SLE 研究的深入,發(fā)現(xiàn)SLE患者血清中存在較多的標(biāo)志性抗體,因此,早期開展相應(yīng)抗體檢測對SLE 的診斷具有重要的意義。現(xiàn)代醫(yī)療領(lǐng)域關(guān)于SLE 的檢測方法有病理檢查、抗可溶性抗原(extractable nuclear antigen,ENA)檢測等,其中,ENA 檢測是早期診斷SLE 效果較好的一種方法。為了進一步驗證ENA 檢測的臨床應(yīng)用價值,本研究選取我院收治的49例SLE 患者及49名健康體檢者進行了回顧性分析,現(xiàn)報道如下。
選取2019 年1月至2021 年1月我院收治的49例SLE患者作為試驗組,另選取同期來醫(yī)院的49名健康體檢者作為對照組。試驗組男8例,女41例;年齡22~48歲,平均(35.46±3.25)歲。對照組男9名,女40名;年齡24~47歲,平均(35.47±4.32)歲。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):試驗組符合SLE 臨床診斷標(biāo)準(zhǔn);試驗組診療資料完整;受試者或家屬自愿簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):伴腎衰竭等重癥疾病;精神異常;存在語言功能障礙。
兩組均行ENA 檢測,具體流程如下。(1)采集樣本:采集受試者空腹外周靜脈非抗凝血(2.5±0.5)ml,以4 000 r/min 離心4 min,取血清,用于ENA 檢測,需要注意的是,待制備出血清樣本后,盡量立即對其進行檢測,若無法第一時間檢測,則應(yīng)將其放置于-20 ℃的環(huán)境下存儲[2]。(2)選擇試劑:在進行ENA 檢測時,選擇歐蒙公司生產(chǎn)的型號為DL-1590-1601-2G 的免疫印記試劑。(3)測定步驟:在反應(yīng)槽內(nèi)鋪設(shè)一層印跡膜,之后分別倒入1.5 ml 的樣本緩沖液,并添加15 μl 的待測血清,將其放置到搖床內(nèi)在室溫條件下均勻搖晃30 min,去除槽內(nèi)的液體,再次添加1.5 ml 的洗滌液,通過5 min 洗滌后,去除槽內(nèi)的液體,按照相同方法洗滌3次后,利用吸水紙將樣本中的液體吸出;在反應(yīng)槽內(nèi)加入1.35 ml 的緩沖液,并倒入150 μl 的酶聯(lián)試劑,利用上述相同的方式對樣本處理3次并吸干液體;在反應(yīng)槽內(nèi)滴加1.5 ml 的底物液,將其放置到搖床內(nèi)均勻搖晃10 min,對樣本進行顯色處理,當(dāng)樣本質(zhì)控帶與陽性區(qū)帶顯色清晰后,倒出槽內(nèi)液體,用蒸餾水清洗3次,1.5 ml/次,取出印跡膜,利用吸水紙去除其中附著的水分,當(dāng)印跡膜干燥后,用EUROLINE 軟件判讀結(jié)果,進而得到最終的ENA 檢測結(jié)果[3]。
比較兩組各項ENA 檢測指標(biāo)的陽性檢出率,并分析各項ENA 檢測指標(biāo)診斷SLE 的效能,其中,ENA 檢測指標(biāo)包含抗狼瘡細胞抗體(抗Sm 抗體)、抗U1小核糖核蛋白抗體(抗nRnp/Sm 抗體)、抗干燥綜合征A 抗體(抗SSA 抗體)、抗干燥綜合征B 抗體(抗SSB 抗體)、抗核糖體P 蛋白抗體(抗Rib 抗體)、抗Robert52抗體(抗RO-52抗體)、抗硬皮病抗原70抗體(抗Scl-70抗體)、抗多發(fā)性肌炎/皮肌炎標(biāo)記抗體(抗Jo-1抗體)。
試驗組抗Sm 抗體、抗SSA 抗體與抗RO-52抗體的陽性檢出率均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組其他抗體的陽性檢出率比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。
與各項ENA 檢測指標(biāo)的診斷靈敏度比較,各項ENA 檢測指標(biāo)的診斷特異度更高,且除抗nRnp/Sm 抗體外,其他抗體的診斷特異度均為100.00%,見表2。
表2 各項ENA檢測指標(biāo)診斷SLE的效能比較(%)
SLE 是一種發(fā)病率較低,但會對患者身體健康造成極大危害的自身免疫性疾病?,F(xiàn)代醫(yī)療領(lǐng)域雖并未給出準(zhǔn)確的SLE 的發(fā)病原理,但認為誘發(fā)該病的原因包括以下幾個方面。(1)基因遺傳:通過對SLE 患者家屬進行調(diào)查,發(fā)現(xiàn)近50%患者的近親家屬患有SLE 或其他免疫系統(tǒng)疾病,且在同卵雙胞胎中,若有一人患有SLE,則另一人患SLE 的概率近70%,而在異卵雙胞胎中,兩人均患SLE 的概率僅有4%左右;此外,與SLE 相關(guān)的遺傳基因有很多(共包含50余個),如DR2、DR3、C4AQ 等。(2)雌激素:通過對現(xiàn)有SLE 患者進行調(diào)查,發(fā)現(xiàn)大部分患者的年齡為20~40歲,其中,妊娠期女性更易患SLE,但具體原因并不清楚。(3)環(huán)境因素:長期處于高紫外線的環(huán)境中,受紫外線的照射,人體免疫功能會出現(xiàn)損傷,可能誘發(fā)SLE。(4)藥物或感染:服用青霉素等藥物,或被鏈球菌等感染,均可能誘發(fā)SLE[4]。對于SLE 患者,輕則會出現(xiàn)一些輕微的癥狀,干擾生活,重則會對身體各個組織或系統(tǒng)造成損傷,危害身體健康,因此,及早明確診斷對疾病的治療具有重要的意義。
現(xiàn)代醫(yī)療領(lǐng)域針對SLE 的檢測方法有很多,其中ENA 是應(yīng)用效果較好的一種方法。在ENA 檢測中,抗Sm 抗體為主要的檢測指標(biāo),其所作用的抗原是U 族小分子細胞核核糖核蛋白顆粒,通過檢測該抗體,可及時發(fā)現(xiàn)癥狀并不明顯的SLE,此外,SLE 患者若出現(xiàn)了抗Sm 抗體陽性,將會對人體的中樞神經(jīng)造成損傷[5]。有研究指出,SLE 患者出現(xiàn)抗Sm 抗體陽性時,一般會出現(xiàn)明顯的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,對SLE 的初步診斷具有重要的意義[6]。本研究結(jié)果顯示,SLE 患者抗Sm 抗體的陽性檢出率為30.61%,與以往研究結(jié)果相似[7]。
理論上,在檢測抗Sm 抗體的基礎(chǔ)上,還應(yīng)檢測抗nRnp/Sm 抗體。當(dāng)SLE 患者處于疾病活動期時,通常會出現(xiàn)一定的抗nRnp/Sm 抗體,待病情改善后,該抗體不會立即消失,在1~3年后該抗體的檢測值才會顯示為0,且檢測出抗nRnp/Sm 抗體的患者很少會出現(xiàn)腎病。本研究中,SLE 患者抗nRnp/Sm 抗體的陽性檢出率為18.37%,低于現(xiàn)有研究成果[8],出現(xiàn)這一差異的原因可能與病例數(shù)、操作流程存在差異有關(guān)。
另外,有研究表明,通過對抗SSA 抗體檢測結(jié)果的判斷,可初步評估患者是否患有SLE[9]。本研究中,SLE 患者抗SSA 抗體的陽性檢出率高于健康體檢者,證實了上述觀點。另有研究表明,SLE患者的抗RO-52抗體檢測多呈陽性,而當(dāng)患者經(jīng)過治療完全康復(fù)后,該指標(biāo)則轉(zhuǎn)為陰性[10]。本研究中,SLE患者抗RO-52抗體的陽性檢出率為46.94%,而健康體檢者為0,證實了上述觀點。
本研究最終結(jié)果顯示,試驗組抗Sm 抗體、抗SSA 抗體與抗RO-52抗體的陽性檢出率均高于對照組,兩組其他抗體的陽性檢出率比較無顯著差異;與各項ENA 檢測指標(biāo)的診斷靈敏度比較,各項ENA 檢測指標(biāo)的診斷特異度更高,且除抗nRnp/Sm 抗體外,其他抗體的診斷特異度均為100.00%。
綜上所述,相較于健康體檢者,SLE 患者行ENA 檢測的抗Sm 抗體、抗SSA 抗體與抗RO-52抗體的陽性檢出率更高,且相較于其他診斷價值評估項,各項ENA 檢測指標(biāo)的診斷特異度更高。