申桂云 劉博 崔劍鋒 栗媛秋 郭宏
摘 要:遼三彩是分布于東北、內(nèi)蒙古、河北等地區(qū)的具有典型地方特色的古代低溫釉類(lèi)陶瓷制品,其在繼承唐三彩藝術(shù)風(fēng)格的基礎(chǔ)上,融匯了濃厚的契丹族本地特色,因此具有典型的文化交匯融合的特點(diǎn),不僅是遼瓷中的代表性品種,更在我國(guó)古代陶瓷發(fā)展史中占據(jù)重要地位?!般y釉”是這類(lèi)古代低溫鉛釉陶瓷表面較常見(jiàn)的一種局部變化,其在遼三彩上的結(jié)構(gòu)特征和形成機(jī)理等問(wèn)題目前尚未了解,未見(jiàn)相關(guān)報(bào)道。文章采用能量色散X射線熒光光譜儀(ED-XRF)和掃描電子顯微鏡能譜(SEM-EDS)等多技術(shù)手段,觀察分析了來(lái)自赤峰缸瓦窯遺址典型遼三彩黃綠釉瓷片,確定了“銀釉”的基礎(chǔ)成分與微區(qū)結(jié)構(gòu),并通過(guò)SEM-EDS面掃描和剖面分析,對(duì)“銀釉”部分的結(jié)構(gòu)和成分特征進(jìn)行了系統(tǒng)表征。XRF結(jié)果表明,“銀釉”只出現(xiàn)于綠釉上,黃釉表面未見(jiàn),兩者除了呈色元素不同外,綠釉中富含Mg元素亦值得關(guān)注。SEM分析表明,“銀釉”呈多層結(jié)構(gòu),外層為侵蝕層,內(nèi)層則呈鱗片狀結(jié)構(gòu),分層有百余層之多,每個(gè)單層厚度低至納米級(jí)別。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,文章首次提出遼三彩表面“銀釉”內(nèi)外結(jié)構(gòu)存在不同,非單一因素造成,至少存在兩種或以上的反應(yīng)過(guò)程。銀白色光澤(虹彩)這一現(xiàn)象的形成機(jī)制是鉛釉經(jīng)過(guò)腐蝕析出后內(nèi)外層存在不同的受侵退化反應(yīng)?!般y釉”的光澤來(lái)自離子流失后內(nèi)部形成多層極薄的鱗片狀透明玻璃結(jié)構(gòu),進(jìn)而對(duì)入射光產(chǎn)生干涉效果而形成。
關(guān)鍵詞:遼三彩;銀釉;侵蝕機(jī)理
DOI:10.20005/j.cnki.issn.1674-8697.2022.05.039
在我國(guó)古代陶瓷中,低溫鉛釉器自西漢中期出現(xiàn)以來(lái),在不同時(shí)期雖有興衰,但綿延至今,不曾斷絕,并衍生發(fā)展出釉陶、三彩、琉璃磚瓦以及彩瓷等不同品種或系列低溫釉及彩的產(chǎn)品,具有極高的文化和歷史價(jià)值。①這其中,尤以三彩器最為知名,享譽(yù)海內(nèi)外。總體來(lái)看,我國(guó)三彩瓷主要有唐三彩、宋三彩和遼三彩等,隨著時(shí)代和地域不同,彼此間有一些聯(lián)系和區(qū)別。
三彩瓷器是低溫釉,以鉛為助熔劑,屬PbO-SiO二元系統(tǒng)。這類(lèi)器物無(wú)論什么品種,表面均普遍出現(xiàn)具有銀白色金屬光澤物質(zhì),俗稱“銀釉”。歷年來(lái),對(duì)于“銀釉”的成因有各種解釋,存在爭(zhēng)議。②對(duì)于這一現(xiàn)象的成因解釋,可大致分成外因和侵蝕沉積等兩類(lèi)。研究初期,有學(xué)者依據(jù)外觀形態(tài),認(rèn)為這一現(xiàn)象是陶工在入窯前于器物表面涂抹物質(zhì)(外施銀粉),又或是器物在埋藏過(guò)程中與墓葬內(nèi)部環(huán)境中水銀等物質(zhì)接觸污染所導(dǎo)致。③
20世紀(jì)70年代末,學(xué)者使用各種現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)對(duì)這一現(xiàn)象進(jìn)行了分析和研究,提出侵蝕退化是造成“銀釉”現(xiàn)象的原因。張福康先生根據(jù)X射線衍射、巖相顯微鏡和光譜分析的結(jié)果,對(duì)不同類(lèi)型的“銀釉”進(jìn)行了測(cè)定,認(rèn)為“銀釉”或“銀斑”現(xiàn)象,是由于鉛釉表面存在裂隙,受水的影響,經(jīng)過(guò)溶蝕作用而在接觸處產(chǎn)生沉積,時(shí)間越長(zhǎng),沉積越深,當(dāng)沉積到達(dá)一定厚度時(shí),由于光的干涉作用和自身輕微的乳濁性,由此產(chǎn)生銀色光澤。
翌后,不同學(xué)者對(duì)該問(wèn)題進(jìn)行了進(jìn)一步的探索,如姜曉霞針對(duì)漢“銀釉”的成分和結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后,認(rèn)為其成因與水和空氣有關(guān),結(jié)構(gòu)上呈現(xiàn)層層包裹的次序,是由里而外沉積而成,外層主要成分是碳酸鉛(PbCO3),鉛元素的遷移是漢“銀釉”的成因。④何秋菊等對(duì)北朝曹村窯的青黃釉陶表面銀白、金黃和土褐等不同顏色部位進(jìn)行了多種分析,認(rèn)為腐蝕是造成這一現(xiàn)象的原因,不同顏色差異是由于鐵的含量差造成的。⑤此外,亦有學(xué)者認(rèn)為土壤中的磷酸根與鉛離子反應(yīng)是影響因素等。⑥
綜上,雖然普遍認(rèn)為侵蝕退化是形成“銀釉”的主因,但不同的埋藏環(huán)境和基礎(chǔ)釉的化學(xué)組成如何對(duì)“銀釉”的出現(xiàn)和狀態(tài)產(chǎn)生影響,以及其形成機(jī)理的解釋等仍缺乏明確認(rèn)識(shí)。另外,由于該現(xiàn)象普遍出現(xiàn)于各種低溫鉛釉器上,了解在不同地質(zhì)環(huán)境或配方工藝條件下,鉛在玻璃體中的遷徙轉(zhuǎn)化、再結(jié)晶以及多層結(jié)構(gòu)等內(nèi)容,對(duì)于此類(lèi)文化遺產(chǎn)的科技保護(hù)、工藝特征乃至真?zhèn)舞b定等均具有十分重要的學(xué)術(shù)價(jià)值和文化意義。
遼三彩是契丹建遼期間北方地區(qū)燒制的具有獨(dú)特的游牧民族風(fēng)格、鮮明的地方特色和濃郁時(shí)代特征的低溫釉陶。⑦但與其他三彩陶瓷相比,對(duì)其的科學(xué)分析較為缺乏,對(duì)其表面“銀釉”現(xiàn)象的表征和研究更是幾乎空白,嚴(yán)重影響了對(duì)這一民族文化遺產(chǎn)的科學(xué)認(rèn)識(shí)和文物保護(hù)等內(nèi)容的深化。于此,本文選擇能量色散X熒光光譜儀(ED-XRF)和掃描電子顯微鏡能譜(SEM-EDS)等技術(shù)手段,以赤峰缸瓦窯遺址的典型遼三彩黃綠釉瓷殘片作為研究對(duì)象,對(duì)其表面“銀釉”現(xiàn)象進(jìn)行了微觀結(jié)構(gòu)、化學(xué)成分和綜合表征等各種分析研究,在明確不同部位的化學(xué)組成和微觀結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上,對(duì)遼三彩表面“銀釉”現(xiàn)象的形成機(jī)理進(jìn)行了初步的探討。
1 樣品和實(shí)驗(yàn)條件
樣品來(lái)自赤峰缸瓦窯遺址,由遼寧博物館經(jīng)田野調(diào)查所獲得。樣品是典型遼三彩標(biāo)本,表面有黃、綠色釉覆蓋,釉面層較完整,沒(méi)有開(kāi)片、暴釉等情況。黃釉部分局部存在氣孔,應(yīng)為釉層熔化時(shí)內(nèi)層氣體外泄所形成,基本沒(méi)有銀釉現(xiàn)象。而綠釉表層明顯被銀白色不透明物質(zhì)遮蓋,迎光則呈現(xiàn)五彩珠光色澤,是典型的“銀釉”現(xiàn)象表現(xiàn)。樣品情況如圖1所示。
XRF分析為堀廠(Horiba)公司的XGT-7000型能量色散X射線熒光光譜儀,加速電壓30kV,電流0.029mA,解譜方法為單標(biāo)樣基本參數(shù)法。
掃描電鏡(SEM)為日立公司TM3030型臺(tái)式掃描電鏡,該電鏡外接Bruker EDS能譜,工作電壓15kV,測(cè)試時(shí)間為每次90s,測(cè)試環(huán)境為低真空。
測(cè)試方法:首先利用清理毛刷等工具將浮土和無(wú)關(guān)的附著物去除,并進(jìn)行清洗和干燥。然后將樣品直接進(jìn)行掃描電子顯微鏡觀察及能譜分析,特殊部分如“銀釉”分布較多的部位,使用切割設(shè)備截下樣塊,并進(jìn)行環(huán)氧樹(shù)脂鑲嵌,然后對(duì)樣塊拋光打磨,在儀器下進(jìn)行釉層成分和結(jié)構(gòu)的觀察與分析。
2 結(jié)果與討論
2.1 XRF分析結(jié)果
XRF結(jié)果提供了胎、釉的基礎(chǔ)化學(xué)成分,為后面的測(cè)試提供參考依據(jù)。對(duì)樣品未腐蝕區(qū)域的黃釉、綠釉及胎體進(jìn)行能譜分析(結(jié)果見(jiàn)表1),胎中鋁含量較高,為高鋁質(zhì)黏土,基本不含P、Pb等元素,表明胎料中沒(méi)有此類(lèi)元素的賦存。釉為鉛釉,鉛含量均在45%以上,黃釉部分呈色元素為Fe,綠釉部分為Cu離子呈色。特別值得注意的是,該器物釉層中有檢測(cè)出一定量的P2O5,但綠釉中MgO含量較高,并數(shù)倍于黃釉?!般y釉”只出現(xiàn)于綠釉,黃釉表面未見(jiàn),而P含量?jī)烧叨疾淮?,因此推斷磷酸根的存在與多寡應(yīng)不是遼三彩表面出現(xiàn)“銀釉”的主因,更有可能與Mg有關(guān)。但Mg對(duì)這一現(xiàn)象的影響情況還需要進(jìn)一步討論。理論上,堿金屬或堿土金屬在玻璃體中濃度較高時(shí),會(huì)產(chǎn)生侵蝕效應(yīng),進(jìn)而破壞硅氧網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),產(chǎn)生游離的硅氧離子,在與其他陽(yáng)離子結(jié)合時(shí)產(chǎn)生各種硅酸鹽風(fēng)化產(chǎn)物。⑧樣品中“銀釉”的出現(xiàn)是否與綠釉中較高的Mg含量有關(guān),還未見(jiàn)其他相關(guān)報(bào)道,因此仍需更多的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行分析和確認(rèn)。
2.2 掃描電鏡分析結(jié)果
樣品的SEM觀察結(jié)果如圖2所示。圖2中白亮部分為未腐蝕釉層,黑色相為銀釉層,即釉面腐蝕層。將銀釉層進(jìn)一步放大(圖3),發(fā)現(xiàn)其為典型層狀結(jié)構(gòu),由表及里分層有百余層之多,根據(jù)對(duì)表面腐蝕層測(cè)量,腐蝕層總厚度約為10微米,因此每個(gè)單層厚度均在納米級(jí)別。這種厚度的層狀結(jié)構(gòu)可對(duì)光線產(chǎn)生強(qiáng)烈的干涉作用,所以迎光觀察可出現(xiàn)多彩斑斕(虹彩)的現(xiàn)象。
與此同時(shí),使用SEM自帶的EDS對(duì)“銀釉”進(jìn)行了單獨(dú)元素的面掃描分析,獲得了所關(guān)心元素的二維分布情況,通過(guò)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行校正、合成和處理結(jié)果,如圖4所示。從元素面掃結(jié)果可以看出,最左側(cè)部分富集P、Cl、Pb和Ca,中間則Si、Al含量較多,右側(cè)高亮的部分則是未腐蝕的含鉛釉層。
SEM結(jié)果表明,中間黑色腐蝕層鉛含量非常低,主要為SiO2,同時(shí)原釉層中其他元素含量都有所提高,這表明中間區(qū)域是鉛大量溶蝕后的非晶態(tài)玻璃層。而鱗片狀多層結(jié)構(gòu)應(yīng)是釉層中的鉛由表及里多次溶出所致,在鉛反復(fù)溶出后形成多層硅酸鹽結(jié)構(gòu)。
最表層的腐蝕部位(圖4,左上)鉛含量又有所提高,同時(shí)Ca的含量也高出較多,約有12%,并且檢測(cè)到2%以上的P。另外,盡管電鏡能譜無(wú)法準(zhǔn)確測(cè)碳(C)元素含量,但該區(qū)域譜圖中明顯呈現(xiàn)出具有較高碳的特征峰。據(jù)此,可以推測(cè)最外層可能是以鉛和鈣的碳酸鹽、磷酸鹽混合物為主。這與以往學(xué)者分析的銀釉表面常常是白鉛礦(PbCO3)和羥基磷酸鉛鈣的情況較為相似,但區(qū)別在于本次分析的樣品鉛和鈣的腐蝕產(chǎn)物僅僅富集在淺表層。
由于碳酸鉛、碳酸鈣以及磷酸鉛均為白色,因此“銀釉”的白色應(yīng)主要是與這些礦物相關(guān)的顏色,加之鉛溶出后的硅酸鹽玻璃體是無(wú)色透明的,所以樣品“銀釉”宏觀表現(xiàn)出銀白色光澤。
2.3 剖面掃描電鏡觀察
為了進(jìn)一步確認(rèn)“銀釉”的形成機(jī)理,將樣品鑲嵌后,對(duì)“銀釉”剖面部位進(jìn)行更進(jìn)一步的詳細(xì)觀察和分析,結(jié)果如圖5所示。
由剖面觀察可知,表面腐蝕層總厚度約10微米,而鱗片狀結(jié)構(gòu)有百余層,因此每層厚度低至幾十納米至一百納米。這樣厚度的層,層與層之間易發(fā)生光線的干涉,因此可呈現(xiàn)虹彩現(xiàn)象。結(jié)合EDS能譜判斷,可知外層與內(nèi)層的化學(xué)組成存在差異,主要表現(xiàn)在表面侵蝕部分鉛含量較未侵蝕部分為低,而硅含量正好相反。
以往的解釋,認(rèn)為“銀釉”是由水和二氧化碳等與釉面反應(yīng),造成了侵蝕和沉積過(guò)程,這一過(guò)程的重復(fù)進(jìn)行,從而形成多層結(jié)構(gòu)。但這無(wú)法解釋“銀釉”內(nèi)外部分成分和結(jié)構(gòu)的差異等現(xiàn)象。成分和結(jié)構(gòu)的差異表明,最外層侵蝕部分與內(nèi)部存在不同的形成機(jī)制。外層可能與侵蝕沉積有關(guān),而內(nèi)部多層結(jié)構(gòu)可能與網(wǎng)絡(luò)空隙中Pb和其他金屬離子多次反復(fù)析出,影響原生玻璃態(tài)后,呈現(xiàn)層狀分布,形成極為細(xì)密的鱗片狀層次結(jié)構(gòu)。
換而言之,以往對(duì)“銀釉”成因的認(rèn)識(shí)皆為單一因素或角度,但實(shí)際上,古代釉層所經(jīng)歷的風(fēng)化、侵蝕和退化過(guò)程,是長(zhǎng)期、復(fù)雜并且更可能是多種或多次作用而綜合形成的。結(jié)合成分和形貌分析,遼三彩表面“銀釉”的形成機(jī)制可能為:含鉛釉層在埋藏環(huán)境中,與水和空氣接觸,受侵后產(chǎn)生離子交換,釉中的金屬離子和玻璃網(wǎng)絡(luò)空隙中Pb優(yōu)先析出,并在表面與各種鹽類(lèi)形成腐蝕層;這一腐蝕層的存在,使基體與外部環(huán)境隔開(kāi),阻止了進(jìn)一步反應(yīng)的發(fā)生。因此,在腐蝕層下方釉層雖有流失部分元素,但已無(wú)法產(chǎn)生新的化合物,從而形成了與最外層不同的細(xì)密鱗片層狀透明結(jié)構(gòu)。而這一結(jié)構(gòu)應(yīng)是表面“銀釉”部分呈現(xiàn)虹彩效應(yīng)的原因。
3 結(jié)論
利用SEM和XRF等技術(shù)對(duì)遼三彩表面“銀釉”現(xiàn)象進(jìn)行了分析,結(jié)果表明:
①首次將對(duì)遼三彩表面“銀釉”現(xiàn)象進(jìn)行了科學(xué)表征和機(jī)理解釋。
②XRF數(shù)據(jù)表明,不同顏色的釉中除了呈色元素不同外,基礎(chǔ)釉配方亦有所不同,為探索該類(lèi)瓷釉表面侵蝕、風(fēng)化或病害成因提供了線索。
③SEM分析表明,“銀釉”外部和內(nèi)部具有不同的形成機(jī)理。外部是腐蝕層,包括了最外層鉛、鈣的化合物沉積層;內(nèi)層則呈現(xiàn)離子流失后剩余的若干極薄的玻璃多層結(jié)構(gòu)。銀白色光澤(虹彩)則主要于鉛溶蝕后玻璃多層結(jié)構(gòu)對(duì)入射光的相干作用引起的。
致謝:本文獲國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃(項(xiàng)目批準(zhǔn)號(hào):2019YFC1520201,2020YFC150220)和教育部人文社會(huì)科學(xué)研究一般項(xiàng)目(項(xiàng)目批準(zhǔn)號(hào):19YJAZH130)資助,并承蒙北京科技大學(xué)協(xié)助實(shí)驗(yàn)并熱情相助,在此表示衷心感謝。
注釋
①中國(guó)硅酸鹽學(xué)會(huì).中國(guó)陶瓷史[M].北京:文物出版社,1982.
②李家治.中國(guó)科學(xué)技術(shù)史:陶瓷卷[M].北京:科學(xué)出版社,1998:464.
③④姜曉霞.漢代鉛綠釉陶器“銀釉”的分析[J].文物,1992(6):79-83.
⑤何秋菊,呂淑玲,裴亞靜,等.曹村窯青黃釉陶表面腐蝕物成分及形成原因初步分析[J].文物保護(hù)與考古科學(xué),2014,26(2):16-21.
⑥朱鐵權(quán),王昌燧,毛振偉,等.我國(guó)古代不同時(shí)期鉛釉陶表面腐蝕物的分析研究[J].光譜學(xué)與光譜分析,2010,30(1):266-269.
⑦喬繼濤.關(guān)于遼三彩的幾個(gè)問(wèn)題[D].大連:遼寧師范大學(xué),2009.
⑧M.Melcher,M.Schreiner.Glass Degradation by Liquids and Atmospheric Agents[J].Modern Methods for Analyzing Archaeological and Historical Glass,2013(1):609-651.