郭長達(dá)，武子鋒

（亳州市滬譙藥業(yè)有限公司，安徽 亳州 236800）

0 引言

制造業(yè)是國民經(jīng)濟(jì)的主體，是立國之本、興國之器、強(qiáng)國之基。十八世紀(jì)中葉開啟工業(yè)文明以來，世界強(qiáng)國的興衰史和中華民族的奮斗史一再證明，沒有強(qiáng)大的制造業(yè)，就沒有國家和民族的強(qiáng)盛。打造具有國際競爭力的制造業(yè)，是我國提升綜合國力、保障國家安全、建設(shè)世界強(qiáng)國的必由之路。

1 主要研究內(nèi)容和目標(biāo)

中藥飲片智能化的研究開發(fā)對象是整個(gè)中藥飲片生產(chǎn)加工設(shè)備，其主要研究開發(fā)目標(biāo)有二：①整個(gè)中藥飲片制造工作的全面智能化，以機(jī)器智能取代人的腦力勞動(dòng)作為主要目標(biāo)，強(qiáng)調(diào)整個(gè)中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)營過程大范圍的自動(dòng)作業(yè)能力；②中藥飲片追溯信息和智能化的集成與共享[1]，強(qiáng)調(diào)中藥飲片追溯信息的精準(zhǔn)性。

通過ERP管理系統(tǒng)的生產(chǎn)計(jì)劃、制造加工、質(zhì)量過程控制、工藝管理、設(shè)備維護(hù)等技術(shù)型環(huán)節(jié)的自動(dòng)化，提取中藥飲片追溯所需的關(guān)鍵信息人、機(jī)、料、法、環(huán)以提升中藥飲片追溯的精準(zhǔn)性[2]。人機(jī)料法環(huán)是對全面質(zhì)量管理理論中的五個(gè)影響產(chǎn)品質(zhì)量的主要因素的簡稱。人，指制造產(chǎn)品的人員；機(jī)，制造產(chǎn)品所用的設(shè)備；料，指制造產(chǎn)品所使用的原材料；法，指制造產(chǎn)品所使用的方法；環(huán)，指產(chǎn)品制造過程中所處的環(huán)境。人員、機(jī)器、原料、方法、環(huán)境現(xiàn)場管理中，有五個(gè)方面是需要現(xiàn)場的班組長注意的，也是工業(yè)制造企業(yè)管理中所講的五個(gè)要素。

2 中藥飲片ERP管理系統(tǒng)與智能化

2.1 中藥飲片ERP管理系統(tǒng)基礎(chǔ)配置及搭建

系統(tǒng)的運(yùn)行離不開性能高的服務(wù)器，下面舉例說明服務(wù)器的配置，如下表1所示。

ERP系統(tǒng)的開發(fā)語言可選擇Java，也可選擇C#，架構(gòu)一般選擇BS模式。兩者運(yùn)行需要的支撐有一定差別，具體如表2所示。

表2 Java 語言與C#語言ERP 開發(fā)對比

以Web后臺(tái)編程語言C#為例，建立asp.net項(xiàng)目，默認(rèn)生成App_Code文件夾，在文件夾下創(chuàng)建公共類文件，暫且命名為hqerp.cs，這里暫且使用mysql數(shù)據(jù)庫，在Bin文件夾下添加MySql.Data.dll文件，然后引用到項(xiàng)目中，hqerp.cs類文件代碼如下：

using System；

2.2 中藥飲片ERP管理系統(tǒng)設(shè)計(jì)思路

中藥飲片企業(yè)可以根據(jù)GMP要求，建立符合自己公司生產(chǎn)經(jīng)營所需要的ERP管理系統(tǒng)，這樣的ERP系統(tǒng)可包括采購計(jì)劃、生產(chǎn)計(jì)劃、生產(chǎn)加工（待開工、開工過程、待完工、完工）、質(zhì)量過程控制（QA確認(rèn)）、工序交接、大包裝最后一道包裝工序完成后的QC檢驗(yàn)，于此同步進(jìn)行的是中小包裝加工生產(chǎn)。整體上中藥飲片ERP可分為基礎(chǔ)設(shè)置、采購管理、生產(chǎn)管理、倉庫管理、質(zhì)量管理、銷售管理、財(cái)務(wù)管理等七大管理范疇。其中生產(chǎn)管理可分為生產(chǎn)計(jì)劃、生產(chǎn)訂單、領(lǐng)料申請、生產(chǎn)開工、生產(chǎn)完工、工序交接、生產(chǎn)入庫申請單、計(jì)劃外領(lǐng)料、工序產(chǎn)量分解單（生成工資）、生產(chǎn)退料申請。

基礎(chǔ)設(shè)置是整個(gè)系統(tǒng)運(yùn)行的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)來源，也是部分環(huán)節(jié)算法運(yùn)算的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)支撐，對于各業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)需要的數(shù)據(jù)，盡量建立基礎(chǔ)信息，且為了提高查詢效率，可以盡量將一些基礎(chǔ)信息融合到一個(gè)表中?；A(chǔ)信息關(guān)鍵數(shù)據(jù)應(yīng)應(yīng)用加密技術(shù)，以保障數(shù)據(jù)的安全性?；A(chǔ)設(shè)置可包括三部分內(nèi)容：物料信息、客商信息、供應(yīng)商信息、倉庫信息、庫區(qū)信息、貨位信息、員工管理；生產(chǎn)設(shè)備信息、實(shí)驗(yàn)設(shè)備信息、清場單元信息、工藝路線設(shè)置、工序工資設(shè)置、平衡率設(shè)置、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)清單；生產(chǎn)方式、工序信息、車間信息、班組信息。中藥飲片ERP系統(tǒng)和普通ERP系統(tǒng)設(shè)計(jì)思路基本相同，只是行業(yè)不同，會(huì)有細(xì)微的差異。

不同行業(yè)，產(chǎn)品的等級(jí)設(shè)置是不同的，可以設(shè)置0、1、2、3、4、5為特等品、一等品、二等品、三等品、四等品、統(tǒng)貨，也可設(shè)置6、5、4、3、2、1分別代表特等品、一等品、二等品、三等品、四等品、統(tǒng)貨，還可以設(shè)置00、11、22、33、44、55分別代表統(tǒng)貨、四等品、三等品、二等品、一等品、特等品。

生產(chǎn)完工很關(guān)鍵，因?yàn)樯a(chǎn)完工既要考慮工人工資問題，又要追溯生產(chǎn)負(fù)責(zé)人問題，還要約束生產(chǎn)損耗，設(shè)定合理的平衡率，下面用軟件開發(fā)的方式表達(dá)平衡率與完工產(chǎn)出量之間的關(guān)系：

完工的同時(shí)需要選擇設(shè)備，設(shè)備的選擇一定是多項(xiàng)選擇，因?yàn)橐粋€(gè)工序的品種可能需要兩臺(tái)不同型號(hào)的機(jī)器作業(yè)，并可通過下拉列表的方式做多項(xiàng)選擇。

2.3 精選炮制設(shè)備實(shí)現(xiàn)智能化生產(chǎn)

中藥飲片炮制工藝是中藥傳統(tǒng)技藝的集中體現(xiàn)和核心所在，是在歷代中醫(yī)藥長期醫(yī)療實(shí)踐中產(chǎn)生，并不斷積累和發(fā)展起來的。炮制工藝環(huán)節(jié)涉及的工藝要求及工藝參數(shù)很多，驗(yàn)證的數(shù)據(jù)也是根據(jù)多年經(jīng)驗(yàn)積累的，生產(chǎn)工人及質(zhì)量人員在人工操作過程中一定要嚴(yán)格按照工藝要求作業(yè)。那么，如果人為地稍微改變了工藝參數(shù)和要求，如何干預(yù)或者制止，那只有通過智能化[3]。中藥飲片智能化可包括中藥飲片大數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)、中藥飲片設(shè)備智能化改造、中藥飲片ERP管理系統(tǒng)。其中，中藥飲片大數(shù)據(jù)分析平臺(tái)可包含中藥飲片炮制工藝監(jiān)督預(yù)警平臺(tái)、中藥飲片炮制工藝驗(yàn)證平臺(tái)、中藥飲片炮制工藝參數(shù)預(yù)演算平臺(tái)。中藥飲片ERP管理系統(tǒng)、中藥飲片大數(shù)據(jù)平臺(tái)、中藥飲片炮制設(shè)備三者實(shí)現(xiàn)智能化的工作原理如圖1所示。

圖1 中藥飲片智能化實(shí)現(xiàn)原理圖

首先中心服務(wù)器要建立炮制數(shù)據(jù)存儲(chǔ)Table，定時(shí)將從炮制設(shè)備內(nèi)讀取的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)到Table中。例如新建炒制溫度區(qū)間表CZTMP、轉(zhuǎn)速區(qū)間表RSTB、物料溫度區(qū)間表MaTMP、炒制時(shí)間區(qū)間表CZTIM、單鍋量OGTB、炮制設(shè)備參數(shù)記錄表SBSCS。所建表見表3～8。

表3 CZTMP 數(shù)據(jù)表

表4 RSTB 數(shù)據(jù)表

表5 MaTMP 數(shù)據(jù)表

表6 CZTIM 數(shù)據(jù)表

表7 OGTB 數(shù)據(jù)表

表8 SBSCS 數(shù)據(jù)表

當(dāng)SBSCS表中的CZTMP表的CZS

炮制設(shè)備現(xiàn)場的數(shù)據(jù)看板可顯示中藥名稱、設(shè)備名稱、中藥規(guī)格、炒鍋溫度等，具體顯示哪些內(nèi)容可根據(jù)自己實(shí)際需要擇優(yōu)顯示。通過對中心服務(wù)器存儲(chǔ)的炮制數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，可為炮制工藝驗(yàn)證提供強(qiáng)有力的數(shù)據(jù)支撐，與傳統(tǒng)數(shù)據(jù)記錄相比，可以通過算法比對，快速、準(zhǔn)確判定某中藥炮制參數(shù)設(shè)置是否合理，大大提高了預(yù)判效率，可減少人為因素對炮制參數(shù)的誤設(shè)定。中藥飲片追溯信息和炮制工藝制造智能的集成與共享可以實(shí)現(xiàn)中藥飲片追溯信息的精準(zhǔn)性。人工錄入的信息難免會(huì)出錯(cuò)或者人為故意錄入錯(cuò)誤，但是從機(jī)器內(nèi)讀取的數(shù)據(jù)大大增加了數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

中藥飲片大數(shù)據(jù)系列之炮制大數(shù)據(jù)與炮制參數(shù)之間架接了中間服務(wù)器，架接服務(wù)器的目的之一是減輕中心服務(wù)器的壓力，二是考慮直接讀取中心服務(wù)器數(shù)據(jù)的安全性問題。中間服務(wù)器配置的IIS應(yīng)用服務(wù)器是NET Framework v4.0以上版本，中藥飲片大數(shù)據(jù)平臺(tái)運(yùn)行在中間服務(wù)器上，實(shí)現(xiàn)了多平臺(tái)多數(shù)據(jù)運(yùn)算，各自相互協(xié)作，強(qiáng)化數(shù)據(jù)集成，優(yōu)化運(yùn)行環(huán)境。中間服務(wù)器的操作系統(tǒng)可選擇Win10，也可選擇Windows server 2008，針對小型用戶，可選擇普通PC機(jī)，安裝Win10作為服務(wù)器使用，但對于中型以上用戶應(yīng)選擇專業(yè)的服務(wù)器，一定要容量大、性能好。

炮制數(shù)據(jù)應(yīng)嚴(yán)格與其他數(shù)據(jù)分開，可以單獨(dú)建立數(shù)據(jù)庫存儲(chǔ)，且類似的工藝均可單獨(dú)建立數(shù)據(jù)庫，比如凈制、洗潤、干燥、包裝等工序。多工序協(xié)作形成一套完整的中藥飲片智能化工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)體系，對于炮制數(shù)據(jù)應(yīng)精細(xì)化處理，一定要細(xì)化，強(qiáng)化內(nèi)容的精細(xì)度。對于數(shù)據(jù)的精細(xì)化處理，最終仍是要實(shí)現(xiàn)追溯的精準(zhǔn)性。傳統(tǒng)人工錄入的數(shù)據(jù)最終仍不能作為追溯的依據(jù)，因?yàn)槿藶橐蛩氐臄?shù)據(jù)錄入，難以用科學(xué)的方式解釋，其和直接任意修改數(shù)據(jù)沒什么區(qū)別。所以智能化尤其是炮制工藝的智能化的實(shí)現(xiàn)很關(guān)鍵，沒有智能化就沒有所謂的追溯，追溯一定是要追溯最真實(shí)可靠的數(shù)據(jù)。

這里僅僅列舉的是炮制工藝實(shí)現(xiàn)智能化的方法和原理，其他工藝可以參照炮制工藝實(shí)現(xiàn)智能化。例如分裝工藝，分裝工藝雖然是對已經(jīng)加工好的中藥飲片進(jìn)行規(guī)格分類包裝，但是這里涉及很多關(guān)鍵的問題，一是每小包包裝的重量是否嚴(yán)格符合規(guī)格；二是包裝袋的印刷是否符合標(biāo)準(zhǔn)；三是其他標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)要求。

3 中藥飲片追溯的意義和基本實(shí)現(xiàn)方式

對于中藥飲片的追溯，最終目的是要達(dá)到產(chǎn)品本身質(zhì)量不出問題的目的，保護(hù)人民的生命安全，保護(hù)人民的健康。中藥飲片的追溯嚴(yán)格按照GMP要求，實(shí)現(xiàn)幾大要素的信息獲取，比如人員、設(shè)備、物料、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、工藝、檢驗(yàn)依據(jù)等，根據(jù)列舉的事項(xiàng)，可以具體再進(jìn)一步細(xì)分。無論怎樣細(xì)分，對于追溯的展示，目前流行二維碼顯示，通過微信掃一掃的方式實(shí)現(xiàn)相關(guān)數(shù)據(jù)的調(diào)取，但是這些數(shù)據(jù)的調(diào)取或者顯示的界面是否好看均不是關(guān)鍵問題，關(guān)鍵的所在是追溯數(shù)據(jù)的來源是否真實(shí)可靠。這就要考慮ERP系統(tǒng)的數(shù)據(jù)獲取方式，大致有兩種，一種是人工錄入，另一種是智能設(shè)備自動(dòng)抓取。在中藥飲片追溯體系建設(shè)初期，中藥飲片追溯的數(shù)據(jù)來源可以是人工錄入，但錄入數(shù)據(jù)的真實(shí)性需要企業(yè)管理人員、藥監(jiān)部門監(jiān)管人員共同監(jiān)督。但到了中藥飲片追溯后期，中藥飲片的追溯數(shù)據(jù)應(yīng)來源于智能機(jī)器，隨著中藥飲片生產(chǎn)機(jī)械智能化的提升，中藥飲片生產(chǎn)設(shè)備的智能化水平越來越高，也為實(shí)現(xiàn)中藥飲片追溯提供強(qiáng)有力的數(shù)據(jù)支撐，其中有些智能設(shè)備已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了自主ERP管理上位機(jī)與下位機(jī)的通訊，任何一款企業(yè)ERP系統(tǒng)均可與智能設(shè)備對接，這種對接相對容易，但有些上位機(jī)的軟件與企業(yè)ERP軟件開發(fā)語言和架構(gòu)相同，兩者相互通訊就等同于在企業(yè)ERP上新增個(gè)功能模塊。

加快推進(jìn)中藥飲片智能化，實(shí)現(xiàn)全工序工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)建設(shè)，以真實(shí)的數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)提升中藥飲片追溯的精準(zhǔn)性。沒有單純意義上的中藥飲片追溯體系建設(shè)，簡單意義上的中藥飲片ERP查詢的人工數(shù)據(jù)無法支撐中藥飲片追溯存在的意義。中藥飲片智能化和中藥飲片追溯是密不可分的，若企業(yè)沒有實(shí)現(xiàn)工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)及設(shè)備智能化[4]，所謂的中藥飲片追溯功能就沒有存在的意義，也不具有追溯的價(jià)值。辨別中藥飲片追溯專業(yè)性的實(shí)現(xiàn)有三種方式：一是展現(xiàn)信息的完整性；二是干凈整潔的界面設(shè)計(jì)；三是信息來源的可靠性。

4 結(jié)語

將中藥飲片ERP與炮制工藝設(shè)備參數(shù)的管理相結(jié)合，來闡述實(shí)現(xiàn)中藥飲片智能化的重要性以及要實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)：一是整個(gè)中藥飲片制造工作的全面智能化，以機(jī)器智能取代人的腦力勞動(dòng)作為主要目標(biāo)，強(qiáng)調(diào)整個(gè)中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)營過程大范圍的自動(dòng)作業(yè)能力；二是中藥飲片追溯信息和制造智能的集成與共享，強(qiáng)調(diào)中藥飲片追溯信息的精準(zhǔn)性。其中提升中藥飲片追溯的精準(zhǔn)性是關(guān)鍵，因?yàn)橹兴庯嬈匪萆婕盎颊叩慕】?，只有精?zhǔn)的追溯體系，客戶、患者才能放心。嚴(yán)格的追溯把控和精準(zhǔn)的數(shù)據(jù)參數(shù)在中藥飲片追溯體系建設(shè)中很關(guān)鍵，解決這一問題最有效的方法就是實(shí)現(xiàn)中藥飲片各工序環(huán)節(jié)的智能化。