賈容容，楊亞婷，姬新宇，張凈然，田喜元

（河北農(nóng)業(yè)大學(xué)，河北保定 071000）

根系是植物生長發(fā)育必不可缺的器官，不僅起到固定、支持植物的作用，還能從土壤中吸收植物生長發(fā)育必需的水分和養(yǎng)分。植物在生長發(fā)育過程中，根系能根據(jù)外界環(huán)境的變化不斷調(diào)整其生長方向以保證其對水分和養(yǎng)分的最佳吸收狀態(tài)[1-2]。研究表明，擬南芥在瓊脂培養(yǎng)基上生長時，不同品種擬南芥根系的偏斜程度不同，Columbia 生長有輕微的扭曲，而Landsberg和Wassilewskija有較大的偏斜[3]。此外，瓊脂的濃度也會影響擬南芥根系的傾斜幅度[4]?？梢姅M南芥根系的傾斜受品種、年齡以及外界環(huán)境影響。

前期研究發(fā)現(xiàn)，瓊脂培養(yǎng)基上垂直生長的擬南芥根系有嚴重偏離重力方向的傾向，且野生型的傾斜總是向左傾斜的，研究表明，這種生長模式是根與培養(yǎng)基表面的機械接觸和重力共同的作用結(jié)果[1，5-6]。其中，糖類是植物體內(nèi)重要的碳源和能源，它不僅參與能量代謝，還作為信號分子調(diào)控植物的生長發(fā)育和生理過程[2]。糖作為植物生長中重要的營養(yǎng)物質(zhì)，是否會對擬南芥的根系偏斜生長造成影響；根的偏斜程度是否受糖濃度的影響尚不清楚。

另外，外源糖也可以參與對植物中氮同化酶以及離體葉片中硝酸還原酶的表達[7]。而NRT1.1是植物根系吸收硝酸鹽后第一個發(fā)揮作用的蛋白，除了參與植物硝酸鹽轉(zhuǎn)運過程以外，還對植物吸收重金屬產(chǎn)生影響。Wang Wei的研究表明，AtNRT1.1可以通過磷酸化調(diào)控其硝酸鹽轉(zhuǎn)運活性來響應(yīng)環(huán)境中硝酸鹽的波動。這一關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)表明，AtNRT1.1實際上是硝酸鹽傳感的轉(zhuǎn)環(huán)[8]。那么基于外源糖與植物硝酸鹽轉(zhuǎn)運之間的關(guān)系，在擬南芥中，氮的轉(zhuǎn)運和吸收在外源蔗糖供應(yīng)下擬南芥的根系偏斜生長中是否存在一定的作用？基于此，本研究以野生型擬南芥Col-0及NRT1.1突變體chl1-5和nrt1.1-1為材料，通過在瓊脂培養(yǎng)基中添加不同濃度的蔗糖，研究了蔗糖對擬南芥根系偏斜程度的影響，并對擬南芥中NRT1.1基因在根系偏斜程度中的作用進行了初步的探索。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

供試植物：擬南芥野生型Col-0和擬南芥NRT1.1突變體nrt1.1-1、chl1-5。

供試營養(yǎng)液：改良后MS營養(yǎng)液（具體成分見表1，pH=5.8）。

表1 改良后MS營養(yǎng)液成分

1.2 植物培養(yǎng)

培養(yǎng)基配制：培養(yǎng)基使用改良后MS配制，向配制好的改良后MS營養(yǎng)液中添加1%瓊脂和1%蔗糖，配制完成后滅菌，再將培養(yǎng)基晾至50℃左右，在超凈臺中向方形培養(yǎng)皿（10cm×10cm）倒入50ml培養(yǎng)基，在超凈臺中晾至培養(yǎng)基凝固（約25min）。

種子滅菌：將種子放入1.5ml離心管中，加入70% 酒精，浸泡1min后加入20 %次氯酸鈉+0.5%吐溫20浸泡10min，使用滅菌水清洗5-6次后，待用。

植物培養(yǎng)：使用槍頭將滅菌后種子點至瓊脂培養(yǎng)基上，20-25粒/排，3-4排/板。直至種子點完，使用封口膜將培養(yǎng)皿邊緣封住。將播種好種子的培養(yǎng)皿放入4℃冰箱中24h后將其轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。培養(yǎng)箱條件：光照/黑暗（16h/8h），溫度（21℃/20℃）。培養(yǎng)4天后進行處理。轉(zhuǎn)移至不同濃度蔗糖的平板，轉(zhuǎn)移時將根豎直朝下放置，封口膜封口，然后豎立（根朝下）放置至培養(yǎng)箱。培養(yǎng)7天。

1.3 試驗設(shè)計

培養(yǎng)基使用改良后MS營養(yǎng)液配制，向配制好的改良后MS營養(yǎng)液中添加1%瓊脂和相應(yīng)濃度蔗糖，蔗糖含量分別為0，1%，2%，3%。配制完成后滅菌，滅菌將培養(yǎng)基晾至50℃左右后在超凈臺中倒入50ml至方形培養(yǎng)皿中，在超凈臺中晾至培養(yǎng)基凝固（約25min）。將培養(yǎng)4天后擬南芥轉(zhuǎn)移至不同濃度蔗糖的培養(yǎng)皿中，轉(zhuǎn)移時將根豎直放置于培養(yǎng)基上，4株/培養(yǎng)皿。轉(zhuǎn)移結(jié)束后，封口膜封口，然后將根豎直朝下放置至培養(yǎng)箱。培養(yǎng)7天后收獲。

1.4 測量指標及方法

收獲培養(yǎng)7天后的擬南芥幼苗，使用全自動根系掃描儀對培養(yǎng)皿進行掃描，用 ImageJ-Evan 測量幼苗根長和傾斜程度；用剪刀剪下主根根尖部分，I2-KI溶液染色，制片后用顯微鏡（x100）觀察根尖中的淀粉粒，并用顯微鏡配置的數(shù)碼照相機拍攝根尖；每2株植株作為一個樣品，測量并記錄其生物量。

1.5 數(shù)據(jù)處理

采用Microsoft Office Excel 2010辦公軟件對試驗數(shù)據(jù)進行整理，利用SPSS15.0對數(shù)據(jù)進行顯著性差異分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同濃度蔗糖對擬南芥根系偏斜方向的影響

擬南芥根系的傾斜是瓊脂表面的依賴行為，培養(yǎng)基中的營養(yǎng)物質(zhì)可以影響到根系的傾斜。研究表明，無論是野生型Col-0還是NRT1.1突變體，各濃度蔗糖培養(yǎng)基上的根系的根尖均存在向左傾斜的現(xiàn)象。由表2可見，無論是野生型還是突變體擬南芥，根系偏斜角度均表現(xiàn)為隨蔗糖濃度的增加先增加后降低，并在2%蔗糖處理達到最高，野生型Col-0，突變體chl1-5和nrt1.1-1擬南芥根系偏斜角度分別是不添加蔗糖的2.65倍，1.68倍，1.50倍。但是，當蔗糖濃度達到3%時，野生型擬南芥Col-0根系傾斜角度顯著降低，而NRT1.1突變體chl1-5和nrt1.1-1根系傾斜角度與2%蔗糖處理差異不顯著。在0蔗糖處理時，野生型Col-0與NRT1.1突變體擬南芥根系偏斜角度有顯著性差異，NRT1.1突變體擬南芥根系偏斜角度分別是野生型Col-0擬南芥根系偏斜角度的1.34倍（chl1-5），1.71倍（nrt1.1-1）。在1%，2%蔗糖處理時，野生型擬南芥根系偏斜角度比NRT1.1突變體擬南芥根系偏斜角度大，但差異不顯著。在3%蔗糖處理時，野生型Col-0與NRT1.1突變體擬南芥根系偏斜角度存在顯著性差異，突變體ch11-5與突變體nrt1.1擬南芥根系偏斜角度分別是野生型Col-0擬南芥根系偏斜角度的1.80倍，2.05倍。這說明，NRT1.1突變體根系偏斜程度受蔗糖濃度影響程度小于野生型。

表2 不同濃度蔗糖對擬南芥根系偏斜角度的影響（單位：°）

2.2 不同濃度蔗糖對擬南芥主根長的影響

由表3可知，無論是野生型還是NRT1.1突變體擬南芥，添加蔗糖均會顯著提高主根長度。添加3%蔗糖處理，野生型Col-0，突變體chl1-5和nrt1.1-1擬南芥主根長分別是不添加蔗糖的1.52倍，1.58倍和1.50倍。另外，對不同濃度下各擬南芥根長與根傾斜角度進行相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn)，野生型和NRT1.1突變體的根長和根系傾斜角度不存在顯著相關(guān)關(guān)系（P＞0.05）。

表3 不同蔗糖濃度對擬南芥主根長的影響（單位：cm）

2.3 不同濃度蔗糖對擬南芥生物量的影響

由表4可知，無論野生型還是NRT1.1突變體擬南芥，添加蔗糖均會顯著提高擬南芥的生物量。添加3%蔗糖處理，野生型Col-0，突變體chl1-5和nrt1.1-1擬南芥生物量分別是不添加蔗糖的2.54倍，2.10倍和2.40倍。NRT1.1突變體生物量受蔗糖濃度影響程度小于野生型。另外，對不同濃度下各擬南芥生物量與根傾斜角度進行相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn)，野生型和NRT1.1突變體的生物量與根系傾斜角度均不存在顯著相關(guān)關(guān)系。（P＞0.05）。

表4 不同蔗糖濃度對擬南芥生物量的影響（單位：g）

2.4 I2-KI溶液染色結(jié)果

目前，對于植物感受重力刺激機制多為淀粉-平衡石假說，該假說認為植物當重力方向發(fā)生改變時，平衡石細胞內(nèi)的淀粉能夠沿重力方向沉降感受重力刺激[11]。因此，根尖的淀粉粒含量直接影響植物根系對重力信號的感受。

由圖1可以看出，NRT1.1突變體與野生型Col-0擬南芥根尖的淀粉粒在0%蔗糖濃度時淀粉含量最少。隨著蔗糖濃度含量的增加淀粉粒的顆粒由小逐漸變大，根尖淀粉粒逐漸增多，但野生型與突變體并沒有明顯差異。

圖1 蔗糖濃度不同根尖淀粉粒變化

3 討論

前期研究發(fā)現(xiàn)，在添加蔗糖的培養(yǎng)基上培養(yǎng)擬南芥時，其根系會出現(xiàn)明顯向左偏斜的行為。那么擬南芥根系的偏斜行為是否受蔗糖濃度的影響？氮的吸收轉(zhuǎn)運是否參與蔗糖對根系偏斜的影響過程？本研究結(jié)果顯示，蔗糖會影響根系生長的偏斜程度，無論是野生型還是突變體擬南芥，根系偏斜角度均表現(xiàn)為隨蔗糖濃度的增加而增加，并在2%蔗糖處理達到最高，當蔗糖濃度達到3%時，野生型擬南芥Col-0根系傾斜角度顯著降低，與不加蔗糖時根系傾斜角度差異不顯著，而NRT1.1突變體chl1-5和nrt1.1-1根系傾斜角度無顯著降低（見表2）。

在0%蔗糖處理時，野生型與突變體擬南芥的根系偏斜角度有顯著性差異，突變體擬南芥根系的偏斜程度比野生型大。氮代謝與碳代謝緊密相連，光合碳代謝為氮代謝提供能量和碳架，氮代謝同碳代謝競爭光反應(yīng)生成的同化力和中間代謝產(chǎn)物[9]。在低氮情況下進行光合作用的器官氮素降低，氮同化作用減弱，對光合作用的產(chǎn)物的競爭減弱[10]。研究中，NRT1.1突變體因降低了擬南芥根系對氮吸收的轉(zhuǎn)運過程，因此，與野生型擬南芥相比NRT1.1突變體擬南芥對氮素同化作用減弱，對擬南芥光合作用產(chǎn)生的蔗糖消耗更少。1%-2%蔗糖處理時，野生型擬南芥根系偏斜角度比NRT1.1突變體擬南芥根系偏斜角度大，野生型與突變體擬南芥根系偏斜角度沒有顯著性差異。3%蔗糖處理，野生型與突變體擬南芥的根系偏斜角度有顯著性差異，突變體擬南芥根系的偏斜程度比野生型大。綜上所述，NRT1.1突變體根系偏斜程度受蔗糖濃度影響程度小于野生型，外源蔗糖可通過氮的吸收轉(zhuǎn)化調(diào)控擬南芥根系的偏斜。

根系存在的向左偏斜行為可能是因為通過培養(yǎng)基中增加蔗糖濃度促進其根系生長，導(dǎo)致該現(xiàn)象擴大。但研究中同時對擬南芥生物量、主根長度進行相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn)，與根系傾斜角度并未出現(xiàn)顯著的相關(guān)關(guān)系。這也可能是因為根尖淀粉粒能影響植物根系對重力的感受[11]，培養(yǎng)基中不同濃度蔗糖影響了根尖細胞淀粉粒的合成或分解，從而使根系偏斜角度增大。對根尖部位的淀粉粒進行染色觀察可以發(fā)現(xiàn)，隨著蔗糖濃度的增加，擬南芥根尖中淀粉粒是增加的。淀粉-平衡石假說中認為平衡石細胞中的淀粉體能夠沿著重力方向沉降感受重力刺激，引起植物體內(nèi)一系列信號分子的改變，使根的生長方向發(fā)生改變。當植物受到鹽脅迫時根尖淀粉粒會被分解[11]，降低根尖對重力的感知從而使根系生長方向發(fā)生改變。研究發(fā)現(xiàn)，培養(yǎng)基中增加蔗糖濃度會使根尖細胞中淀粉粒增加，但野生型與突變體并沒有明顯差異。這表明，外源蔗糖不是完全依靠改變根尖淀粉粒含量來感知重力，除根尖淀粉外，植物體內(nèi)可能存在多種重力感受機制。

另外，已有研究表明，在根系生長發(fā)育過程中，葡萄糖可以通過調(diào)節(jié)生長素響應(yīng)途徑影響根系的定向響應(yīng)。培養(yǎng)基中葡萄糖（Glc）的存在也廣泛地調(diào)節(jié)了幼苗根系的生長方向[12]。葡萄糖誘導(dǎo)根的傾斜顯著增強。葡萄糖作為糖信號與生長素、乙烯、油菜內(nèi)酯素等植物激素共同相互作用控制葡萄糖誘導(dǎo)根傾斜[1，13-14]。故在培養(yǎng)基中添加不同濃度的蔗糖引起擬南芥根系傾斜變化，這可能不僅僅因為蔗糖影響了擬南芥根系中淀粉粒的形成，還可能是通過糖的滲透效應(yīng)以及糖代謝引起的[10]。蔗糖被根系主動吸收后被降解為葡萄糖和果糖單體，通過葡萄糖含量的增加去調(diào)控根系的偏斜程度，但這一猜測還需進行進一步的試驗驗證。

4 結(jié)論

1）野生型與突變體擬南芥的根系偏斜角度均表現(xiàn)為隨蔗糖濃度的增加而增加，并在2%蔗糖處理達到最高。

2）NRT1.1突變體根系偏斜程度受蔗糖濃度影響程度小于野生型，外源蔗糖可通過N的吸收轉(zhuǎn)化調(diào)控擬南芥根系的偏斜。

3）不同濃度蔗糖處理下，無論野生型還是NRT1.1突變體擬南芥根系傾斜程度與生物量、根長均無顯著正相關(guān)關(guān)系。

4）隨著蔗糖濃度含量的增加，擬南芥根尖中淀粉粒逐漸增多。但野生型Col-0與NRT1.1突變體的分布和含量沒有明顯區(qū)別，外源蔗糖不是完全依靠改變根尖淀粉粒含量來感知重力。除根尖淀粉外，植物體內(nèi)可能存在多種重力感受機制。