李克朋,程甜甜,仇 珺,尤蘇霞,蔣文凱,梅笑寒
Stomatology,2022,42(1):42-46
糞腸球菌是難治性根尖周炎中最常見的細(xì)菌之一,以往研究證明糞腸球菌可滲入牙本質(zhì)小管內(nèi)深達(dá)1 000 μm處,而常規(guī)機(jī)械預(yù)備僅能清除75 μm左右的感染牙本質(zhì)壁,即使用最先進(jìn)的激光輔助技術(shù)配合化學(xué)沖洗劑進(jìn)行根管蕩洗也僅能清除大約500 μm處的細(xì)菌[1]。慢性根尖周炎可能導(dǎo)致根尖吸收,破壞原始根尖孔,或阻礙年輕恒牙根尖孔的發(fā)育導(dǎo)致根尖區(qū)外敞,常規(guī)根管預(yù)備器械較難形成有效切割,并且根管充填時無法有效三維封閉根尖區(qū),引起根尖微滲漏,導(dǎo)致根管治療失敗[2]。根尖屏障術(shù)通過人為即刻形成根尖封閉區(qū),在縮短治療周期的同時提高根管充填的嚴(yán)密性[3]。如果根管封閉劑本身就具有抗菌作用,將有助于清除根管預(yù)備后仍在牙本質(zhì)小管內(nèi)存活的殘留微生物[4]。
生物陶瓷類根管封閉劑被引入根管治療后,作為一種替代性根管封閉劑,具有優(yōu)越的生物和理化特性[5]。與其他根管封閉劑相比,生物陶瓷類封閉劑具有更好的生物相容性,細(xì)胞毒性和微滲漏也顯著降低[6]。由于其生物活性,封閉劑可形成羥基磷灰石促進(jìn)硬組織沉積[7]。此外,它具有阻射性、親水性、凝固后膨脹、不溶性、抗菌性等優(yōu)越的性能[8]。然而在牙本質(zhì)根管表面附著生物膜的實(shí)驗(yàn)環(huán)境中,關(guān)于生物陶瓷封閉劑的抗菌效果,尚罕見報道。
本研究通過體外建立根管感染模型,評估使用Biodentine(賽普頓,法國)、iRoot BP(Innovative, Bioceramics,加拿大)、MTA(Dentsply,德國)3種生物陶瓷類根管封閉劑進(jìn)行根尖屏障術(shù)后對糞腸球菌的抗菌作用,為臨床治療中根管封閉材料的選擇提供參考
2020年7月—12月由第四軍醫(yī)大學(xué)口腔醫(yī)院齒槽外科門診拔除的離體恒牙中選擇未做過牙髓治療且根管粗大的單根牙齒作為實(shí)驗(yàn)樣本,拍攝X線片確定根管影像清晰無鈣化或內(nèi)吸收。使用高速手機(jī)金剛砂車針(Hitachi,日本)磨除釉牙骨質(zhì)界以上的牙冠,保留至少12 mm長度的牙根。拔髓針去除根管內(nèi)大塊牙髓組織,使用15#K銼(K-file,MANI公司,日本)疏通根管。將牙齒依次放置于含有35 mL 17%EDTA溶液(上海生工生物工程有限公司)(pH=7.2)和5.25%次氯酸鈉溶液(天津天力化學(xué)試劑有限公司)的離心管中,滅菌、培養(yǎng),具體方法同先前的實(shí)驗(yàn)[9],之后通過掃描電子顯微鏡(scanning electron microscopy,SEM)(S-4800, Hitachi,日本)進(jìn)行觀察,確認(rèn)根管壁上的玷污層已被去除,并無細(xì)菌生長。
1.1.1 根管內(nèi)糞腸球菌的接種與培養(yǎng) 選擇由第四軍醫(yī)大學(xué)第三附屬醫(yī)院微生物實(shí)驗(yàn)室提供的糞腸球菌標(biāo)準(zhǔn)菌株(菌株號:ATCC29212),接種于BHI瓊脂培養(yǎng)皿中,在37 ℃ CO2培養(yǎng)箱(Don Whitley Scientific Limited,英國)中孵育24 h使其復(fù)蘇,挑取單克隆菌株在BHI平板上再次傳代培養(yǎng)24 h。挑選菌株并將其放入BHI液體培養(yǎng)基中,用麥?zhǔn)媳葷醿x(Becton Dickinson&Company,美國)將細(xì)菌密度調(diào)整至0.5(約1×108CFU/mL)。每個離心管內(nèi)加入1 mL菌液,并將離體牙放入其內(nèi),每管1顆,在37 ℃恒溫瓶中培養(yǎng)4周,每2 d換液1次。細(xì)菌培養(yǎng)完成后,隨機(jī)選取5個樣本,SEM觀察以確認(rèn)已成功建立糞腸球菌根管感染模型,用于以下實(shí)驗(yàn)。
1.1.2 根管成形和沖洗 取出感染根管樣本,使用根管單支銼(Waveone Gold,登士柏西諾德公司,瑞典)進(jìn)行根管成形,冠向下法預(yù)備至40.04#,再使用不銹鋼K銼將根尖寬度逐級預(yù)備至70#,終末沖洗使用5.25%次氯酸鈉和17%乙二醇四乙酸(ethylene diamine tetraacetic acid,EDTA)配合超聲(P5 Newtron,ACTEON賽特力,法國)輔助蕩洗根管各1 min,紙捻干燥根管后備用。
1.1.3 根管充填 將所有樣本分為以下5組:A組,Biodentine;B組,iRoot Bp;C組,MTA;D組,陽性對照組:熱熔牙膠充填;E組,陰性對照組:無菌根管。A~D組n=20,E組n=5。臨床操作采用隨機(jī)雙盲法由2名實(shí)驗(yàn)者共同完成,實(shí)驗(yàn)前均進(jìn)行Kappa標(biāo)準(zhǔn)一致性檢驗(yàn),檢驗(yàn)結(jié)果Kappa值為0.81,證明完全可靠。
牙科顯微鏡(OS2350,速邁,中國蘇州)下用垂直加壓器將Biodentine、iRoot BP、MTA封閉劑分別輸送至根管內(nèi),垂直加壓至根尖4 mm制成根尖屏障,并保證封閉劑覆蓋根管壁,熱熔牙膠回填根管中上段,垂直加壓器壓平材料。充填后,將全部樣本在37 ℃厭氧條件下培養(yǎng)。
實(shí)驗(yàn)方法同課題組之前的辦法[9-10],在充填根管后第1、3、7和14天時,分別從每組中取出5個樣本做細(xì)菌計(jì)數(shù):①磨除根充材料和牙本質(zhì)碎屑(平均質(zhì)量為(35±5)mg),均勻混合于PBS溶液(每個離心管中2 mL);②將細(xì)菌懸液按1×10-1、1×10-2、1×10-3、1×10-4從高到低梯度稀釋,每個梯度各取50 μL菌液均勻涂布于膽汁七葉苷瓊脂培養(yǎng)皿表面,37 ℃厭氧條件下靜置培養(yǎng);③孵育24 h后,分別觀察每個培養(yǎng)皿上菌落形成情況并進(jìn)行細(xì)菌計(jì)數(shù);④計(jì)數(shù)結(jié)果取平均值后,乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)得出每毫升CFU,制作CFU/mL(y軸)與時間(x軸)的對數(shù)關(guān)系圖。
使用SPSS 20.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析,兩兩比較用LSD-t檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05,P>0.05 則被視為無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
離體牙樣本經(jīng)次氯酸鈉和EDTA處理后可見牙本質(zhì)小管清晰、開放,未見玷污層及明顯細(xì)菌(圖1)。經(jīng)過細(xì)菌培養(yǎng)后離體牙牙本質(zhì)小管內(nèi)可見大量糞腸球菌附著,形態(tài)飽滿均勻,形成生物膜,且牙本質(zhì)小管深層約300 μm處亦可見細(xì)菌(圖2),證明成功建立糞腸球菌感染根管模型。
A1: ×1 000; A2: ×2 000
B1: ×1 000; B2: ×5 000; B3: ×100; B4: ×5 000
實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:3個實(shí)驗(yàn)組在4個時間點(diǎn)上均表現(xiàn)出對糞腸球菌的抗菌能力,與對照組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),細(xì)菌數(shù)目依時間遞減,第14天時各實(shí)驗(yàn)組的細(xì)菌數(shù)目與第1、3天相比,均有顯著性差異(P<0.05)。同一時間點(diǎn)內(nèi)各實(shí)驗(yàn)組組間殺菌效果無顯著性差異(P>0.05)(圖3)。
不同大寫字母表示同一時間點(diǎn)組間有顯著性差異,不同小寫字母表示組內(nèi)不同時間點(diǎn)有顯著性差異,P<0.05
根尖周炎是發(fā)生在牙齒根尖周組織的炎癥性疾病,細(xì)菌及其產(chǎn)物是導(dǎo)致牙髓壞死進(jìn)而誘發(fā)根尖周感染的最主要因素之一[11]。根管機(jī)械預(yù)備和化學(xué)預(yù)備不能完全清除根管內(nèi)所有致病菌,嚴(yán)密的根管充填成為有效控制感染的最后一道屏障。根管充填一方面可利用根管封閉劑包裹或隔離殘留于牙本質(zhì)小管內(nèi)難以清除的病原體,使其失去營養(yǎng)從而喪失致病性,另一方面還可以三維封閉根尖孔和側(cè)副根管,使病原體無法侵入根管系統(tǒng),從而有效防止再感染。理想的根尖封閉材料應(yīng)具備殺菌性或抗菌性[12]。這是因?yàn)樽鳛樵l(fā)性感染主要成分的細(xì)菌可以與持續(xù)感染區(qū)域中的抗體一起存在。在根管充填后持續(xù)感染的根管內(nèi),糞腸球菌的檢出率最高[13],據(jù)報道糞腸球菌可在無營養(yǎng)的根管內(nèi)存活達(dá)12個月[14]。因此本研究評估和比較了MTA與新型根管封閉劑Biodentine和iRoot Bp的抗菌效果。以往研究通常使用瓊脂擴(kuò)散法(agar diffusion test,ADT)和直接接觸法(direct contact test,DCT)對根管封閉劑的抗菌性能進(jìn)行檢測[9]。ADT可反映檢測材料的擴(kuò)散能力而不是抗菌能力[15],所以現(xiàn)在的研究主要以DCT為主要研究方法,這種方法可以顯示受試材料與微生物混合幾小時或幾天后的抗菌能力。然而,DCT沒有考慮到牙本質(zhì)的存在和復(fù)雜性根管解剖結(jié)構(gòu)或生物膜帶來的潛在影響[16]。細(xì)菌侵入牙本質(zhì)小管后,形成生物膜,將有效抵御封閉劑的抑菌作用[17]。多項(xiàng)研究證明體外建立糞腸球菌根管感染模型是目前有效檢測深度感染牙本質(zhì)小管中封閉劑抗菌性能的實(shí)驗(yàn)方法[18]。因此,本實(shí)驗(yàn)建立糞腸球菌根管感染模型,在擴(kuò)大根管前將細(xì)菌植入根管內(nèi),模擬臨床中慢性根尖周炎的治療過程——對根尖孔粗大的感染根管進(jìn)行根管預(yù)備、沖洗消毒、根尖封閉、根管充填。較以往的根管感染模型不同[19],本實(shí)驗(yàn)?zāi)P妥畲蟪潭冗€原了對于難治性根管的治療過程,以期更準(zhǔn)確評估抗菌效果。
根管充填材料種類繁多,MTA因其具有再生和成骨潛能、良好的邊緣封閉能力、生物相容性和生物活性等優(yōu)點(diǎn),并且隨時間推移,其抗壓力性逐漸增強(qiáng),因此被認(rèn)為是最理想的根管封閉劑[20-21]。已有研究證實(shí)MTA因其堿性特質(zhì)對大腸桿菌和糞腸球菌具有抗菌作用[22]。新調(diào)拌好的MTA pH值為10.0,2~3 h后增加至12.5,這可能是由于水化過程中氫氧化鈣釋放所致[23]。然而先前的研究對MTA的抗菌能力有爭議,例如一些研究表明MTA的抗菌能力有限。此外,還有研究證明 MTA的抗菌效果取決于根管預(yù)備的形態(tài)[24]。這可能歸因于使用不同的實(shí)驗(yàn)方法、菌株和好氧或厭氧培養(yǎng)條件。Biodentine和iRoot Bp是基于“生物活性硅酸鹽技術(shù)”推出的一種根管修復(fù)材料,其生物相容性、生物活性、封閉性、再生能力都與MTA相似,但固化時間和操作性能更優(yōu)于MTA[25]。當(dāng)它們與牙本質(zhì)和根尖周組織中的液體接觸時,會產(chǎn)生硅酸鈣和氫氧化鈣,pH值可升至12.5。已有研究證實(shí)氫氧化鈣可破壞細(xì)胞膜并影響細(xì)菌營養(yǎng)的供給,強(qiáng)堿環(huán)境使微生物的生長受到明顯抑制,阻礙細(xì)菌正常代謝、生長和細(xì)胞分裂。此外,生物陶瓷材料內(nèi)所含的氧化鋯也具有一定抗菌活性,可通過氧化還原反應(yīng)對兩種革蘭氏陽性菌產(chǎn)生抑制作用[6]。還有學(xué)者對Biodentine的抗壓強(qiáng)度、彈性模量、顯微硬度等性能進(jìn)行了研究,結(jié)果表明它具有與天然牙本質(zhì)相似特性,因此被認(rèn)為是理想的根管修復(fù)材料[26]。
本研究證明Biodentine、iRoot Bp和MTA固化后有相似的抗菌能力,并且隨著時間的延長,它們對糞腸球菌的抗菌效果呈遞增趨勢,封閉14 d后細(xì)菌數(shù)量與封閉前相比較減少了1/2。而在同一時間點(diǎn)3種材料的抗菌性無明顯差異。在之前的體外研究中,Liu等[27]使用DCT檢測iRoot Bp和MTA的抗菌性能,結(jié)果表明兩種材料均可有效殺滅糞腸球菌,而抗菌性能無明顯差異。Koruyucu等[28]用直接接觸實(shí)驗(yàn)測試了Biodentine、MTA、Dycal 3種直接蓋髓劑不同固化時間對糞腸球菌的抑菌性,結(jié)果表明即刻調(diào)拌好的MTA抗菌效果最佳,1周時MTA的抗菌效果略高于Biodentine,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。Kadam等[12]利用瓊脂擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)研究了Biodentine和MTA對糞腸球菌抗菌效果,結(jié)果表明Biodentine與MTA均可產(chǎn)生抑菌環(huán),而Biodentine獲得了更大的抑制區(qū),這表明其具有更強(qiáng)的抗菌活性。不同的實(shí)驗(yàn)方法結(jié)果雖不盡相同,但均證明Biodentine和iRoot Bp具有長期的抗菌效果,與本實(shí)驗(yàn)結(jié)果基本一致。
綜上所述,Biodentine和iRoot Bp與MTA具有相當(dāng)?shù)目咕钚?,?dāng)患有根尖周炎的患者根尖區(qū)開放時,經(jīng)過充分的機(jī)械及化學(xué)預(yù)備后,臨床中可以考慮使用Biodentine或iRoot Bp這兩種生物陶瓷類根管封閉劑進(jìn)行根尖屏障術(shù),以減少M(fèi)TA臨床操作中帶來的不便,提高操作效率。