謝麗玲 何瞻 龍秀珍 高旭淵 曾憲儒 陳紅松 韋德衛(wèi) 宋一林 于永浩

摘要

草地貪夜蛾Spodoptera frugiperda （J. E. Smith）為新入侵我國(guó)的重大害蟲(chóng)，對(duì)我國(guó)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)造成了巨大的威脅。為挖掘、評(píng)估及利用廣西地區(qū)草地貪夜蛾的寄生蜂天敵資源，于2019年8月至10月、2020年8月在南寧市玉米產(chǎn)區(qū)進(jìn)行了草地貪夜蛾寄生蜂的調(diào)查。共發(fā)現(xiàn)夜蛾黑卵蜂Telenomus remus （Nixon）和螟黃赤眼蜂Trichogramma chilonis Ishii兩種卵寄生蜂。兩種寄生蜂存在競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系，但對(duì)草地貪夜蛾卵具有良好的自然寄生效果，2019年、2020年卵塊總寄生率分別為80.43%和91.49%，卵?？偧纳史謩e為63.80%和71.35%。兩種寄生蜂對(duì)卵塊的共同寄生的效率高于各自單獨(dú)寄生的效率。夜蛾黑卵蜂的寄生效率高于螟黃赤眼蜂的寄生效率。兩種寄生蜂具有防控草地貪夜蛾的潛力和價(jià)值。

??關(guān)鍵詞

草地貪夜蛾;夜蛾黑卵蜂;螟黃赤眼蜂;生物防治;廣西

中圖分類(lèi)號(hào)：

S435.132

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

DOI：10.16688/j.zwbh.2020590

Investigation of two egg parasitoid species of Spodoptera frugiperda in fields

XIE Liling1，2，HE Zhan1，3*，LONG Xiuzhen1，3，GAO Xuyuan1，3，ZENG Xianru1， 3，

CHEN Hongsong1，3，WEI Dewei1，3，SONG Yilin2，YU Yonghao1，3*

（1. Guangxi Key Laboratory for Crop Diseases and Insect Pests， Nanning530007， China;

2. Guangxi Nanning Heyi Biological Control Technology Co. Ltd.， Nanning530227， China;

3. Plant Protection Research Institute， Guangxi Academy of Agricultural Sciences， Nanning530007， China）

Abstract

Spodoptera frugiperda （J. E. Smith） has made great threat to agricultural production as an important newly invaded pest in China. To excavate， evaluate and utilize the resources of parasitoid wasps against the pest in Guangxi， an investigation was carried out in corn fields in Nanning from August to October 2019 and August 2020. Two egg parasitoid species， Telenomus remus （Nixon） and Trichogramma chilonis Ishii， were found. The results showed that there was high total parasitism of two parasitoid species on S.frugiperda eggs， though there was a competition between the two parasitoid species. The parasitism rates of egg masses and eggs were 80.43%， 63.80% in 2019 and 91.49%， 71.35% in 2020. The efficiency of parasitism by the two species together was higher than that by either parasitoid alone. The parasitism efficiency of T.remus was higher than that of T.chilonis. The two parasitoid species have great potential and value in controlling S.frugiperda.

Key words

Spodoptera frugiperda;Telenomus remus;Trichogramma chilonis;biological control;Guangxi

草地貪夜蛾Spodoptera frugiperda （J. E. Smith），也稱(chēng)秋黏蟲(chóng)（fall armyworm），屬鱗翅目Lepidoptera 夜蛾科Noctuidae 灰翅夜蛾屬Spodoptera，是一種世界性、遷飛性的重大農(nóng)業(yè)害蟲(chóng)，具有很強(qiáng)的繁殖、遷飛、擴(kuò)散和適應(yīng)能力，寄主范圍廣，突發(fā)為害重[1 3]。草地貪夜蛾原產(chǎn)于美洲熱帶和亞熱帶地區(qū)[4]，2018年12月入侵我國(guó)云南省，隨后迅速在我國(guó)大范圍擴(kuò)散，對(duì)我國(guó)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)造成了巨大的威脅[3， 5 9]。

目前，我國(guó)對(duì)草地貪夜蛾的防治主要依賴(lài)于化學(xué)殺蟲(chóng)劑。但化學(xué)殺蟲(chóng)劑的長(zhǎng)期大量使用，將會(huì)帶來(lái)“3R”等負(fù)面影響，因此，以生物防治為關(guān)鍵環(huán)節(jié)的綠色可持續(xù)防控是未來(lái)草地貪夜蛾防控的方向。寄生蜂是生物防治中重要的組成部分。國(guó)外在草地貪夜蛾寄生蜂的研究和利用方面做了大量的工作，并取得了一定的成功[3， 10]。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，世界范圍內(nèi)草地貪夜蛾的天敵寄生蜂有10科120多種[3， 11]。夜蛾黑卵蜂Telenomus remus （Nixon）、短管赤眼蜂Trichogramma pretiosum Riley、島甲腹繭蜂Chelonus insularis Cresson、黃帶齒唇姬蜂Campoletis flavicincta （Ashmead） 等為主要的優(yōu)勢(shì)寄生蜂[3]，尤其是夜蛾黑卵蜂，已在多個(gè)國(guó)家被應(yīng)用于草地貪夜蛾的防治，并取得了成功[10，12 19]。我國(guó)已記錄的天敵寄生蜂有16種[3， 11]。在我國(guó)，廣東、香港、貴州、福建、海南等地先后發(fā)現(xiàn)了寄生于草地貪夜蛾卵的夜蛾黑卵蜂[20 23]。螟黃赤眼蜂Trichogramma chilonis Ishii是被廣泛應(yīng)用于鱗翅目害蟲(chóng)防治的重要寄生蜂，也被發(fā)現(xiàn)可寄生于草地貪夜蛾卵[20， 22 23]。

廣西是我國(guó)草地貪夜蛾為害嚴(yán)重的地區(qū)之一。2019年7月，我們?cè)趶V西南寧市玉米產(chǎn)區(qū)發(fā)現(xiàn)兩種可寄生草地貪夜蛾卵的寄生蜂——夜蛾黑卵蜂和螟黃赤眼蜂。在此基礎(chǔ)上，我們開(kāi)展了草地貪夜蛾寄生蜂資源的進(jìn)一步調(diào)查，以期豐富我國(guó)草地貪夜蛾的天敵資源，為廣西以及我國(guó)草地貪夜蛾的生物防治提供參考。

1材料與方法

1.1調(diào)查時(shí)間與地點(diǎn)

分別于2019年8月5日、8月29日、10月4日、10月13日和2020年8月5日共進(jìn)行5次調(diào)查。調(diào)查地點(diǎn)位于廣西南寧市吳圩鎮(zhèn)的玉米田，田塊分散，每塊玉米田667～2 001 m2，田塊之間相隔數(shù)米，總面積約4 hm2。

1.2調(diào)查方法

當(dāng)玉米植株生長(zhǎng)至7～11片葉時(shí)，隨機(jī)選取玉米田塊，2019年選取9塊，2020年選取5塊，采用五點(diǎn)取樣法進(jìn)行調(diào)查，每點(diǎn)連續(xù)調(diào)查20株玉米的所有葉片及莖稈，將植株上的草地貪夜蛾卵塊連同葉片全部摘取帶回實(shí)驗(yàn)室，溫度26℃±1℃，光周期L∥D=14 h∥10 h下觀察其發(fā)育情況，如果3～5 d后卵粒顏色變黑（銀灰）且未孵出草地貪夜蛾，或羽化出蜂，則為被寄生;直至寄生蜂全部羽化或卵全部孵化，或卵全部死亡。記錄卵塊數(shù)量、卵粒數(shù)量、被寄生的卵塊數(shù)量、被寄生的卵粒數(shù)量，計(jì)算卵塊寄生率和卵粒寄生率。

1.3寄生蜂物種鑒定

分別隨機(jī)選取羽化的形態(tài)特征相似的寄生蜂各100頭，送至中山大學(xué)進(jìn)行物種鑒定。首先利用體視顯微鏡觀察寄生蜂樣品的外部形態(tài)特征，對(duì)照已知種寄生蜂的形態(tài)描述進(jìn)行形態(tài)學(xué)鑒定;然后對(duì)形態(tài)學(xué)鑒定為夜蛾黑卵蜂的寄生蜂，進(jìn)行COⅠ基因片段擴(kuò)增、測(cè)序，對(duì)形態(tài)學(xué)鑒定為螟黃赤眼蜂的寄生蜂，進(jìn)行COⅠ和 ITS2 基因片段擴(kuò)增、測(cè)序，均在NCBI GenBank上BLAST比對(duì)，進(jìn)行分子鑒定。所用PCR引物信息見(jiàn)表1。

1.4數(shù)據(jù)處理

使用Microsoft Excel 2019軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理;使用SPSS 22軟件，利用單因素方差分析（Duncan氏新復(fù)極差法）對(duì)兩種寄生蜂的單獨(dú)和共同的卵塊寄生率、卵粒寄生率進(jìn)行差異分析;利用獨(dú)立樣本t測(cè)驗(yàn)對(duì)兩種寄生蜂共同寄生卵塊中各自的寄生率進(jìn)行差異分析。

2結(jié)果與分析

2.1寄生蜂種類(lèi)及其寄生特征

羽化的寄生蜂成蟲(chóng)分為黑色和黃（黃褐）色體色兩大類(lèi)，經(jīng)形態(tài)學(xué)鑒定和分子鑒定，為夜蛾黑卵蜂和螟黃赤眼蜂（圖1）。

體黑色寄生蜂（雌蜂）（圖1a），體長(zhǎng)0.5～0.6 mm。頭寬大于胸寬，頭頂近復(fù)眼處散生細(xì)毛。觸角褐色，具短毛，11節(jié);棒節(jié)4節(jié)，膨大;索節(jié)5節(jié)， 念珠狀，小。翅透明，具淺煙灰色。前翅狹長(zhǎng);亞緣脈長(zhǎng)，具8根剛毛;緣脈短，具2～3根剛毛。 后翅細(xì)長(zhǎng)，前后緣近平行，緣脈長(zhǎng)。足黃褐色，跗節(jié)555。 形態(tài)特征與夜蛾黑卵蜂相符。

體黃（黃褐）色寄生蜂（雌蜂）（圖1b），體長(zhǎng)不足0.5 mm。復(fù)眼、單眼紅色。觸角黃褐色，7節(jié);梗節(jié)長(zhǎng)于2節(jié)索節(jié)之和;環(huán)節(jié)2節(jié)，小;索節(jié)2節(jié)，第2索節(jié)稍長(zhǎng)于第1索節(jié);棒節(jié)1節(jié)，粗長(zhǎng)，長(zhǎng)于梗節(jié)、環(huán)節(jié)和索節(jié)之和。翅透明，具淺煙灰色。前翅闊圓。后翅狹長(zhǎng)。足黃（黃褐）色，跗節(jié)333。形態(tài)特征與螟黃赤眼蜂相符。

在NCBI GenBank上進(jìn)行BLAST比對(duì)，黑色寄生蜂樣品的COⅠ基因序列與35條夜蛾黑卵蜂Telenomus remus COⅠ（COX1）基因序列的相似性超過(guò)99%，其中10條相似性達(dá)到100%，鑒定黑色寄生蜂樣品為夜蛾黑卵蜂。黃（黃褐）色寄生蜂樣品的COⅠ基因序列與6條螟黃赤眼蜂Trichogramma chilonis COⅠ 基因序列的相似性超過(guò)99%;黃（黃褐）色寄生蜂樣品的ITS2序列與12條螟黃赤眼蜂ITS2序列的相似性超過(guò)99%，其中2條相似性達(dá)到100%，鑒定黃（黃褐）色寄生蜂為螟黃赤眼蜂。

觀察發(fā)現(xiàn)，被寄生蜂寄生的草地貪夜蛾卵，顏色逐漸變深，被夜蛾黑卵蜂寄生的卵約3 d后變?yōu)殂y灰色（圖2a），被螟黃赤眼蜂寄生的卵約5 d后變?yōu)楹谏▓D2b）;最后羽化的寄生蜂成蟲(chóng)咬破草地貪夜蛾卵殼爬出。夜蛾黑卵蜂和螟黃赤眼蜂可以分別單獨(dú)寄生草地貪夜蛾卵塊（圖2a、b），也可以共同寄生同一草地貪夜蛾卵塊（圖2c、d）。

2.2兩種寄生蜂對(duì)草地貪夜蛾卵的寄生

2019年調(diào)查夜蛾黑卵蜂和螟黃赤眼蜂對(duì)草地貪夜蛾卵塊的自然寄生情況見(jiàn)表2。調(diào)查的9塊（次）玉米地中，共獲得草地貪夜蛾卵塊283塊，卵粒12 950粒。被寄生的卵塊較多，所占比例最高的達(dá)100%，最低為47.73%，平均80.43%。被夜蛾黑卵蜂和螟黃赤眼蜂共同寄生的卵塊數(shù)量也較多，比例最高的為82.35%，最低為15.91%，平均47.98%。兩種寄生蜂共同寄生的卵塊的卵粒寄生率最高達(dá)100%，此類(lèi)卵塊占共同寄生卵塊的比例最高為63.64%，最低為0，平均29.81%。2種寄生蜂單獨(dú)寄生的卵塊比例相對(duì)較低，夜蛾黑卵蜂單獨(dú)寄生的卵塊比例范圍為4.55%～47.06%，平均24.34%。螟黃赤眼蜂單獨(dú)寄生的卵塊比例范圍則為0～13.64%，平均7.99%。2種寄生蜂共同寄生的卵塊的比例顯著高于各自單獨(dú)寄生的卵塊的比例，夜蛾黑卵蜂單獨(dú)寄生的卵塊的比例顯著高于螟黃赤眼蜂單獨(dú)寄生的卵塊的比例。

2019年調(diào)查夜蛾黑卵蜂和螟黃赤眼蜂對(duì)草地貪夜蛾卵粒的自然寄生情況見(jiàn)表3。在調(diào)查的田塊中，夜蛾黑卵蜂和螟黃赤眼蜂對(duì)草地貪夜蛾卵粒具 有較高的總寄生率，最高達(dá)91.30%，最低為30.18%，平均63.80%。兩種寄生蜂單獨(dú)寄生草地貪夜蛾卵塊時(shí)，夜蛾黑卵蜂的卵粒寄生率最高達(dá)92.65%，最低為38.68%，平均66.65%;螟黃赤眼蜂的卵粒寄生率最高為74.13%，最低為21.40%，平均52.28%。兩種寄生蜂共同寄生的卵塊的卵粒寄生率較高，最高的達(dá)96.91%，最低為69.28%，平均84.35%;其中，夜蛾黑卵蜂貢獻(xiàn)的卵粒寄生率為54.37%，極顯著高于螟黃赤眼蜂貢獻(xiàn)的卵粒寄生率29.98%。兩種寄生蜂共同寄生的卵塊的卵粒寄生率最高，其次為夜蛾黑卵蜂單獨(dú)寄生的卵塊，最低的為螟黃赤眼蜂單獨(dú)寄生的卵塊，但前兩者之間、后兩者之間差異不顯著。

2020年調(diào)查夜蛾黑卵蜂和螟黃赤眼蜂對(duì)草地貪夜蛾卵塊的自然寄生情況見(jiàn)表2。調(diào)查的5塊玉米地中，共獲得草地貪夜蛾卵塊66塊，卵粒3 460粒。被寄生的卵塊較多，所占比例最高的達(dá)100%，最低的達(dá)80%，平均91.49%。被兩種寄生蜂共同寄生的卵塊較少，占比最高的僅為20.00%，最低的為14.29%，平均16.65%。被兩種寄生蜂共同寄生的卵塊的卵粒寄生率最高的達(dá)100%，此類(lèi)卵塊占共同寄生卵塊的比例最高為100%，最低為0，平均30%。夜蛾黑卵蜂單獨(dú)寄生卵塊的比例最高為78.57%，最低為23.08%，平均48.60%。螟黃赤眼蜂單獨(dú)寄生卵塊的比例最高為53.85%，最低為0，平均26.25%。夜蛾黑卵蜂單獨(dú)寄生卵塊的平均比例最高，其次為螟黃赤眼蜂單獨(dú)寄生，最低的為兩種蜂共同寄生，但前兩者之間、后兩者之間差異不顯著。

2020年調(diào)查夜蛾黑卵蜂和螟黃赤眼蜂對(duì)草地貪夜蛾卵粒的自然寄生情況見(jiàn)表3。調(diào)查的5塊玉米地中，兩種寄生蜂對(duì)草地貪夜蛾卵粒具有較高的總寄生率，最高的達(dá)83.71%，最低的為52.64%，平均71.35%。兩種寄生蜂單獨(dú)寄生草地貪夜蛾卵塊時(shí)，夜蛾黑卵蜂的卵粒寄生率最高達(dá)83.19%，最低為60.47%，平均77.44%;螟黃赤眼蜂的卵粒寄生率最高為92.86%，最低為40.64%，平均73.64%。兩種寄生蜂共同寄生的卵塊的卵粒寄生率較高，最高達(dá)100%，最低為81.40%，平均89.54%;其中，螟黃赤眼蜂貢獻(xiàn)的卵粒寄生率為55.96%，顯著高于夜蛾黑卵蜂貢獻(xiàn)的卵粒寄生率33.57%。兩種寄生蜂共同寄生的卵塊的卵粒寄生率最高，其次為夜蛾黑卵蜂單獨(dú)寄生的卵塊，最低的為螟黃赤眼蜂單獨(dú)寄生的卵塊，但相互之間差異不顯著。

3討論

寄生蜂是害蟲(chóng)重要的寄生性天敵類(lèi)群，在害蟲(chóng)的有效防控中發(fā)揮著重要的作用。草地貪夜蛾的寄生蜂包括10科120多種，其中卵寄生蜂夜蛾黑卵蜂和一些赤眼蜂，以及部分繭蜂科、姬蜂科的卵 幼蟲(chóng)、幼蟲(chóng)寄生蜂為主要的優(yōu)勢(shì)種類(lèi)[22]。

本項(xiàng)調(diào)查在廣西玉米產(chǎn)區(qū)發(fā)現(xiàn)2種草地貪夜蛾卵寄生蜂，分別為夜蛾黑卵蜂和螟黃赤眼蜂。夜蛾黑卵蜂在國(guó)外，尤其在美洲國(guó)家廣泛分布，是草地貪夜蛾的優(yōu)勢(shì)寄生蜂，并且被成功應(yīng)用于草地貪夜蛾的防控[10，12 19]。螟黃赤眼蜂寄生草地貪夜蛾的研究在國(guó)外也有報(bào)道，但寄生效果較差[26 28]。赤眼蜂類(lèi)的優(yōu)勢(shì)寄生蜂主要為短管赤眼蜂[3， 29 30]。草地貪夜蛾入侵我國(guó)時(shí)間不長(zhǎng)，但已有學(xué)者發(fā)現(xiàn)此2種寄生蜂寄生于草地貪夜蛾。我國(guó)最早于2019年4 7月在廣東和香港采集到寄生于草地貪夜蛾卵的夜蛾黑卵蜂和螟黃赤眼蜂[20]。之后霍梁霄等[21]在貴州發(fā)現(xiàn)夜蛾黑卵蜂對(duì)草地貪夜蛾具有寄生現(xiàn)象。王竹紅等[22]在福建采集到寄生于草地貪夜蛾卵的夜蛾黑卵蜂和螟黃赤眼蜂。唐繼洪等[23]在海南發(fā)現(xiàn)夜蛾黑卵蜂和螟黃赤眼蜂寄生于草地貪夜蛾。本項(xiàng)調(diào)查還發(fā)現(xiàn)，夜蛾黑卵蜂和螟黃赤眼蜂可以共同寄生于同一草地貪夜蛾卵塊。李志剛等[20]在廣州的田間調(diào)查也發(fā)現(xiàn)相同現(xiàn)象。相信隨著調(diào)查研究的進(jìn)一步深入和完善，夜蛾黑卵蜂和螟黃赤眼蜂寄生于草地貪夜蛾的現(xiàn)象將會(huì)在我國(guó)更多地區(qū)被發(fā)現(xiàn)。

本研究結(jié)果顯示，相較于夜蛾黑卵蜂和螟黃赤眼蜂各自單獨(dú)的卵粒寄生率，2種寄生蜂寄生于同一草地貪夜蛾卵塊時(shí)具有較高的卵粒寄生率;同時(shí)，夜蛾黑卵蜂的寄生效率高于螟黃赤眼蜂的寄生效率。2種寄生蜂之間存在競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系，此現(xiàn)象在2019年更為明顯。王竹紅等[22]和唐繼洪等[23]的調(diào)查研究也發(fā)現(xiàn)夜蛾黑卵蜂比螟黃赤眼蜂具有更好的寄生效果。另有研究報(bào)道，夜蛾黑卵蜂相比于草地貪夜蛾的另一優(yōu)勢(shì)寄生蜂——赤眼蜂屬的短管赤眼蜂，同樣處于優(yōu)勢(shì)[27]。導(dǎo)致此現(xiàn)象可能的原因，一是夜蛾黑卵蜂在草地貪夜蛾原產(chǎn)地就是優(yōu)勢(shì)寄生蜂，寄主范圍較窄，具有高度的寄主選擇性[23， 31]，在我國(guó)原本主要寄生于與草地貪夜蛾親緣關(guān)系接近的斜紋夜蛾S.litura （Fabricius）、甜菜夜蛾S.exigua （Hübner）等，這使得其相對(duì)于螟黃赤眼蜂具有更高的寄生效率;二是夜蛾黑卵蜂可寄生整個(gè)卵塊，而赤眼蜂難以寄生內(nèi)層卵粒[22， 33];因此，夜蛾黑卵蜂較螟黃赤眼蜂具有更好的寄生效果。螟黃赤眼蜂是多種鱗翅目害蟲(chóng)的寄生蜂，隨著草地貪夜蛾的入侵?jǐn)U散，將對(duì)草地貪夜蛾的適應(yīng)性逐漸增強(qiáng)，提高其寄生效率，但這2種寄生蜂之間的競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系有待進(jìn)一步研究。

本調(diào)查研究發(fā)現(xiàn)，2種寄生蜂對(duì)草地貪夜蛾卵具有較高的總寄生率，卵塊寄生率平均達(dá)80.43%（2019年）、91.49%（2020年），甚至有田塊的卵塊寄生率達(dá)到100%;卵粒寄生率平均達(dá)63.80%（2019年）、71.35%（2020年），最高寄生率達(dá)91.30%。夜蛾黑卵蜂對(duì)草地貪夜蛾卵具有較好的寄生效果。國(guó)外許多研究表明夜蛾黑卵蜂對(duì)草地貪夜蛾卵具有較高的自然寄生率[12 13， 16 19]。在我國(guó)，有研究報(bào)道，海南地區(qū)2019年4 7月夜蛾黑卵蜂對(duì)草地貪夜蛾卵粒的平均自然寄生率為28.9%[23];貴州凱里市2019年5 7月夜蛾黑卵蜂對(duì)草地貪夜蛾卵塊的自然寄生率為12.50%[25， 34]，2019年8月底夜蛾黑卵蜂對(duì)草地貪夜蛾卵塊和卵粒的平均自然寄生率約為23.08%和5.14%[35]?；袅合龅萚21]進(jìn)行室內(nèi)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，5頭夜蛾黑卵蜂對(duì)草地貪夜蛾卵的平均卵粒寄生率達(dá)95%以上。夜蛾黑卵蜂已在多個(gè)國(guó)家被成功應(yīng)用于草地貪夜蛾的防治[13 17， 19， 36]。趙旭等[35]在貴州地區(qū)釋放夜蛾黑卵蜂后，其對(duì)草地貪夜蛾的卵塊寄生率高達(dá)100%，卵粒寄生率也達(dá)80%以上。本調(diào)查研究發(fā)現(xiàn)螟黃赤眼蜂對(duì)草地貪夜蛾卵也有良好的寄生效果。據(jù)國(guó)外早期報(bào)道，螟黃赤眼蜂對(duì)草地貪夜蛾卵粒的寄生率不到5%[26 27];而最近報(bào)道顯示，在肯尼亞螟黃赤眼蜂對(duì)草地貪夜蛾卵粒的寄生率為20.9%[28]。在我國(guó)，調(diào)查結(jié)果顯示，海南地區(qū)2019年4 7月螟黃赤眼蜂對(duì)草地貪夜蛾卵粒的平均自然寄生率為5.0%[23]，山東滕州地區(qū)2019年8 9月螟黃赤眼蜂對(duì)草地貪夜蛾卵塊和卵粒的平均自然寄生率為35.9%和35.0%[37]。在我國(guó)，也進(jìn)行了一些釋放螟黃赤眼蜂防治草地貪夜蛾的試驗(yàn)。楊建國(guó)等[37]在山東釋放螟黃赤眼蜂后，其對(duì)草地貪夜蛾卵塊和卵粒的寄生率達(dá)到72.7%和83.7%;我們?cè)趶V西南寧玉米產(chǎn)區(qū)釋放螟黃赤眼蜂防治草地貪夜蛾，也取得了良好的防治效果（數(shù)據(jù)未發(fā)表）。2種寄生蜂在不同地區(qū)、不同時(shí)間對(duì)草地貪夜蛾卵的寄生效果存在差異，可能是由于寄生蜂種群數(shù)量和益害比、寄生蜂的適應(yīng)性以及其他的環(huán)境因素的差異導(dǎo)致。自然寄生、室內(nèi)試驗(yàn)、田間放蜂的不同研究方式，也導(dǎo)致了上述研究的不同寄生效果。鑒于不同地區(qū)調(diào)查螟黃赤眼蜂田間防效明顯不同，關(guān)于螟黃赤眼蜂對(duì)草地貪夜蛾的寄生效能評(píng)價(jià)尚需更嚴(yán)密的試驗(yàn)進(jìn)行進(jìn)一步評(píng)估。

寄生蜂是害蟲(chóng)綠色可持續(xù)防控的重要因子。本研究以及其他學(xué)者的研究表明，夜蛾黑卵蜂和螟黃赤眼蜂均具有防治草地貪夜蛾的巨大潛力和利用價(jià)值。我們應(yīng)在使用化學(xué)農(nóng)藥應(yīng)急的同時(shí)，注重保護(hù)和利用這兩種寄生蜂，并開(kāi)發(fā)和完善其人工繁殖和釋放技術(shù)，從而對(duì)草地貪夜蛾進(jìn)行長(zhǎng)效、環(huán)保、安全的防控。

參考文獻(xiàn)

[1]MONTEZANO D G， SPECHT A， SOSAGMEZ D R，et al. Host plants of Spodoptera frugiperda （Lepidoptera： Noctuidae） in the Americas [J]. African Entomology， 2018， 26（2）： 286 301.

[2]RWOMUSHANA I， BATEMAN M， BEALE T， et al. Fall armyworm： Impacts and implications for Africa： Evidence note update， October 2018 [R]. Wallingford， UK： CABI， 2018.

[3]唐璞， 王知知， 吳瓊， 等. 草地貪夜蛾的天敵資源及其生物防治中的應(yīng)用[J]. 應(yīng)用昆蟲(chóng)學(xué)報(bào)， 2019， 56（3）： 370 381.

[4]TODDE L， POOLE R W. Keys and illustrations for the armyworm moths of the noctuid genus Spodoptera Guenée from the Western Hemisphere [J]. Annals of the Entomological Society of America， 1980， 73（6）： 722 738.

[5]SUN Xiaoxu， HU Chaoxing， JIA Huiru， et al. Case study on the first immigration of fall armyworm Spodoptera frugiperda invading into China [J]. Journal of Integrative Agriculture， 2021， 20（3）： 664 672.

[6]楊學(xué)禮， 劉永昌， 羅茗鐘， 等. 云南省江城縣首次發(fā)現(xiàn)遷入我國(guó)西南地區(qū)的草地貪夜蛾[J]. 云南農(nóng)業(yè)， 2019（1）： 72.

[7]姜玉英， 劉杰， 謝茂昌， 等. 2019年我國(guó)草地貪夜蛾擴(kuò)散為害規(guī)律觀測(cè)[J]. 植物保護(hù)， 2019， 45（6）： 10 19.

[8]吳孔明. 中國(guó)草地貪夜蛾的防控策略[J]. 植物保護(hù)， 2020， 46（2）： 1 5.

[9]陳輝， 姜玉英， 武明飛， 等. 我國(guó)草地貪夜蛾遷飛路徑及其發(fā)生區(qū)劃[J]. 植物保護(hù)學(xué)報(bào)， 2020， 47（4）： 747 757.

[10] 盧輝， 唐繼洪， 呂寶乾， 等. 草地貪夜蛾的生物防治及潛在入侵風(fēng)險(xiǎn)[J]. 熱帶作物學(xué)報(bào)， 2019， 40（6）： 1237 1244.

[11] 王登杰， 任茂瓊， 蔣繼紅， 等. 草地貪夜蛾綠色防控技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 植物保護(hù)， 2020， 46（1）： 1 9.

[12] SCHWARTZ A， GERLING D. Adult biology of Telenomus remus （Hymenoptera： Scelionidae） under laboratory condition [J]. Entomophaga， 1974， 19（4）： 482 492.

[13] CAVE R D. Biology， ecology and use in pest management of Telenomus remus [J]. Biocontrol News and Information， 2000， 21： 21 26.

[14] CARNEIRO T R， FERNANDES O A， CRUZ I. Influence of females intraspecific competition and lack of host on Telenomus remus Nixon （Hymenoptera： Scelionidae） parasitism on Spodoptera frugiperda （J. E. Smith） （Lepidoptera： Noctuidae） eggs [J]. Revista Brasileira de Entomologia， 2009， 53（3）： 482 486.

[15] BUENO R， CARNEIRO T R， BUENO A D， et al. Parasitism capacity of Telenomus remus Nixon （Hymenoptera： Scelionidae） on Spodoptera frugiperda （Smith） （Lepidoptera： Noctuidae） eggs [J]. Brazilian Archives of Biology and Technology， 2010， 53（1）： 133 139.

[16] MARTINEZ G A， BECERRA T A， BRAVO L X B. Biological control of Spodoptera frugiperda eggs using Telenomus remus Nixon in maizebeansquash polyculture [J]. American Journal of Agricultural and Biological Sciences， 2012， 7： 285 292.

[17] POMARI A F， BUENO A D， BUENO R， et al. Releasing number of Telenomus remus （Nixon） （Hymenoptera： Platygastridae） against Spodoptera frugiperda Smith （Lepidoptera： Noctuidae） in corn， cotton and soybean [J]. Ciência Rural， 2013， 43： 377 382.

[18] POMARIFERNANDES A， DE FREITAS BUENOA A， DE BORTOLI S A， et al. Dispersal capacity of the egg parasitoid Telenomus rumus （Nixon） （Hymenoptere： Platygastridae） in maize and soybean crops [J]. Biological Control， 2018， 126： 158 168.

[19] KENIS M， DU PLESSIS H， VAN DEN BERG J， et al. Telenomus remus， a candidate parasitoid for the biological control of Spodoptera frugiperda in Africa， is already present on the continent [J]. Insects， 2019， 10（4）： 1 10.

[20] 李志剛， 呂欣， 押玉柯， 等. 粵港兩地田間發(fā)現(xiàn)夜蛾黑卵蜂與螟黃赤眼蜂寄生草地貪夜蛾[J]. 環(huán)境昆蟲(chóng)學(xué)報(bào)， 2019， 41（4）： 760 765.

[21] 霍梁霄， 周金成， 寧素芳， 等. 夜蛾黑卵蜂寄生草地貪夜蛾和斜紋夜蛾卵的生物學(xué)特性[J]. 植物保護(hù)， 2019， 45（6）： 60 64.

[22] 王竹紅， 葛均青， 劉紫晶， 等. 草地貪夜蛾兩種重要寄生蜂的鑒別及寄生行為[J]. 植物保護(hù)， 2020， 46（2）： 172 180.

[23] 唐繼洪， 呂寶乾， 盧輝， 等. 海南草地貪夜蛾寄生蜂調(diào)查與基礎(chǔ)生物學(xué)觀察[J]. 熱帶作物學(xué)報(bào)， 2020， 41（6）： 1189 1195.

[24] SIMON C， FRATI F， BECKENBACH A， et al. Evolution， weighting and phylogenetic utility of mitochondrial gene sequences and a compilation of conserved polymerase chain reaction primers [J]. Annals of the Entomological Society of America， 1994， 87： 651 701.

[25] 寧素芳， 周金成， 張柱亭， 等. 貴州黔東南地區(qū)發(fā)現(xiàn)草地貪夜蛾的5種寄生性天敵及其兩種重寄生蜂[J]. 植物保護(hù)， 2019， 45（6）： 39 42.

[26] GARCA J L A， SIFONTES J L A. Parasitos de huevos de la palomilla del maiz， Spodoptera frugiperda （J. E. Smith） （Lepidoptera： Noctuidae） [J]. Centro Agrícola， 1987，14： 88 90.

[27] TOONDERS T J， SNCHEZ J L C. Evaluacion de la efectividad de Trichogramma spp. （Hymenoptera： Trichogrammatidae） enel combate de Spodoptera frugiperda （J. E. Smith） （Lepidoptera： Noctuidae） recomendaciones para su uso [J]. Centro de Entomologia y Acarologia， 1987， 67： 75 84.

[28] SISAY B， SIMIYU J， MENDESIL E， et al. Fall armyworm， Spodoptera frugiperda infestations in east Africa： assessment of damage and parasitism [J/OL]. Insects， 2019， 10（7）： 195. DOI： 10.3390/insects10070195.

[29] CARNEIRO T R， FERNANDES O. Interspecific interaction between Telenomus remus （Hymenoptere： Platygastridae） and Trichogramma pretiosum （Hymenoptere： Trichogrammatidae） on Spodoptera frugiperda （Lepidoptera： Noctuidae） eggs [J]. Anais da Academia Brasileira de Ciências， 2012， 84（4）： 1127 1135.

[30] DEQUECH S T B， CAMERA C， STURZA V S， et al. Population fluctuation of Spodoptera frugiperda eggs and natural parasitism by Trichogramma in maize [J]. Acta ScientiarumAgronomy， 2013， 35（3）： 295 300.

[31] 朱凱輝， 周金成， 張柱亭， 等. 短管赤眼蜂和夜蛾黑卵蜂防治草地貪夜蛾田間競(jìng)爭(zhēng)的初步評(píng)價(jià)[J]. 植物保護(hù)， 2020， 46（2）： 267 271.

[32] POMARI A F， BUENO A D， BUENO R， et al. Biological characteristics and thermal requirements of the biological control agent Telenomus remus （Hymenoptera： Scelionidae） reared on eggs of different species of the genus Spodoptera （Lepidoptera： Noctuidae） [J]. Annals of the Entomological Society of America， 2012， 105（1）： 73 81.

[33] GOULART M M P， DE FREITAS BUENO A， DE FREITAS BUENO R C O， et al. Interaction between Telenomus remus and Trichogramma pretiosum in the management of Spodoptera spp. [J]. Revista Brasilleira de Entomologia， 2011， 55（1）：121 124.

[34] 張柱亭， 秦少釗， 李靜， 等. 貴州黔東南地區(qū)草地貪夜蛾寄生性天敵資源調(diào)查初報(bào)[J]. 植物保護(hù)， 2019， 45（6）： 65 69.

[35] 趙旭， 朱凱輝， 張柱亭， 等. 夜蛾黑卵蜂對(duì)草地貪夜蛾田間防效的初步評(píng)價(jià)[J]. 植物保護(hù)， 2020， 46（1）： 74 77.

[36] QUEIROZ A P， DE FREITAS BUENO A， POMARIFERNANDES A， et al. Influence of host preference， mating， and release density on the parasitism of Telenomus rumus （Nixon） （Hymenoptere： Platygastridae） [J]. Revista Brasileira de Entomologia， 2017， 61（1）： 86 90.

[37] 楊建國(guó)， 趙猛， 朱萍， 等. 螟黃赤眼蜂防治草地貪夜蛾田間試驗(yàn)研究[J]. 中國(guó)植保導(dǎo)刊， 2019， 39（11）： 59 61.

收稿日期：2020 11 06修訂日期：2020 12 19

基金項(xiàng)目：

國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃（2019YFD0300105）; 廣西農(nóng)業(yè)科學(xué)院穩(wěn)定資助團(tuán)隊(duì)項(xiàng)目（2021YT067）

* 通信作者

Email：何瞻 happyhezhan@163.com; 于永浩 yxp1127@163.com