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部分動(dòng)物蟲媒病研究進(jìn)展

2022-02-09 16:24:56曹景盛
吉林畜牧獸醫(yī) 2022年12期
關(guān)鍵詞:藍(lán)舌中山胎兒

曹景盛

鄆城縣農(nóng)業(yè)綜合執(zhí)法大隊(duì),山東鄆城 274700

蟲媒病毒指通過節(jié)肢動(dòng)物叮咬吸血敏感脊椎動(dòng)物而在人畜間進(jìn)行傳播的一種病毒,其嚴(yán)重危害牛羊的蟲媒病毒主要分屬于呼腸孤病毒科和布尼亞病毒科,呼腸孤病毒科包括中山病病毒、茨城病病毒和藍(lán)舌病病毒,布尼亞病毒科包括阿卡斑病毒、施馬倫貝格病毒和艾諾病毒。蟲媒既是病毒的傳播媒介,又充當(dāng)儲(chǔ)存宿主,病毒可在蟲媒自身體內(nèi)增殖,但昆蟲本身并不致病,通過昆蟲叮咬家畜傳給動(dòng)物。

1 藍(lán)舌病

1.1 病原學(xué)

藍(lán)舌病是由藍(lán)舌病毒感染引起的急性非接觸性傳染病,藍(lán)舌病毒屬于呼腸孤病毒科環(huán)狀病毒屬,是一種專性細(xì)胞內(nèi)寄生病毒,基因組包含十個(gè)雙鏈RNA片段,這些片段被病毒蛋白包裹,形成“運(yùn)輸囊泡”。藍(lán)舌病毒是一種細(xì)胞質(zhì)病毒,其病毒感染的五個(gè)主要步驟:附著、攻入、脫皮、組裝和釋放,僅發(fā)生在受感染宿主細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中,病毒復(fù)制,細(xì)胞過程的抑制以及隨后的病理損傷會(huì)破壞許多細(xì)胞途徑,導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。

1.2 流行病學(xué)

藍(lán)舌病毒主要有兩種傳播方式,垂直傳播和水平傳播,垂直傳播即通過胎盤從母體傳染至胎兒;水平傳播的方式主要是經(jīng)庫蠓等蚊蟲叮咬或口腔途徑傳播,侵害牛和羊等反芻動(dòng)物,不會(huì)感染人類。藍(lán)舌病毒對(duì)綿羊侵害尤其嚴(yán)重,有時(shí)甚至可導(dǎo)致50%以上的受感染綿羊死亡,牛和山羊感染藍(lán)舌病毒時(shí),通常為隱性臨床癥狀,但會(huì)影響繁殖能力,造成養(yǎng)殖業(yè)的經(jīng)濟(jì)損失。

1.3 臨床癥狀

藍(lán)舌病臨床表現(xiàn)為特征性組織梗死、出血、血管滲漏、水腫低血容量性休克、黏膜充血、冠狀動(dòng)脈炎和舌紺。

1.4 診斷方法

藍(lán)舌病通過臨床癥狀可進(jìn)行初步判斷,但具體的診斷結(jié)果應(yīng)通過實(shí)驗(yàn)室診斷方法來完成,其中血清學(xué)診斷、免疫熒光、熒光定量PCR、瓊脂擴(kuò)散等實(shí)驗(yàn)室檢測方法用于藍(lán)舌病診斷。

藍(lán)舌病毒可以從發(fā)熱反應(yīng)期間感染動(dòng)物的血液成分中分離出來,在病毒血癥高峰期從雄性動(dòng)物收集的精液以及從感染動(dòng)物和胎兒身上采集的組織也可用于藍(lán)舌病毒分離。除了用于藍(lán)舌病毒分離物血清分型的熒光抗體染色和病毒中和試驗(yàn)等常規(guī)技術(shù)外,使用單克隆抗體的免疫組織化學(xué),免疫酶和免疫電子顯微鏡技術(shù)為藍(lán)舌病毒鑒定和抗原檢測提供了更快速、特異性和靈敏的方法。在用于抗體檢測的各種血清型特異性檢測中,瓊脂凝膠免疫擴(kuò)散和競爭ELISA是最廣泛使用的測試。

2 施馬倫貝格病

2.1 病原學(xué)

施馬倫貝格病是由施馬倫貝格病毒引起的一種新型傳染病,施馬倫貝格病毒最早于2011年的德國西部施馬倫貝格鎮(zhèn)發(fā)現(xiàn),因此得名,屬于布尼亞病毒科正布尼亞病毒屬辛波血清群。施馬倫貝格病毒是一種包膜單股負(fù)鏈RNA病毒,有三個(gè)基因組片段。Vero、KC、BHK-21、MDCK等細(xì)胞都可以用來接種擴(kuò)增施馬倫貝格病毒,CPE表現(xiàn)為細(xì)胞皺縮、聚集,隨著時(shí)間推移最終可導(dǎo)致細(xì)胞崩解。

2.2 流行病學(xué)

2011年秋季,施馬倫貝格病毒出現(xiàn)在北歐,2006年首次出現(xiàn)血清8型,隨后迅速傳播到其他地區(qū),蚊蠅和庫蠓等昆蟲媒介是最重要的傳播媒介。風(fēng)在病毒傳播中也起著重要作用,因?yàn)槭芨腥镜奈孟墶祗返群苋菀淄ㄟ^氣流攜帶。施馬倫貝格病毒在妊娠早期和妊娠中期從感染的母體垂直傳播給胎兒。盡管感染動(dòng)物會(huì)在糞便、口腔和鼻腔液中排出病毒RNA,但尚未報(bào)道通過接觸或口鼻、腹-口途徑將施馬倫貝格病毒從受感染的動(dòng)物直接傳播給其他動(dòng)物,無論是牛的口服接種還是綿羊的鼻腔接種均未在動(dòng)物中產(chǎn)生病毒血癥。

2.3 臨床癥狀

牛、綿羊等反芻動(dòng)物感染后臨床特征是新生兒流產(chǎn)和先天性畸形,還會(huì)引發(fā)發(fā)熱、腹瀉、關(guān)節(jié)攣縮和腦積水綜合征等癥狀。成年反芻動(dòng)物感染后通常會(huì)導(dǎo)致非特異性臨床體征。牛通常表現(xiàn)為輕度和短暫的發(fā)病,伴有厭食、體溫過高,在一些動(dòng)物中,伴有腹瀉和產(chǎn)奶量降低。相比之下,成年綿羊和山羊的感染大多是亞臨床癥狀。急性臨床病例并不常見,在經(jīng)胎盤感染中,可觀察到先天性中樞神經(jīng)系統(tǒng)和肌肉骨骼畸形,例如大腦或小腦發(fā)育不全以及腦積水。

2.4 診斷方法

由于施馬倫貝格病與其他反芻動(dòng)物病毒感染的臨床特征相似,因此需要病毒學(xué)和血清學(xué)診斷來確診。SBV感染可通過RT-qPCR和病毒分離直接診斷,也可以通過血清學(xué)檢測間接診斷。靶向基因組L和S片段的RT-qPCR可以對(duì)RNA進(jìn)行靈敏和特異性檢測,基因組序列很容易在畸形羔羊或犢牛的大腦、脊髓、胎盤液、腦干和臍帶中檢測到。檢測血清中的抗體是診斷施馬倫貝格病毒感染的間接方法。

3 赤羽病

3.1 病原學(xué)

赤羽病又稱阿卡斑病,是由阿卡斑病毒感染導(dǎo)致的一種病毒性傳染病,阿卡斑病毒屬于布尼安病毒科辛波病毒群,是一種包膜病毒,具有三個(gè)片段的單鏈負(fù)股RNA基因組,編碼四種結(jié)構(gòu)蛋白:M片段上的兩種病毒粒子糖蛋白和兩種內(nèi)部病毒粒子成分,S片段上的核衣殼蛋白和L片段上的病毒RNA依賴性RNA聚合酶。

3.2 流行病學(xué)

赤羽病對(duì)牛羊養(yǎng)殖業(yè)構(gòu)成了巨大威脅,吸血昆蟲蚊蠅、庫蠓將病毒水平傳播給脊椎動(dòng)物。只有當(dāng)反芻動(dòng)物懷孕并且沒有受到足夠的特異性中和抗體的保護(hù)時(shí),感染才有后果。在初孕動(dòng)物中,病毒可能通過血源性傳播,在胎盤子葉的細(xì)胞中復(fù)制并持續(xù)存在,隨后侵入胎兒。

3.3 臨床癥狀

感染阿卡斑病毒的胎兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)和骨骼肌的未成熟快速分裂細(xì)胞的明顯趨向性導(dǎo)致直接病毒誘導(dǎo)的壞死性腦脊髓炎和多發(fā)性肌炎。如果胎兒存活,這種損傷可能表現(xiàn)為關(guān)節(jié)攣縮癥、積水性腦畸形、多頭畸形、小腦畸形、腦積水或足月腦脊髓炎。胎兒感染發(fā)生得越早的妊娠期,病變就越嚴(yán)重,反映了脆弱細(xì)胞的大量和妊娠早期缺乏胎兒免疫功能。在器官發(fā)生的關(guān)鍵細(xì)胞遷移和分化期間,損傷可能嚴(yán)重破壞靶器官的結(jié)構(gòu)發(fā)育。妊娠晚期感染可引起大腦和脊髓的非化膿性炎癥、早產(chǎn)或胎兒死亡伴死產(chǎn)或流產(chǎn)。

3.4 診斷方法

必須將赤羽病毒感染與其他致畸病毒(包括相關(guān)的布尼亞病毒)、遺傳性疾病和母體中毒區(qū)分開來,通過血清學(xué)和病毒分離進(jìn)行診斷。

4 中山病

4.1 病原學(xué)

中山病是由中山病病毒感染牛導(dǎo)致的牛異常分娩病,中山病病毒屬于呼腸孤病毒科環(huán)狀病毒屬Playam病毒群。由10個(gè)雙鏈RNA片段組成,編碼7個(gè)結(jié)構(gòu)病毒蛋白和4個(gè)非結(jié)構(gòu)蛋白。Palyam血清組的Seg-2和Seg-6顯示基因組序列變異水平最高,這與病毒血清型特異性相關(guān)。

4.2 流行病學(xué)

中山病最早發(fā)現(xiàn)于日本中山鎮(zhèn),因此得名。1985年秋天,從動(dòng)物疫區(qū)采集的蚊蠅、庫蠓和牛血樣本中分離出第一株中山病病毒。中山病病毒通常通過節(jié)肢動(dòng)物載體傳播,因此,中山病在許多國家廣泛傳播。牛、羊等反芻動(dòng)物都易感,且在感染后成為病毒宿主,繼續(xù)傳播。中山病有明顯季節(jié)性,秋季發(fā)病率最高。

4.3 臨床癥狀

中山病臨床癥狀嚴(yán)重程度與許多因素有關(guān),感染動(dòng)物的品種、年齡不同都會(huì)導(dǎo)致不同的臨床癥狀,但母牛流產(chǎn)或胎兒小腦發(fā)育不全綜合征是確診中山病時(shí)的最明顯特征,與赤羽病不同的是,感染中山病的犢牛沒有關(guān)節(jié)攣縮癥。

4.4 診斷方法

中山病的血清學(xué)診斷方法主要包括病毒中和試驗(yàn)、血凝抑制試驗(yàn)、酶聯(lián)免疫吸附測定試驗(yàn)、多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)等。楊振興等根據(jù)中山病病毒編碼VP2蛋白的Seg-2基因序列設(shè)計(jì)引物和探針,優(yōu)化條件后建立了檢測中山病病毒的熒光定量RT-PCR和常規(guī)RT-PCR法。

隨著全球運(yùn)輸業(yè)的發(fā)展,蟲媒病毒意外侵入的風(fēng)險(xiǎn)在以前非流行地區(qū)可能會(huì)增加。全球變暖也肯定會(huì)影響病媒的分布和活躍期,因此病毒傳播的范圍將擴(kuò)大到高緯度地區(qū)。為防止對(duì)畜牧業(yè)造成超出預(yù)期的損害,應(yīng)加強(qiáng)蟲媒病毒循環(huán)和入侵的監(jiān)測系統(tǒng)。此外,分享監(jiān)測信息并提出預(yù)防戰(zhàn)略至關(guān)重要。此外,疫苗接種和控制昆蟲種群是預(yù)防蟲媒病暴發(fā)的兩種最重要方法,疫苗接種尤其有助于減少感染,但也有其局限性,如赤羽病的疫苗通常用于繁殖奶牛,但不適用于其它牛,如育肥牛和公牛,所以有必要為這些蟲媒病毒制定預(yù)防新的措施。但由于現(xiàn)階段對(duì)昆蟲種群的控制主要依靠殺蟲劑,殺蟲劑的使用已經(jīng)產(chǎn)生一定副作用,昆蟲對(duì)大多數(shù)市面出售的殺蟲劑成分產(chǎn)生了頑固的耐藥性,殺蟲效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)下降,這對(duì)昆蟲的控制及減少蟲媒病的傳播提出了新挑戰(zhàn)。各有關(guān)部門和養(yǎng)殖戶應(yīng)提高對(duì)蟲媒病監(jiān)測和傳播以及牲畜健康管理的認(rèn)識(shí),以避免疫情發(fā)生帶來的經(jīng)濟(jì)損失。

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