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疏水型二氧化硅氣凝膠復(fù)合材料的制備及其性能

2022-01-26 06:55:32崔艷東張格青陳丙宇姬夢豪劉嘉香
關(guān)鍵詞:硅酸鋁熱傳導(dǎo)二氧化鈦

崔艷東,王 亮,張格青,陳丙宇,姬夢豪,武 磊,劉嘉香

(西安工程大學(xué) 材料工程學(xué)院,陜西 西安 710048)

0 引 言

二氧化硅氣凝膠被認(rèn)為是一種具有低密度、低導(dǎo)熱性、高孔隙率、高比表面積等獨特性能的納米多孔材料[1-2],在保溫[3-4]、智能紡織品[5]及藥物載體[6]等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。將氣凝膠材料與消防用隔熱材料結(jié)合,將其優(yōu)良的絕熱性能和輕如空氣的性能應(yīng)用在消防領(lǐng)域,可以大幅度地提升消防裝備的隔熱防護(hù)性能并減輕消防裝備的質(zhì)量,從而提升消防人員的救援效率。目前,二氧化硅氣凝膠的制備通過溶膠-凝膠方法制備,包括一步酸催化和兩步酸堿催化制備法[7-9]。文獻(xiàn)[10]以正硅酸乙酯為硅源,三甲基氯硅烷為改性劑,通過溶膠-凝膠法,采用常壓干燥工藝制備疏水改性氣凝膠,并應(yīng)用于隔熱涂層織物的制備。張金柱等利用原位合成法在常壓干燥下制備二氧化硅氣凝膠隔熱氈,研究水玻璃體積分?jǐn)?shù)、反應(yīng)溶液pH值和表面改性劑用量對氣凝膠隔熱氈性能的影響[11]。結(jié)果表明,二氧化硅氣凝膠獨特的凹凸層級多孔粗糙微結(jié)構(gòu)對構(gòu)建超疏水表面具有重要意義[12]。但氣凝膠的脆性和二氧化硅骨架固有的吸濕特性,嚴(yán)重阻礙其廣泛應(yīng)用[13-14]。因此,學(xué)者們通過二氧化硅氣凝膠與纖維材料或紅外防曬劑(炭黑、碳化硅、二氧化鈦)等進(jìn)行復(fù)合,改善氣凝膠的高溫隔熱性能、力學(xué)強(qiáng)度和疏水性能[15-16]。目前氣凝膠的制備與應(yīng)用存在較多不足,如常規(guī)工藝制備的二氧化硅氣凝膠大多親水、易碎,隨著在大氣中使用時間的延長,因易吸收水分而發(fā)生質(zhì)變,影響使用功能;超臨界干燥工藝制備成本高等。這些因素影響和限制了氣凝膠材料的工業(yè)化生產(chǎn)及應(yīng)用。特別是將氣凝膠用于消防裝備領(lǐng)域還處于研究階段,市面上沒有相應(yīng)的量產(chǎn)產(chǎn)品出現(xiàn)。針對目前消防服市場對高熱防護(hù)產(chǎn)品的需求,本文采用溶膠-凝膠法制備了二氧化硅氣凝膠復(fù)合材料,通過膠聯(lián)結(jié)合的方式,將改性后的氣凝膠與硅酸鋁纖維、二氧化鈦及芳綸氈結(jié)合,并測試復(fù)合材料的疏水性、熱穩(wěn)定性能、整體熱防護(hù)性能及阻燃性,開發(fā)一種滿足要求的復(fù)合氣凝膠隔熱防護(hù)材料。

1 實 驗

1.1 材料與儀器

1.1.1 材料 甲基三甲氧基硅烷(分析純,阿拉丁試劑上海有限公司);十六烷基三甲基溴化銨(分析純,阿拉丁試劑上海有限公司);無水乙醇(分析純,天津市富宇精細(xì)化工有限公司);二氧化鈦(分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);二氯甲烷(分析純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司);硅酸鋁纖維(工業(yè)級,浙江邦尼耐火纖維有限公司);芳綸隔熱氈(工業(yè)級,陜西省紡織科學(xué)研究院);氨水(分析純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司)。

1.1.2 儀器 傅里葉變換紅外光譜儀(Nicolet is50型,美國賽默飛世爾尼高力公司);場發(fā)射掃描電鏡(Quanta-450-FEG+X-MAX50型,美國FEI公司);接觸角測量儀(JGW-360A0型,承德科承試驗機(jī)廠);熱防護(hù)性能測試儀、熱輻射測試儀、熱對流測試儀(RFH-Ⅱ型,陜西元豐紡織技術(shù)研究有限公司);熱分析儀(STA449F5型,德國耐馳公司);織物阻燃性能測試儀(HD815B-Ⅱ型,南通宏大實驗儀器有限公司)。

1.2 二氧化硅氣凝膠復(fù)合材料的制備

將十六烷基三甲基溴化銨和適量蒸餾水加入燒杯中,在室溫下磁力攪拌0.5 h,混合均勻,依次加入甲基三甲氧基硅烷、硅酸鋁纖維(質(zhì)量分?jǐn)?shù)3%)、二氧化鈦(質(zhì)量分?jǐn)?shù)3%)、芳綸隔熱氈(2 cm×2 cm),繼續(xù)攪拌1 h,然后緩慢滴加濃度為0.5 mol/L的氨水,調(diào)節(jié)混合溶液pH至9使其凝膠化,當(dāng)體系在燒杯內(nèi)不流動時即形成凝膠。將得到的凝膠體系浸入無水乙醇中,常溫老化24 h,于二氯甲烷和蒸餾水的混合溶液(體積比為1∶1)中進(jìn)行溶劑置換,除去多余的乙醇。最后將所制備的試樣放入恒溫鼓風(fēng)干燥箱中常壓干燥,依次在80 ℃條件下3 h、120 ℃條件下6 h,即可得到硅酸鋁纖維/二氧化鈦/二氧化硅氣凝膠復(fù)合氈,記為試樣2。未摻雜硅酸鋁纖維和二氧化鈦的氣凝膠氈記為試樣1。

1.3 結(jié)構(gòu)表征及性能測試

1.3.1 紅外光譜測試 取適量復(fù)合材料和溴化鉀粉末在瑪瑙研缽中進(jìn)行充分研磨,混合均勻后壓制成薄片。將薄片裝在固體樣品架上并放入樣品池內(nèi),在4 000~400 cm-1范圍內(nèi)掃描32次,得到對應(yīng)的紅外光譜。

1.3.2 接觸角測試 采用接觸角測量儀對樣品的疏水性能進(jìn)行測試。即將試樣置于載物臺上,利用微量進(jìn)樣器滴加5 μL的蒸餾水于試樣表面,測試其接觸角。

1.3.3 熱穩(wěn)定性測試 采用耐馳同步熱分析儀,測定試樣的熱失重曲線,分析樣品在加熱過程中的熱穩(wěn)定性能,測量氣流為N2,升溫速度為10 ℃·min-1,升溫范圍為25~800 ℃。

1.3.4 掃描電鏡測試 采用場發(fā)射掃描電子顯微鏡觀察氣凝膠及纖維氈表面的微觀形貌和結(jié)構(gòu),測試電壓為20 kV。

1.3.5 熱防護(hù)性能測試 依照GB 8965.1—2020《防護(hù)服裝 阻燃服》進(jìn)行測試,裁剪3塊尺寸為(150±2)mm×(150±2)mm的樣品,將樣品置于熱源上,所接觸的熱通量為(84±2)kW/m2,在規(guī)定距離內(nèi)測量織物接觸熱源另一側(cè)的溫度,并記錄其升溫曲線。同時,與Stoll標(biāo)準(zhǔn)曲線比較,記錄達(dá)到二級燒傷所需時間。

1.3.6 氮氣吸脫附測定 稱取100 mg樣品,在200~250 ℃條件下真空脫附預(yù)處理,去除樣品本身孔徑內(nèi)的氮氣,然后稱量樣品的質(zhì)量,在N2氛圍下進(jìn)行吸附,當(dāng)達(dá)到平衡狀態(tài)時測量所吸附氮氣的量以及吸附壓力,繼續(xù)進(jìn)行脫附,測量脫附過程中氣體量和壓力等,最后計算樣品的比表面積。

1.3.7 阻燃性能測試 依據(jù)GB 8965.1—2020《防護(hù)服裝 阻燃服》進(jìn)行測試,點火時間為10 s,重錘質(zhì)量54.5 g,試樣尺寸為230 mm×80 mm,記錄續(xù)燃時間、陰燃時間及試樣的損毀長度。

2 結(jié)果與討論

2.1 結(jié)構(gòu)與形貌

制備的二氧化硅氣凝膠復(fù)合材料的傅里葉紅外光譜如圖1所示。

圖 1 復(fù)合材料的紅外光譜圖Fig.1 The infrared spectra of composite

從圖1可以看出,纖維氈在3 414 cm-1處出現(xiàn)一個很強(qiáng)很寬的吸收峰,這是—OH的伸縮振動特征峰;在1 279 cm-1處可以觀測到一個特征吸收峰,為—CH2彎曲振動吸收;在1 033 cm-1處的最強(qiáng)吸收峰源自纖維氈纖維素大分子中—OH的彎曲振動和C—O—C的伸縮振動吸收。這是因為纖維氈主要成分是纖維素,由碳、氫、氧等元素構(gòu)成[5]。

復(fù)合材料在3 334 cm-1處出現(xiàn)一個羥基(—OH)的伸縮振動吸收峰;在2 974 cm-1處可以看到1個甲基(—CH3)的伸縮振動峰;在1 645 cm-1可以看到1個羥基(—OH)的彎曲振動吸收峰,說明在氣凝膠表面幾乎沒有吸附的自由水,但存在少量未改性完全的羥基(—OH);在1 277 cm-1可以看到有1個Si—C彎曲振動吸收峰,表明由于硅酸鋁的水解作用和縮聚反應(yīng)改變表面羥基為甲基,因此產(chǎn)生Si—C伸縮振動吸收峰;在1 128 cm-1可以看到1個Si—O—Si不對稱收縮振動峰,是二氧化硅氣凝膠的特征吸收峰;在1 033 cm-1可以看到—OH的彎曲振動吸收峰和C—O—C伸縮振動吸收峰;在782 cm-1可以看到Si—O—Si的對稱伸縮振動吸收峰,以上結(jié)果同文獻(xiàn)[17-18]報道基本一致,說明二氧化硅氣凝膠已經(jīng)被引入到纖維氈上。二氧化硅氣凝膠復(fù)合材料的掃描電鏡圖如圖2所示。

(a) 試樣1

從圖2可以看出,二氧化硅氣凝膠分散均勻且緊密,同時擁有大量的凹凸結(jié)構(gòu),這種結(jié)構(gòu)使其擁有良好的疏水性能;二氧化硅氣凝膠已經(jīng)均勻分布在織物表面,與芳綸纖維緊密連接,使其擁有良好的隔熱性能;纖維表面覆蓋了一層二氧化鈦,有利于隔絕輻射熱的影響,從而有效提升復(fù)合材料的隔熱性能。

2.2 潤濕性能

按照接觸角測試方法測試復(fù)合材料的疏水性,水滴在氣凝膠復(fù)合材料表面的接觸角測試結(jié)果如圖3所示。

(a) 試樣1 (b) 試樣2

從圖3可以看出,二氧化硅氣凝膠材料的接觸角為131.39°,摻雜硅酸鋁纖維和二氧化鈦后,氣凝膠復(fù)合材料的接觸角增大,其值為142.59°,均屬于疏水性材料(均大于90°)。這是因為制備的氣凝膠表面有大量疏水的甲基(—CH3),外加氣凝膠本身所具有的三維網(wǎng)狀空間結(jié)構(gòu)使其表面凹凸不平,使氣凝膠具有優(yōu)異的疏水性能,提高了在潮濕環(huán)境中的穩(wěn)定性。

2.3 熱穩(wěn)定性

試樣在氮氣氛圍中的熱失重曲線如圖4所示。

(a) TG曲線

(b) DTG曲線

從圖4可以看出,試樣1在升溫到800 ℃時失重為16.19%,試樣2為10.30%。對比發(fā)現(xiàn)試樣1與試樣2在高溫下均有良好的熱穩(wěn)定性,試樣1失重率較大,熱穩(wěn)定性能相對較差。試樣1在513.1 ℃之前出現(xiàn)輕微失重,這可能是因為氣凝膠表面存在少量吸附水,以及氣凝膠表面基團(tuán)發(fā)生分解,在升溫過程中水的蒸發(fā)使失重曲線呈下降趨勢;在513.1~618.8 ℃時失重曲線急速下降,表明此溫度范圍內(nèi)試樣進(jìn)一步發(fā)生分解,氣凝膠結(jié)構(gòu)遭到破壞;當(dāng)溫度達(dá)到561.1 ℃時,失重達(dá)到最大速率。試樣2在614.0 ℃之前出現(xiàn)不太明顯的失重,這可能是由于試樣表面少量吸附水的失去;在614.0~725.5 ℃時基團(tuán)開始分解,當(dāng)溫度為671.6 ℃時,試樣的失重速率最大。對比試樣1,其起始分解溫度較高,熱穩(wěn)定性呈增強(qiáng)趨勢。綜上可知,硅酸鋁纖維和二氧化鈦的引入對復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性有進(jìn)一步的改善。

2.4 吸附性能

試樣的N2吸附-脫附等溫線如圖5所示。從圖5可以看出,二氧化硅氣凝膠復(fù)合材料的等溫吸附曲線的前半段上升迅速,呈上凸趨勢,在相對壓力為0.02時出現(xiàn)第一個拐點,在拐點之前為單分子層吸附,且在拐點后達(dá)到飽和吸附;后半段隨著相對壓力的上升,吸附曲線急劇上翹,此時在多分子層上發(fā)生吸附。由國際理論與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會對氮氣吸附-脫附等溫線的分類,此種等溫線屬于第Ⅴ類等溫線,這是由于具有疏水表面的介孔材料對水的吸附行為所形成的曲線。試樣1的比表面積為61.878 8 m2·g,試樣2的比表面積為331.272 3 m2·g。試樣的孔徑分布范圍較窄,且較為集中。孔徑范圍約為14~22 nm,最小孔徑約為15 nm。這可能是由于所制備的氣凝膠內(nèi)存在堆積現(xiàn)象,致使復(fù)合材料的孔徑較小[19]。

(a) 試樣1 (b) 試樣2 (c) 試樣2

2.5 熱防護(hù)性能

氣凝膠復(fù)合氈的整體熱防護(hù)性能用TPP值來衡量[20],復(fù)合材料的熱防護(hù)性能測試試樣如圖6所示。從圖6可以看出,試樣表面保存較為完整,未出現(xiàn)開裂、熔融現(xiàn)象,測試過程中試樣未發(fā)生燃燒,僅表面出現(xiàn)炭化,說明硅酸鋁纖維和二氧化鈦的引入對復(fù)合材料的整體熱防護(hù)性能有較大的提升。

(a) 整體熱防護(hù)性能測試樣品(試樣1) (b) 對流熱/輻射熱傳導(dǎo)測試樣品(試樣2)

試樣的輻射熱和對流熱傳導(dǎo)測試結(jié)果見表1。

表 1 試樣的熱防護(hù)性能測試數(shù)據(jù)

從表1可以看出,試樣的TPP均已達(dá)到阻燃服裝A級標(biāo)準(zhǔn)(≥250 kW·s/m2)。熱輻射性能是指熱量通過熱輻射的方式進(jìn)入人體的過程,主要衡量方式為輻射熱傳導(dǎo)指數(shù)(RHTI 24),以試樣背面?zhèn)鞲衅鳒囟壬叩?4 ℃所需要的時間來表示,在相同熱通量的條件下,輻射熱傳導(dǎo)指數(shù)越大,試樣對熱輻射的隔絕能力越強(qiáng)。分析數(shù)據(jù)可知,試樣1、試樣2的RHTI 24均能達(dá)到C1級(7≤RHTI 24<20),而試樣2相比于試樣1的輻射熱傳導(dǎo)性能有較大提升,這可能是引入遮光劑二氧化鈦所致。

熱對流性能即熱量通過熱對流的方式進(jìn)入人體的過程,主要衡量方式為對流熱傳導(dǎo)指數(shù)(CHTI 24),即試樣在固定熱通量火焰暴露條件下,背面?zhèn)鞲衅鳒囟壬?4 ℃所需要的時間。由數(shù)據(jù)分析可知,試樣1的對流熱傳導(dǎo)性能達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)的B1級(4≤CHTI 24<10),而試樣2達(dá)到B2級(10≤CHTI 24<20),說明所制試樣的對流熱傳導(dǎo)性能均達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)。觀察圖6,測試后樣品形貌也可表明試樣2的對流熱傳導(dǎo)性能更好。

2.6 阻燃性能

阻燃性可以直觀反映試樣在真實火焰下的燃燒性能,燃燒后試樣如圖7所示,數(shù)據(jù)見表2。從圖7可以看出,火焰燃燒后試樣結(jié)構(gòu)基本保持完整性,未出現(xiàn)結(jié)構(gòu)塌縮、熔融孔洞等現(xiàn)象。分析有2數(shù)據(jù)可知,所制試樣的損毀長度均已達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)中面料阻燃性能的A級指標(biāo)(損毀長度≤50 mm),續(xù)燃時間達(dá)到A級指標(biāo)(續(xù)燃時間≤2 s),陰燃時間僅試樣1達(dá)到A級指標(biāo)(陰燃時間≤2 s),在實驗過程中兩組試樣均未出現(xiàn)熔融、滴落現(xiàn)象,符合阻燃服的標(biāo)準(zhǔn)。

(a) 試樣1 (b) 試樣2

表 2 阻燃性測試數(shù)據(jù)

3 結(jié) 論

1) 采用凝膠-溶膠法在常壓下成功制備了二氧化硅氣凝膠復(fù)合材料。經(jīng)紅外光譜、掃描電鏡表征可知復(fù)合材料的主要組成結(jié)構(gòu)為硅酸鹽骨架,氣凝膠分散均勻且緊密;潤濕性能與熱失重曲線測試表明,復(fù)合材料具有優(yōu)異的疏水性能和熱穩(wěn)定性;BET分析說明氣凝膠復(fù)合材料具有介孔結(jié)構(gòu)的吸附-脫附特征,孔徑分布范圍較窄且較為集中。

2) 熱防護(hù)性能及阻燃性能測試結(jié)果顯示,TPP已達(dá)到阻燃服裝A級標(biāo)準(zhǔn),對流熱傳導(dǎo)性能達(dá)B2級標(biāo)準(zhǔn),輻射熱傳導(dǎo)性能達(dá)C1級標(biāo)準(zhǔn),試樣的損毀長度和續(xù)燃時間均達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)中面料阻燃性能的A級指標(biāo),符合阻燃服的標(biāo)準(zhǔn)。

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