鄧 飛，裴超信，陳弟詩，周莉媛，邱明雙，邵 靚，李 麗

（四川省動物疫病預防控制中心，四川 成都 610041）

1 材料和方法

1.1 血清 采集某豬場保育豬、育肥豬、母豬、種公豬血樣96份，并分離血清，-20 ℃保存待檢。

1.2 試劑 口蹄疫O 型競爭ELISA 抗體檢測試劑盒；豬瘟病毒抗體ELISA 檢測試劑盒、豬藍耳病毒抗體ELISA檢測試劑盒、偽狂犬病毒gB抗體ELISA 檢測試劑盒、偽狂犬病毒gE抗體ELISA 檢測試劑盒。

1.3 方法 按各試劑盒說明書進行操作，根據(jù)說明書計算方式計算結果并作出判定。

2 結果

2.1 口蹄疫O 型抗體檢測結果 口蹄疫O 型抗體陽性率為90.6%，不同階段豬群口蹄疫病毒O型抗體陽性率從70%～100%（表1）。

表1 口蹄疫病毒O型抗體檢測結果

2.2 豬瘟病毒 豬瘟病毒抗體陽性率為72.9%，不同階段豬群抗體陽性率從60.9%～90%（表2）。

表2 豬瘟病毒抗體檢測結果

2.3 豬藍耳病毒 豬藍耳病毒抗體陽性率為100%（表3）。

表3 豬藍耳病病毒抗體檢測結果

2.4 豬偽狂犬病毒gB、gE 抗體檢測結果 豬偽狂犬病毒gB抗體陽性率為74%，不同階段豬群抗體陽性率從65%～80%；豬偽狂犬病毒gE抗體陽性率為16.7%，不同階段豬群抗體陽性率從0%～20%（表4）。

表4 豬偽狂犬病gB、gE抗體檢測結果

3 防控措施

該場應定期進行豬偽狂犬（gB/gE）抗體檢測，加強免疫，同時加大種源控制，有計劃地開展偽狂犬病凈化，淘汰陽性老齡母豬，補充陰性后備母豬?！?/p>