陳麗香
摘要:目的:分析血液標(biāo)本臨床檢驗(yàn)不合格的原因,探討預(yù)防對(duì)策。方法:選擇本院2016年6月~2017年6月收集的血液檢驗(yàn)不合格標(biāo)本109份,分析導(dǎo)致不合格的原因,針對(duì)原因制定預(yù)防對(duì)策。結(jié)果:經(jīng)分析可知,導(dǎo)致血液標(biāo)本臨床檢驗(yàn)不合格原因中占據(jù)前三位的為樣本量少(34.9%)、抗凝不全(22.0%)、凝血(10.1%)。結(jié)論:多種原因可導(dǎo)致血液標(biāo)本臨床檢驗(yàn)不合格,應(yīng)針對(duì)原因制定預(yù)防性的對(duì)策,以降低不合格率,為疾病診斷提供科學(xué)的參考及依據(jù)。
關(guān)鍵詞:血液標(biāo)本;臨床檢驗(yàn);不合格;原因;對(duì)策
【中圖分類號(hào)】R457 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2107-2306(2021)14-01
臨床診斷疾病時(shí),重要參考之一即為血液檢驗(yàn),因此必須要保證血液檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性,以能科學(xué)的診斷疾病類型,評(píng)估病情,促進(jìn)治療效果的提升。血液檢驗(yàn)過程中,涉及較多的環(huán)節(jié),而第一步工作是采集血液標(biāo)本,該項(xiàng)工作為保障檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確的基礎(chǔ)條件,由實(shí)際血液檢驗(yàn)工作來看,多種因素會(huì)影響血液標(biāo)本,一旦未能全面注意,會(huì)造成血液檢驗(yàn)標(biāo)本不合格。本院分析了不合格血液檢驗(yàn)標(biāo)本的相關(guān)資料,總結(jié)導(dǎo)致其不合格的原因,制定預(yù)防對(duì)策,旨在降低不合格率。
1資料與方法
1.1一般資料
選擇本院2016年6月~2017年6月收集的血液檢驗(yàn)不合格標(biāo)本109份,男56例,女53例;年齡23~73歲,平均(45.9±3.7)歲;來源科室:血液內(nèi)科42份,消化科36份,內(nèi)分泌科31份;血清標(biāo)本68份,血漿標(biāo)本24份,全血標(biāo)本17例。
1.2方法
檢驗(yàn)科收到送達(dá)的血液標(biāo)本后,由專職人員開展檢查核對(duì)工作,包含血液標(biāo)本外觀、采集時(shí)間、劑量、凝血情況等,血液標(biāo)本不合格時(shí),將相應(yīng)情況及原因準(zhǔn)確記錄,依據(jù)原因,規(guī)整分類,明確導(dǎo)致不合格的主要原因。針對(duì)不合格原因分析結(jié)果,結(jié)合相應(yīng)的文獻(xiàn)資料,制定預(yù)防性的護(hù)理對(duì)策。
2結(jié)果
經(jīng)分析可知,在109份血液標(biāo)本中,因樣本量少不合格38份,占34.9%;因抗凝不全不合格24份,占22.0%;因凝血不合格11份,占10.1%;因溶血不合格10份,占9.2%;因輸液同側(cè)采集不合格8份,占7.3%;因容器不當(dāng)不合格7份,占6.4%;因送檢不及時(shí)導(dǎo)致6份,占5.5%;因受檢者準(zhǔn)備不充足導(dǎo)致5份,占4.6%。
3討論
3.1血液標(biāo)本臨床檢驗(yàn)不合格的原因
醫(yī)院臨床檢驗(yàn)中,重要工作之一即為血液標(biāo)本檢驗(yàn),其檢驗(yàn)結(jié)果直接受到血液標(biāo)本質(zhì)量的影響。臨床管理血液檢驗(yàn)工作時(shí),實(shí)際即為管理血液標(biāo)本的一系列環(huán)節(jié),如采集、存儲(chǔ),目的是將血液標(biāo)本臨床檢驗(yàn)不合格率降低。由本研究分析結(jié)果可知,造成血液標(biāo)本臨床檢驗(yàn)不合格的原因主要包含以下幾個(gè)方面[1]:(1)樣本量少:采集血液標(biāo)本過程中,針尖封堵、過早的換管、采血真空管存在泄露問題、患者自身血液較少等均會(huì)導(dǎo)致樣本量少;(2)抗凝不全:血液標(biāo)本采集過程中,抗凝劑為必須使用的,抗凝劑如選擇錯(cuò)誤,或比例不恰當(dāng)時(shí),均會(huì)引發(fā)抗凝不全;(3)凝血:血管進(jìn)入試管后,未能充分的融合抗凝劑,易發(fā)生凝血,而且抗凝不全情況下,也會(huì)使血液標(biāo)本凝血,另外,抽血時(shí)間如果過長,凝血問題也可出現(xiàn);(4)溶血:過久的或過緊的捆扎止血帶,穿刺部位消毒后尚未完全的蒸發(fā)消毒液即進(jìn)行采血、試管不干燥等均會(huì)造成溶血,同時(shí),患者自身伴有溶血疾病時(shí),溶血也會(huì)發(fā)生;(5)輸液同側(cè)采集:血液采集側(cè)靜脈與輸液為同側(cè)時(shí),在輸注藥物影響下,會(huì)導(dǎo)致血液標(biāo)本不合格;(6)容器不當(dāng):未恰當(dāng)?shù)倪x擇容器,或容器不干燥均會(huì)血液標(biāo)本不合格;(7)送檢不及時(shí):血液采集之后,未能在規(guī)定時(shí)間內(nèi)送至檢驗(yàn)科,導(dǎo)致污染、溶血等問題發(fā)生在血液標(biāo)本中,造成不合格;(8)受檢者準(zhǔn)備不充足:血液標(biāo)本采集之前,患者進(jìn)食刺激性食物、進(jìn)行劇烈運(yùn)動(dòng)等均會(huì)影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
3.2預(yù)防對(duì)策[2]
3.2.1加強(qiáng)業(yè)務(wù)培訓(xùn)
業(yè)務(wù)培訓(xùn)工作要定期開展,促進(jìn)采血護(hù)士技能水平的提升,尤其是新手采血護(hù)士,上崗前,業(yè)務(wù)訓(xùn)練必須要開展,完成后進(jìn)行考核,通過后才能上崗;以手冊方式匯總正確的采血方法、相關(guān)注意事項(xiàng)、影響檢驗(yàn)結(jié)果因素等,每名護(hù)理人員發(fā)放一冊,便于護(hù)理人員隨時(shí)學(xué)習(xí),使其技能得到強(qiáng)化;同時(shí),充分利用各種機(jī)會(huì)宣傳血液標(biāo)本檢驗(yàn)在臨床中的重要性,如晨會(huì),促進(jìn)護(hù)理人員責(zé)任意識(shí)的增強(qiáng),從而嚴(yán)格的規(guī)范自身的采血行為。
3.2.2規(guī)范血液標(biāo)本臨床檢驗(yàn)申請工作
血液檢驗(yàn)申請單填寫時(shí),必須要規(guī)范,清楚書寫每項(xiàng)信息,尤其是受檢者姓名、性別、檢驗(yàn)項(xiàng)目等,申請單送至血液采集室后,護(hù)理人員要逐一審核各項(xiàng)信息,確定不存在任何問題后,再進(jìn)行血液采集。
3.2.3指導(dǎo)受檢者做好充足準(zhǔn)備
如要求患者空腹?fàn)顟B(tài)下采血,采血前8~10h,嚴(yán)格實(shí)施進(jìn)食;采血前,若患者進(jìn)行激烈運(yùn)動(dòng),需休息15min后,但平穩(wěn)后再進(jìn)行血液采集工作,避免檢驗(yàn)中假陽性結(jié)果的出現(xiàn);若患者伴有明顯的緊張情緒,要先安撫患者,穩(wěn)定情緒后再采血;另外,還要詳細(xì)的詢問患者既往病史、服藥史、飲食情況等,保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
3.2.4強(qiáng)化血液標(biāo)本采集監(jiān)管
以相關(guān)規(guī)章制度為依據(jù),嚴(yán)格規(guī)范血液采集流程,并對(duì)血液標(biāo)本采集監(jiān)管工作作出強(qiáng)化,不定期指派專門人員監(jiān)督、指導(dǎo)臨床的血液采集工作,一旦發(fā)現(xiàn)采集工作中存在的不規(guī)范之處,及時(shí)指出,監(jiān)督其改正。
3.2.5規(guī)范采血工作
采集血液標(biāo)本之前,容器按照要求選擇,標(biāo)明標(biāo)簽,衣帽、手套等均要齊全的穿戴,嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作;采血時(shí),血管要適當(dāng)選擇,適度松緊的捆扎止血帶,且捆扎時(shí)間應(yīng)控制在30s內(nèi),穿刺盡量一次成功,如未成功,止血帶松開,穿刺重新進(jìn)行;明確血液標(biāo)本是否需要抗凝,如需要,采集完成后,需輕搖幾下容器,預(yù)防凝血,如不需要,試管禁止搖晃,避免溶血;血液標(biāo)本采集完如不能馬上送到檢驗(yàn)科,應(yīng)在合理的環(huán)境儲(chǔ)存血液標(biāo)本,并在1h內(nèi)送至檢驗(yàn)科;送檢過程中,避免試管大幅度搖動(dòng)。
綜上,血液標(biāo)本臨床檢驗(yàn)時(shí),多種因素會(huì)造成不合格,必須要加強(qiáng)護(hù)理人員的采血技能及責(zé)任意識(shí),以降低不合格率。
參考文獻(xiàn):
[1]劉洪波.血液標(biāo)本臨床檢驗(yàn)不合格因素及改進(jìn)策略分析[J].臨床醫(yī)學(xué)研究與實(shí)踐,2016,1(23):153-154.
[2]叢虹.探討血液標(biāo)本臨床檢驗(yàn)不合格原因和相應(yīng)優(yōu)化對(duì)策[J].中國醫(yī)藥指南,2015,13(12):86-87.