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礦石中高含量鋅元素測定方法改進(jìn)

2021-12-27 07:09沈志富鄭麗霞
中國金屬通報(bào) 2021年18期
關(guān)鍵詞:氨水水溶液燒杯

沈志富,鄭麗霞,張 松

(吉林省有色金屬地質(zhì)勘查局六0三隊(duì),吉林 延邊 133300)

鋅是自然界中資源分布較廣的金屬元素,多以硫化物狀態(tài)存在,主要含鋅礦物是閃鋅礦,也有少量氧化礦如菱鋅礦、硅鋅礦等。我國鋅資源的總體特征是:富礦少,低品位礦多;大型礦少,中小型礦多;開采難度較大。鋅主要用于鋼鐵、冶金、機(jī)械、電氣、化工、輕工、軍事和醫(yī)藥等領(lǐng)域,在現(xiàn)代工業(yè)中鋅是不可替代的相當(dāng)重要的金屬。

1 范圍

本文適用于礦石中大于2%以上鋅含量的測定。

2 藥品

(1)鋅洗液:400g氯化銨加600ml氨水,用蒸餾水定容至20000ml。

(2)硝硫混酸:濃硝酸:濃硫酸=7:3(不加水)。

(3)鹽酸 1.19g/ml。

(4)抗壞血酸。

(5)過硫酸銨水溶液。

(6)氟化鉀水溶液。

(7)硫脲水溶液。

(8)硫酸水溶液1:1。

(9)氨水水溶液1:1。

(10)乙酸-乙酸鈉緩沖液,pH為5-6,取200g無水乙酸鈉,溶解于200ml水中,加入10ml冰乙酸,用水稀釋至1000ml,混勻待用。

(11)二甲酚橙指示劑,1g/L。

(12)鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液,取1.0000g(精確到0.1mg)純鋅(質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于99.9%,用鹽酸吸取表面氧化物,水洗凈,低溫干燥2小時(shí)以上),于250ml燒杯中,加入鹽酸(2:1)30ml,加熱完全溶解冷卻后,移入1000ml容量瓶中,用去離子水定容至1000ml,此溶液鋅含量為1mg/ml。

(13)EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液0.015mol:取乙二胺四乙酸鈉11.4g于250ml燒杯中,加熱溶解于水,冷卻后移入2000ml容量瓶中,用去離子水定容至刻線。

(14)標(biāo)定:吸取鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液20ml于250ml燒杯中,向燒杯中加2片PH試紙,再加氨水若干滴,調(diào)至使PH試紙瞬間變綠再變黃,加入1g抗壞血酸,加入10ml硫脲水溶液,20ml乙酸乙酸鈉緩沖溶液,再加入3~4滴酚酞后溶液變成粉色,用EDTA滴定至亮黃色,記錄下EDTA消耗量,計(jì)算EDTA滴定度。

按下式計(jì)算EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于鋅的質(zhì)量:

式中:Tzn—單位體積EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于Zn的質(zhì)量單位為g/ml。

M—標(biāo)定時(shí)加入Zn的質(zhì)量,單位為g。

V—標(biāo)定時(shí)消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液終點(diǎn)的體積,單位為ml。

V0—標(biāo)定時(shí)消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液起始點(diǎn)的體積,單位為ml。

3 分析步驟

3.1 稱樣

稱取 0.2000g~0.5000g(精確至 0.0001g)

3.2 空白試驗(yàn)

隨同試樣做空白試驗(yàn)。

3.3 溶液制備

稱取樣品于250ml燒杯中,加入水潤濕后加入10ml濃鹽酸,放置電爐低溫加熱5~6分鐘后取下,再加入15ml硝硫混酸,放置電爐上加熱至蒸干(白煙冒盡)取下,常溫冷區(qū)后再加試劑。

冷卻后的燒杯中加入3g氯化銨(可以稍過量),再加入5ml過硫酸銨,再加入10ml氟化鉀和30ml氨水,用蒸餾水沖洗燒杯壁放于電爐上蓋表面皿煮沸。煮沸后加入10ml氨水和10ml無水乙醇,蓋表面皿煮沸1分鐘。準(zhǔn)備漏斗架,在漏斗中放置疊好的一大一小2張濾紙,貼合無氣泡,用煮沸涼涼的蒸餾水浸濕。

將煮沸后燒杯中的溶液,用帶膠皮套的玻璃棒攪拌起杯中渣倒入漏洞中,用煮沸的鋅洗液沖洗玻璃棒,沖洗燒杯內(nèi)壁再倒入漏斗中,漏斗過濾燒杯溶液,用鋅洗液沖洗漏斗中心至邊緣,再?zèng)_洗濾紙縫,沖中心(沖洗2遍)第3遍~8遍用鋅洗液沖洗濾紙邊緣再?zèng)_洗中心。

3.4 樣品測定

沖洗完成后調(diào)節(jié)PH值:準(zhǔn)備PH試紙小塊,1:1硫酸溶液,1:1氨水溶液,往過濾8遍的溶液中先加入1:1的硫酸水溶液,若干滴管后加入PH試紙,觀察試紙顏色變成黃綠色即可,若是PH試紙是瞬間變黃應(yīng)加入1:1的氨水若干滴回調(diào)至瞬間變綠再變黃色即可。然后加入1g抗壞血酸,將燒杯冷卻(可放入涼水盆中),往已經(jīng)冷卻的燒杯中加入10ml硫脲混合液,再加20ml乙酸乙酸銨緩沖溶液,加入3~4滴酚酞后溶液變成粉色,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至亮黃色,記錄EDTA消耗的體積V。

4 結(jié)果計(jì)算

按下式計(jì)算鋅的含量:

研究發(fā)現(xiàn),大多數(shù)的信任模型都可以對(duì)內(nèi)部攻擊有一定的防御,但是無法抵御針對(duì)信任模型的攻擊。因此,本文提出一種防御信任模型攻擊的信任評(píng)價(jià)模型(DTSA)。在設(shè)計(jì)信任模型時(shí)重點(diǎn)考慮了針對(duì)信任模型的攻擊,彌補(bǔ)了現(xiàn)有模型的不足。

式中:ω(Zn)為鋅的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%。

V為滴定試樣溶液消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液終點(diǎn)的體積,ml。

V0為滴定試樣溶液消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液起點(diǎn)的體積,ml。

T為EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)鋅的滴定度,mg/ml。

m為稱取試樣的質(zhì)量,g。

5 注意事項(xiàng)

(1)二甲酚橙溶液必須半個(gè)月左右更換一次。

(2)本法基于使Zn成為Zn·NH4+絡(luò)離子而與干擾元素分離,若氨離子濃度不夠,則不能完全形成鋅氨絡(luò)離子,將導(dǎo)致結(jié)果偏低。

(3)當(dāng)試樣中Pb含量高于40%時(shí),應(yīng)再用氨水中和大量酸以后,加飽和(NH4)2CO3溶液20ml。

(4)滴定必須在PH5.5-6范圍內(nèi)進(jìn)行,否則終點(diǎn)不明顯。

(5)含Mn量高的樣品可用HNO3- KclO3反復(fù)處理二次,以把Mn除盡。

6 正交試驗(yàn)

有三種試劑過硫酸銨、氟化鉀、硫脲溶液濃度不確定,需要通過試驗(yàn),確定試劑濃度。查閱相關(guān)資料分別設(shè)計(jì)3種試劑濃度,根據(jù)正交實(shí)驗(yàn)法來確定每個(gè)試劑的濃度,正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)如表1。

表1 三種試劑設(shè)計(jì)濃度

進(jìn)入SPSSAU系統(tǒng),選擇正交試驗(yàn),生成正交表,選定正交表,將試驗(yàn)因素與各因素水平,代入正交表中。按設(shè)計(jì)的試驗(yàn)方案進(jìn)行試驗(yàn)。通過正交設(shè)計(jì)我們將27種方案減少至9種,可以極大簡化試驗(yàn)次數(shù),取國家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW07173(真值6.06)按9種實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行檢測,經(jīng)多次檢測取平均值結(jié)果如下圖。

圖1 GBW07173檢測結(jié)果比對(duì)圖

得到測定結(jié)果后,將測定數(shù)據(jù)填入表格,上傳到SPSSAU系統(tǒng)中進(jìn)行分析。選擇進(jìn)階方法--三因素方差,進(jìn)行分析,可使用通用方法--方差查看各因素不同水平的對(duì)比結(jié)果及趨勢圖。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,各試劑濃度最終確定為,過硫酸銨濃度為10%,硫脲溶液濃度為10%,氟化鉀濃度為20%,各試劑濃度確定后按實(shí)驗(yàn)方法對(duì)國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW07173(真值為6.06)、GBW07165(真值13.96)進(jìn)行檢測分析,多次檢測取平均值,進(jìn)行方法驗(yàn)證。

7 方法驗(yàn)證

根據(jù)實(shí)驗(yàn)方法,取兩個(gè)國家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分別為GBW07173(真值為6.06)、GBW07165(真值13.96)試樣,每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)取7個(gè)樣品,進(jìn)行方法驗(yàn)證,結(jié)論見表2、表3。

表2 方法精密度測試數(shù)據(jù)

表3 方法準(zhǔn)確度測試數(shù)據(jù)

8 結(jié)論

經(jīng)過實(shí)驗(yàn)室4位同事半個(gè)多月共同努力下,該檢測礦石中鋅元素的改進(jìn)方法最終確認(rèn),根據(jù)方法驗(yàn)證結(jié)果,針對(duì)檢測鋅改進(jìn)方法的精密度、準(zhǔn)確度均達(dá)到中國華人民共和國地質(zhì)礦產(chǎn)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《DZ/T 0130.3-2006地質(zhì)礦產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室測試質(zhì)量管理規(guī)范》第3部分:巖石礦物樣品化學(xué)成分分析的要求。該改進(jìn)方法比原硝酸、氯酸鉀溶解樣品法溶樣較快、檢測流程簡單,原來需要1天半時(shí)間才能檢測出結(jié)果,現(xiàn)在當(dāng)天既能檢測出結(jié)果,該方法提高了我實(shí)驗(yàn)室工作效率,能夠很好的配合了地質(zhì)同事的找礦工作!

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