丁宇斌，唐玉鳳，唐旭東

骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一組具有遺傳和臨床異質(zhì)性的克隆性造血干細(xì)胞疾病，特征為髓系造血細(xì)胞一系或多系發(fā)育異常、無效造血，外周血細(xì)胞減少和急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)轉(zhuǎn)化風(fēng)險(xiǎn)增加。隨著下一代測(cè)序(next-generation sequencing, NGS)技術(shù)的推廣和普及，驅(qū)動(dòng)基因突變的分子學(xué)數(shù)據(jù)開始加入到MDS的預(yù)后積分系統(tǒng)(revised international prognostic scoring system， IPSS-R)中，對(duì)MDS的精確診斷、預(yù)后評(píng)估和治療將產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響。全面的闡釋基因突變(核基因突變和線粒體基因突變)有助于理解MDS的生物學(xué)行為，改進(jìn)和完善預(yù)后評(píng)分系統(tǒng)以及探索新型的靶向藥物治療。

1 MDS與核DNA表觀遺傳調(diào)控

表觀遺傳調(diào)控是調(diào)控基因功能的主要機(jī)制之一。目前已發(fā)現(xiàn)MDS的DNA甲基化和組蛋白修飾的表觀遺傳過程發(fā)生改變[1]。哺乳動(dòng)物DNA甲基化是一個(gè)重要的表觀遺傳機(jī)制，對(duì)基因沉默和印記、X染色體失活、基因組穩(wěn)定性和細(xì)胞命運(yùn)的確定均至關(guān)重要。NGS已經(jīng)揭示MDS存在外顯子和拷貝數(shù)改變等遺傳學(xué)改變現(xiàn)象，結(jié)合微陣列核型分析和高通量毛細(xì)管測(cè)序，發(fā)現(xiàn)TET2、IDH1/2、DNMT3A、EZH2、ASXL1、RUNX1等基因突變是MDS常見的基因突變。

1.1 MDS與核DNA甲基化調(diào)控DNA甲基化是由DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶(DNA methyltransferase, DNMT)將甲基轉(zhuǎn)移至胞嘧啶鳥嘌呤二核苷酸(cytosine phosphate-guanosine, CpG)的5號(hào)碳原子上，形成5-甲基胞嘧啶鳥嘌呤二核苷酸(5-methylcytosine guanine dinucleotide, 5-mC)。正常人體僅有少部分CpG處于非甲基化狀態(tài)并富集形成CpG島，當(dāng)它發(fā)生高度甲基化時(shí)會(huì)沉默抑癌基因進(jìn)而誘導(dǎo)腫瘤的發(fā)生[1]。

TET(ten eleven translocation)基因?qū)τ谡{(diào)控甲基化水平具有重要作用，TET家族包括TET1、TET2和TET3，TET蛋白可將DNA中5-mC氧化為5-羥甲基胞嘧啶(5-hydroxymethylcytosine, 5-hmC)、5-甲酰胞嘧啶(5-formylcytosine, 5-fC)和5-羧基胞嘧啶(5-carboxycytosine, 5-caC)，通過主動(dòng)和被動(dòng)兩種方式實(shí)現(xiàn)DNA的去甲基化[2]。TET家族蛋白的羧基末端包含1個(gè)雙鏈β-螺旋結(jié)構(gòu)(double-stranded β-helix, DSBH)，DSBH與α-酮戊二酸(α-ketoglutaric acid, α-KG)和Fe2+結(jié)合形成TET的催化區(qū)域，催化過程需要α-KG、Fe2+與維生素C的參與，其缺少可能影響TET酶的活性。已有研究表明維生素C可使TET2的mRNA、蛋白表達(dá)和酶活性均有明顯提高，地西他濱聯(lián)合維生素C可以協(xié)同抑制腫瘤細(xì)胞和促其凋亡[3]。TET2基因有移碼、無義、錯(cuò)義等多種突變，19%～26%的MDS中可見其突變[2,4-6]，亦可見于AML、慢性粒單核細(xì)胞白血病(chronic myelomonocytic leukemia, CMML)及骨髓增殖性腫瘤(myeloproliferative neoplasm, MPN)。TET2對(duì)MDS患者的預(yù)后意義尚不明確[6-7]，因此能否將TET2納入危險(xiǎn)分層因子尚需進(jìn)一步分析。

由于TET2蛋白的活性受α-KG調(diào)控，α-KG是由異檸檬酸脫氫酶(isocitrate dehydrogenase, IDH)1和2催化異檸檬酸(isocitrate, ICT)產(chǎn)生的，突變的IDH可使ICT轉(zhuǎn)化為2-羥戊二酸(2-hydroxyglutaric acid, α-HG)，α-HG與α-KG結(jié)構(gòu)相似，可競(jìng)爭(zhēng)性與TET2的DSBH結(jié)構(gòu)結(jié)合，從而抑制TET2蛋白的活性，導(dǎo)致DNA的高度甲基化[1-2]；IDH在MDS中的基因突變發(fā)生率為4%～12%[8-9]，IDH突變會(huì)導(dǎo)致α-HG的高水平積累，進(jìn)而阻滯造血細(xì)胞的分化并促進(jìn)MDS進(jìn)展為AML[10]。MD Anderson癌癥中心將1 042例MDS患者納入研究[11]，其中5.7%(n=60)發(fā)生IDH1/2突變(1.6%發(fā)生IDH1突變、4.7%發(fā)生IDH2突變)，研究發(fā)現(xiàn)具有IDH1/2突變的患者中性粒細(xì)胞絕對(duì)值更低，PLT計(jì)數(shù)較高，骨髓原始細(xì)胞百分比更高，但I(xiàn)DH1/2突變的患者絕大多數(shù)核型良好或中危；IDH1/2突變少見于TP53、RUNX1、ASXL1、TET2突變的患者，這可能反映部分基因突變之間相互排斥的現(xiàn)象。在較低危的MDS患者中出現(xiàn)FLT3和RAS突變時(shí)，提示疾病可能進(jìn)展為AML；IDH1/2突變也提示MDS可能向AML進(jìn)展，而對(duì)于合并IDH1/2突變且已經(jīng)進(jìn)展為AML的患者，使用IDH1/2突變蛋白的靶向藥物(Ivosidenib/Enasidenib)，能否將患者逆轉(zhuǎn)為MDS乃至完全緩解仍需研究和關(guān)注[9,11]。

哺乳動(dòng)物DNA甲基化主要通過從頭甲基轉(zhuǎn)移酶DNMT3A和DNMT3B在CpG二核苷酸處建立，并由DNMT1維持，DNMT3L在胚胎干細(xì)胞(embryonic stem cell, ESC)中進(jìn)一步調(diào)節(jié)DNMT3A和DNMT3B的功能；其靶識(shí)別區(qū)域(target recognition domain, TRD)保證了DNMT3A酶與CpG位點(diǎn)結(jié)合，因此當(dāng)DNMT3A基因突變影響到TRD結(jié)構(gòu)后DNMT3A活性下降，導(dǎo)致CpG低甲基化并促進(jìn)造血細(xì)胞轉(zhuǎn)化[12]。近年研究主要圍繞DNMT3A進(jìn)行報(bào)道，DNMT3B相關(guān)報(bào)道較少，MDS患者中DNMT3A突變率為5.9%～8%[13-14]，具有DNMT3A突變的患者發(fā)生AML轉(zhuǎn)化的風(fēng)險(xiǎn)更高，總生存期更短，且DNMT3A突變作為獨(dú)立的不良預(yù)后因素，可能是監(jiān)測(cè)治療反應(yīng)的潛在生物學(xué)標(biāo)志物[14]。一項(xiàng)Meta分析納入12項(xiàng)研究(合計(jì)2 236例患者)，研究結(jié)果也支持DNMT3A突變對(duì)MDS患者的預(yù)后有不良影響，有助于疾病的風(fēng)險(xiǎn)分層和預(yù)后評(píng)估[15]。

1.2 MDS與核DNA組蛋白修飾組蛋白修飾的化學(xué)類型已逾25種，多種類型的組蛋白修飾及其排列組合構(gòu)成“組蛋白密碼”，參與表觀遺傳調(diào)控、腫瘤細(xì)胞凋亡、細(xì)胞自噬等過程。MDS中常見的組蛋白修飾基因突變?yōu)镋ZH2和ASXL1突變。

EZH2位于染色體7q36.1，全基因組測(cè)序研究發(fā)現(xiàn)MDS中EZH2突變多為無義或移碼突變，表明其功能喪失在MDS發(fā)病機(jī)制中有一定作用。3%～13%的MDS患者EZH2基因功能喪失突變[16]。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究表明EZH2可能是抑癌基因，造血干細(xì)胞EZH2的缺失可能導(dǎo)致MDS的發(fā)生[17]。敲除EZH2的小鼠可見淋巴細(xì)胞減少、PLT增加和輕度貧血，中性粒細(xì)胞形態(tài)學(xué)異常(可見假性Pelger-Hu?t畸形和中性粒細(xì)胞分葉過多)，EZH2突變與TET2和RUNX1共同存在，會(huì)加速造血干細(xì)胞向MDS或MDS/MPN轉(zhuǎn)化[16]。上述研究發(fā)現(xiàn)提示EZH2對(duì)造血干細(xì)胞的分化具有重要的調(diào)控作用。

polycomb和trithorax家族蛋白分別負(fù)責(zé)維持同源異型基因(Hox基因)的沉默和活化狀態(tài)，共同維持基因表達(dá)穩(wěn)態(tài)，果蠅中Additional sex combs(Asx)基因是polycomb和trithorax的增強(qiáng)子，人類擁有其3個(gè)同源基因，分別為ASXL1(additional sex combs like 1)、ASXL2和ASXL3，對(duì)轉(zhuǎn)錄具有激活與抑制的雙向作用[16]。其中ASXL1是MDS的常見突變，MDS患者中ASXL1基因的突變率為11%～29%[18-19]，ASXL1突變尚可見于AML、MPN、CMML及潛質(zhì)未定的克隆性造血(clonal hematopoiesis of indeterminate potential, CHIP)等血液疾??；ASXL2突變常見于有RUNX1-ETO融合基因的AML中，在其他血液疾病中較少見；ASXL3表達(dá)則限制于淋巴結(jié)、眼、肺、皮膚、腦中，其突變?cè)谘耗[瘤中罕見[18]。ASXL1敲減或敲除的小鼠實(shí)驗(yàn)表明，ASXL1敲減可以導(dǎo)致MDS/MPN的疾病進(jìn)展，而ASXL1敲除則由于失去與polycomb抑制復(fù)合物2(polycomb repressive complex 2, PRC2)的相互作用而導(dǎo)致造血功能受損，且大多數(shù)ASXL1突變存在于最后一個(gè)外顯子(外顯子12)中，并產(chǎn)生C末端截?cái)嗟腁SXL1突變蛋白，后者過表達(dá)時(shí)會(huì)影響髓系的分化[18]。ASXL1突變常與下列基因共存：DNA甲基化相關(guān)基因(TET2、IDH1/2)、剪接體(U2AF1、SRSF2)、轉(zhuǎn)錄因子(CEBPA、RUNX1、GATA2)、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)基因(NRAS、JAK2)、STAG2和SETBP1；ASXL1突變與DNMT3A、FLT3-ITD、NPM1和SF3B1突變相互“排斥”[18]。ASXL1突變常見于高危MDS，近期研究表明TET2突變者對(duì)去甲基化藥物(hypomethylation agent， HMA)治療反應(yīng)良好，而ASXL1突變與HMA反應(yīng)無關(guān)，且ASXL1突變向AML轉(zhuǎn)化的風(fēng)險(xiǎn)更高，生存期短；MDS患者在發(fā)生ASXL1突變的同時(shí)?？砂榘l(fā)SETBP1突變，后者可能會(huì)促使ASXL1突變的MDS患者加速向AML轉(zhuǎn)化[20]。ASXL1突變與HMA反應(yīng)無關(guān)，可能是由于ASXL1突變主要影響Hox基因表達(dá)穩(wěn)態(tài)，對(duì)基因甲基化的調(diào)控影響并不明顯；或是由于其他基因突變的同時(shí)存在，影響ASXL1突變與HMA反應(yīng)之間的相關(guān)性分析。

2 MDS與核DNA其它突變

RUNX1是轉(zhuǎn)錄核心結(jié)合因子基因家族的成員，其突變率在MDS中占5%～15%，常提示MDS患者有向AML轉(zhuǎn)化的高風(fēng)險(xiǎn)。RUNX1發(fā)生體細(xì)胞突變后編碼的蛋白異常延長(zhǎng)且無轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域，可能與MDS導(dǎo)致紅細(xì)胞A抗原表達(dá)減少相關(guān)，RUNX1和ASXL1的體細(xì)胞突變見于MDS患者時(shí)，提示患者對(duì)HMA治療反應(yīng)差，患者生存率低[21]。RUNX1胚系突變的個(gè)體可能終生無癥狀，也有可能表現(xiàn)為家族性血小板疾病合并髓系腫瘤，表現(xiàn)為輕～中度的血小板減少和功能性血小板缺陷(出血時(shí)間延長(zhǎng))，MDS等疾病的相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)也會(huì)增加，但是并不能根據(jù)RUNX1胚系缺失來預(yù)測(cè)MDS的發(fā)病年齡[22]。RUNX1等轉(zhuǎn)錄因子對(duì)造血功能至關(guān)重要，而人類基因轉(zhuǎn)錄后的前體mRNA需要將內(nèi)含子剪接后，才能將外顯子拼接為成熟mRNA，因此剪接子(splicing factor, SF)突變會(huì)影響到前體mRNA的剪接機(jī)制，從而間接地影響轉(zhuǎn)錄因子的正常功能，LUC7L2、PRPF8、SF3B1、SRSF2、U2AF1和ZRSR2等SF基因突變?cè)贛DS的不同亞型中以40%～85%不等的頻率出現(xiàn)，SF突變檢測(cè)的結(jié)果表明，剪接異常及其對(duì)RUNX1等轉(zhuǎn)錄因子功能造成的影響在MDS患者病態(tài)造血過程中具有重要性[23]。

此外，近期研究[24]表明異常的缺氧誘導(dǎo)因子-1α(hypoxia inducible factor-1α, HIF-1α)信號(hào)，可能是上述諸多驅(qū)動(dòng)基因突變的共有信號(hào)通路，能夠較好地闡釋MDS中多種驅(qū)動(dòng)突變產(chǎn)生相同臨床表型的機(jī)制。在MDS小鼠模型中敲除HIF-1α能夠消除MDS驅(qū)動(dòng)突變的克隆增殖優(yōu)勢(shì)，減輕紅系巨核系的分化阻滯，改善貧血和逆轉(zhuǎn)MDS表型。該研究有可能在錯(cuò)綜復(fù)雜的驅(qū)動(dòng)突變中，為MDS的疾病發(fā)生找到關(guān)鍵的共性因素，有望為MDS患者的治療提供新策略。

3 MDS與線粒體DNA

線粒體DNA是細(xì)胞內(nèi)獨(dú)立于核的遺傳物質(zhì)，由于缺少組蛋白的保護(hù)、暴露在活性氧簇(reactive oxygen species, ROS)環(huán)境中，且催化線粒體DNA復(fù)制的聚合酶不具有校讀作用，易發(fā)生突變。線粒體DNA的突變可以導(dǎo)致電子傳遞鏈(呼吸鏈)上復(fù)合物的異常，在電子傳遞過程中Fe3+→Fe2+的轉(zhuǎn)化也受到影響，F(xiàn)e2+的生成受影響時(shí)可能導(dǎo)致血紅素和血紅蛋白合成障礙[25]。

既往研究表明多種腫瘤性疾病存在線粒體DNA拷貝數(shù)的異常[26-27]，MDS患者線粒體DNA編碼的基因表達(dá)低于正常，而拷貝數(shù)高于正常，經(jīng)過治療的線粒體DNA拷貝數(shù)明顯降低，表明線粒體DNA突變與MDS的疾病發(fā)生可能相關(guān)[28]。近期研究表明線粒體功能/結(jié)構(gòu)異?？赡芘c血紅蛋白合成障礙密切相關(guān)[29-30]，MDS伴環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞(ring sideroblast, RS)并非絕對(duì)可見SF3B1突變或PRPF8突變[31]。此時(shí)，需考慮是否由線粒體DNA突變導(dǎo)致鐵代謝障礙及其血紅蛋白合成障礙。

從進(jìn)化生物學(xué)角度分析，線粒體可能起源于細(xì)胞內(nèi)獨(dú)立生存的共生細(xì)菌，在正常條件下線粒體膜可使線粒體DNA與細(xì)胞質(zhì)等相隔絕，當(dāng)Ca2+超載和ROS堆積等原因?qū)е戮€粒體膜破損時(shí)，線粒體DNA轉(zhuǎn)移至細(xì)胞質(zhì)內(nèi)或細(xì)胞膜外，被自身免疫系統(tǒng)識(shí)別為體外異物[32]，將通過損傷相關(guān)分子模式(damage-associated molecular pattern, DAMP)等途徑激活細(xì)胞免疫，導(dǎo)致MDS的免疫紊亂[33-35]。

4 總結(jié)與展望

綜上所述，甲基化調(diào)控、組蛋白修飾、剪接體、轉(zhuǎn)錄因子等驅(qū)動(dòng)基因突變，均可能參與MDS的發(fā)生、發(fā)展；在錯(cuò)綜復(fù)雜的驅(qū)動(dòng)突變中，HIF-1α可能成為關(guān)鍵的病理因素，并為MDS患者的治療提供新策略。線粒體DNA的突變可能影響鐵代謝和血紅蛋白的合成，并可能與MDS免疫紊亂存在聯(lián)系。目前，線粒體DNA突變?cè)贛DS病理機(jī)制中的作用有待進(jìn)一步研究。