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胡蘆巴丸化裁方治療糖尿病及糖尿病腎臟病的研究進(jìn)展

2021-12-16 05:43武文斌吳凡鞏靜董慧陸付耳徐麗君
世界中醫(yī)藥 2021年19期
關(guān)鍵詞:肉桂腎臟病胰島素

武文斌 吳凡 鞏靜 董慧 陸付耳 徐麗君

摘要 糖尿病是一組以高血糖為特征的代謝性疾病,屬于中醫(yī)“消渴”的范疇,糖尿病及其并發(fā)癥——糖尿病腎臟病嚴(yán)重危害人民的健康,制約社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展。陸付耳教授將補(bǔ)腎名方胡蘆巴丸和扶陽(yáng)解毒代表方交泰丸合方加減,形成補(bǔ)腎扶陽(yáng)解毒法代表方——胡蘆巴丸化裁方,包含胡蘆巴、黃連、肉桂、懷牛膝4味藥?,F(xiàn)將胡蘆巴丸化裁方在臨床中的應(yīng)用及其作用機(jī)制進(jìn)行綜述,以期為糖尿病及糖尿病腎臟病的治療提供幫助。

關(guān)鍵詞 糖尿病;糖尿病腎臟病;代謝性疾病;內(nèi)分泌疾病;胡蘆巴丸化裁方;胡蘆巴總皂苷;小檗堿;肉桂醛

Abstract Diabetes is a chronic disease,which belongs to the category of Xiaoke in Traditional Chinese Medicine.Diabetes and its complications,diabetic nephropathy,often threaten public health and create economic burden to the society.Professor Lu Fu′er revised fenugreek pill,a famous prescription for tonifying the kidney,and Jiaotai Pill,a representative prescription for tonifying the kidney and detoxifying the Yang,to form a modified fenugreek pill,including fenugreek,Coptis chinensis,cinnamon and Achyranthes bidentata.This article reviews the clinical application and mechanism of modified fenugreek pill in the treatment of diabetes and diabetic nephropathy.

Keywords Diabetes; Diabetic nephropathy; Metabolic diseases; Endocrine diseases; Salugreek pill prescription;Total saponin; Berberine; Cinnamaldehyde

中圖分類(lèi)號(hào):R255.4;R259;R587.1文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:Adoi:10.3969/j.issn.1673-7202.2021.19.006

糖尿病是一組復(fù)雜的異質(zhì)性代謝紊亂疾病,以高血糖為主,并與碳水化合物、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)代謝失衡有關(guān)[1]。該病是目前嚴(yán)重威脅人類(lèi)健康的最常見(jiàn)的慢性疾病之一。世界衛(wèi)生組織將糖尿病定義為:“糖尿病是一種慢性疾病,一般由胰腺產(chǎn)生胰島素的遺傳性或獲得性缺陷引起,或由產(chǎn)生的胰島素?zé)o效引起??蓪?dǎo)致血液中葡萄糖濃度增加,進(jìn)而損害身體的許多系統(tǒng),特別是血管和神經(jīng)系統(tǒng)[2]?!备鶕?jù)國(guó)際糖尿病聯(lián)盟(International Diabetes Federation,IDF)的最新數(shù)據(jù),目前全世界約有4.63億成年人患有糖尿病,預(yù)計(jì)到2030年這一數(shù)據(jù)將上升到5.78億,2045年將達(dá)到7億[3]。

在我國(guó)糖尿病患者中90%以上為2型糖尿?。═ype 2 Diabetes Mellitus,T2DM),據(jù)“中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病分會(huì)第十二次全國(guó)學(xué)術(shù)會(huì)議”披露,中國(guó)已取代印度,成為糖尿病第一大國(guó)[4]。其危害性主要表現(xiàn)在各種慢性并發(fā)癥上,這些慢性并發(fā)癥不僅造成了大量糖尿病患者傷殘甚至死亡,還給患者及所在家庭造成了沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。與之相關(guān)的醫(yī)療支出龐大,即使是經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)的美國(guó)也不堪重負(fù)。目前我國(guó)每年糖尿病醫(yī)療支出達(dá)200億元,占全國(guó)衛(wèi)生資源總消耗的4.38%[5],給醫(yī)療資源帶來(lái)巨大壓力。

糖尿病腎臟病是一種常見(jiàn)的糖尿病并發(fā)癥,在發(fā)達(dá)國(guó)家,糖尿病腎臟病已成為慢性腎病和腎衰竭的主要原因。在過(guò)去的20年里,糖尿病腎臟病的發(fā)病率和死亡率在全球范圍內(nèi)迅速上升[6]。伴隨著腎損傷,糖尿病患者經(jīng)常遭受多種并發(fā)癥,如視網(wǎng)膜病變、神經(jīng)病變和心血管疾病。所有這些因素都增加了患者死亡的風(fēng)險(xiǎn)。除了患者本人,糖尿病腎臟病也給社會(huì)帶來(lái)了沉重的負(fù)擔(dān)。

糖尿病腎臟病的機(jī)制涉及代謝和血流動(dòng)力學(xué)多因素的相互作用,如高血糖、晚期糖基化終產(chǎn)物和腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)。其中,長(zhǎng)期高血糖被認(rèn)為是糖尿病腎臟病的始動(dòng)因素和根本原因。近年多項(xiàng)大規(guī)模研究,如糖尿病控制與并發(fā)癥研究(DCCT)、英國(guó)前瞻性糖尿病研究(UKPDS)和強(qiáng)化血糖控制與T2DM患者血管轉(zhuǎn)歸研究(ADVANCE)均表明,強(qiáng)化降糖治療有益于改善微血管的預(yù)后。它們還與蛋白激酶C(PKC)誘導(dǎo)的活性氧生成的激活有關(guān)[7],活性氧生成進(jìn)一步介導(dǎo)活化B細(xì)胞核因子κB(NF-κB)下游轉(zhuǎn)錄因子激活。因此,糖尿病腎臟病的主要治療方法是通過(guò)胰島素和RAS抑制劑調(diào)節(jié)血糖和血壓。然而,它們只能延緩糖尿病腎臟病的進(jìn)展,而不能預(yù)防或治療糖尿病腎臟病[8]。中醫(yī)藥在治療糖尿病和糖尿病腎臟病方面顯示出良好的效果,本課題組臨床應(yīng)用胡蘆巴丸化裁方治療糖尿病有效,現(xiàn)將本方治療糖尿病和糖尿病腎臟病的研究進(jìn)展綜述如下。

1 胡蘆巴丸化裁方概述

糖尿病屬于中醫(yī)學(xué)“消渴”的范疇,是由于先天稟賦不足,復(fù)因情志失調(diào)、飲食不節(jié)等原因所導(dǎo)致,其以陰虛燥熱為基本病機(jī),以多尿、多飲、多食、乏力、消瘦,或尿有甜味為典型臨床表現(xiàn)的一種疾病。糖尿病腎病的發(fā)病,腎氣虧虛、陽(yáng)氣不足是內(nèi)在基礎(chǔ),“毒”邪內(nèi)伏是關(guān)鍵因素。中醫(yī)藥在改善癥狀、防治并發(fā)癥等方面均有較好的療效。針對(duì)糖尿病及糖尿病腎臟病的治療,陸付耳教授在對(duì)糖尿病的病機(jī)證候進(jìn)行仔細(xì)斟酌的基礎(chǔ)上,認(rèn)為在糖尿病病機(jī)中既有氣陰兩虛,亦兼有陽(yáng)虛,尚有糖毒內(nèi)虐,創(chuàng)新性地提出“糖尿病從毒論治”的假說(shuō)[9],并強(qiáng)調(diào)補(bǔ)腎扶陽(yáng)解毒治法的關(guān)鍵作用。陸教授將補(bǔ)腎名方胡蘆巴丸和扶陽(yáng)解毒代表方交泰丸合方加減,形成補(bǔ)腎扶陽(yáng)解毒法代表方——胡蘆巴丸化裁方,該方包含胡蘆巴、黃連、肉桂、懷牛膝4味藥。補(bǔ)腎名方胡蘆巴丸由胡蘆巴、補(bǔ)骨脂配伍而成,胡蘆巴溫腎助陽(yáng)、散寒止痛,補(bǔ)骨脂補(bǔ)腎助陽(yáng)、固精縮尿,二者配伍具有補(bǔ)腎壯腰、溫固下元的功效。而有研究發(fā)現(xiàn)補(bǔ)骨脂有一定的肝毒性,故本方中以補(bǔ)肝腎強(qiáng)筋骨、解毒除濕、活血祛瘀的懷牛膝進(jìn)行替代。交泰丸包含黃連、肉桂2味藥,黃連苦寒,清降心火以交腎水,肉桂辛熱,溫升腎水以濟(jì)心火,二者一寒一熱,一陰一陽(yáng),水火既濟(jì),交通心腎[10],是治療心腎不交、夜寐不寧的經(jīng)典方劑。胡蘆巴丸化裁方中胡蘆巴、肉桂溫腎扶陽(yáng),黃連解毒,懷牛膝補(bǔ)腎活血,全方寒溫并用,攻補(bǔ)兼施,補(bǔ)腎溫陽(yáng)扶正不助邪,清熱解毒祛邪不傷陽(yáng),共奏補(bǔ)腎扶陽(yáng)解毒之效[11]。

2 胡蘆巴、胡蘆巴丸及化裁方治療糖尿病和糖尿病腎臟病的臨床研究

胡蘆巴丸在糖尿病和糖尿病腎臟病方面的治療效果在臨床上已被廣泛證實(shí)。多項(xiàng)研究顯示胡蘆巴具有明確的降血糖、改善葡萄糖耐量的功效,但這些研究大多是在T2DM患者中進(jìn)行的,臨床上應(yīng)用于1型糖尿?。═1DM)患者效果并沒(méi)有T2DM患者顯著。一項(xiàng)評(píng)估了20例T1DM患者的試驗(yàn)顯示:胡蘆巴組的患者在服用胡蘆巴10 d后平均尿糖和空腹血糖并未得到明顯降低;然而,葡萄糖耐量有所改善[12]。最近一項(xiàng)研究顯示,胡蘆巴中生物堿能起到促胰島素作用,進(jìn)而提高糖尿病患者胰島素水平,預(yù)防糖尿病前期進(jìn)展至T2DM[13]。

通過(guò)觀察60例服用磺胺類(lèi)藥物繼發(fā)性失效的T2DM患者發(fā)現(xiàn):應(yīng)用胡蘆巴丸治療后臨床癥狀、體征明顯改善,空腹血糖及餐后2 h血糖下降至正常范圍,或空腹血糖及餐后2 h血糖下降超過(guò)治療前的40%,糖化血紅蛋白值下降至6.2%以下,或下降超過(guò)治療前的30%[14]。通過(guò)檢索PubMed、EMBASE、科學(xué)網(wǎng)、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)(CBM)、Cochrane圖書(shū)館、中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)(CDFD)、國(guó)家知識(shí)基礎(chǔ)設(shè)施數(shù)據(jù)庫(kù)(CNKI)、中國(guó)學(xué)術(shù)期刊數(shù)據(jù)庫(kù)(CSPD)、中國(guó)重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)(CPCD)和中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)(CMFD)查找可用文獻(xiàn),提取空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)相關(guān)數(shù)據(jù),進(jìn)行Meta分析,結(jié)果表明胡蘆巴可以降低糖尿病前期或T2DM患者的FBG、2 h PBG、HbA1c和TC水平,但是對(duì)TG、LDL-C和HDL-C的影響需要更多的支持?jǐn)?shù)據(jù)[15]。在糖尿病腎臟病的治療中,胡蘆巴丸也有著顯著的療效。通過(guò)對(duì)62例糖尿病腎病患者進(jìn)行回顧性分析發(fā)現(xiàn),在運(yùn)用胡蘆巴等中藥進(jìn)行治療后,患者FBG、HbA1c明顯下降,腎功能有所改善,尿素、尿酸水平明顯下降,血肌酐水平略有下降,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;同時(shí)患者的脂代謝情況也有所改善,TG水平及TC水平均有所下降[16-17]。

陸付耳教授臨證中創(chuàng)新性地提出“糖尿病從毒論治”的假說(shuō)及補(bǔ)腎扶陽(yáng)解毒理論,首次將補(bǔ)腎名方《楊氏家藏方》胡蘆巴丸與扶陽(yáng)解毒代表方《韓氏醫(yī)通》交泰丸合方加減,形成補(bǔ)腎扶陽(yáng)解毒法代表方-胡蘆巴丸化裁方[18]。在臨床上,陸付耳教授運(yùn)用胡蘆巴丸化裁方在糖尿病及糖尿病腎臟病上取得顯著的療效,形成了獨(dú)特的診治思路和用藥特點(diǎn),通過(guò)查看陸教授整理的病案,患者糖尿病日久,腎氣虧虛、腎陽(yáng)不足,倦怠無(wú)力、面色少華、腰膝酸軟,為糖尿病腎病腎陽(yáng)虛衰的典型病例。運(yùn)用胡蘆巴丸化裁方進(jìn)行治療,方中胡蘆巴、肉桂溫腎扶陽(yáng)祛濕濁,懷牛膝補(bǔ)益肝腎強(qiáng)腰膝,兼活血化瘀,黃連解毒,全方既補(bǔ)腎扶陽(yáng),又祛濕濁毒邪,標(biāo)本兼顧,共奏補(bǔ)腎扶陽(yáng)解毒之效,服藥1個(gè)月即癥狀緩解,尿蛋白明顯降低[11]。

3 胡蘆巴丸化裁方及其組分治療糖尿病和糖尿病腎臟病的實(shí)驗(yàn)研究

胡蘆巴丸化裁方在糖尿病及糖尿病腎臟病的治療上取得了顯著的療效。胡蘆巴丸化裁方由4味中藥組成,這4味中藥的化學(xué)成分復(fù)雜,其治療糖尿病及糖尿病腎臟病的作用靶點(diǎn)及機(jī)制尚未明確。通過(guò)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法,構(gòu)建“藥物-成分-疾病-靶點(diǎn)”的交互網(wǎng)絡(luò),分析發(fā)現(xiàn)胡蘆巴丸化裁方—糖尿病腎臟病的共同靶點(diǎn)主要富集在腫瘤信號(hào)通路、PI3K-AKT信號(hào)通路、胰島素抵抗、鈣離子信號(hào)通路、TNF信號(hào)通路等。胡蘆巴丸化裁方可以通過(guò)調(diào)節(jié)機(jī)體多種生物學(xué)過(guò)程來(lái)達(dá)到治療糖尿病及糖尿病腎臟病的目的,其中關(guān)聯(lián)最緊密的生物學(xué)過(guò)程包括對(duì)藥物的反應(yīng)、對(duì)缺氧的反應(yīng)、炎癥反應(yīng)、基因表達(dá)正調(diào)控、衰老、RNA聚合酶Ⅱ啟動(dòng)子對(duì)轉(zhuǎn)錄的正調(diào)控、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞增殖的正調(diào)控、凋亡過(guò)程的負(fù)調(diào)控等[19]。

盡管胡蘆巴丸化裁方成分復(fù)雜,但已經(jīng)發(fā)現(xiàn)其多種有效成分具有治療糖尿病及糖尿病腎臟病的作用。

3.1 胡蘆巴總皂苷 已有實(shí)踐證實(shí),食用胡蘆巴對(duì)糖尿病有著改善作用[20]。胡蘆巴總皂苷是胡蘆巴種子的提取物,國(guó)內(nèi)外學(xué)者近年來(lái)對(duì)其進(jìn)行廣泛研究表明,胡蘆巴總皂苷的藥理作用十分廣泛,具有降血糖、降血脂、預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化等功效[21]。通過(guò)觀察胡蘆巴總皂苷對(duì)正常小鼠、腎上腺素誘發(fā)的高血糖小鼠、鏈脲佐菌素加高脂飲食誘發(fā)的T2DM大鼠以及鏈脲佐菌素誘發(fā)的糖尿病大鼠的空腹血糖的影響,發(fā)現(xiàn)胡蘆巴總皂苷干預(yù)后這4種模型鼠的空腹血糖均有著不同程度的下降,研究還發(fā)現(xiàn)胡蘆巴總皂苷通過(guò)促進(jìn)胰島素分泌的方式來(lái)改善糖尿病[22]。除了降糖作用外,胡蘆巴總皂苷還有著調(diào)節(jié)血脂的作用。通過(guò)研究胡蘆巴總皂苷對(duì)高糖高脂飲食誘導(dǎo)的血脂紊亂模型大鼠的血清TG、TC、LDL和HDL的影響,發(fā)現(xiàn)在經(jīng)胡蘆巴總皂苷干預(yù)后,TG、TC、LDL水平均明顯降低,而HDL的水平也有所升高,大鼠模型的血脂紊亂改善[23]。除此之外,胡蘆巴總皂苷可以改善糖尿病胰島素抵抗的癥狀,研究認(rèn)為癥狀的改善可能與胡蘆巴總皂苷改善氧化應(yīng)激的作用有關(guān)。在糖尿病及其并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展中,自由基的過(guò)度產(chǎn)生和機(jī)體抗氧化能力下降導(dǎo)致的氧化應(yīng)激起著十分重要的作用[24]。糖尿病大鼠常表現(xiàn)為脂質(zhì)過(guò)氧化增強(qiáng),同時(shí)伴有肝臟、腎臟和胰腺的氧化應(yīng)激易感性增強(qiáng),而在對(duì)正常大鼠喂養(yǎng)胡蘆巴種子粉后,大鼠體內(nèi)抗氧化劑水平增加,過(guò)氧化水平明顯減少[25]。同時(shí),應(yīng)用了胡蘆巴總皂苷的大鼠炎癥標(biāo)志物明顯下降,提示胡蘆巴總皂苷降糖降脂作用可能與抑制機(jī)體炎癥反應(yīng)的作用相關(guān)[26]。

3.2 薯蕷皂苷元 薯蕷皂苷元是胡蘆巴丸化裁方中一個(gè)重要的單體成分,已有研究報(bào)道糖尿病鼠經(jīng)薯蕷皂苷元干預(yù)后可見(jiàn)空腹血糖及胰島素抵抗癥狀的改善[27-28]。進(jìn)一步探討薯蕷皂苷元改善糖尿病及糖尿病腎臟病的機(jī)制時(shí)發(fā)現(xiàn):薯蕷皂苷元改善胰島素抵抗的作用可能與PI3K/AKT信號(hào)通路激活有關(guān)。與對(duì)照組比較,胰島素抵抗細(xì)胞模型組的細(xì)胞內(nèi)p-ERα/ER、p-src/src、PI3Kp85/β-actin、p-AKT/AKT、p-GSK-3β/GSK-3等PI3K/AKT信號(hào)通路相關(guān)蛋白表達(dá)顯著降低,而用薯蕷皂苷元處理改善了這一現(xiàn)象,提示薯蕷皂苷元可能通過(guò)ERα介導(dǎo)的PI3K/AKT信號(hào)通路激活而改善胰島素抵抗[15,29]。除了PI3K/AKT信號(hào)通路以外,也有研究發(fā)現(xiàn)薯蕷皂苷元有著激活A(yù)MPK/ACC/CPT-1A信號(hào)通路的作用。與對(duì)照組比較,非酒精性脂肪肝細(xì)胞模型組細(xì)胞內(nèi)p-AMPK/AMPK、p-ACC/ACC、CPT-1A/β-actin等AMPK/ACC/CPT-1A信號(hào)通路相關(guān)蛋白的表達(dá)量顯著降低,經(jīng)薯蕷皂苷元處理后這些蛋白的表達(dá)有所上升[30-32]。薯蕷皂苷元發(fā)揮降糖、降脂的作用是一個(gè)復(fù)雜的,多信號(hào)通路的過(guò)程,目前研究與PI3K/AKT信號(hào)通路和AMPK/ACC/CPT-1A信號(hào)通路的激活有關(guān),同時(shí)薯蕷皂苷元激活ER-α信號(hào)通路和改善氧化應(yīng)激狀態(tài)等作用還需要進(jìn)一步的研究[33-34]。

3.3 4-羥基異亮氨酸 4-羥基異亮氨酸是一種新型支鏈氨基酸衍生物,已被證明存在于胡蘆巴種子中,并被證明了其有抗糖尿病的作用。4-羥基異亮氨酸只存在于植物中,在胡蘆巴種子中含量特別豐富,它約占游離氨基酸總含量的80%[35-36]。4-羥基異亮氨酸有刺激胰島素分泌的作用,這種促胰島素作用最初在分離的大鼠和人胰島細(xì)胞以及分離的灌注大鼠胰腺中得到證實(shí)[37-38]。同時(shí)有其他的體內(nèi)研究證實(shí)了這些發(fā)現(xiàn),并將這些發(fā)現(xiàn)擴(kuò)展到動(dòng)物模型,研究中觀察到在糖尿病大鼠和狗中給予4-羥基異亮氨酸,可以改善糖尿病動(dòng)物的葡萄糖和胰島素耐受性、胰島素分泌和高血糖癥[39-40]。但是4-羥基異亮氨酸僅在中度及高度的血糖濃度升高時(shí)才有著促進(jìn)胰島素分泌的作用[41]。同時(shí),4-羥基異亮氨酸還有著提高胰島素敏感性的作用,通過(guò)使用高胰島素鉗夾法,在蔗糖-脂質(zhì)喂養(yǎng)的大鼠模型中(其外周葡萄糖攝取增加)檢測(cè)到4-羥基異亮氨酸改善胰島素敏感性,體內(nèi)急性注射4-羥基異亮氨酸還可誘導(dǎo)胰島素敏感組織中胰島素受體底物1(IRS-1)/磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的相關(guān)激活[42-45]。研究表明,4-羥基異亮氨酸以劑量依賴(lài)的方式增加胰島素抵抗的3T3-L1脂肪細(xì)胞的葡萄糖攝取。4-羥基異亮氨酸還通過(guò)減少腫瘤壞死因子-α基因的表達(dá)和分泌,顯示出作為抗炎劑的潛力[37,46]。

3.4 小檗堿 小檗堿是一種從黃連中提取的生物堿,有著強(qiáng)大的抗炎、抗氧化、抗凋亡活性,具有調(diào)血脂、降血糖、抗腫瘤、心臟保護(hù)、神經(jīng)保護(hù)、骨關(guān)節(jié)保護(hù)等多種治療作用,在糖尿病及糖尿病并發(fā)癥中的治療作用被廣泛證實(shí)[47-48]。小檗堿治療糖尿病的作用與AMPK通路的激活有關(guān),在3T3-L1脂肪細(xì)胞和L6肌管中的實(shí)驗(yàn)顯示:小檗堿可以刺激AMPK的活性,進(jìn)而在糖尿病治療中起到有益作用,其作用機(jī)制可能與小檗堿對(duì)呼吸鏈的抑制和AMP/ATP比值的增加有關(guān)[49-51]。小檗堿通過(guò)刺激AMPK的活性來(lái)促進(jìn)胰島素的分泌,同時(shí)改善胰島素抵抗的狀態(tài)[52]。同時(shí),小檗堿有著顯著的抑制氧化應(yīng)激的作用,一項(xiàng)研究顯示小檗堿對(duì)DPPH(2,2-二苯1-苦基肼)、ABTS[2,2′-聯(lián)氮雙(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二銨鹽]、一氧化氮、超氧化物等自由基有著清除的能力,并具有濃度依賴(lài)性,顯著減弱氧化應(yīng)激對(duì)糖尿病并發(fā)癥的促進(jìn)作用[53-55]。除此之外,小檗堿還可以減弱炎癥刺激時(shí)促炎基因的表達(dá),在炎癥細(xì)胞中,小檗堿減輕了由各種促炎信號(hào)誘導(dǎo)的MAPK活化和活性氧(ROS)生成,這些結(jié)果表明小檗堿通過(guò)減弱炎癥的刺激從而對(duì)糖尿病相關(guān)的代謝紊亂表現(xiàn)出有利的作用[56-57]。

3.5 肉桂醛 肉桂醛是一種從肉桂樹(shù)和肉桂屬的其他物種中提取的單體成分,因其能夠預(yù)防糖尿病及其并發(fā)癥的發(fā)展而受到越來(lái)越多的關(guān)注[58-61]。肉桂醛為黃色黏稠液體,占肉桂皮精油的98%,2007年,Subash等[62]首次報(bào)道了肉桂醛對(duì)鏈脲佐菌素(STZ)誘導(dǎo)的雄性糖尿病Wistar大鼠的降血糖和降血脂作用。此后,肉桂醛在糖尿病和肥胖癥的動(dòng)物模型中得到了廣泛的研究。研究發(fā)現(xiàn),在STZ和(或)HFD損傷的雄性Wistar大鼠中,肉桂醛治療4周可增加血漿胰島素水平和肝糖原含量,并降低三酰甘油和低密度脂蛋白膽固醇水平[63]。并有研究指出,肉桂醛的給藥降低血漿C肽,改善葡萄糖耐量和胰島素敏感性[59]。肉桂醛的治療效果與其應(yīng)用劑量有關(guān),研究發(fā)現(xiàn),對(duì)3個(gè)月大的糖尿病大鼠單次給予肉桂醛(10 mg/kg)后對(duì)血糖降低和糖耐量并沒(méi)有影響,這種差異的原因可能歸因于肉桂醛的給藥劑量、治療持續(xù)時(shí)間和不同的培養(yǎng)條件,一劑肉桂醛不足以對(duì)糖尿病大鼠產(chǎn)生降血糖作用[64]。研究表明,劑量調(diào)節(jié)至每日口服肉桂醛20~40 mg/kg體質(zhì)量,持續(xù)21~60 d,可顯著改善STZ誘導(dǎo)的糖尿病大鼠的血糖和糖化血紅蛋白水平以及胰島素敏感性[65]。此外,肉桂醛還改善不同器官和組織中的糖脂代謝,包括胃腸道、肝臟、腎臟、胰腺、骨骼肌組織、脂肪組織和下丘腦[66-69]。同時(shí),肉桂醛在改善糖尿病認(rèn)知功能障礙方面表現(xiàn)出有益效果,肉桂醛通過(guò)調(diào)節(jié)淀粉酶和PTP1B活性來(lái)改善糖尿病認(rèn)知功能障礙[70-71]。

胡蘆巴丸化裁方成分復(fù)雜,但已經(jīng)發(fā)現(xiàn)其多種有效成分在糖尿病及糖尿病腎臟病的治療過(guò)程中發(fā)揮著重要作用。其中胡蘆巴總皂苷、薯蕷皂苷元、4-羥基異亮氨酸、小檗堿和肉桂醛等的研究較多,他們具有改善空腹血糖、葡萄糖耐受性、胰島素耐受性的功效,同時(shí),還可以刺激胰島素的分泌并提高機(jī)體對(duì)于胰島素的敏感性,改善糖尿病及糖尿病腎臟病的癥狀。這些有效成分多通過(guò)抑制氧化應(yīng)激、抑制炎癥及改變相關(guān)基因表達(dá)的方式來(lái)發(fā)揮治療作用,同時(shí)研究發(fā)現(xiàn):PI3K/AKT、ACC/CPT-1A及AMPK等信號(hào)通路在這些過(guò)程中發(fā)揮著重要作用。

4 總結(jié)

陸付耳教授將補(bǔ)腎名方胡蘆巴丸和扶陽(yáng)解毒代表方交泰丸合方加減,形成補(bǔ)腎扶陽(yáng)解毒法代表方——胡蘆巴丸化裁方,包含胡蘆巴、黃連、肉桂、懷牛膝4味藥。盡管胡蘆巴丸化裁方在臨床上應(yīng)用于糖尿病及糖尿病腎病已經(jīng)積累了多年的經(jīng)驗(yàn),但其發(fā)揮的作用機(jī)制仍未能完全闡明,且胡蘆巴丸化裁方對(duì)糖尿病的靶器官產(chǎn)生保護(hù)作用的機(jī)制更是知之甚少,本綜述通過(guò)對(duì)胡蘆巴丸化裁方及其主要成分對(duì)于糖尿病及糖尿病腎臟病的治療作用及其機(jī)制總結(jié)和闡述,為其在臨床中的應(yīng)用提供指導(dǎo)。同時(shí),胡蘆巴丸化裁方的現(xiàn)代藥理作用逐步得到揭曉,呈現(xiàn)出多靶點(diǎn)、多途徑的作用方式,胡蘆巴丸化裁方作為溫補(bǔ)腎陽(yáng)的代表方劑,其關(guān)于保護(hù)腎臟的現(xiàn)代藥理學(xué)研究也是對(duì)我們中醫(yī)體系的驗(yàn)證和完善。在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)手段治療糖尿病及糖尿病腎臟病療效欠佳的背景下,尋求中藥有效治療糖尿病及糖尿病腎臟病已成為研究熱點(diǎn)。胡蘆巴丸化裁方作為陸付耳教授根據(jù)補(bǔ)腎扶陽(yáng)解毒理論,將補(bǔ)腎名方《楊氏家藏方》胡蘆巴丸與扶陽(yáng)解毒代表方《韓氏醫(yī)通》交泰丸合方加減,形成的補(bǔ)腎扶陽(yáng)解毒法代表方,為糖尿病及糖尿病腎臟病的治療提供了新的思路和方法。

參考文獻(xiàn)

[1]Classification and Diagnosis of Diabetes:Standards of Medical Care in Diabetes-2019[J].Diabetes Care,2019,42(Suppl 1):S13-13S28.

[2]Buzzetti R,Tuomi T,Mauricio D,et al.Management of Latent Autoimmune Diabetes in Adults:A Consensus Statement From an International Expert Panel[J].Diabetes,2020,69(10):2037-2047.

[3]Maranta F,Cianfanelli L,Rizzo M,et al.Filling the gap between Guidelines and Real World in the cardiovascular approach to the diabetic patients:the need for a call to action[J].Int J Cardiol,2021,329:205-207.

[4]周儷姍,潘明政.北京協(xié)和醫(yī)院2型糖尿病患者住院天數(shù)及其相關(guān)因素分析[J].內(nèi)科急危重癥雜志,2012,18(2):77-79,82.

[5]胡善聯(lián),劉國(guó)恩,許樟榮,等.我國(guó)糖尿病流行病學(xué)和疾病經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)研究現(xiàn)狀[J].中國(guó)衛(wèi)生經(jīng)濟(jì),2008,27(8):5-8.

[6]李曉朋,劉枚芳,劉旭生,等.基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)探究茯菟丹治療糖尿病腎病的作用機(jī)制[J].中國(guó)新藥雜志,2020,29(6):670-680.

[7]Kumar Pasupulati A,Chitra PS,Reddy GB.Advanced glycation end products mediated cellular and molecular events in the pathology of diabetic nephropathy[J].Biomol Concepts,2016,7(5-6):293-309.

[8]Xiong Y,Zhou L.The Signaling of Cellular Senescence in Diabetic Nephropathy[J].Oxid Med Cell Longev,2019,20(19):7495629.

[9]董慧,龔敏敏,鞏靜,等.陸付耳運(yùn)用胡蘆巴丸化裁方治療糖尿病腎病經(jīng)驗(yàn)[J].湖北中醫(yī)雜志,2020,42(7):18-19.

[10]張瀟,高耀,向歡,等.基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的交泰丸治療抑郁癥作用機(jī)制研究[J].中草藥,2017,48(8):1584-1590.

[11]秦鑫,董慧,鞏靜,等.陸付耳扶陽(yáng)解毒法治療糖尿病腎病經(jīng)驗(yàn)[J].中國(guó)中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志,2019,25(2):249-251.

[12]Sharma RD,Raghuram TC,Rao NS.Effect of fenugreek seeds on blood glucose and serum lipids in type I diabetes[J].Eur J Clin Nutr,1990,44(4):301-306.

[13]Gaddam A,Galla C,Thummisetti S,et al.Role of Fenugreek in the prevention of type 2 diabetes mellitus in prediabetes[J].J Diabetes Metab Disord,2015,14(2):74.

[14]尚璟,向楠.葫蘆巴總皂苷膠囊治療磺脲素藥繼發(fā)性失效2型糖尿病60例[C].首屆國(guó)際中西醫(yī)結(jié)合內(nèi)分泌代謝病學(xué)術(shù)大會(huì)暨糖尿病論壇論文集,北京:首屆國(guó)際中西醫(yī)結(jié)合內(nèi)分泌代謝病學(xué)術(shù)大會(huì)暨糖尿病論壇,2008.

[15]Gong J,F(xiàn)ang K,Dong H,et al.Effect of fenugreek on hyperglycaemia and hyperlipidemia in diabetes and prediabetes:A meta-analysis[J].J Ethnopharmacol,2016,194:260-268.

[16]王今朝,劉鵬,何長(zhǎng)遠(yuǎn),等.488例IgA腎病中醫(yī)證型與病理分級(jí)相關(guān)性分析[J].實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床,2015,15(2):1-2,7.

[17]李詩(shī)妍.62例Ⅳ期糖尿病腎病臨床療效的回顧性分析及組方用藥規(guī)律研究[D].哈爾濱:黑龍江省中醫(yī)藥科學(xué)院,2020.

[18]陸付耳.中醫(yī)治療糖尿病從強(qiáng)調(diào)“益氣養(yǎng)陰”到兼顧“解毒扶陽(yáng)”[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志,2009,29(4):293-295.

[19]唐悅恒,董慧,王宏展,等.基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)探討胡蘆巴丸化裁方治療糖尿病腎病的作用機(jī)制[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志,2021,41(1):19-28.

[20]Sun W,Shahrajabian MH,Cheng Q.Fenugreek Cultivation with Emphasis on Historical Aspects and its uses in Traditional Medicine and Modern Pharmaceutical Science[J].Mini Rev Med Chem,2021,21(6):724-730.

[21]Tewari D,Jozwik A,Lysek-Gladysinska M,et al.Fenugreek(Trigonella foenum-graecum L.) Seeds Dietary Supplementation Regulates Liver Antioxidant Defense Systems in Aging Mice[J].Nutrients,2020,12(9):10-22.

[22]李琳琳,張?jiān)旅鳎跹╋w,等.胡蘆巴粗提物對(duì)血糖和血脂作用的實(shí)驗(yàn)研究[J].新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2005,28(2):98-101.

[23]孫曉風(fēng),李琳琳,毛新民.胡蘆巴總皂苷對(duì)血脂紊亂模型大鼠生化指標(biāo)的影響[J].新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2005,28(2):101-103.

[24]Mohammad-Sadeghipour M,Afsharinasab M,Mohamadi M,et al.The Effects of Hydro-Alcoholic Extract of Fenugreek Seeds on the Lipid Profile and Oxidative Stress in Fructose-Fed Rats[J].J Obes Metab Syndr,2020,29(3):198-207.

[25]Dhawi F,S El-Beltagi H,Aly E,et al.Antioxidant,Antibacterial Activities and Mineral Content of Buffalo Yoghurt Fortified with Fenugreek and Moringa oleifera Seed Flours[J].Foods,2020,9(9):22-29.

[26]Nagamma T,Konuri A,Bhat K,et al.Modulation of inflammatory markers by petroleum ether fraction of Trigonella foenum-graecum L.seed extract in ovariectomized rats[J].J Food Biochem,2021,45(4):e13690.

[27]Obidiegwu JE,Lyons J B,Chilaka CA.The Dioscorea Genus(Yam)-An Appraisal of Nutritional and Therapeutic Potentials[J].Foods,2020,9(9):122-44.

[28]Parama D,Boruah M,Yachna K,et al.Diosgenin,a steroidal saponin,and its analogs:Effective therapies against different chronic diseases[J].Life Sci,2020,260(9):118182.

[29]Fang K,Wu F,Chen G,et al.Diosgenin ameliorates palmitic acid-induced lipid accumulation via AMPK/ACC/CPT-1A and SREBP-1c/FAS signaling pathways in LO2 cells[J].BMC Complement Altern Med,2019,19(1):255.

[30]Ding Q,Zhang W,Cheng C,et al.Dioscin inhibits the growth of human osteosarcoma by inducing G2/M-phase arrest,apoptosis,and GSDME-dependent cell death in vitro and in vivo[J].J Cell Physiol,2020,235(3):2911-2924.

[31]Yang L,Ren S,Xu F,et al.Recent Advances in the Pharmacological Activities of Dioscin[J].Biomed Res Int,2019,2019:5763602.

[32]Yu L,Lu H,Yang X,et al.Diosgenin alleviates hypercholesterolemia via SRB1/CES-1/CYP7A1/FXR pathway in high-fat diet-fed rats[J].Toxicol Appl Pharmacol,2021,412:115388.

[33]Tan Y,Wang L,Gao J,et al.Multiomics Integrative Analysis for Discovering the Potential Mechanism of Dioscin against Hyperuricemia Mice[J].J Proteome Res,2021,20(1):645-660.

[34]方珂.胡蘆巴丸活性組分改善糖脂代謝紊亂的機(jī)理研究[D].武漢:華中科技大學(xué),2017.

[35]Khanna A,John F,Das S,et al.Efficacy of a novel extract of fenugreek seeds in alleviating vasomotor symptoms and depression in perimenopausal women:A randomized,double-blinded,placebo-controlled study[J].J Food Biochem,2020,44(12):e13507.

[36]Jetté L,Harvey L,Eugeni K,et al.4-Hydroxyisoleucine:a plant-derived treatment for metabolic syndrome[J].Curr Opin Investig Drugs,2009,10(4):353-358.

[37]Zhou C,Chen R,Gao F,et al.4-Hydroxyisoleucine relieves inflammation through iRhom2-dependent pathway in co-cultured macrophages and adipocytes with LPS stimulation[J].BMC Complement Med Ther,2020,20(1):373.

[38]Yang J,Ran Y,Yang Y,et al.4-Hydroxyisoleucine Alleviates Macrophage-Related Chronic Inflammation and Metabolic Syndrome in Mice Fed a High-Fat Diet[J].Front Pharmacol,2020,11:606514.

[39]Huang S,Shi F.Directed evolution and site-specific mutagenesis of L-isoleucine dioxygenase derived from Bacillus weihenstephanensis[J].Biotechnol Lett,2018,40(8):1227-1235.

[40]Ravikumar P,Anuradha CV.Effect of fenugreek seeds on blood lipid peroxidation and antioxidants in diabetic rats[J].Phytother Res,1999,13(3):197-201.

[41]Sangeetha R.Activity of Superoxide Dismutase and Catalase in Fenugreek(Trigonella foenum-graecum) in Response to Carbendazim[J].Indian J Pharm Sci,2010,72(1):116-118.

[42]Ashkar F,Rezaei S,Salahshoornezhad S,et al.The Role of medicinal herbs in treatment of insulin resistance in patients with Polycystic Ovary Syndrome:A literature review[J].Biomol Concepts,2020,11(1):57-75.

[43]Ota A,Ulrih NP.An Overview of Herbal Products and Secondary Metabolites Used for Management of Type Two Diabetes[J].Front Pharmacol,2017,8(1):436.

[44]Avalos-Soriano A,De la Cruz-Cordero R,Rosado JL,et al.4-Hydroxyisoleucine from Fenugreek(Trigonella foenum-graecum):Effects on Insulin Resistance Associated with Obesity[J].Molecules,2016,21(11):1596.

[45]Fuller S,Stephens JM.Diosgenin,4-hydroxyisoleucine,and fiber from fenugreek:mechanisms of actions and potential effects on metabolic syndrome[J].Adv Nutr,2015,6(2):189-197.

[46]Zhou C,Qin Y,Chen R,et al.Fenugreek attenuates obesity-induced inflammation and improves insulin resistance through downregulation of iRhom2/TACE[J].Life Sci,2020,258:118222.

[47]Song D,Hao J,F(xiàn)an D.Biological properties and clinical applications of berberine[J].Front Med,2020,14(5):564-582.

[48]Hou Q,He WJ,Wu YS,et al.Berberine:A Traditional Natural Product With Novel Biological Activities[J].Altern Ther Health Med,2020,26(S2):20-27.

[49]Zhu X,Bian H,Wang L,et al.Berberine attenuates nonalcoholic hepatic steatosis through the AMPK-SREBP-1c-SCD1 pathway[J].Free Radic Biol Med,2019,141:192-204.

[50]Kubota N,Yano W,Kubota T,et al.Adiponectin stimulates AMP-activated protein kinase in the hypothalamus and increases food intake[J].Cell Metab,2007,6(1):55-68.

[51]Pei C,Zhang Y,Wang P,et al.Berberine alleviates oxidized low-density lipoprotein-induced macrophage activation by downregulating galectin-3 via the NF-κB and AMPK signaling pathways[J].Phytother Res,2019,33(2):294-308.

[52]Xu X,Yi H,Wu J,et al.Therapeutic effect of berberine on metabolic diseases:Both pharmacological data and clinical evidence[J].Biomed Pharmacother,2021,133:110984.

[53]Ma X,Chen Z,Wang L,et al.The Pathogenesis of Diabetes Mellitus by Oxidative Stress and Inflammation:Its Inhibition by Berberine[J].Front Pharmacol,2018,9(2):782.

[54]Dong J,Zuo Z,Yan W,et al.Berberine ameliorates diabetic neuropathic pain in a rat model:involvement of oxidative stress,inflammation,and μ-opioid receptors[J].Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol,2019,392(9):1141-1149.

[55]Feng W,Ao H,Peng C,et al.Gut microbiota,a new frontier to understand traditional Chinese medicines[J].Pharmacol Res,2019,142:176-191.

[56]Lyons CL,Roche HM.Nutritional Modulation of AMPK-Impact upon Metabolic-Inflammation[J].Int J Mol Sci,2018,19(10):192-204.

[57]高德興,賈沛芝,彭軍,等.小檗堿通過(guò)TLR4信號(hào)通路調(diào)控血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)的ANA-1細(xì)胞炎性應(yīng)答機(jī)制研究[J/OL].康復(fù)學(xué)報(bào):1-9[2021-09-29].http://kns.cnki.net/kcms/detail/35.1329.R.20210719.1015.001.html.

[58]Zhu R,Liu H,Liu C,et al.Cinnamaldehyde in diabetes:A review of pharmacology,pharmacokinetics and safety[J].Pharmacol Res,2017,12(2):78-89.

[59]Sharma S,Mandal A,Kant R,et al.Is Cinnamon Efficacious for Glycaemic Control in Type-2 Diabetes Mellitus?[J].J Pak Med Assoc,2020,70(11):2065-2069.

[60]Kawacka I,Olejnik-Schmidt A,Schmidt M,et al.Natural Plant-Derived Chemical Compounds as Listeria monocytogenes Inhibitors In Vitro and in Food Model Systems[J].Pathogens,2020,10(1):201.

[61]Duan H,Zhang Q,Liu J,et al.Suppression of apoptosis in vascular endothelial cell,the promising way for natural medicines to treat atherosclerosis[J].Pharmacol Res,2021,168:105599.

[62]Subash Babu P,Prabuseenivasan S,Ignacimuthu S.Cinnamaldehyde--a potential antidiabetic agent[J].Phytomedicine,2007,14(1):15-22.

[63]Zhang W,Gao J,Shen F,et al.Cinnamaldehyde changes the dynamic balance of glucose metabolism by targeting ENO1[J].Life Sci,2020,258:118151.

[64]Bernardo MA,Silva ML,Santos E,et al.Effect of Cinnamon Tea on Postprandial Glucose Concentration[J].J Diabetes Res,2015,2015:913651.

[65]Hafizur RM,Hameed A,Shukrana M,et al.Cinnamic acid exerts anti-diabetic activity by improving glucose tolerance in vivo and by stimulating insulin secretion in vitro[J].Phytomedicine,2015,22(2):297-300.

[66]Barre DE,Mizier-Barre KA.The polypharmacy reduction potential of cinnamic acids and some related compounds in pre-and post-onset management of type 2 diabetes mellitus[J].Endocr Regul,2020,54(2):137-155.

[67]Onder A,Yilmaz-Oral D,Jerkovic I,et al.Evaluation of relaxant responses properties of cinnamon essential oil and its major component,cinnamaldehyde on human and rat corpus cavernosum[J].Int Braz J Urol,2019,45(5):1033-1042.

[68]Sampath C,Sprouse JC,F(xiàn)reeman ML,et al.Activation of Nrf2 attenuates delayed gastric emptying in obesity induced diabetic(T2DM) female mice[J].Free Radic Biol Med,2019,135:132-143.

[69]Buglak NE,Jiang W,Bahnson E.Cinnamic aldehyde inhibits vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal hyperplasia in Zucker Diabetic Fatty rats[J].Redox Biol,2018,19:166-178.

[70]Qian M,Shan Y,Guan S,et al.Structural Basis of Fullerene Derivatives as Novel Potent Inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatase 1B:Insight into the Inhibitory Mechanism through Molecular Modeling Studies[J].J Chem Inf Model,2016,56(10):2024-2034.

[71]Yanakiev S.Effects of Cinnamon(Cinnamomum spp.) in Dentistry:A Review[J].Molecules,2020,25(18):111-137.

(2021-08-10收稿 責(zé)任編輯:王明)

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