程 蕓 楊緯卿 張 偉 李育紅 沈家仁
(云南建投第一勘察設(shè)計有限公司,云南昆明 650033)
泥炭土是在靜水或類靜水環(huán)境中沉積的一種特殊土,多分布于湖沼相盆地、河流沖積平原及部分山間溝谷地段,其中含有的動植物殘體經(jīng)分解后形成有機質(zhì)?,F(xiàn)行《巖土工程勘察規(guī)范》(GB 50021)中按有機質(zhì)含量對土進行分類:有機質(zhì)含量10%~60%為泥炭質(zhì)土,有機質(zhì)含量大于60%為泥炭。工程上常將二者統(tǒng)稱為泥炭土,屬特殊性巖土。
昆明滇池沉積有多層泥炭土,工程性質(zhì)差,對工程建設(shè)極為不利。呂 巖等[1]、谷任國等[2]、牟春梅等[3]、李 皎[4]先后研究了有機質(zhì)含量與土體物理力學(xué)參數(shù)之間的特征關(guān)系,表明有機質(zhì)對土體的力學(xué)軟化效應(yīng)、滲透性、流變性均有較為明顯的控制作用;對泥炭土進行準(zhǔn)確判定,是研究土體力學(xué)行為和采取合理工程應(yīng)對措施的前提條件。泥炭土判定的關(guān)鍵指標(biāo)是土體中有機質(zhì)的含量,如何準(zhǔn)確測定土體中有機質(zhì)含量尤為重要。
據(jù)相關(guān)研究總結(jié)[5-6],有機質(zhì)含量測試常見方法從原理上可以分為兩大類:①化學(xué)分析法,最常用的是重鉻酸鉀容量法,而水合熱法、比色法、自動電位滴定法、微波測定法等主要從樣品的消解方式、氧化劑的改進以及滴定終點的判定等方面進行改進。②灼燒法,該方法采用高溫灼燒來分解土壤中有機質(zhì),有灼失量法和TOC 分析儀法。不同測試方法的適用范圍及其優(yōu)缺點見表1。從表1可以看出,灼失量法適用范圍最廣,且是工程建設(shè)行業(yè)的主流測試方法,但對灼燒溫度的規(guī)定并不統(tǒng)一。
表1 有機質(zhì)測試常見方法對比表
孔祥斌等[7]、錢 寶等[5]、朱廣偉等[8]、樓希華等[9]分別針對深圳、南京秦淮河沿岸、寧波等地區(qū)的有機類土采取不同方法測試其有機質(zhì)含量,并對結(jié)果進行了對比分析,探討了測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和方法的適用性。但以上研究對象有機質(zhì)含量普遍偏低(僅為0.94%~28.24%),且相當(dāng)部分是有機質(zhì)含量小于5%的無機土,指導(dǎo)意義值得商榷,尤其是針對類似滇池地區(qū)高有機質(zhì)含量的泥炭土而言,參考價值不大。
基于上述分析,采用灼失量法進行泥炭土中有機質(zhì)含量的測試是合適的,但灼燒溫度的控制范圍值得進一步研究;同時為便于工程使用及比對,控制相同的灼燒溫度十分必要。本文將圍繞灼燒溫度展開相應(yīng)研究工作。
從滇池周邊某項目基坑施工現(xiàn)場選取8 組泥炭土樣(每組兩件試樣平行測定,試樣編號為1-16),采用灼失量法進行有機質(zhì)含量測試,灼燒溫度采用序列:75℃、85℃、105℃、200℃、250℃、300℃、350℃、400℃、550℃、650℃、950℃,分析不同灼燒溫度下灼失量變化規(guī)律。同時輔以比重試驗和顏色對比,從多角度來探討不同灼燒溫度下泥炭土內(nèi)部水分、有機質(zhì)、礦物的損失、分解和轉(zhuǎn)化過程。在此基礎(chǔ)上,提出合理的灼燒溫度建議,對開展同類土有機質(zhì)含量測試有一定指導(dǎo)意義。
本次研究中,每件土樣取天然含水量狀態(tài)下代表性試樣約 100 g,去除粗的樹皮草根,自然風(fēng)干后置于橡皮板上用木槌碾散,通過孔徑0.15 mm 的篩(見圖1)。取篩下代表性試樣約20 g,與干凈的瓷坩堝一起,放入烘箱在溫度65℃~70℃烘至恒量,置于干燥器內(nèi)冷卻后備用。
圖1 滇池泥炭土試樣
(1)稱量瓷坩堝質(zhì)量,稱取試樣3.000~5.000 g,放入瓷坩堝中,置于高溫爐內(nèi)。在設(shè)定的第一個溫度下灼燒12 h 至恒量后,置于干燥器內(nèi),冷卻至室溫,稱其質(zhì)量,準(zhǔn)確至0.001 g。
(2)將裝有試樣的瓷坩堝再次放入高溫爐中,在下一個溫度下灼燒12 h 至恒量,冷卻至室溫并稱量。重復(fù)上述操作,直至灼燒至950℃。
(3)灼燒溫度序列按75℃、85℃、105℃、200℃、250℃、300℃、350℃、400℃、550℃、650℃、950℃選用。
根據(jù)試驗結(jié)果,按式(1)計算灼失量
式中:Wu為灼失量,%;mf為在溫度65~70℃烘干后坩堝加土的質(zhì)量,g;me為在不同溫度下灼燒后坩堝加土的質(zhì)量,g;my為坩堝質(zhì)量,g。
不同溫度下灼燒至恒量所測定的灼失量見表2;以灼燒溫度T為橫坐標(biāo),灼失量Wu為縱坐標(biāo),繪制散點圖(見圖2)。從圖表可看出:隨著溫度升高,灼失量的變化可以劃分為四個階段。
圖2 Wu-T 關(guān)系曲線
表2 不同灼燒溫度下所測得灼失量
第一階段:灼燒溫度65~105℃區(qū)間為“基本不變階段”。本階段灼失量較小且變化不大,灼燒損失主要為土體內(nèi)部殘余的少量水分,有機質(zhì)基本未分解。
第二階段:灼燒溫度105~250℃區(qū)間為“急速增長階段”。本階段灼失量大幅增加,處于陡增狀態(tài),是整個曲線中灼失量增長速率最大部分,表明土體內(nèi)部的有機質(zhì)開始大量分解。根據(jù)試驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計,250℃時,有機質(zhì)灼燒分解程度達到75.3%~84.7%(以550℃測試結(jié)果作為土樣有機質(zhì)最終含量計算,以下同),平均達79%。
第三階段:灼燒溫度250~550℃區(qū)間為“緩慢增長階段”。本階段灼失量增長速度趨于平緩。其中,前期(250~400℃),完成本階段增幅的84%,有機質(zhì)灼燒分解程度達到96.7%;后期(400~550℃),灼失量增長速率更慢,增長幅度絕對值均值為1.7%。
第四階段:灼燒溫度550~950℃區(qū)間為“基本穩(wěn)定階段”。本階段灼失量基本不再變化,灼失量增長幅度絕對值均值為1.3%。
由于土粒比重與土顆粒的大小、礦物成分密切相關(guān),本次研究中同時進行了泥炭土試樣的比重試驗,以便進一步研究不同灼燒溫度下泥炭土有機質(zhì)及礦物分解情況。比重試驗共選取代表性試樣6 件,編號為1-6,依次在65℃、105℃、250℃、400℃、950℃溫度下灼燒至恒重后,按《土工試驗方法標(biāo)準(zhǔn)》(GB/T 50123)進行比重試驗,試驗結(jié)果見表3,不同溫度灼燒后的顏色變化見圖3。
從表3及圖3可看出,隨著灼燒溫度的升高,比重逐漸增大至穩(wěn)定。在250℃溫度時灼燒后,泥炭土仍為典型的黑色,表明有機質(zhì)仍未灼燒充分;400℃時呈深灰色,比重也已達到2.69(平均值),接近常規(guī)湖相沉積的黏性土的顏色狀態(tài)和比重經(jīng)驗值(2.70~2.72);550℃時呈褐色,比重平均值達2.74;950℃時,比重達到2.77,且土樣顏色全部轉(zhuǎn)變?yōu)榇u紅色,明顯發(fā)生了礦物質(zhì)的轉(zhuǎn)化。通過顏色變化一方面反映了有機質(zhì)分解損失的過程,另一方面體現(xiàn)了黏土礦物在高溫灼燒下礦物質(zhì)的轉(zhuǎn)化過程。
圖3 不同溫度灼燒后泥炭土狀態(tài)
表3 在不同溫度灼燒后土樣比重
現(xiàn)行國標(biāo)《土工試驗規(guī)程》(GB/T 50123)中有機質(zhì)含量測定未列入灼失量法,而鐵路、公路、冶金等行業(yè)土工試驗規(guī)程中均列入了灼失量法測定有機質(zhì)含量的試驗方法;但對灼燒溫度的規(guī)定不統(tǒng)一,如表4所示。另外,美國ASTM 規(guī)范D2974[10]建議測試有機質(zhì)時灼燒溫度采用440±10℃。
表4 不同行業(yè)規(guī)程對灼失量法灼燒溫度的規(guī)定
地殼表層土體中的陽離子主要有K+、Na+、Ca2+、Mg2+、NH4+等,這些陽離子多以碳酸鹽、硫酸鹽、硅酸鹽、鹵素鹽、磷酸鹽等形式存在。灼燒溫度的高低,直接關(guān)系到試驗過程中所損失的成分的不同。在高溫灼燒下,土體中的有機質(zhì)被灼燒分解,同時也會伴隨著部分結(jié)晶水、揮發(fā)性鹽類的蒸發(fā)、分解。
據(jù)相關(guān)研究表明[11],土中的強結(jié)合水脫去臨界溫度為210±5℃。礦物中的結(jié)晶水從晶格中溢出溫度約為200~500℃;鎂的碳酸鹽、硫酸鹽開始分解溫度約為640~890℃;而鈣的碳酸鹽、硫酸鹽、鹵化物、硅酸鹽等開始分解溫度均在800~1000℃以上;相對來說,銨鹽的分解溫度較低,在200~300℃。因此灼燒溫度越高,灼失量試驗結(jié)果所包含的其他的損失越多,導(dǎo)致有機質(zhì)含量測試結(jié)果誤差越大;但如果溫度不夠,又會存在有機質(zhì)分解不充分的問題,導(dǎo)致測試結(jié)果偏低。
結(jié)合現(xiàn)有研究結(jié)論和上述滇池泥炭土試驗結(jié)果分析得知:105~250℃是灼失量快速增長的階段,此階段的灼失量的增長來源主要為有機質(zhì)的大量分解;250~400℃階段為緩慢增長階段的前期,灼失量的增長主要來自于有機質(zhì)的損失,同時可能含有極少數(shù)的揮發(fā)性鹽類和礦物結(jié)晶水;400~550℃為緩慢增長階段的后期,灼失量增長較小,以極少量有機質(zhì)的損失和揮發(fā)性鹽類為主;550~950℃階段,黏土礦物已經(jīng)在高溫下發(fā)生了物質(zhì)狀態(tài)的轉(zhuǎn)化,灼失量的增長原因應(yīng)不再是有機質(zhì)。
基于上述原因,滇池泥炭土及同類型土采用灼失量法測定有機質(zhì)含量時,灼燒溫度取400~550℃為宜。此溫度區(qū)間既可保證有機質(zhì)的充分分解(400℃分解程度達到96.7%),又不會引起其他物質(zhì)產(chǎn)生較大損失,從而影響測試結(jié)果的準(zhǔn)確性??紤]到與現(xiàn)行規(guī)范的匹配性,實際工作中可選取550℃的灼燒溫度,灼燒時間以12 h 為宜。
選取滇池湖相沉積代表性泥炭土,采用灼失量法測試有機質(zhì)含量,研究不同灼燒溫度下(65~950℃)灼失量和比重的變化規(guī)律及其內(nèi)在機理,提出滇池泥炭土有機質(zhì)含量測試的合理灼燒溫度范圍。研究表明:
(1)灼失量隨溫度的升高逐漸增加,最終達到穩(wěn)定。根據(jù)灼失量變化曲線,可以明顯劃分為4 個發(fā)展階段:基本不變、急速增長、緩慢增長和基本穩(wěn)定階段。
(2)隨著灼燒溫度的升高,土的比重逐漸增大,顏色不斷變化,依次為黑色、深灰色、褐色和磚紅色。通過比重和顏色變化,反映了有機質(zhì)分解損失和黏土礦物在高溫灼燒下礦物質(zhì)轉(zhuǎn)化過程。
(3)不同灼燒溫度下,灼失量的增長來源不同。在105~250℃階段,增長來源主要為有機質(zhì)的大量分解;250~400℃階段為有機質(zhì)、極少量揮發(fā)性鹽類和礦物結(jié)晶水;400~550℃以極少量有機質(zhì)和揮發(fā)性鹽類為主;550~950℃階段,黏土礦物已經(jīng)在高溫下發(fā)生了物質(zhì)狀態(tài)的轉(zhuǎn)化,灼失量的增長原因不再是有機質(zhì)。
(4)對于滇池泥炭土及同類型土,采用灼失量法測試有機質(zhì)含量時, 400~550℃為較為合理的灼燒溫度范圍。實際工作中可選取550℃以與現(xiàn)行規(guī)范相適應(yīng),灼燒時間以12 h 為宜。