許歡 張永萍 段麗

【摘 要】 目的：研究苗藥血人參及其復(fù)方制劑對(duì)“免疫低下”模型小鼠的影響。方法：通過(guò)監(jiān)測(cè)環(huán)磷酰胺不同用藥劑量和用藥周期對(duì)模型小鼠體重、臟器指數(shù)、血常規(guī)等指標(biāo)影響變化，采用SIMCA-P軟件的偏最小二乘法回歸（PLS）進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)建模分析，通過(guò)PLS分析方法對(duì)免疫抑制模型進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，確定建立小鼠免疫抑制的最佳條件;將小鼠隨機(jī)分為正常組、模型組、血人參高、中、低劑量組和芪膠升白膠囊高、中、低劑量組，每組10只。采用造模與給藥同時(shí)進(jìn)行的方法，各組小鼠連續(xù)灌胃給藥20 d，除正常組每天給予生理鹽水外，其余各組腹腔注射環(huán)磷酰胺（100 mg/kg/d）構(gòu)建免疫力低下模型，連續(xù)6 d，給藥組給予相應(yīng)濃度的血人參乙酸乙酯部位藥液和芪膠升白膠囊藥液，給藥體積均為0.1 mL/10g，給藥20 d后，計(jì)算臟器指數(shù)、檢測(cè)血常規(guī)中的白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板、血紅蛋白的數(shù)量。結(jié)果：注射環(huán)磷酰胺后小鼠精神萎靡、活動(dòng)減少、體重減輕、胸腺指數(shù)降低、白細(xì)胞數(shù)量等減少。以100 mg/kg的劑量腹腔注射環(huán)磷酰胺，1次/d，連續(xù)6 d，為最佳的環(huán)磷酰胺致小鼠免疫力低下模型。與正常組比較，模型組白細(xì)胞數(shù)量減少（P<0.01），紅細(xì)胞數(shù)量、血紅蛋白量均減少。與模型組相比，血人參乙酸乙酯部位高、中劑量組的白細(xì)胞、紅細(xì)胞數(shù)、血紅蛋白數(shù)量稍有升高;血人參乙酸乙酯部位各劑量組小鼠的血小板數(shù)量均升高（P<0.01）;血人參乙酸乙酯部位低劑量組的白細(xì)胞、紅細(xì)胞數(shù)、血紅蛋白數(shù)量降低;芪膠升白膠囊高、低劑量組的白細(xì)胞、紅細(xì)胞數(shù)、血小板數(shù)、血紅蛋白數(shù)量稍有升高;芪膠升白膠囊中劑量組的白細(xì)胞、血小板數(shù)量升高。結(jié)論：血人參乙酸乙酯部位、芪膠升白膠囊對(duì)環(huán)磷酰胺致小鼠免疫抑制有一定抑制作用，具有升高血小板數(shù)量、提高免疫抑制小鼠胸腺指數(shù)的作用，為其開(kāi)發(fā)應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。

【關(guān)鍵詞】 血人參;免疫低下;芪膠升白膠囊;臟器指數(shù);血常規(guī)

【中圖分類號(hào)】R285.5?? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號(hào)】1007-8517（2021）20-0008-08

Effects of blood Ginseng and its Compound Preparation on “Immunosuppressive”Cold Disease Model Mice

XU Huan1 ZHANG Yongping1，2* DUAN Li3

1. Guizhou University of traditional Chinese medicine， Guiyang 550025， China;

2. Research center of processing and preparation engineering technology of traditional Chinese medicine， Guiyang 550025， China;

3. Tongjitang （Guizhou） Pharmaceutical Co.， Ltd. of Sinopharm group， Guiyang 550025， China

Abstract：[WTHZ]Objective[WTBZ] To study the effects of Miao medicine blood ginseng and its preparations on “immunosuppression” model mice. [WTHZ]Methods[WTBZ] By monitoring the effects of different doses and cycles of cyclophosphamide on body weight， organ index and blood routine of model mice， the data were statistically modeled and analyzed by partial least square regression （PLS） of Simca-p software， and the immunosuppressive model was comprehensively evaluated by PLS analysis method， To determine the best conditions for establishing immunosuppression in mice; The mice were randomly divided into normal group， model group， high， medium and low dose groups of blood ginseng and high， medium and low dose groups of Qijiao Shengbai capsule， with 10 mice in each group. Using the method of simultaneous modeling and administration， mice in each group were given by gavage for 20 days. Except that the normal group was given normal saline every day， the other groups were injected intraperitoneally with cyclophosphamide （100 mg/kg/d） to establish the model of low immunity. For 6 days， the administration group was given the corresponding concentration of blood ginseng ethyl acetate solution and Qijiao Shengbai capsule solution， with the administration volume of 0.1 mL/10 g， After 20 days of administration， calculate the organ index and detect the number of leukocytes， erythrocytes， platelets and hemoglobin in blood routine. [WTHZ]Results[WTBZ] After cyclophosphamide injection， the mice were depressed， decreased activity， weight loss， thymus index and leukocyte number. Intraperitoneal injection of cyclophosphamide at the dose of 100 mg/kg， once a day for 6 consecutive days， was the best model of cyclophosphamide induced immunosuppression in mice. Compared with the normal group， the number of leukocytes， red blood cells and hemoglobin in the model group decreased （P<0.01）. Compared with the model group， the number of white blood cells， red blood cells and hemoglobin in the high and medium dose groups were slightly higher; The number of platelets of mice in each dose group increased （P<0.01）; The number of white blood cells， red blood cells and hemoglobin decreased in the low-dose group; The number of white blood cells， red blood cells， platelets and hemoglobin in high and low dose groups of Qijiao Shengbai capsule increased slightly; The number of leukocytes and platelets in the middle dose group of Qijiao Shengbai capsule increased. [WTHZ]Conclusion[WTBZ] The ethyl acetate fraction of blood ginseng and Qijiao Shengbai capsule can inhibit the immunosuppression of mice induced by cyclophosphamide， increase the number of platelets and thymus index of immunosuppressive mice， which provides an experimental basis for its development and application.

Key words：Blood Ginseng; Hypoimmunity; Qijiao Shengbai Capsule; Organ Index; Blood Routine

血人參是豆科蝶形花亞科植物茸毛木藍(lán)Indigofera staclrvoides Lindl.的根，是貴州苗族常用藥，在2003年版《貴州省中藥材、民族藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》中有收載，又名雪人參，《貴州民間方藥集》中稱為鐵刷子，《云南中草藥》中稱其為紅苦刺、山紅花。血人參主要分布在云南、貴州、四川、廣西等地，特別在貴州貴陽(yáng)、安順、黔東南等地分布較為廣泛。血人參植物主要含有揮發(fā)油、黃烷醇、甾醇體類等活性化學(xué)成分，具有抗氧化、降血糖、降血脂、保肝、抗癌、抑菌、抗病毒等作用[1-4]。血人參性溫，味微苦澀，有補(bǔ)氣攝血、滋陰補(bǔ)腎之功效，主治崩漏、跌打、風(fēng)濕、肝硬化、痢疾及疳積等[5]。芪膠升白膠囊是貴州苗藥制劑之一，由大棗、阿膠、血人參、淫羊藿等中藥組成，具有提高免疫力、抗腫瘤、抗疲勞、抗病毒等作用，用于白血病、癌癥、腫瘤的治療[6]。免疫力是機(jī)體自身的防御能力，可抵御外界細(xì)菌、病毒對(duì)機(jī)體的攻擊。免疫低下表現(xiàn)為機(jī)體功能的不足，是苗醫(yī)理論中冷病的一種，而建立免疫低下模型是評(píng)價(jià)藥物增強(qiáng)免疫作用的前提。偏最小二乘回歸（Partial least-squaresregression，PLS）是一種新型的多元統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)分析方法，主要用來(lái)解決多元回歸分析中的變量多重相關(guān)性或解釋變量多于樣本點(diǎn)等實(shí)際問(wèn)題，其理論研究進(jìn)展非常迅速，應(yīng)用不斷擴(kuò)展，涉及醫(yī)學(xué)、藥物學(xué)等領(lǐng)域。本研究通過(guò)監(jiān)測(cè)環(huán)磷酰胺不同用藥劑量和用藥周期對(duì)模型小鼠體重、小鼠臟器指數(shù)、血常規(guī)等指標(biāo)影響變化，采用SIMCA-P軟件的偏最小二乘法回歸（PLS）進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)建模分析，通過(guò)PLS分析方法對(duì)免疫抑制模型進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，進(jìn)而確定建立小鼠免疫抑制的最佳條件，為建立穩(wěn)定的免疫力低下的動(dòng)物模型提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。通過(guò)建立免疫低下模型，評(píng)價(jià)苗藥血人參及其制劑芪膠升白膠囊對(duì)免疫抑制小鼠身體機(jī)能的作用，為苗藥血人參的開(kāi)發(fā)利用及芪膠升白膠囊新功能新用途的發(fā)現(xiàn)奠定一定實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。

1 儀器與材料

1.1 藥品及試劑 血人參（批號(hào)：160211，貴州德昌祥藥業(yè)有限公司）;血人參乙酸乙酯部位（實(shí)驗(yàn)室自制）;注射用環(huán)磷酰胺（批號(hào)：16070925，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司）;氯化鈉注射液（批號(hào)：E116080908，貴州科倫藥業(yè)有限公司）;氯化鈉注射液（批號(hào)：E116020302，貴州科倫藥業(yè)有限公司）;苦味酸（批號(hào)：130901，西隴化工股份有限公司）;羧甲基纖維素鈉（批號(hào)：20160412，天津市福晨化學(xué)試劑廠）;芪膠升白膠囊（批號(hào)：25270051，貴州德昌祥藥業(yè)有限公司）。

1.2 動(dòng)物 SPF級(jí)KM小鼠，雄性，體重（18～22）g，購(gòu)自重慶騰鑫實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，許可證號(hào)：SCXK-（軍）2012-0011。室溫（24±2）℃，相對(duì)濕度40%～60%，晝夜光照節(jié)律12 h∶[KG-*3/5]12 h，自由飲水，飼固體飼料，適應(yīng)性喂養(yǎng)7 d后進(jìn)行試驗(yàn)。

1.3 儀器 AE/240型電子天平（上海梅特勒儀器有限公司）;BC-5380血液細(xì)胞分析儀（深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司）;JJ223BC電子分析天平（常熟市雙杰測(cè)試儀器廠）;EDTAK2一次性使用人體靜脈血樣采集器（瀏陽(yáng)市三力醫(yī)用科技發(fā)展有限公司）。

2 方法

2.1 “免疫低下”動(dòng)物模型的復(fù)制

2.1.1 動(dòng)物分組 小鼠適應(yīng)性飼喂養(yǎng)7 d后隨機(jī)分成正常組、5個(gè)模型組（模型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ組），每組8只。

2.1.2 動(dòng)物造模 參照相關(guān)文獻(xiàn)[7-11]的基礎(chǔ)上，環(huán)磷酰胺干粉用生理鹽水稀釋配成10 mg/mL濃度的環(huán)磷酰胺溶液，現(xiàn)用現(xiàn)配。采用腹腔注射，正常組每日注射生理鹽水，模型Ⅰ組，連續(xù)腹腔注射環(huán)磷酰胺40 mg/kg，共6 d;模型Ⅱ組，按照40 mg/kg的劑量隔日注射環(huán)磷酰胺溶液，首次80 mg/kg，共4次;模型Ⅲ組，連續(xù)腹腔注射環(huán)磷酰胺80 mg/kg，共6次;模型Ⅳ組腹腔注射100 mg/kg環(huán)磷酰胺造成免疫力低下模型，1次/d，連續(xù)6 d;模型Ⅴ組每天腹腔注射環(huán)磷酰胺50 mg/kg，連續(xù)6 d，各組動(dòng)物注射完成后常規(guī)飼養(yǎng)至10 d。

2.1.3 指標(biāo)檢測(cè) 造模過(guò)程中每天測(cè)量并記錄各組小鼠體重，觀察飲水、飲食狀況。動(dòng)物處死前先稱體重，稱量臟器（胸腺、脾臟）重量，計(jì)算臟器指數(shù)（臟器指數(shù)=臟器重量/體重）。動(dòng)物處死前摘眼球取血，用EDTA-K2抗凝管抗凝，做血常規(guī)分析。

2.2 苗藥血人參及其復(fù)方制劑對(duì)“免疫低下”模型小鼠的作用

2.2.1 藥品的配制 環(huán)磷酰胺注射液的配制：取環(huán)磷酰胺無(wú)菌注射粉末于十萬(wàn)分之一天平稱重，用生理鹽水配成10 mg/mL，現(xiàn)配現(xiàn)用。芪膠升白膠囊溶液的配制：取芪膠升白膠囊取膠囊內(nèi)容物，萬(wàn)分之一天平稱重后，用0.25%羧甲基纖維素鈉配成2.00、1.00、0.50 g/mL，4 ℃保存?zhèn)溆?血人參乙酸乙酯部位溶液的配制：取血人參乙酸乙酯部位加水配制成0.32、0.16、0.08 g/mL 4 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

2.2.2 動(dòng)物造模 參照文獻(xiàn)[8-9]及前期實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上，采用造模與給藥同時(shí)進(jìn)行的方式，各組小鼠連續(xù)灌胃20 d，除正常組每天給生理鹽水外，其余各組以100 mg/kg的劑量腹腔注射環(huán)磷酰胺構(gòu)建免疫力低下模型，1次/d，連續(xù)6 d，同時(shí)給予相應(yīng)濃度的血人參乙酸乙酯部位藥液和芪膠升白膠囊藥液治療。

2.2.3 分組與給藥 將小鼠隨機(jī)分為正常組，模型組，血人參高、中、低劑量組（劑量分別為：0.32、0.16、0.08 g/kg）、芪膠升白膠囊高、中、低劑量組（劑量分別為：2.00、1.00、0.50 g/kg），每組10只。給藥體積均為0.1 mL/10 g，連續(xù)給藥20 d。

2.2.4 檢測(cè)指標(biāo) 第20天給藥后，禁食不禁水12 h，稱重后，摘眼球取血，集滿1 mL左右血液后，用脫臼法處死小鼠，取胸腺、脾臟器稱重，計(jì)算臟器指數(shù)。脾指數(shù)=脾重（mg）/體重（g），胸腺指數(shù)=胸腺重（mg）/體重（g）。用血細(xì)胞分析儀測(cè)量各組小鼠白細(xì)胞（WBC）、紅細(xì)胞（RBC）、血小板數(shù)量、淋巴細(xì)胞百分比、中性粒細(xì)胞百分比、血紅蛋白量。

2.3 統(tǒng)計(jì)方法 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用SPSS軟件統(tǒng)計(jì)分析，計(jì)量數(shù)據(jù)以（x±s）表示，組間比較采用單因素方差分析，數(shù)據(jù)方差齊性時(shí)采用ANOVA，選擇LSD、S-N-K、Dunnett方法處理;方差不齊性時(shí)采用Dunnetts T3處理。

3 結(jié)果

3.1 環(huán)磷酰胺對(duì)小鼠體重的影響 由表1可見(jiàn)，與正常組相比，模型組小鼠的終體重都降低，除模型Ⅱ組外差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。

3.2 環(huán)磷酰胺對(duì)小鼠免疫器官指數(shù)的影響 從表2可見(jiàn)，環(huán)磷酰胺引起小鼠胸腺和脾臟變化，模型組Ⅱ小鼠的胸腺指數(shù)較正常組減?。≒<0.01）;模型組脾指數(shù)增大，其中模型Ⅱ和模型Ⅲ組差異尤其明顯（P<0.01），模型Ⅳ差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。

3.3 環(huán)磷酰胺對(duì)小鼠血液學(xué)指標(biāo)的影響 由表3可見(jiàn)，與正常組相比，模型Ⅰ組小鼠的紅細(xì)胞、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積、紅細(xì)胞分部寬度均有不同程度的降低，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;模型Ⅱ組小鼠紅細(xì)胞、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積、紅細(xì)胞分均有不同程度的降低且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）;模型Ⅲ組小鼠白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積、平均血紅蛋白濃度、血小板、平均血小板體積、血小板積壓變化差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01），紅細(xì)胞分部寬度升高且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;模型Ⅳ組小鼠白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積、平均血紅蛋白濃度、紅細(xì)胞分部寬度、血小板、平均血小板體積、血小板積壓變化差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）;模型Ⅴ組小鼠紅細(xì)胞、紅細(xì)胞分部寬度變化差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01），血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積、平均血小板體積變化差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。

3.4 采用偏最小二乘法 （PLS）對(duì)各組藥效綜合分析

3.4.1 對(duì)6個(gè)組的檢測(cè)指標(biāo)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理 對(duì)本實(shí)驗(yàn)6個(gè)組的檢測(cè)指標(biāo)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理，自變量表見(jiàn)表4。

3.4.2 VIP變量投影重要性指標(biāo) VIP變量投影重要性指標(biāo)用來(lái)描述自變量對(duì)因變量的解釋能力，VIP值越大，自變量x對(duì)y的解釋能力越強(qiáng)。各組小鼠綜合藥效得分表。見(jiàn)表5。

3.4.3 各組小鼠綜合藥效得分比較圖 采用SIMCA-P軟件的偏最小二乘法回歸（PLS）對(duì)模型小鼠的終體重、臟器指數(shù)、血常規(guī)等指標(biāo)進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)建模分析，結(jié)果如圖1所示，模型組較正常組差異均有顯著性，其中模型Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ組差異都有顯著性，其中模型Ⅳ明顯是較佳的造模方法。

3.5 對(duì)免疫抑制小鼠體重的影響 與正常組比較，各組小鼠給藥第1天，體重?zé)o明顯差異，給藥第3天體重下降，具有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.01）;與模型組相比，實(shí)驗(yàn)第13天，血人參乙酸乙酯部位高中低劑量組體重增加，無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P>0.05），說(shuō)明血人參乙酸乙酯部位高、中劑量對(duì)環(huán)磷酰胺致小鼠體重下降有一定的抑制作用;實(shí)驗(yàn)第19天，芪膠升白膠囊2.00、1.00 g/kg劑量組體重增加，有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.05），說(shuō)明芪膠升白膠囊2.00、1.00 g/kg劑量對(duì)環(huán)磷酰胺致小鼠體重下降有一定的抑制作用。結(jié)果見(jiàn)表6。

3.6 對(duì)免疫抑制小鼠免疫器官指數(shù)的影響 由表7 可知，與正常組比較，血人參乙酸乙酯部位各劑量能降低小鼠脾指數(shù)，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;與模型組比較，血人參乙酸乙酯部位低劑量組能升高小鼠脾指數(shù)，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。與正常組比較，血人參乙酸乙酯部位各劑量組使小鼠胸腺指數(shù)升高，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;與模型組比較，血人參乙酸乙酯部位各組均能明顯升高免疫抑制小鼠胸腺指數(shù)，血人參乙酸乙酯部位高劑量組能升高小鼠脾指數(shù)，且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.05）;血人參乙酸乙酯部位中劑量組能升高小鼠胸腺指數(shù)，具有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.01）。以上結(jié)果表明血人參乙酸乙酯部位高中低劑量組均可升高免疫抑制小鼠的胸腺指數(shù)，但對(duì)其脾指數(shù)影響不大。

由表7可見(jiàn)，與正常組比較，芪膠升白膠囊高劑量組能升高小鼠脾指數(shù)，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;與模型組比較，芪膠升白膠囊高、中劑量組能升高小鼠脾指數(shù)，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。與正常組比較，芪膠升白膠囊各劑量組均能升高小鼠的胸腺指數(shù);與模型組比較，芪膠升白膠囊各組均能明顯升高免疫抑制小鼠胸腺指數(shù)，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。以上結(jié)果表明芪膠升白膠囊高、中、低劑量組可明顯升高免疫抑制小鼠的胸腺指數(shù)，但對(duì)其脾指數(shù)影響不大。

3.7 對(duì)免疫抑制小鼠血常規(guī)的影響 由表8 可知，與正常組比較，實(shí)驗(yàn)各組的白細(xì)胞數(shù)量減少，且具有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.01），紅細(xì)胞數(shù)量、血紅蛋白量均減少，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;血人參乙酸乙酯部位高劑量組血小板數(shù)量增加，有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.05），血人參中劑量組血小板數(shù)量增加，有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.01），說(shuō)明用環(huán)磷酰胺致白細(xì)胞減少型免疫抑制型模型成功，可以用來(lái)評(píng)價(jià)藥物升高白細(xì)胞增強(qiáng)免疫的動(dòng)物模型。與模型組相比，血人參乙酸乙酯部位高、中劑量組的白細(xì)胞、紅細(xì)胞數(shù)、血紅蛋白數(shù)量稍有升高，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;血人參乙酸乙酯部位各劑量組小鼠的血小板數(shù)量均升高，有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.01）;血人參低劑量組的白細(xì)胞、紅細(xì)胞數(shù)、血紅蛋白數(shù)量降低，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，說(shuō)明血人參乙酸乙酯部位對(duì)環(huán)磷酰胺致小鼠免疫抑制有一定抑制作用。

由表8可知，與正常組比較，環(huán)磷酰胺組的白細(xì)胞數(shù)量減少，且具有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.01），紅細(xì)胞數(shù)量、血小板數(shù)量、血紅蛋白量均減少，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，說(shuō)明用環(huán)磷酰胺致白細(xì)胞減少型免疫抑制型模型成功，可以用來(lái)評(píng)價(jià)藥物升高白細(xì)胞增強(qiáng)免疫的動(dòng)物模型。與模型組相比，芪膠升白膠囊高、低劑量組的白細(xì)胞、紅細(xì)胞數(shù)、血小板數(shù)、血紅蛋白數(shù)量稍有升高，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;芪膠升白膠囊中劑量組的白細(xì)胞、血小板數(shù)量升高，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，說(shuō)明芪膠升白膠囊對(duì)環(huán)磷酰胺致小鼠免疫抑制有一定抑制作用。

4 討論

免疫低下是指機(jī)體免疫系統(tǒng)由于先天性發(fā)育不良或后天遭受損害所致的免疫功能降低或缺乏[12]，機(jī)體免疫低下時(shí)，易于感染或發(fā)生免疫性疾病等免疫功能異常的表現(xiàn)[13]。

環(huán)磷酰胺，為烷化劑類抗腫瘤藥，科研試驗(yàn)中也采用環(huán)磷酰胺構(gòu)建免疫低下模型[14-17]、免疫抑制模型[18]等。環(huán)磷酰胺為免疫抑制劑，惡性腫瘤患者服用該藥后出現(xiàn)的一系列不良反應(yīng)，如少氣懶言、神疲倦乏、乏力自汗、心悸失眠、記憶減退、腰膝酸軟、惡心嘔吐等癥狀，皆屬于免疫功能降低的表現(xiàn)。血液中的各種白細(xì)胞如中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞及血漿中的各種抗體和補(bǔ)體時(shí)機(jī)體免疫細(xì)胞和免疫分子中的成分，在機(jī)體的免疫防御系統(tǒng)中起著重要作用。紅細(xì)胞也與機(jī)體免疫反應(yīng)有關(guān)，紅細(xì)胞表面有補(bǔ)體受體，能黏附免疫復(fù)合物，將其帶到肝和脾臟使免疫復(fù)合物被巨噬細(xì)胞吞噬，從而能清除病理性循環(huán)免疫復(fù)合物。因此，本實(shí)驗(yàn)通過(guò)檢測(cè)小鼠血常規(guī)中的白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板、血紅蛋白的數(shù)量來(lái)評(píng)價(jià)血人參對(duì)環(huán)磷酰胺致小鼠免疫功能降低的抑制作用。

芪膠升白膠囊是根據(jù)少數(shù)民族苗族民間驗(yàn)方，選用名貴地道藥材，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)方法，提煉精制而成的純中藥制劑，芪膠升白膠囊具有益氣生血、補(bǔ)血益髓、溫補(bǔ)腎陽(yáng)的作用[19-20]。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，非特異性免疫方面：芪膠升白膠囊能明顯升高免疫抑制小鼠胸腺指數(shù)，提示其增強(qiáng)正常小鼠機(jī)體免疫功能可能與免疫器官無(wú)直接聯(lián)系，但芪膠升白膠囊增強(qiáng)免疫抑制小鼠免疫功能可能與胸腺有密切聯(lián)系，為芪膠升白膠囊有待發(fā)展成為免疫調(diào)節(jié)的輔助用藥提供理論參考，同時(shí)也為臨床推廣應(yīng)用提供一定的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。芪膠升白膠囊是貴州民間傳統(tǒng)苗藥驗(yàn)方中成藥產(chǎn)品，其增強(qiáng)機(jī)體免疫功能的作用是單一成分起作用還是多種成分起作用，有待進(jìn)一步研究。芪膠升白膠囊具有升高白細(xì)胞、提高免疫抑制小鼠胸腺指數(shù)的作用，可以為其臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)，增強(qiáng)了該藥在臨床應(yīng)用的安全性、合理性和科學(xué)性。芪膠升白膠囊處方的重要組成成分血人參具有滋陰補(bǔ)虛、調(diào)經(jīng)攝血、活血舒筋的功效，研究發(fā)現(xiàn)其乙酸乙酯部位具有增加血小板數(shù)量、提高免疫抑制小鼠胸腺指數(shù)的作用，然而其升高機(jī)體血小板數(shù)量的作用是單一成分起作用還是多種成分起作用，有待進(jìn)一步研究。

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（收稿日期：2021-03-11 編輯：陶希睿）