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探討藥品調(diào)劑過(guò)程中常見(jiàn)差錯(cuò)原因分析及預(yù)防措施

2021-11-25 11:19吳秋宇
關(guān)鍵詞:臨床分析預(yù)防措施

摘要:目的? 針對(duì)藥物調(diào)劑,探究常見(jiàn)差錯(cuò)原因分析及預(yù)防措施。方法? 將我院2020年9月~2021年9月收錄的90份處進(jìn)行研究,分別采取常規(guī)調(diào)劑與差錯(cuò)預(yù)防調(diào)劑,比較應(yīng)用效果。結(jié)果? 觀察組的調(diào)劑差錯(cuò)發(fā)生率(2.22%)顯著低于對(duì)照組(13.33%),對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。結(jié)論? 針對(duì)藥品調(diào)劑過(guò)程中的常見(jiàn)差錯(cuò)原因,通過(guò)針對(duì)性的預(yù)防調(diào)劑,能夠減少差錯(cuò)的出現(xiàn),值得臨床推廣。

關(guān)鍵詞:藥品調(diào)劑;差錯(cuò)原因;預(yù)防措施;臨床分析

【中圖分類號(hào)】R97???????????? 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A???????????? 【文章編號(hào)】2107-2306(2021)11--01

藥品調(diào)劑一旦發(fā)生差錯(cuò),容易對(duì)患者的身體健康造成危害,為避免差錯(cuò)問(wèn)題的出現(xiàn),需要采取有效的預(yù)防措施,來(lái)提高用藥的安全性。本次研究通過(guò)我院收錄的90份處方,及其對(duì)應(yīng)的患者為對(duì)象,分析常見(jiàn)差錯(cuò)原因,探討差錯(cuò)預(yù)防調(diào)劑的適用性,闡述至下文。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

收錄我院2020年9月~2021年9月總計(jì)90份處方進(jìn)行研究,將其對(duì)應(yīng)的患者作為對(duì)象,分為兩組各45例。其中觀察組的年齡為21~53歲,平均(38.54±5.24)歲,男性24例(53.33%),女性21例(46.67%)。對(duì)照組的年齡為22~53歲,平均(37.61±5.19)歲,男性23例(51.11%),女性22例(48.89%)。具有可比性(P>0.05)。

1.2方法

對(duì)照組開(kāi)展常規(guī)調(diào)劑。依照醫(yī)院制定的藥物調(diào)劑要求,醫(yī)務(wù)人員嚴(yán)格遵守規(guī)定進(jìn)行藥物調(diào)劑,接到處方后對(duì)其合理性進(jìn)行分析,評(píng)估適應(yīng)癥與禁忌癥,并在調(diào)劑過(guò)程中對(duì)各項(xiàng)細(xì)節(jié)進(jìn)行把控,最大程度降低差錯(cuò)問(wèn)題的出現(xiàn)。

觀察組開(kāi)展差錯(cuò)預(yù)防調(diào)劑。①?gòu)?qiáng)化培訓(xùn)。定期對(duì)藥劑科的醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行調(diào)劑專業(yè)知識(shí)的培訓(xùn),提高其調(diào)劑的理論知識(shí),能夠?qū)Ω鞣N藥品的適應(yīng)癥與禁忌癥進(jìn)行掌握,同時(shí)收集醫(yī)院過(guò)去常見(jiàn)的差錯(cuò)案例,讓醫(yī)務(wù)人員針對(duì)這些差錯(cuò)能夠總結(jié)經(jīng)驗(yàn),從而做出有效的預(yù)防措施,同時(shí)提高其風(fēng)險(xiǎn)意識(shí),使其形成認(rèn)知負(fù)責(zé)的態(tài)度,從而減少藥品調(diào)劑過(guò)程中差錯(cuò)問(wèn)題的出現(xiàn)。②藥品管理。借助信息化系統(tǒng),醫(yī)院通過(guò)搭建專業(yè)的藥品信息平臺(tái),對(duì)各藥品的信息進(jìn)行科學(xué)的管理,包括藥品的名稱、規(guī)格、產(chǎn)地、有效期等,幫助醫(yī)務(wù)人員在調(diào)劑過(guò)程中能夠快速閱覽現(xiàn)有的藥品信息,并優(yōu)先使用快過(guò)有效期的藥品,同時(shí)保證其在患者服用過(guò)程中,不會(huì)出現(xiàn)過(guò)期或失效等情況,從而有效避免調(diào)劑過(guò)程中出現(xiàn)此類差錯(cuò)。③庫(kù)房管理。藥品存放期間,保證庫(kù)房?jī)?nèi)的溫度、濕度與光照維持在合適的程度,減少藥品出現(xiàn)受潮、揮發(fā)等不良現(xiàn)象,同時(shí)根據(jù)藥品的種類,合理進(jìn)行擺放,并有效區(qū)分其不同的規(guī)格與廠家,避免在取藥時(shí)發(fā)生拿錯(cuò)藥品等的情況,并對(duì)高警示藥品做出醒目的景色,防止出現(xiàn)意外事故。④處方審查。醫(yī)務(wù)人員拿到處方后,先對(duì)其合理性進(jìn)行仔細(xì)評(píng)估,若存在疑慮需即刻與主治醫(yī)師取得聯(lián)系,并通過(guò)對(duì)患者的疾病史、過(guò)敏史等進(jìn)行分析,判斷處方是否安全,同時(shí)在書(shū)寫過(guò)程中保證符合醫(yī)院規(guī)定,避免出現(xiàn)遺漏,并使字體清楚明白。⑤用藥指導(dǎo)。醫(yī)務(wù)人員在對(duì)患者進(jìn)行說(shuō)明時(shí),根據(jù)患者的文化背景與性格特點(diǎn),以通俗易懂的話語(yǔ),藥品的用法用量以及注意事項(xiàng)進(jìn)行告知,并結(jié)合患者的身體狀況,將可能出現(xiàn)的副作用進(jìn)行介紹,保證患者用藥期間的安全性和有效性,若患者注意力不集中,需要核對(duì)信息,并將說(shuō)明張貼在藥品包裝的醒目位置,避免患者在用藥過(guò)程中出現(xiàn)問(wèn)題。

1.3觀察指標(biāo)

將兩組的調(diào)劑差錯(cuò)情況(藥品過(guò)期、劑量出錯(cuò)、交代失誤以及藥品混淆)做比較。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)計(jì)算

該研究計(jì)算的統(tǒng)計(jì)工具為SPSS 25.0,以EXCEL 2013記錄數(shù)據(jù),以()顯示并用t檢驗(yàn)計(jì)量,以率(%)顯示并用X檢驗(yàn)計(jì)數(shù),統(tǒng)計(jì)學(xué)意義用P<0.05表示。

2 結(jié)果

2.1調(diào)劑差錯(cuò)情況

觀察組的調(diào)劑差錯(cuò)發(fā)生率(2.22%)顯著低于對(duì)照組(13.33%),對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),見(jiàn)表2。

3 討論

藥品是醫(yī)院治療疾病的常用方式之一,臨床上需要藥品治療的疾病眾多,為保證患者用藥的安全性與有效性,需要做好藥品的調(diào)劑。藥品調(diào)劑主要是針對(duì)處方實(shí)施制劑,其實(shí)還涉及藥品的采購(gòu)與管理,若期間出現(xiàn)差錯(cuò)問(wèn)題,容易造成醫(yī)療事故,嚴(yán)重時(shí)會(huì)對(duì)患者的生命造成威脅,進(jìn)而產(chǎn)生醫(yī)患糾紛,對(duì)醫(yī)院的社會(huì)效益造成了影響。因此針對(duì)藥品調(diào)劑的過(guò)程中,需針對(duì)常見(jiàn)的差錯(cuò)原因,提出科學(xué)的預(yù)防措施,并強(qiáng)化對(duì)醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn),加強(qiáng)藥品的管理,同時(shí)在對(duì)患者說(shuō)明時(shí)保證準(zhǔn)確無(wú)誤,從而有效避免發(fā)生藥品調(diào)劑差錯(cuò),保證患者的用藥安全。

通過(guò)本次研究結(jié)果得出,觀察組的調(diào)劑差錯(cuò)發(fā)生率顯著低于對(duì)照組,對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。結(jié)果說(shuō)明,實(shí)施差錯(cuò)預(yù)防調(diào)劑的效果更加理想。

綜上所述,針對(duì)藥品調(diào)劑過(guò)程中的常見(jiàn)差錯(cuò)原因,通過(guò)針對(duì)性的預(yù)防調(diào)劑,能夠減少差錯(cuò)的出現(xiàn),值得在臨床上推廣。

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作者簡(jiǎn)介:吳秋宇,女,漢,陜西省漢中市,1999.06.11,本科,學(xué)生,西安外事學(xué)院(710077),研究方向:藥物分析。

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