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高效液相色譜在藥物分析中的應(yīng)用

2021-11-23 16:10孫瑩梁國(guó)棟姜志虎
商品與質(zhì)量 2021年30期
關(guān)鍵詞:液相雜質(zhì)色譜

孫瑩 梁國(guó)棟 姜志虎

1.青島元信檢測(cè)技術(shù)有限公司 山東青島 266000 2.青島元素科技有限公司 山東青島 266000

高效液相色譜技術(shù)提出時(shí)間是在上世紀(jì)六七十年代,是一種分離分析技術(shù),隨著時(shí)代發(fā)展,科學(xué)技術(shù)水平提高,色譜技術(shù)不斷改進(jìn)完善,應(yīng)用范圍也在擴(kuò)大。這一技術(shù)應(yīng)用具備高分離速率、高分離效率以及高靈敏度特點(diǎn),在不同領(lǐng)域中均有所應(yīng)用,例如化學(xué)、醫(yī)學(xué)以及工業(yè)等。藥物應(yīng)用與人們生命安全息息相關(guān),需要對(duì)藥品制造不同環(huán)節(jié)實(shí)現(xiàn)全面化的動(dòng)態(tài)分析與監(jiān)測(cè),包括藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)以及使用,提高藥品使用安全性以及有效性?;谶@一情況,高效液相色譜技術(shù)在藥物分析中的應(yīng)用是十分重要的。

1 高效液相色譜基本情況概述

1.1 發(fā)展背景

這一技術(shù)的應(yīng)用最早開(kāi)始在上世紀(jì)60年代,主要功能是分離與分析,使用優(yōu)勢(shì)為選擇性以及靈敏度,并且可以實(shí)現(xiàn)結(jié)構(gòu)相似藥物以及代謝物質(zhì)的同時(shí)分析。在色譜技術(shù)中較為常見(jiàn)的是高效液相色譜技術(shù),這一技術(shù)應(yīng)用彌補(bǔ)了傳統(tǒng)液相色譜技術(shù)中柱效低的弊端,縮短分離時(shí)間,逐漸成為高效以及快速的分離技術(shù)。其中反相高效液相色譜技術(shù)優(yōu)勢(shì)更加明顯,試劑成本較低,方法應(yīng)用簡(jiǎn)便并且使用范圍較廣,現(xiàn)階段,這一技術(shù)已經(jīng)成為體內(nèi)藥物分析中的重要方式,也是評(píng)價(jià)其他體內(nèi)藥物分析方式的重要對(duì)比條件[1]。

1.2 技術(shù)分類(lèi)

這一技術(shù)的應(yīng)用在機(jī)理角度主要?jiǎng)澐譃橐韵聨追N:首先是吸附色譜法,通過(guò)吸附劑的使用,將其作為固定相的色譜方式;液液色譜方式,這種方式是將固定相與流動(dòng)相作為兩種互補(bǔ)相融的色譜方式,其中組分因與離子交換劑親和力并不相同,實(shí)現(xiàn)有效分離;空間排斥色譜方式,需要將固定相作為相應(yīng)孔徑范圍多孔性物質(zhì);親和色譜方式,這一技術(shù)主要是利用生物分子之間的專(zhuān)一性作用,在生物樣品中分離以及分析一部分特殊物質(zhì);手性色譜方式,一部分有機(jī)物質(zhì)結(jié)構(gòu)中存在不對(duì)稱(chēng)碳原子,這種藥物具有旋光性,其立體結(jié)構(gòu)具有差異性,藥物效果以及毒副作用也不相同。

2 高效液相色譜技術(shù)在藥物分析中的應(yīng)用分析

2.1 鑒別階段

高效液相色譜技術(shù)中,不同參數(shù)條件,也會(huì)產(chǎn)生不同的出峰順序,保留時(shí)間以及組分結(jié)構(gòu)性質(zhì)等差異性,不同的藥物在結(jié)構(gòu)以及性質(zhì)出峰順序也會(huì)存在差異,實(shí)際分析中,需要結(jié)合定性參數(shù)數(shù)據(jù),將其應(yīng)用在藥物鑒別階段這種。在我國(guó)相應(yīng)藥物鑒別規(guī)定中,含量測(cè)定相對(duì)的色譜圖,樣品主峰保留時(shí)間需要與對(duì)照樣品主峰的時(shí)間保持相同[2]。

2.2 雜質(zhì)檢查階段

伴隨技術(shù)水平不斷提高,藥物分析工作人員針對(duì)高效液相色譜技術(shù)在藥物雜質(zhì)檢查中的應(yīng)用效果進(jìn)行深入研討,建立了相應(yīng)的措施。通過(guò)對(duì)不同藥物雜質(zhì)檢查方式確定,也凸顯了使用優(yōu)勢(shì),檢查方法較為簡(jiǎn)便,具有可行性,并且專(zhuān)屬性較強(qiáng),在藥物檢測(cè)領(lǐng)域中獲得了較大發(fā)展。相關(guān)研究人員通過(guò)合成新的雜質(zhì)對(duì)照樣品,確定其結(jié)構(gòu),測(cè)定雜質(zhì),研究相應(yīng)雜質(zhì)中的校正因子,通過(guò)此種方式建立一種高效液相色譜測(cè)定新方式,針對(duì)含量超過(guò)0.1%的雜質(zhì)實(shí)現(xiàn)結(jié)構(gòu)化鑒定。一些研究人員建立了右旋雜質(zhì)檢測(cè)方式,這一檢測(cè)方法專(zhuān)屬性相對(duì)較強(qiáng),具有較好的重復(fù)性,結(jié)果較為準(zhǔn)確,在手性藥物的雜質(zhì)分析中,具有較大幅度進(jìn)步。

2.3 含量測(cè)定階段

通過(guò)高效液相色譜技術(shù)確定合成藥品以及制劑含量,能夠有效去除藥物雜質(zhì)以及制劑中的附加劑。研究人員使用這一技術(shù)測(cè)定舒心糖漿中阿魏酸含量,建立一種高效、具備靈敏度、準(zhǔn)確性以及簡(jiǎn)便性的分離方式。與此同時(shí),這一技術(shù)在復(fù)方制劑藥物含量測(cè)定中也具有較為廣泛的應(yīng)用,現(xiàn)階段較為常見(jiàn)的是甘草酸含量測(cè)定以及復(fù)方葛斛膠囊這種葛根素含量測(cè)定等[3]。

2.4 體內(nèi)藥物分析階段

高效液相色譜技術(shù)應(yīng)用,相比于氣相色譜技術(shù),不會(huì)受到樣品揮發(fā)、熱穩(wěn)定性以及相對(duì)分子質(zhì)量的影響,僅僅需要將樣品制成溶液就可以實(shí)現(xiàn)測(cè)定,在分析工作中比較適合用于高沸點(diǎn)、熱穩(wěn)定性能較差以及相對(duì)分子質(zhì)量較大的有機(jī)合成藥物中。研究人員通過(guò)建立快速以及準(zhǔn)確性較高的測(cè)定方式,體現(xiàn)出較好的重復(fù)性和可靠性,在臨床前藥代動(dòng)力學(xué)中,針對(duì)血藥濃度測(cè)定具有較好的應(yīng)用效果。一些研究人員使用定量分析方式,將其用于大鼠體內(nèi)藥物動(dòng)力學(xué)研究中,這種分析方式具有較好特異性,分析時(shí)間段,靈敏度較高。

3 技術(shù)研究動(dòng)向

檢測(cè)技術(shù)的應(yīng)用主要是檢測(cè)儀器不斷發(fā)展,將高效液相色譜檢測(cè)儀器不斷改進(jìn)和優(yōu)化,提高藥物分析過(guò)程中的高靈敏度以及可操作性。在復(fù)雜樣品分析以及定量特定成分分離中,可以使用多種色譜方式,保證傳統(tǒng)高效液相色譜技術(shù)使用靈活性,分析優(yōu)勢(shì)具有更加廣闊的前景[4]。

4 結(jié)語(yǔ)

在藥物分析中應(yīng)用高效液相色譜技術(shù)可以提高藥物分析靈敏度和可靠性,檢測(cè)技術(shù)不斷進(jìn)步,使用多種聯(lián)用技術(shù)可以解決更加多樣化的問(wèn)題,在醫(yī)藥研究中發(fā)揮的作用也會(huì)越來(lái)越大。

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