王敏,李明俊
(1.廣東茂名農(nóng)林科技職業(yè)學院廣東茂名 525000;2.廣東茂名農(nóng)林科技職業(yè)學院廣東茂名 525000)
從1977 年豬弓形蟲病被報道至今,我國關于豬弓形蟲病研究已經(jīng)過去40 多年。整理我國部分地區(qū)豬弓形蟲病流行病學調(diào)查資料,分析如下:①我國豬弓形蟲感染情況較為普遍,全國豬弓形蟲平均感染率為40%左右,大部分省份弓形蟲感染率為20%~45%,弓形蟲感染情況最嚴重的為重慶地區(qū),為75.94%,感染率最低是西藏地區(qū),為5.1%[1-7];②在我國,豬弓形蟲感染情況較為嚴重地區(qū)主要分布在沿海亞熱帶地區(qū),而在相對寒冷且干燥的地區(qū)豬弓形蟲感染率則低。如西藏地區(qū)藏豬弓形蟲感染僅為5.1%;③豬弓形蟲感染還與豬場的飼養(yǎng)方式和豬自身免疫情況有關,散戶豬場感染率高于規(guī)?;B(yǎng)豬場,經(jīng)產(chǎn)母豬產(chǎn)胎次數(shù)越多弓形蟲感染率越高,并且可能多次反復感染弓形蟲。
豬弓形蟲急性感染主要表現(xiàn)為:稽留熱,體溫為40~42℃,精神沉郁甚至食欲廢絕,便秘與腹瀉交替出現(xiàn),其耳后和腹下部出現(xiàn)血斑,并伴有腹股溝淋巴結(jié)腫大,持續(xù)時間大概7~10d。若感染豬能挺過這段時間,其食欲和體溫逐漸恢復正常,弓形蟲在其肌肉、腦部等形成包囊,轉(zhuǎn)化為慢性感染,若機體免疫系統(tǒng)受損,則再次出現(xiàn)急性感染癥狀。一般免疫力正常的豬感染弓形蟲無明顯癥狀,呈慢性感染,當豬弓形蟲感染呈急性癥狀時常引起死亡[8]。
豬弓形蟲感染診斷技術主要分為3 類:①弓形蟲病原檢測,如取檢測豬的血液、組織液進行涂片,以是否觀察到弓形蟲蟲體作為診斷依據(jù),或者從疑似弓形蟲感染的豬取淋巴結(jié)等組織進行處理,然后感染小鼠,對感染小鼠進行追蹤觀察,并取有明顯癥狀的腹水或腦組織進行涂片,以是否觀察到弓形蟲蟲體或腦包囊作為診斷依據(jù);②弓形蟲分子生物學診斷,主要以是否擴增到弓形蟲特異性片段為診斷依據(jù)。如傳統(tǒng)PCR 擴增弓形蟲529bp,巢式PCR 檢測弓形蟲P30 基因,若兩者擴增結(jié)果均為陽性,則基本可判斷為該豬已感染弓形蟲;③弓形蟲免疫學診斷,主要以是否檢測到抗弓形蟲抗體或抗原作為診斷依據(jù),常用方法有IFA、IHA、MAT、ELISA 和GICA。
①弓形蟲蟲體診斷,優(yōu)點:準確;缺點:診斷時間長、需要飼養(yǎng)實驗動物、對診斷環(huán)境和診斷人員技術有嚴格要求;適用對象:實驗室研究;②弓形蟲分子生物學診斷,優(yōu)點:特異性高、靈敏度高、診斷方法種類多樣;缺點:需要費用高昂的儀器和標準的實驗環(huán)境、對診斷人員技術有嚴格要求;適用對象:一般用于實驗室研究;③弓形蟲免疫學診斷,優(yōu)點:可批量檢測、對診斷環(huán)境和診斷人員要求相對較低、操作相對簡單;缺點:特異性不及弓形蟲蟲體診斷,靈敏度不及分子生物學診斷;適用對象:一般用于臨床診斷[9]。
IHA,間接血凝試驗的簡稱,英文全名為:indirect hemagglutination test,1957 年Jacob 和Lunde 率先用于檢測弓形蟲感染,1994 年曾為國際認定的弓形蟲診斷方法兩種之一,其優(yōu)點:價格合理、特異性強且操作方便。實驗主要通過紅細胞吸附弓形蟲特異性抗原,檢測血清中有抗弓形蟲抗體,若紅細胞不穩(wěn)定,易出現(xiàn)假陽性,且重復性差,臨床應用發(fā)現(xiàn)敏感性不及ELISA[10]。
MAT,改良凝集試驗的簡稱,英文全名為:modified agglutination test,是其他國家用于豬弓形蟲感染診斷使用較多的診斷方法[11]。與ELISA、IHA 和LAT 一并,四種方法檢測同樣豬血清,結(jié)果顯示MAT 的敏感性最高[12]。利用MAT 檢測仔豬弓形蟲、蠕蟲和病毒感染陽性血清,結(jié)果顯示:無交叉感染,該方法的特異性較高[13]。但由于成本較高,最終沒有被廣泛推廣。
ELISA,間接酶聯(lián)免疫吸附試驗的簡稱,英文全名:enzyme-linked immunosorbent assay,1976 年Voller 首次用于弓形蟲診斷,是我國近20 年豬弓形蟲病診斷使用最多的診斷方法,檢測內(nèi)容為豬抗弓形蟲IgG。優(yōu)點:診斷時間較短、特異性高、靈敏性高、重復性好、檢測內(nèi)容靈活、可批量檢測、操作可程序化,有望實現(xiàn)工業(yè)化檢測,是理想的臨床檢測方法。
GICA,為膠體金免疫層析技術的簡稱,英文全名為:colloidal gold immunochromatography assay。報道顯示:已制備的以弓形蟲分泌抗原為檢測對象的膠體金試紙條,敏感性高,與IHA 符合率為82.4%[14]。Huang 等用膠體金與重組融合蛋白吸附,制備金標試紙條,用于檢測貓弓形蟲抗體,結(jié)果顯示該實驗的敏感性達100%,特異性達94.5%[15]。2010 年李聰穎制備的可用于山羊弓形蟲病檢測的試紙條,結(jié)果顯示:樣品檢測與ELISA 檢測結(jié)果符合率為85%[16]。膠體金免疫層析技術操作簡單、攜帶方便、檢測過程短,是臨床檢測中理想檢測方法。
臨床上弓形蟲病診斷方法主要是以弓形蟲全蟲蛋白或弓形蟲分泌蛋白為診斷抗原,檢測動物體內(nèi)抗弓形蟲抗體,或者制備弓形蟲分泌抗原重組蛋白的抗體檢測動物體內(nèi)的弓形蟲抗原,目前文獻報道主要有基于弓形蟲MIC3、SAG1、SAG2、SAG3、GRA6、GRA7、BAG1 等基因型檢測方法的研究,但普遍都存在特異性和敏感性不夠理想的問題[17]。
以豬弓形蟲病診斷試劑盒為例:①抗體檢測對象均為IgG 抗體,而IgG 抗體檢測臨床價值不突出,檢測豬抗IgM 抗體作為診斷依據(jù)效果更為理想。豬感染弓形蟲,一般在7d 左右出現(xiàn)抗弓形蟲IgM 抗體,并逐漸升高至頂峰,在2 個月左右消失,而抗弓形蟲IgG 抗體則在1 月后出現(xiàn),一般可以維持1 年以上。一般可根據(jù)豬血清中是否含抗弓形蟲IgM 抗體結(jié)果,判定該豬是否在近期感染弓形蟲,而抗弓形蟲IgG 抗體存在時間長,檢測抗弓形蟲IgG 抗體可作為弓形蟲病流行病學調(diào)查研究依據(jù),但作為藥物防治的指導意義不大;②可嘗試豬弓形蟲抗IgM 抗體和弓形蟲抗原聯(lián)合檢測進行判斷,IgM 是感染初期產(chǎn)生的抗體,一般可作為早期診斷依據(jù),IgG 抗體產(chǎn)生時間晚于IgM 的主要抗體[18],而弓形蟲分泌抗原的出現(xiàn)則提示極有可能是急性感染,因此抗原與IgM 抗體檢測聯(lián)合使用具有較好的臨床診斷價值?!?/p>