張進隆 唐文雅 王福厚 賈志江 楊紅梅 張瀟文

摘? 要：為了解豬偽狂犬病在規(guī)?；i場的凈化效果，采用ELISA對規(guī)?；i場血清檢測樣品中豬偽狂犬病病毒gE抗體的水平進行判定。結(jié)果顯示：凈化前，3個規(guī)模化豬場共檢測34份血清樣品，其中豬偽狂犬病病毒gE抗體陽性3份，抗體陽性率達8.8%。采取凈化措施后，3個豬場共檢測34份血清樣品，未檢出豬偽狂犬病病毒gE陽性抗體，凈化措施取得明顯的效果。

關(guān)鍵詞：豬偽狂犬病;gE抗體;檢測;分析

中圖分類號：S851 文獻標志碼：C 文章編號：1001-0769（2021）05-0055-02

豬偽狂犬病是目前影響我國養(yǎng)豬生產(chǎn)的主要傳染病之一，近年來，通過加強免疫接種及生物安全措施，豬偽狂犬病的發(fā)生和流行得到了有效控制，發(fā)病率和死亡率明顯降低。該病在成年豬上一般為隱性感染，但可導(dǎo)致繁殖障礙，給豬場造成一定的經(jīng)濟損失，采取凈化措施，可以根除隱性感染豬，提高豬場的經(jīng)濟效益。

1? 材料與方法

1.1 儀器與試劑

全自動酶標分析儀（北京普朗新技術(shù)有限公司，型號DNM9602）。

豬偽狂犬病病毒gE抗體檢測試劑盒（上海博研生物科技公司，批號20210311）。

1.2 血樣采集與處理

選擇3家規(guī)?；i場作為試驗豬場，隨機選取34頭豬作為備檢豬，耳靜脈或前腔靜脈采血2 mL，不加抗凝劑，血液自然凝固，待血清析出后，分離血清，留待檢測。

1.3 檢測方法

采用ELISA檢測。首先在酶標反應(yīng)板每孔加樣品稀釋液40 μL，然后加血清10 μL，用封板膜封板后置37 ℃孵育30 min，用洗滌液洗板5次，加入酶標試劑50 μL，繼續(xù)孵育30 min，洗板后每孔先加入顯色劑A、B各50 μL，37 ℃避光顯色15 min，每孔加終止液50 μL終止反應(yīng)。以空白孔調(diào)零，450 nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。為了準確判定結(jié)果，設(shè)陰性對照、陽性對照。

1.4 凈化方案

在執(zhí)行生物安全措施的基礎(chǔ)上，豬群按免疫程序進行免疫，一個月后檢測疫苗抗體效價，出現(xiàn)陰性的，重新免疫，若疫苗抗體陽性，抗體水平合格，再進行豬偽狂犬病病毒gE抗體檢測。如果gE抗體陽性，淘汰豬，如果gE抗體陰性，則無豬偽狂犬病野毒感染，建立健康示范群。

2? 結(jié)果與分析

2.1 豬偽狂犬病凈化gE前抗體檢測結(jié)果

3家豬場共采集34份血清樣品，采用ELISA檢測豬偽狂犬病病毒gE抗體，1號豬場陽性數(shù)1個，抗體陽性率8.3%，2號豬場陽性數(shù)2個，抗體陽性率16.67%，3號豬場陽性數(shù)0個，平均陽性率為8.82%（表1）。

2.2 豬偽狂犬病凈化后gE抗體檢測結(jié)果

3家豬場共采集34份血清樣品，采用ELISA檢測豬偽狂犬病病毒gE抗體，陽性率為0（表2）。

2.3 分析與討論

（1）豬偽狂犬病病毒免疫抗體檢測不能區(qū)分人工免疫與自然感染，由于gE基因是豬偽狂犬病病毒的主要致病性基因，通過分支生物學(xué)技術(shù)，研發(fā)出gE基因缺失苗，豬接種該疫苗后，產(chǎn)生缺失基因的抗體，豬偽狂犬病病毒gE抗體的血清學(xué)檢測很容易區(qū)分疫苗株與野毒株感染。

（2）通過gE抗體檢測，淘汰處理陽性豬，消除傳染源，從根本上凈化豬偽狂犬病，實際凈化效果表明，這一方法是可行的。

（3）加強免疫是關(guān)鍵：豬群全部使用豬偽狂犬病病毒 Bartha-K61株gE基因缺失弱毒疫苗免疫，同時結(jié)合抗體檢測等結(jié)果，進一步調(diào)整免疫程序。

（4）ELISA技術(shù)具有特異性強、敏感、檢測快速、適合群體檢測等優(yōu)點，在豬偽狂犬病病毒凈化中，有很好的實用性。

參考文獻

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