黎 然,劉玉娥,張 軍,黃 坤,林 強(qiáng),王俊凱
(1. 中國(guó)石油 西南油氣田分公司 工程技術(shù)研究院,四川 成都 610017;2. 中國(guó)石油 勘探開發(fā)研究院,北京 100083;3. 中國(guó)石油 西南油氣田公司 勘探事業(yè)部,四川 成都 610041;4. 四川圣諾油氣工程技術(shù)服務(wù)有限公司,四川 成都 610017)
隨著我國(guó)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)型升級(jí),對(duì)清潔能源需求旺盛,預(yù)計(jì)我國(guó)頁巖氣產(chǎn)量將越來越大[1-3]。但頁巖氣開發(fā)還存在一些難題,尤其是頁巖氣開發(fā)的關(guān)鍵技術(shù)——頁巖氣水平段井壁的穩(wěn)定性仍較差[4-6]。造成頁巖氣水平段井壁失穩(wěn)的因素很多,包括頁巖氣獨(dú)特的地層特性、鉆井液滲透引起的水力尖劈效應(yīng)等[7-9]。頁巖孔隙大小接近納米級(jí),少量濾液侵入即可增加井壁附近的孔隙壓力,削弱靜液柱壓力有效支撐作用,從而導(dǎo)致井壁失穩(wěn)。而常用的瀝青類、聚醇類封堵防塌劑的粒徑分布在微米級(jí),難以進(jìn)入頁巖孔隙結(jié)構(gòu)。因此,維持頁巖井壁穩(wěn)定的關(guān)鍵是封堵材料能夠進(jìn)入微孔、微裂縫及層理等結(jié)構(gòu)中,從而形成致密封堵。相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道[10],適用于我國(guó)頁巖氣儲(chǔ)層封堵材料的粒徑在100 nm左右。近年來,研究者針對(duì)鉆井液用納米封堵劑開展了研究,主要集中在無機(jī)、有機(jī)和無機(jī)/有機(jī)復(fù)合納米粒子等方面。無機(jī)納米粒子(如石英、碳酸鈣等)具有表面能高、剛性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),但比表面積大,極易團(tuán)聚;無機(jī)/有機(jī)復(fù)合納米粒子主要采用聚合物對(duì)無機(jī)納米粒子進(jìn)行表面修飾改性,將無機(jī)材料的剛性與聚合物的韌性相結(jié)合,缺點(diǎn)是使用成本較高[11-13];有機(jī)納米粒子彈性強(qiáng),在一定溫度和壓力下可壓縮變形進(jìn)入地層進(jìn)行封堵,且所含官能團(tuán)對(duì)地層黏土礦物間存在靜電吸附作用,可阻止濾液等進(jìn)入地層,減少水力尖劈效應(yīng)等,從而維持頁巖井壁的穩(wěn)定[14]。
本工作以苯乙烯、甲基丙烯酸類吸附單體為原料,十二烷基磺酸鈉(DES)為表面活性劑,過硫酸鉀(KPS)為引發(fā)劑,通過半連續(xù)乳液聚合法,合成了具有吸附性的納米封堵劑NanoZJS-1,利用FTIR、SEM、TG和粒徑分析等方法,對(duì)NanoZJS-1進(jìn)行了表征,并考察了它的封堵性能和吸附性能。
苯乙烯、DES:化學(xué)純,上海阿拉丁生化科技股份有限公司;KPS:分析純,上海易恩化學(xué)技術(shù)有限公司;丙酮、無水乙醇、鹽酸:分析純,成都科隆化學(xué)品有限公司。實(shí)驗(yàn)用水為去離子水。
WQF520型傅里葉變換紅外光譜儀:北京瑞利分析儀器有限公司;Mastersizer 3000型激光納米粒度儀:Malvern公司;TGA2-SF型熱重分析儀:梅特勒-托利多國(guó)際貿(mào)易(上海)有限公司,升溫速率5 ℃/min,N2氣氛,加熱范圍為30~1 000 ℃;Quanta 250FEG型場(chǎng)發(fā)射環(huán)境掃描電子顯微鏡:FEI公司;CSL-SL200KB型接觸角測(cè)定儀:北京科氏力學(xué)儀器有限公司;35SA型六旋黏度計(jì)、705ET-260A型高溫滾子加熱爐:Fann公司。
采用半連續(xù)乳液聚合法,通過調(diào)控體系后期單體乳化液滴加量,制備目標(biāo)粒徑的NanoZJS-1。首先稱取一定量的DES和水,攪拌均勻,配制成DES乳化劑,取25%(φ)的DES乳化劑移入反應(yīng)瓶Ⅰ中,將反應(yīng)瓶Ⅰ置于恒溫水浴槽中,開啟攪拌,設(shè)定水浴溫度為65~70 ℃。將一定量的苯乙烯和甲基丙烯酸類吸附單體混合均勻,加入到剩余75%(φ)的DES乳化劑中,混合均勻后再加入少量KPS,得到單體乳化液。當(dāng)反應(yīng)瓶Ⅰ內(nèi)的DES乳化劑達(dá)到一定溫度時(shí),取5%(φ)的單體乳化液加入該反應(yīng)瓶Ⅰ內(nèi),再將少量KPS溶于去離子水中快速加入反應(yīng)瓶Ⅰ中,引發(fā)聚合;待反應(yīng)瓶Ⅰ內(nèi)的溫度沖高回落后,開始滴加剩余的單體乳化液,滴加時(shí)間為2 h;滴畢后繼續(xù)反應(yīng)30 min,再升至75 ℃繼續(xù)反應(yīng)1.5 h,待反應(yīng)結(jié)束得到納米封堵劑乳液。將丙酮加入該乳液中進(jìn)行分層,過濾出上層絮狀物,置于烘箱中在60~70 ℃下干燥,最后再用去離子水和丙酮洗滌、烘干,洗除DES,即得NanoZJS-1。
采用高溫高壓靜失水評(píng)價(jià)法對(duì)NanoZJS-1的封堵性能進(jìn)行評(píng)價(jià)。
油基鉆井液基漿配方:基礎(chǔ)油+1.5%(w)有機(jī)土+2.0%(w)主乳化劑+1.0%(w)副乳化劑+0.5%(w)潤(rùn) 濕 劑+2.0%(w)CaO+25.0%(w)CaCl2水溶液+1.0%(w)降濾失劑+0.5%(w)提切劑+重晶石。
含NanoZJS-1的油基鉆井液配制:在12 000 r/min轉(zhuǎn)速攪拌下,在油基鉆井液基漿中分別加入0.5%(w),1.0%(w)的NanoZJS-1。
將含NanoZJS-1的油基鉆井液體系加熱至65 ℃,測(cè)試流變性、破乳電壓、高溫高壓濾失量,然后裝入老化罐,放入滾子加熱爐,在120 ℃下老化16 h,取出冷卻至65 ℃,測(cè)試?yán)匣蟮牧髯冃院推迫殡妷?,然后在高溫高壓靜失水儀上測(cè)定濾失量,溫度為120 ℃,壓差為3.5 MPa。
2.1.1 粒徑分布
NanoZJS-1的粒徑分布見圖1。由圖1可知,NanoZJS-1的粒徑分布較為集中,呈尖峰型拋物線,粒徑分布在20~300 nm,中值粒徑(D50)為88.9 nm,粒 徑(D90)為176 nm。NanoZJS-1的SEM照片見圖2。由圖2可以看出,NanoZJS-1顆粒呈均勻的球形。
圖1 NanoZJS-1的粒徑分布Fig.1 Particle diameter distribution of NanoZJS-1.
圖2 NanoZJS-1的SEM照片F(xiàn)ig.2 SEM image of the NanoZJS-1.
2.1.2 FTIR表征結(jié)果
NanoZJS-1的FTIR譜圖見圖3。由圖3可知,1 650~2 000 cm-1處為C—H鍵和苯衍生物C=C鍵的面內(nèi)振動(dòng)泛頻吸收峰;842 cm-1處為苯環(huán)指紋區(qū)吸收峰;3 030 cm-1處為苯環(huán)上C—H鍵的吸收峰,說明該聚合物中存在苯環(huán);1 715 cm-1處為C=O鍵的特征峰;740~750 cm-1處為—CH2—的變形振動(dòng)峰;2 912 cm-1處為—CH2—的不對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰;譜圖中未出現(xiàn)烯烴C=C鍵的伸縮振動(dòng)峰,由于產(chǎn)物已經(jīng)提純,說明NanoZJS-1為目標(biāo)產(chǎn)物。
圖3 NanoZJS-1的FTIR譜圖Fig.3 FTIR spectrum of the NanoZJS-1.
2.1.3 TG分析結(jié)果
NanoZJS-1的TG曲線見圖4。從圖4可看出,100 ℃以內(nèi)的失重來自NanoZJS-1中含有少量的吸附水,約為4.71%(w);聚合物開始分解的溫度為280 ℃,最終分解溫度為450 ℃,表明NanoZJS-1的熱穩(wěn)定性較好。這是因?yàn)镹anoZJS-1分子鏈中存在苯環(huán),因此剛性增強(qiáng),分子鏈的熱運(yùn)動(dòng)減弱,熱穩(wěn)定性提高。
圖4 NanoZJS-1的TG曲線Fig.4 TG curve of NanoZJS-1.
利用川渝地區(qū)的油基鉆井液體系,測(cè)試NanoZJS-1加入前后的性能變化,結(jié)果見表1。從表1可看出,NanoZJS-1含量為1.0%(w)時(shí),熱滾后油基鉆井液塑性黏度從26.0 mPa·s緩慢升至35.0 mPa·s。因?yàn)镹anoZJS-1屬于固相顆粒,加入后會(huì)增加油基鉆井液中固相顆粒之間、固相顆粒與液相之間以及連續(xù)液相內(nèi)部的內(nèi)摩擦作用,導(dǎo)致NanoZJS-1油基鉆井液的黏度略微增加。破乳電壓從589 V增至602 V,變化不大。高溫高壓失水量從5.2 mL降至2.4 mL,表明NanoZJS-1能夠顯著減小鉆井液的高溫高壓濾失量。
表1 不同加量下NanoZJS-1油基鉆井液性能Table 1 Properties of oil-based drilling fluid under different dosage of NanoZJS-1
文獻(xiàn)報(bào)道[15],傳統(tǒng)聚合物封堵劑通常滲入井壁會(huì)形成“內(nèi)泥餅”,不斷地向地層滲透濾液,造成井壁穩(wěn)定性降低,損害儲(chǔ)層。而加入NanoZJS-1之后的濾餅見圖5[16]。從圖5可看出,NanoZJS-1與傳統(tǒng)聚合物封堵劑相比,濾餅滲透率更低,說明具有一定粒徑分布寬度的NanoZJS-1納米顆粒能有效架橋,形成“外泥餅”,改善泥餅質(zhì)量,有利于井壁穩(wěn)定。
圖5 納米封堵劑下的泥餅滲流Fig.5 Mud cake transfusion of nano plugging agent.
由于龍馬溪頁巖比較致密,1.0%(w)NanoZJS-1油基鉆井液驅(qū)替巖心比較困難。驅(qū)替一段時(shí)間后,利用SEM對(duì)驅(qū)替前后的巖心橫截面進(jìn)行觀察,結(jié)果見圖6。
由圖6可以看出,未經(jīng)封堵的巖心呈現(xiàn)明顯的微裂縫特征;而通過驅(qū)替后,孔隙結(jié)構(gòu)被封堵,形成良好的封堵結(jié)構(gòu)。
圖6 NanoZJS-1驅(qū)替前后的橫切面切片的SEM照片F(xiàn)ig.6 SEM images of cross section sections after displacement by NanoZJS-1.
接觸角、界面張力等參數(shù)可用于研究微/納米粒子對(duì)黏土礦物表面的潤(rùn)濕和孔隙滲透性能,從滲透角度研究封堵作用[17-18]。將瀘203區(qū)塊的龍馬溪巖心在NanoZJS-1含量(w)分別為2.0%,2.5%,3.0%的溶液中進(jìn)行老化,老化條件為120 ℃下熱滾16 h,以模擬井下情況。其中,在NanoZJS-1含量為2.5%(w)的溶液中老化的龍馬溪巖心取出后的巖心斷面見圖7。由圖7可看出,熱滾前巖心截面不規(guī)整,存在不均勻的泥頁巖縫隙;熱滾后的孔隙處呈白色,孔隙發(fā)生了變化,表明NanoZJS-1具有一定的吸附性。
圖7 龍馬溪巖心在2.5%(w)NanoZJS-1溶液中熱滾后的斷面對(duì)比Fig.7 Cross section comparison of Longmaxi core after thermal rolling in 2.5%(w) NanoZJS-1.
龍馬溪巖心在NanoZJS-1含量不同的溶液中熱滾后的接觸角變化見圖8。由圖8可看出,龍馬溪巖心原始接觸角為25.08°,屬于親水型。在NanoZJS-1含量不同的溶液中熱滾后,接觸角分別為112.52°,119.54°和108.44°,均大于105°,屬于疏水狀態(tài)。傳統(tǒng)泥頁巖抑制劑通過在黏土礦物晶層之間插層來抑制水化,但很難增大它在頁巖表面的接觸角,因此無法封堵頁巖的微裂縫和微孔隙。為了降低頁巖的表面自由能,減少頁巖對(duì)水分子的吸附從而增大頁巖對(duì)納米封堵劑的吸附,需研發(fā)疏水納米抑制劑,實(shí)現(xiàn)對(duì)強(qiáng)水化泥頁巖具有優(yōu)異的抑制效果。
圖8 龍馬溪巖心在NanoZJS-1溶液中熱滾后接觸角變化Fig.8 Contact angle change of Longmaxi core after thermal rolling in NanoZJS-1.
為了驗(yàn)證疏水的牢固程度,將在2.0%(w)NanoZJS-1溶液中熱滾的巖心端面用清水反復(fù)沖洗后烘干,再測(cè)接觸角,結(jié)果見圖9。由圖9可看出,反復(fù)沖洗后,接觸角從112.52°變?yōu)?8.79°,仍在合理范圍,表明熱滾實(shí)驗(yàn)后,巖屑表面形成了一層疏水結(jié)構(gòu),顯著提升了巖屑表面的致密程度,有利于降低水的侵入,起到“封堵型”抑制劑的作用。
圖9 反復(fù)沖洗后接觸角變化Fig.9 Change of contact angle after repeated washing.
1)以苯乙烯、甲基丙烯酸類吸附單體為原料,采用半連續(xù)乳液聚合法合成了納米封堵劑NanoZJS-1。NanoZJS-1呈球形,粒徑分布為20~300 nm,D50約為88.9 nm,起始分解溫度為280 ℃,具有較好的熱穩(wěn)定性。
2)與未加入封堵劑的水基鉆井液相比,加入1.0%(w)NanoZJS-1的油基鉆井液破乳電壓基本不變,泥餅質(zhì)量得到很大改善,高溫高壓濾失量顯著降低,具有良好的封堵性。
3)龍馬溪巖心在2.0%(w)NanoZJS-1溶液中熱滾后,接觸角從25.08°增至112.52°,反復(fù)沖洗后為98.79°,由親水變?yōu)槭杷瑢?shí)現(xiàn)了對(duì)頁巖表面水化的抑制,形成了封堵微裂縫、微孔隙的結(jié)構(gòu)。