王保華,郭起岳,劉月姝,白建瑜,朱章志,李賽美*
(1.廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院,廣東 廣州 510405;2.廣東省醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心,廣東 佛山 528248)
降糖三黃片是廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院中藥復(fù)方院內(nèi)制劑,由桃仁、桂枝、大黃、芒硝、黃芪、生地黃、麥冬、玄參、炙甘草組成,具有瀉熱逐瘀,益氣養(yǎng)陰的功效,用于治療2型糖尿病及慢性并發(fā)癥[1-5],臨床療效明確。為新藥研發(fā)及臨床用藥提供安全性評(píng)價(jià)依據(jù),本研究對(duì)降糖三黃片急性毒性及長(zhǎng)期反復(fù)用藥的蓄積毒性反應(yīng)、劑量毒性效應(yīng)關(guān)系、毒性靶器官及可逆性進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究。
SPF級(jí)SD大鼠,6~7周齡,雌雄各半,體質(zhì)量100~118 g,購(gòu)買及飼養(yǎng)于廣東省醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào):SCXK(粵)2013-0002,適應(yīng)性喂養(yǎng)7 d后開(kāi)始實(shí)驗(yàn)。
降糖三黃片(粵藥制字:Z20071185,批號(hào):20150301),廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院制劑中心生產(chǎn)。
全自動(dòng)血細(xì)胞生化分析儀,日本HITACHI;Multiskan GO全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀,美國(guó)Thermo Fisher Scientific;KJ8A1直接檢眼鏡,蘇州康捷醫(yī)療器械有限公司;ASP300S全自動(dòng)脫水機(jī),德國(guó)LEICA;EG1150生物組織包埋機(jī),德國(guó)LEICA;RM2235輪轉(zhuǎn)切片機(jī),德國(guó)LEICA;HI1210攤片機(jī),德國(guó)LEICA;HI1220烘片機(jī),德國(guó)LEICA;AutoStainer-XL自動(dòng)染色機(jī),德國(guó)LEICA;BX43型生物顯微鏡,日本OLYMPUS。
SPF級(jí)SD大鼠,雌雄各半,隨機(jī)分為正常對(duì)照組和降糖三黃片組,每組20只。禁食不禁水約16 h后稱重,1日3次灌胃給藥最大允許濃度(0.6 g/mL)和劑量(20 mL/kg)的降糖三黃片混懸液,即給藥量為36 g·kg-1·d-1,相當(dāng)于臨床最大擬用藥量的288倍。對(duì)照組給予等體積的去離子水。連續(xù)14 d觀察大鼠外觀、行為活動(dòng)、呼吸、攝食攝水量、排便、死亡等情況。
2.2.1 動(dòng)物分組與藥物劑量選擇
SPF級(jí)SD大鼠208只,雌雄各半,隨機(jī)分為對(duì)照組、降糖三黃片低(臨床劑量8倍,1 g·kg-1·d-1)、中(臨床劑量24倍,3 g·kg-1·d-1)、高劑量組(臨床劑量72倍,9 g·kg-1·d-1),48只/組,按性別分籠飼養(yǎng)。每天1次灌胃降糖三黃片混懸液,對(duì)照組給予等體積的去離子水,連續(xù)6個(gè)月。每周稱重,跟據(jù)體質(zhì)量變化及時(shí)調(diào)整給藥量,恢復(fù)期觀察28 d。
2.2.2 觀察指標(biāo)
每天觀察大鼠精神狀態(tài)、行為活動(dòng)等一般情況及其他毒性癥狀;計(jì)算攝食量與攝水量;給藥前及給藥后每周對(duì)大鼠進(jìn)行稱重;實(shí)驗(yàn)中期(給藥3個(gè)月)、實(shí)驗(yàn)?zāi)┢?6個(gè)月)及恢復(fù)期(停藥1個(gè)月),每組各取總數(shù)的1/3大鼠,硫酸阿托品散瞳后進(jìn)行眼科檢查;代謝籠采集24 h尿液進(jìn)行尿量計(jì)算及分析;麻醉后腹主動(dòng)脈取血,制備全血及血清標(biāo)本,分別進(jìn)行血常規(guī)及生化指標(biāo)檢測(cè);解剖取臟器、稱重,計(jì)算臟器系數(shù),心、肝、腎等臟器于4%多聚甲醛固定,包埋,切片及HE染色后進(jìn)行組織病理學(xué)檢查。
給藥期間連續(xù)觀察14 d,大鼠一般狀況、自主活動(dòng)、體表完好,生理腔道未見(jiàn)異常分泌物。試驗(yàn)結(jié)束后各組無(wú)大鼠死亡,未見(jiàn)明顯毒性反應(yīng)癥狀,解剖后腦、心臟、肝臟、脾臟等主要器官未發(fā)現(xiàn)異常。大鼠攝食攝水量、體質(zhì)量增長(zhǎng)無(wú)異常,降糖三黃片低、中、高劑量組與對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
3.2.1 降糖三黃片對(duì)大鼠一般狀況的影響
試驗(yàn)期間,各組大鼠精神狀態(tài)、外觀體征、行為活動(dòng)、腺體分泌、呼吸均無(wú)異常,無(wú)毒性癥狀出現(xiàn)。各組大鼠均無(wú)死亡,停藥后各項(xiàng)觀察指標(biāo)均未見(jiàn)異常改變。
3.2.2 降糖三黃片對(duì)各組大鼠攝食、攝水量和體質(zhì)量的影響
試驗(yàn)期間各組大鼠飲食正常,攝食、攝水量無(wú)差異,尿量及尿常規(guī)檢查無(wú)異常,給藥組個(gè)別大鼠出現(xiàn)大便偏軟,但停藥后24 h即恢復(fù)正常,均未出現(xiàn)腹瀉癥狀。與對(duì)照組相比,降糖三黃片各組大鼠體質(zhì)量增長(zhǎng)變化無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),結(jié)果見(jiàn)表1。
3.2.3 降糖三黃片對(duì)大鼠眼科檢查的影響
眼科檢查表明,給藥3個(gè)月、6個(gè)月及停藥1個(gè)月各組大鼠眼眶、眼瞼、眼球、瞳孔、角膜、視網(wǎng)膜、視神經(jīng)乳頭等無(wú)異常。
表1 降糖三黃片對(duì)大鼠體質(zhì)量影響
3.2.4 降糖三黃片對(duì)大鼠血常規(guī)、凝血功能及生化指標(biāo)的影響
與對(duì)照組相比,各組大鼠在給藥3個(gè)月、6個(gè)月及停藥1個(gè)月的血常規(guī)、凝血功能、血糖、甘油三酯、膽固醇、血清鈉離子差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);給藥3個(gè)月的降糖三黃片中、高劑量組大鼠血清鉀離子和給藥6個(gè)月的降糖三黃片中劑量組大鼠血清氯離子偏高,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);給藥6個(gè)月的降糖三黃片低劑量組大鼠血清胰島素偏高,停藥1個(gè)月的降糖三黃片中、高劑量組大鼠胰島素偏低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),但這些差異均無(wú)劑量依賴性,故無(wú)毒理學(xué)意義;其余觀察期及其他組大鼠血清鉀離子、氯離子、胰島素含量無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),結(jié)果見(jiàn)表2、表3。
3.2.5 降糖三黃片對(duì)大鼠肝腎功能指標(biāo)的影響
與對(duì)照組相比,各組大鼠在給藥3個(gè)月、6個(gè)月及停藥1個(gè)月的谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、總膽紅素、尿素氮等肝腎功能指標(biāo)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);給藥6個(gè)月的降糖三黃片中、高劑量組大鼠血清肌酐偏低,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),但并無(wú)生物學(xué)意義,結(jié)果見(jiàn)表4。
表2 降糖三黃片對(duì)大鼠血常規(guī)及凝血功能影響
表3 降糖三黃片對(duì)大鼠糖脂代謝、生化指標(biāo)的影響
表4 降糖三黃片對(duì)大鼠肝腎功能的影響
3.2.6 降糖三黃片對(duì)重要臟器系數(shù)及組織形態(tài)學(xué)的影響
給藥3個(gè)月、6個(gè)月及停藥1個(gè)月,對(duì)各組大鼠臟器進(jìn)行全面細(xì)致的肉眼尸檢,未發(fā)現(xiàn)異常器官組織。各組大鼠的心臟、腎臟、肝臟、胰腺、卵巢、睪丸等13個(gè)臟器除個(gè)別動(dòng)物出現(xiàn)動(dòng)物自發(fā)性病變導(dǎo)致的組織形態(tài)學(xué)變化外,其余大鼠臟器未見(jiàn)異常組織形態(tài)學(xué)變化。與對(duì)照組相比,降糖三黃片低、中、高劑量組大鼠的臟器系數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),結(jié)果見(jiàn)表5。
表5 降糖三黃片對(duì)大鼠臟器系數(shù)的影響
降糖三黃片由本課題組基于中醫(yī)治療2型糖尿病的系列臨床觀察[1-2],以中醫(yī)經(jīng)典《傷寒論》[6]記載的桃核承氣湯為主方開(kāi)發(fā)的制劑,由桃仁、桂枝、大黃、芒硝、黃芪、生地黃、麥冬、玄參、炙甘草組成。課題組前期一系列研究表明,該藥物具有改善2型糖尿病糖脂代謝紊亂,延緩2型糖尿病心、腎并發(fā)癥發(fā)生發(fā)展的作用[3-11]。為保證臨床用藥安全性,本研究按照《中藥新藥研究指南》[12]和《中藥、天然藥物長(zhǎng)期毒性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》[13]的要求對(duì)降糖三黃片的毒性進(jìn)行評(píng)價(jià),以為新藥研發(fā)提供安全性評(píng)價(jià)依據(jù)。
急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)結(jié)果顯示,按照降糖三黃片最大允許濃度(0.6 g/mL)和最大允許劑量(20 mL/kg)給藥后,動(dòng)物未出現(xiàn)明顯的毒性反應(yīng),表明降糖三黃片無(wú)急性毒性反應(yīng)。長(zhǎng)期給藥毒性試驗(yàn)中,最大給藥劑量9 g/kg(臨床劑量的72倍),連續(xù)給藥6個(gè)月,大鼠的精神狀態(tài)、行為活動(dòng)、攝食量及排泄功能等一般生理狀態(tài)均良好無(wú)異常,給藥組個(gè)別大鼠大便偏軟但并無(wú)腹瀉,且停藥后24 h能夠恢復(fù)。與對(duì)照組比,降糖三黃片各劑量組大鼠體質(zhì)量無(wú)明顯差異,提示降糖三黃片對(duì)正常大鼠體質(zhì)量增長(zhǎng)無(wú)影響。給藥30 d、60 d及停藥后28 d的降糖三黃片各劑量組大鼠血常規(guī)、凝血指標(biāo)、血糖、鈉離子、胰島素、肝腎功能指標(biāo)、臟器系數(shù)與對(duì)照組相比無(wú)顯著性差異;個(gè)別劑量組大鼠血清鉀離子、氯離子、胰島素含量與對(duì)照組有差異,但并無(wú)劑量依賴性及時(shí)間規(guī)律性,無(wú)毒理學(xué)意義。結(jié)合實(shí)驗(yàn)背景,極個(gè)別動(dòng)物出現(xiàn)的臟器組織形態(tài)學(xué)變化為動(dòng)物自發(fā)性病變,其余各組大鼠臟器均未見(jiàn)病理學(xué)損傷。因此,降糖三黃片對(duì)大鼠一般生理狀態(tài)及肝臟、腎臟功能、生殖系統(tǒng)、腺體分泌、臟器組織學(xué)均無(wú)長(zhǎng)期毒性及延遲毒性反應(yīng)。
綜上所述,降糖三黃片無(wú)急性毒性、長(zhǎng)期毒性和延遲毒性反應(yīng),藥物的最大耐受量(MTD)≥36 g/kg(臨床劑量的288倍);基本安全劑量(NOAEL)為9 g/kg(臨床劑量的72倍),在治療劑量范圍內(nèi)用藥安全性高。