永強(qiáng)，紅艷，喜杰，達(dá)拉胡，辛穎*

（1.內(nèi)蒙古民族大學(xué)蒙醫(yī)藥學(xué)院，內(nèi)蒙古 通遼 028000；2.庫倫旗蒙醫(yī)醫(yī)院制劑室，內(nèi)蒙古 庫倫 028200）

0 引言

蒙藥孟根地格達(dá)為特色破痞蒙藥，是虎耳草科梅花草屬植物梅花草Parnassia palustris L.的干燥全草，具有破痞去滯、解毒除熱、抑協(xié)日（清除血液中的濁物）等功效，蒙醫(yī)用其治療肝血痞、間熱痞、內(nèi)熱痞、脈痞、腸協(xié)日痞、臟腑協(xié)日癥等，有非常重要的研究意義和應(yīng)用價(jià)值[1-4]。因受自然環(huán)境、歷史發(fā)展、文化背景等條件因素的影響，歷代蒙、藏醫(yī)藥本草的傳承出現(xiàn)了差異性，各地區(qū)所用的藥物名稱和用藥習(xí)慣等都存在不同，故而產(chǎn)生了基源混亂、同名異物、同物異名等現(xiàn)象，影響著臨床用藥的療效和安全性。根據(jù)蒙、藏醫(yī)經(jīng)典醫(yī)籍對孟根地格達(dá)的記述及歷史變遷，結(jié)合其現(xiàn)代文獻(xiàn)研究，對孟根地格達(dá)進(jìn)行本草考證和研究研究進(jìn)展概括，為其藥效物質(zhì)、質(zhì)量評價(jià)和作用機(jī)制等方面提供理論參考。

1 蒙醫(yī)用孟根地格達(dá)的品種情況

依據(jù)經(jīng)典醫(yī)籍記載和資源調(diào)查情況，所用孟根地格達(dá)的品種包括3科6屬的7種基原植物。具體見表1。

表1 蒙藥孟根地格達(dá)的基原植物、分布、藥用部位和功效

2 孟根地格達(dá)的本草考證

2.1 孟根地格達(dá)的名稱考證

地格達(dá)在蒙語中代表苦味，有平息協(xié)日、清熱解毒等功效，蒙醫(yī)用地格達(dá)治療“協(xié)日”熱、傷熱、瘟熱和血熱等癥。地格達(dá)包含九個(gè)種類，分別是九吉斯地格達(dá)、特木爾地格達(dá)、蘇木朱地格達(dá)、孟根地格達(dá)、哈畢日干地格達(dá)、西衣熱地格達(dá)、印度地格達(dá)和阿拉坦地格達(dá)。

經(jīng)文獻(xiàn)報(bào)道，吉斯地格達(dá)也被稱為桑地格，其基原植物被確定為龍膽地??；特木爾地格達(dá)也被稱為扎格地格，其基原植物被確定為當(dāng)藥；蘇木朱地格達(dá)也被稱為舒胡日圖地格達(dá)、蘇木地格，其基原植物被確定為蓮座虎耳草；孟根地格達(dá)又名烏勒地格、納木嘎納、納木仁查干其其格，其基原植物被確定為梅花草；哈畢日干地格達(dá)也被稱為查干特木爾地格達(dá)、嘎希古那，其基原植物被確定為肋柱花；西衣熱地格達(dá)也被稱為古日迪克、都莫迪克、帕格蘇格、達(dá)格木扎特召爾，其基原植物被確定為花錨；印度地格達(dá)也被稱為尼泊爾地格達(dá)、扎地格、巴拉地格，其基原植物被確定為印度獐牙菜；阿拉坦地格達(dá)又名色日地格，其基原植物被確定為爪瓣虎耳草[5-9]。

2.2 孟根地格達(dá)的基原考證

《無誤蒙藥鑒》稱[2]：“生于陰地，像白芥，莖細(xì)，而直立，黃綠色；葉像鋤頭尖，花黃藍(lán)色，上有黃斑點(diǎn)，花黃色上有紅色斑點(diǎn)，味極苦。葉莖很長，花白色者為梅花草”?！毒е楸静荨份d[10]：“花白色莖葉很長，味苦，性糙，治一切藥毒病”?！督鸸庾⑨尲罚ㄏ拢┹d[11]：“特木日地格達(dá)有大、中、小三種，生于山坡、草地、枝短，就是很多人把它認(rèn)為孟根地格達(dá)”。《藍(lán)珫璃》載：[12]“印度地格達(dá)莖藍(lán)、黑、綠、黃等顏色，中空。葉生于枝間對生，花黃色者為佳”?！墩J(rèn)藥學(xué)》載[13]：“細(xì)莖直立扎長。味苦，清血協(xié)日熱和溫?zé)??；ò渍呙细馗襁_(dá)”。《蒙藥簡釋》載[14]：“虎耳草科植物梅花草的全草，味苦、性糙、涼，具有清熱，抑協(xié)日，破痞功效”。《內(nèi)蒙古蒙藥材標(biāo)準(zhǔn)》[1]、《蒙藥志》[15]、《蒙藥手冊》[16]、《中國醫(yī)學(xué)百科全書》（蒙醫(yī)分冊）[17]載：“多年生本草，高達(dá)50cm。基生葉叢生，卵園形至心狀，長達(dá)1-3cm，寬1.5-3.5cm，心形，全緣，葉柄長，花莖中部生葉1片，無柄，基部抱莖，形與基生葉同?；▎我唬斏?，白色至淡黃色，直徑2-3.5cm，形似梅花；萼片5；花瓣5；雄蕊5，退化雄蕊中上倍絲裂，裂先端有頭狀腺體；花柱短；先端4裂，蒴果卵圓形，上部4裂。種子多數(shù)?；ㄆ?-8月，果期9-10月。生于山坡，林邊，山溝；花地。分布于東北及華北，西北等地區(qū)”。《中藥辭?！贰吨袊胁菟巺R編》（上冊）、《中藥大辭典》（下冊）載[18-20]：“多年生小草本，高越30cm，全體無毛。根狀莖短。葉基生，成簇，有長柄，葉片心形，圓形或腎型，長1～3cm，寬1.5～3.5cm，全緣。秋季開白花或淡黃色大花，型如梅花，故名梅花草；花單1，著生于花莖的頂端，花莖由葉叢中抽出，有棱，其中部以下著生無柄抱莖的葉1片，萼片5，橢圓形，長5毫米；花瓣5，平展，卵狀圓形，長1厘米，先端廣圓，全緣；雄蕊5，假雄蕊11～22絲裂，裂瓣先端有頭狀腺體；子房上位，卵形，柱頭4裂。果，上部4裂，種子多數(shù)。生于山坡草旬中、林下潮濕處或水溝旁，分布于東北及河北、山西陜西、甘肅、內(nèi)蒙等地，味苦，性涼，清熱涼血，消腫解毒功效，主治黃疸型肝炎，脈管炎，瘡癰腫毒?！?/p>

上述植物形狀與蒙醫(yī)所沿用經(jīng)驗(yàn)，認(rèn)定歷代蒙醫(yī)藥文獻(xiàn)所載的烏勒地格即孟根地格達(dá)，為內(nèi)蒙古蒙醫(yī)用虎耳草科多年生植物梅花草Parnassia palustris L.。

3 孟根地格達(dá)的現(xiàn)代研究概況

目前關(guān)于孟根地格達(dá)/梅花草的現(xiàn)代研究報(bào)道較少，只在生藥學(xué)研究、繁殖栽培研究、化學(xué)成分研究、藥理活性研究以及含量測定研究等方面進(jìn)行了初步探索。

3.1 生藥學(xué)研究方面

道日娜通過性狀鑒別、顯微鑒別等生藥學(xué)方法對梅花草進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)梅花草的皮層、后壁組織及葉表皮氣孔等特征指標(biāo)可作為鑒別依據(jù)。作者還通過理化鑒別的方法檢測出梅花草中可能含有黃酮類成分[21]。

3.2 繁殖栽培研究方面

梅花草的種子非常細(xì)小、發(fā)芽率極低，種苗的生長速度特別緩慢且苗期較長，這都使梅花草的播種、繁殖存在特別多的困難。賈瑞冬、劉寶光等對梅花草進(jìn)行組織培養(yǎng)，建立梅花草的無性繁殖體系，不僅提高梅花草的繁殖速度和質(zhì)量，還大大縮短了梅花草的育種周期，加快馴化、選育進(jìn)程，為后續(xù)的梅花草研究提供好的品質(zhì)資源[22-23]。

3.3 化學(xué)成分研究方面

分別采用加熱回流法、超聲提取法提取梅花草中脂溶性、揮發(fā)性成分，通過GC-MS分析后發(fā)現(xiàn)：超聲提取的脂溶性、揮發(fā)性成分中共分離出70多種化合物，其中含量最高的是鄰2,2’-二亞甲基-6-[1,1-乙烷基]-4-二甲基-甲苯酚（15.82%），其次是2,6,10,15,19,23-六甲基-鯊烯（3.56%）?；亓魈崛〉闹苄浴]發(fā)性成分中共分離出60多種化合物，其中含量最高的是2-異丁基-戊炔酯（36.49%），其次是鄰2,2’-二亞甲基-6-[1,1-乙烷基]-4-二甲基-甲苯酚（5.46%），梅花草脂溶性、揮發(fā)性成分中含有的酚、醇、酮、烯烴、酯、酸類等有機(jī)化合物均具有多種生物活性[24]。有研究利用常規(guī)柱色譜法從梅花草中分離得到11個(gè)化合物，其中5個(gè)萜類化合物：celahin B、gardendiol、mussaenin A、4-epialyxialactone、isoboonein，4個(gè)黃酮類化合物：山柰酚、山柰酚-3-O-β-蕓香糖苷、槲皮素、金絲桃苷，2個(gè)酚類化合物：綠原酸、沒食子酸[25]。

3.4 藥理活性研究方面

梅花草的藥理活性研究大多集中在抗腫瘤活性方面，辛穎、紅艷等學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)，梅花草乙醇提取物可以濃度依賴性地抑制人肝癌細(xì)胞HepG2的增殖活性（4.167～12.5mg/mL），當(dāng)濃度為12.5mg/mL時(shí)可以使HepG2中促凋亡蛋白Bax表達(dá)顯著升高，抑凋亡蛋白Bcl-2表達(dá)明顯降低。梅花草乙醇提取物在濃度為12.5 mg/mL時(shí)均可抑制人乳腺癌細(xì)胞MCF-7和人宮頸癌細(xì)胞Hela的增殖，并促進(jìn)細(xì)胞發(fā)生凋亡[26-28]。通過體外抗腫瘤細(xì)胞實(shí)驗(yàn)篩選梅花草的抗腫瘤活性部位時(shí)，發(fā)現(xiàn)梅花草石油醚萃取物在0.25-1.00mg/mL時(shí)可以抑制HepG2、MKN-45細(xì)胞的增殖，在1.00mg/mL時(shí)可以抑制Hela細(xì)胞的增殖；梅花草二氯甲烷萃取物在0.25-1.00mg/mL時(shí)可抑制HepG2、Hela細(xì)胞的增殖，在0.25-1.00mg/mL時(shí)可以抑制MKN-45細(xì)胞增殖，在1.00mg/mL時(shí)可以抑制MCF-7細(xì)胞的增殖；梅花草乙酸乙酯萃取物在2.08-8.33mg/mL時(shí)可以抑制Hela細(xì)胞增殖，濃度8.33mg/mL時(shí)可以抑制HepG2細(xì)胞增殖；梅花草正丁醇萃取物的濃度為1.00mg/mL時(shí)可抑制MKN-45、Hela細(xì)胞增殖[29-30]。海岳東等研究發(fā)現(xiàn)梅花草可以通過抑制PI3K/AKT/mTOR途徑去誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的凋亡，同時(shí)促進(jìn)腫瘤細(xì)胞發(fā)生自噬，進(jìn)而抑制膠質(zhì)瘤裸鼠移植瘤的生長[31]。

3.5 含量測定方面

在對梅花草的化學(xué)成分進(jìn)行含量測定的實(shí)驗(yàn)中，蔡穎采用HPLC法測定梅花草中山柰酚、槲皮素的含量[32]，達(dá)拉胡等利用HPLC法測定梅花草中金絲桃苷和蘆丁的含量[33]，這都為梅花草的質(zhì)量控制提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

4 總結(jié)

依據(jù)歷代本草和經(jīng)典醫(yī)籍記載，以植物形態(tài)特征考證，正品孟根地格達(dá)為梅花草Parnassia palustris L.，為蒙醫(yī)常用破痞藥。梅花草的現(xiàn)代研究報(bào)道較少，目前從梅花草中分離得到11個(gè)化合物，藥理作用研究集中在抗腫瘤活性的初步探索，含量測定以檢測黃酮類化合物為主。梅花草具有較好的醫(yī)藥價(jià)值和應(yīng)用開發(fā)前景，應(yīng)對其加以合理研制與利用。本文對梅花草進(jìn)行了本草考證，對鑒別培養(yǎng)、化學(xué)成分、藥理作用、含量測定等方面的研究進(jìn)行了總結(jié)，為今后梅花草的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)、作用機(jī)制研究和開發(fā)利用等方面提供一定的參考。