謝雪珍,葉有明,黃小芳,經(jīng)翠芳,王 升
(廣西科技師范學(xué)院,廣西 來賓546199)
近年來,冶金工業(yè)帶來的重金屬污染問題引起了人們廣泛關(guān)注[1-2]??蒲腥藛T針對(duì)廢水中重金屬處理開展了大量研究,其中吸附法是目前應(yīng)用最廣泛的處理方法之一,而纖維素改性吸附是研究熱點(diǎn)之一。廣西是甘蔗大?。?],副產(chǎn)物甘蔗渣產(chǎn)量大。因甘蔗渣結(jié)構(gòu)特點(diǎn)[4]和成本優(yōu)勢,將其用作吸附劑具有獨(dú)特優(yōu)勢。研究表明,可用氨烷基化、多氨基化、醚化、羧基化、氧化改性等方法[5-11]對(duì)甘蔗渣進(jìn)行改性,以提高甘蔗渣對(duì)重金屬的吸附能力。本文通過N,N-二甲基甲酰胺、二乙烯三胺、環(huán)氧氯丙烷和三乙胺共同作用對(duì)甘蔗渣進(jìn)行改性,并研究其對(duì)冶金工業(yè)廢水中鉻的吸附性能。
實(shí)驗(yàn)原料甘蔗渣取自廣西某糖廠。實(shí)驗(yàn)試劑主要包括NaOH、95%乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、環(huán)氧氯丙烷、二乙烯三胺、三乙胺、重鉻酸鉀等。
實(shí)驗(yàn)儀器主要有AA-6300C原子吸收分析光譜儀(日本島津)、PHS-3E雷磁數(shù)字式pH計(jì)(上海雷磁)、S-4800掃描電子顯微鏡(日本日立公司)、IRTracer-100傅里葉變換紅外光譜儀(日本島津)等。
通過氫氧化鈉和乙醇去除甘蔗渣大部分木質(zhì)素和半纖維素,活化后的甘蔗渣纖維與環(huán)氧氯丙烷發(fā)生開環(huán),并與二乙烯三胺發(fā)生交聯(lián),最后與三乙胺反應(yīng)得到氨基改性甘蔗渣。改性后的甘蔗渣由于季銨基的誘導(dǎo)效應(yīng),使相鄰的羥基容易電離形成羥基陰離子,故能絡(luò)合鉻離子[8-9]:
1.3.1 甘蔗渣預(yù)處理
將甘蔗渣置于燒杯中,加入去離子水,水浸后在80℃下水煮1 h,抽濾。加入1 mol/L NaOH,攪勻,靜置浸泡12 h,用去離子水洗至中性,抽濾,加入95%乙醇,攪勻,浸泡12 h,最后抽濾回收乙醇,預(yù)處理后甘蔗渣在80℃下烘干,備用。
1.3.2 改性甘蔗渣吸附劑的制備
稱取5 g預(yù)處理甘蔗渣于燒杯內(nèi),按先后順序加入N,N-二甲基甲酰胺、環(huán)氧氯丙烷、二乙烯三胺和三乙胺,在一定溫度下攪拌反應(yīng)2 h,用去離子水洗,抽濾,烘干,即得到接枝改性甘蔗渣吸附劑。
1.3.3 吸附試驗(yàn)
取100 mL含鉻離子廢液于燒杯中,加入0.2 g改性甘蔗渣,調(diào)節(jié)pH值,一定溫度下攪拌一定時(shí)間后,抽濾,濾液轉(zhuǎn)移至100 mL容量瓶中,定容,檢測濾液吸附前后鉻離子濃度變化,計(jì)算吸附率或吸附量。
2.1.1 二乙烯三胺用量對(duì)改性甘蔗渣吸附鉻的影響
固定甘蔗渣5 g、N,N-二甲基甲酰胺15 mL、環(huán)氧氯丙烷5 mL、三乙胺12 mL、改性溫度85℃、改性時(shí)間2 h,改變二乙烯三胺用量,制得改性甘蔗渣,在吸附條件為:向100 mL鉻離子初始濃度50 mg/L的廢水中投加0.2 g改性甘蔗渣、吸附溫度30℃、吸附時(shí)間1.5 h、廢水pH=3時(shí),考察二乙烯三胺用量對(duì)改性甘蔗渣吸附鉻效果的影響,結(jié)果見圖1。由圖1可知,隨著二乙烯三胺用量增加,改性甘蔗渣對(duì)鉻的吸附率先大幅度增加,當(dāng)二乙烯三胺用量為1 mL時(shí),對(duì)鉻的吸附率最高;再繼續(xù)增加用量,吸附率反而下降。可能原因是:二乙烯三胺用量較少時(shí),參與交聯(lián)的甘蔗渣較多,提供的活性位點(diǎn)多,改性效果好,吸附效果好。當(dāng)交聯(lián)劑增加到一定程度后出現(xiàn)團(tuán)聚,阻礙了改性的進(jìn)行,吸附率出現(xiàn)了下降;再繼續(xù)增加交聯(lián)劑時(shí),能參與交聯(lián)反應(yīng)的活性點(diǎn)已反應(yīng)完全,達(dá)到平衡,這時(shí)改性和吸附效果變化不大。二乙烯三胺最佳用量為1 mL。
圖1 二乙烯三胺用量對(duì)甘蔗渣吸附鉻的影響
2.1.2 三乙胺用量對(duì)改性甘蔗渣吸附鉻的影響
二乙烯三胺用量1 mL,其他條件不變,三乙胺用量對(duì)改性甘蔗渣吸附鉻效果的影響見圖2。由圖2可知,隨著三乙胺用量增加,吸附率先增后減,三乙胺用量12 mL時(shí),吸附率最高。其原因是隨著改性劑三乙胺用量增加,季胺基團(tuán)增加,形成的羥基陰離子增多,吸附效果逐漸增加;但改性劑用量增加到一定程度后,參與反應(yīng)的氯化物已全部參與了反應(yīng),再繼續(xù)增加三乙胺用量時(shí),帶正電的季胺離子增加,不利于吸附帶正電的鉻離子,使吸附率下降。三乙胺最佳用量為12 mL。
圖2 三乙胺用量對(duì)甘蔗渣吸附鉻的影響
2.1.3 改性溫度對(duì)改性甘蔗渣吸附鉻的影響
三乙胺用量12 mL,其他條件不變,改性溫度對(duì)改性甘蔗渣吸附鉻的影響見圖3。由圖3可知,隨著溫度升高,吸附率增加。甘蔗渣改性過程為吸熱反應(yīng),溫度升高有利于改性,當(dāng)改性溫度85℃時(shí),吸附率可達(dá)90.8%。
圖3 改性溫度對(duì)改性甘蔗渣吸附鉻的影響
通過上述單因素實(shí)驗(yàn),得到最佳甘蔗渣改性條件為:甘蔗渣5 g,N,N-二甲基甲酰胺15 mL,環(huán)氧氯丙烷5 mL,三乙胺12 mL,二乙烯三胺用量1 mL,改性溫度85℃,改性時(shí)間2 h。用傅里葉紅外光譜儀表征了最佳改性條件下所得甘蔗渣的結(jié)構(gòu),如圖4所示。由圖4可知,在1 655.00 cm-1處新增的峰,為N—H的伸縮振動(dòng)吸收峰,1 469.82 cm-1新增一個(gè)峰屬于C—N的伸縮振動(dòng)峰,802.42 cm-1處新增一個(gè)峰為N—H的面外彎曲振動(dòng)吸收峰,在3 308.06 cm-1處是一個(gè)強(qiáng)度大的峰,可能為締合峰,N—H的伸縮振動(dòng)峰可能被O—H伸縮振動(dòng)峰覆蓋掉了,表明氨基已經(jīng)成功被接枝到甘蔗渣上,繼而產(chǎn)生了良好的吸附效果。
圖4 改性前后甘蔗渣紅外光譜圖
改性前后甘蔗渣表面形貌見圖5。甘蔗渣處理前結(jié)構(gòu)緊實(shí),預(yù)處理后甘蔗渣表面的許多顆粒物和木質(zhì)素等被去除,纖維斷裂較多,改性后的甘蔗渣形成了球狀體,比表面增大,甘蔗渣改性成功。
圖5 改性前后甘蔗渣表面形態(tài)
2.4.1 廢液中鉻離子初始濃度的影響
含鉻廢水100 mL、甘蔗渣投加量0.2 g、吸附溫度30℃、吸附時(shí)間1.5 h、鉻廢液pH=3,廢液中鉻初始濃度對(duì)甘蔗渣吸附量的影響見圖6。由圖6看出,當(dāng)鉻離子初始濃度較低時(shí),吸附量增加速度快;當(dāng)鉻離子初始濃度大于50 mg/L后,吸附量增加緩慢,吸附劑吸附已基本達(dá)到飽和。因此,選擇廢液中鉻初始濃度50 mg/L。
圖6 鉻初始濃度對(duì)改性甘蔗渣吸附鉻的影響
2.4.2 含鉻廢液pH值對(duì)吸附率的影響
廢水中鉻初始濃度50 mg/L,其他條件不變,廢液pH值對(duì)吸附率的影響見圖7。由圖7可知,當(dāng)pH=1~2時(shí),甘蔗渣對(duì)鉻的吸附率增加較快;pH=3時(shí),吸附率最高,達(dá)到92.85%;pH值繼續(xù)升高,吸附率下降。廢液pH值過低或過高,都會(huì)抑制鉻離子的去除效果,選擇pH=3。
圖7 鉻廢液pH值對(duì)改性甘蔗渣吸附鉻的影響
2.4.3 吸附溫度對(duì)吸附率影響
廢水pH=3,其他條件不變,吸附溫度對(duì)吸附率的影響見圖8。由圖8可知,30℃時(shí),吸附率最高,為97.36%;溫度超過30℃以后,吸附率下降,原因可能是甘蔗渣在吸附鉻離子的過程中發(fā)生了解吸,吸附過程為放熱反應(yīng),所以溫度過高不利于吸附。適宜的吸附溫度為30℃。
圖8 吸附溫度對(duì)甘蔗渣吸附鉻的影響
2.4.4 吸附時(shí)間對(duì)吸附率的影響
吸附溫度30℃,其他條件不變,吸附時(shí)間對(duì)吸附率的影響見圖9。由圖9看出,隨著吸附時(shí)間增加,吸附率逐漸增加,吸附1.5 h后,吸附率增加非常緩慢,反應(yīng)基本達(dá)到了平衡狀態(tài)。綜合考慮,吸附時(shí)間定為1.5 h,此時(shí)吸附率為97.38%。
圖9 吸附時(shí)間對(duì)改性甘蔗渣吸附鉻的影響
1)環(huán)氧氯丙烷、二乙烯三胺和三乙胺對(duì)甘蔗渣進(jìn)行改性后,甘蔗渣的吸附性能得到了顯著提高。甘蔗渣的最佳改性條件為:甘蔗渣用量5 g時(shí),二乙烯三胺用量1 mL、三乙胺用量12 mL、改性溫度85℃,此條件下所得改性甘蔗渣對(duì)鉻離子的吸附率最高。
2)通過紅外光譜儀和電子掃描電鏡對(duì)改性前后的甘蔗渣進(jìn)行表征,證實(shí)甘蔗渣改性后官能團(tuán)和微觀表面發(fā)生了顯著變化。
3)改性甘蔗渣吸附鉻離子的最佳條件為:100 mL廢水中投加0.2 g改性甘蔗渣、廢液中鉻初始濃度50 mg/L、pH=3、吸附溫度30℃、吸附時(shí)間1.5 h,此條件下吸附率達(dá)97.38%。