李曉玲 汪靖嶠 付留俊
1 河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥劑科,洛陽(yáng)市 471000;2 河南科技大學(xué)醫(yī)學(xué)院,洛陽(yáng)市 471000;3 河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科,洛陽(yáng)市 471000
骨質(zhì)疏松癥是一種常見的骨代謝性疾病,患者的特征表現(xiàn)為骨量減少或骨結(jié)構(gòu)微變,多見于絕經(jīng)期婦女和老年男性。骨質(zhì)疏松的發(fā)生主要與骨吸收增多或骨形成減少有關(guān),臨床上對(duì)骨質(zhì)疏松癥患者通常給予補(bǔ)鈣治療,但單純補(bǔ)鈣治療的臨床效果不佳[1]。研究[2]發(fā)現(xiàn),維生素D與骨吸收、骨骼礦化等密切相關(guān)。為探討維生素D滴劑輔助治療骨質(zhì)疏松癥患者的臨床效果及其對(duì)患者骨代謝的影響,本研究選取81例患者進(jìn)行了治療分析,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選取2018年7月至2019年7月我院收治的骨質(zhì)疏松癥患者81例為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):符合骨質(zhì)疏松診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];患者了解治療研究的基本情況,自愿參與研究并簽署治療研究知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)不良患者;肝腎等器官嚴(yán)重?fù)p傷患者;合并惡性腫瘤患者。采用隨機(jī)數(shù)字法將納入研究的患者分為對(duì)照組(40例)和觀察組(41例)。對(duì)照組患者男22例、女18例;年齡54~73歲,平均(63.71±8.52)歲;病程為1~8年,平均(4.39±1.26)年;其中原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥患者32例、繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥患者8例。觀察組患者男24例、女17例;年齡56~74歲,平均(64.73±9.16)歲;病程為1~9年,平均(4.91±1.33)年;其中原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥患者31例、繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥患者10例。兩組患者的性別、年齡等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法
1.2.1 對(duì)照組 給予枸櫞酸鈣(蓬萊諾康藥業(yè)有限公司)治療,1g/次,3次/d,治療3個(gè)月。
1.2.2 觀察組 在對(duì)照組患者治療的基礎(chǔ)上給予維生素D滴劑(青島雙鯨藥業(yè)股份有限公司)治療,400單位/d,治療3個(gè)月。兩組患者在服藥期間,規(guī)范飲食,適量運(yùn)動(dòng),禁止大量飲酒或抽煙。
1.3 觀察指標(biāo)
1.3.1 臨床療效 治療3個(gè)月后,使用雙能X線骨密度儀(DXA)檢測(cè)患者的腰椎和股骨近端骨密度,取平均值作為患者的實(shí)測(cè)結(jié)果。不同性別、年齡患者有對(duì)應(yīng)的骨密度標(biāo)準(zhǔn)值。T值=平均值-標(biāo)準(zhǔn)值。顯效:T值>-1,患者乏力、疼痛等癥狀基本消失;有效:T值為-1~-2.5,患者乏力、疼痛等癥狀有所緩解;無效:T值<-2.5,乏力、疼痛等癥狀無明顯變化或有所加重。治療總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
1.3.2 骨代謝指標(biāo) 治療前、治療3個(gè)月后,分別采兩組患者清晨空腹靜脈血5 mL,3 500 r/min離心15 min,分離血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)、博科全自動(dòng)酶免分析儀檢測(cè)兩組患者的血清25羥維生素D3[25(OH)D3]水平;采用博科全自動(dòng)生化分析儀BK-600檢測(cè)兩組患者的血磷水平。試劑盒購(gòu)自上海佰曄生物科技中心,按試劑盒說明書進(jìn)行操作。
1.3.3 骨形成標(biāo)志物 治療前、治療3個(gè)月后,分別采兩組患者清晨空腹靜脈血5 mL,3 500 r/min離心15 min,分離血清,采用ELISA法、博科全自動(dòng)酶免分析儀檢測(cè)Ⅰ型前膠原羧基端前肽(PICP)、骨特異性堿性磷酸酶(BALP)水平。試劑盒購(gòu)自上海佰曄生物科技中心,按試劑盒說明書進(jìn)行操作。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料以x±s表示,兩組間均數(shù)比較采用t檢驗(yàn),同組治療前后比較采用配對(duì)t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以%表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。等級(jí)資料比較采用秩和檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者的臨床療效比較 治療3個(gè)月,觀察組患者的治療總有效率(80.5%)明顯高于對(duì)照組(57.5%),臨床療效優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者的臨床療效比較 [n(%)]
2.2 兩組患者治療前后的骨代謝指標(biāo)水平比較 治療前,兩組患者的血清25(OH)D3、血磷水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療3個(gè)月后,兩組患者的血清25(OH)D3、血磷水平均顯著升高,觀察組患者的水平明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者治療前后的骨代謝指標(biāo)水平比較 (n,x±s)
2.3 兩組患者治療前后的骨形成標(biāo)志物水平比較 治療前,兩組患者的血清PICP、BALP水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療3個(gè)月后,兩組患者的PICP、BALP水平均顯著降低,觀察組患者的水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者治療前后的骨形成標(biāo)志物水平比較 (μg/L,n,x±s)
機(jī)體在骨代謝過程中吸收骨基質(zhì)的破骨細(xì)胞和合成骨基質(zhì)的成骨細(xì)胞相互作用,共同維持骨重建[4]。鈣元素為骨基質(zhì)的重要組成成分,鈣缺乏會(huì)影響機(jī)體的正常骨代謝,臨床上對(duì)骨質(zhì)疏松患者通常進(jìn)行補(bǔ)鈣治療。研究[5]發(fā)現(xiàn),維生素D能增加機(jī)體腸道對(duì)鈣和磷酸鹽的吸收,促進(jìn)骨礦化。骨質(zhì)疏松與骨形成減少、骨吸收增加有關(guān)[6];人體骨質(zhì)疏松的發(fā)生可能是因?yàn)闄C(jī)體功能衰退,體內(nèi)成骨細(xì)胞減少,骨量降低[7]。雌激素缺乏對(duì)機(jī)體破骨細(xì)胞的抑制作用減弱,會(huì)導(dǎo)致骨組織微結(jié)構(gòu)受損,影響正常骨代謝,導(dǎo)致骨脆性增加,患者出現(xiàn)骨質(zhì)疏松癥狀[8]。
本研究結(jié)果顯示,治療3個(gè)月后,觀察組患者的治療總有效率明顯高于對(duì)照組,臨床療效優(yōu)于對(duì)照組,提示維生素D滴劑輔助治療骨質(zhì)疏松癥患者療效明顯,能有效緩解患者的骨質(zhì)疏松癥狀。維生素D被人體吸收后,形成血清25(OH)D3,進(jìn)入小腸后能促進(jìn)小腸黏膜細(xì)胞合成鈣結(jié)合蛋白,增加小腸黏膜對(duì)鈣的通透性,使鈣能通過黏膜主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液,還能促進(jìn)腎臟對(duì)鈣和磷進(jìn)行重吸收,減少鈣和磷的丟失,增加骨基質(zhì)的形成,最終緩解患者骨質(zhì)疏松癥狀。研究表明,血清25(OH)D3是骨代謝的重要調(diào)節(jié)激素,能促進(jìn)鈣吸收增加骨密度;血磷能以無機(jī)磷酸鹽的形式參與骨基質(zhì)的形成,血磷水平降低骨基質(zhì)合成量減少,不利于骨骼形成,因此骨質(zhì)疏松患者血清25(OH)D3、血磷水平均會(huì)降低[9-10]。本研究結(jié)果顯示,治療3個(gè)月后兩組患者的血清25(OH)D3、血磷水平均顯著升高,觀察組的水平顯著高于對(duì)照組,提示維生素D滴劑輔助治療可有效改善骨質(zhì)疏松癥患者的骨代謝狀況。補(bǔ)充的外源性維生素D在機(jī)體肝臟微粒體中經(jīng)單氧酶系統(tǒng)作用可形成血清25(OH)D3,血清25(OH)D3能提高腎臟對(duì)磷的重吸收能力,從而使血磷水平升高。
BALP是成骨細(xì)胞中的一種細(xì)胞外酶,主要作用是在成骨過程中水解磷酸酶,當(dāng)機(jī)體骨骼礦化受阻時(shí),BALP無法被消耗,血清中BALP水平明顯升高。PICP是骨組織中的膠原前肽,與骨基質(zhì)合成有關(guān),血清中PICP的水平越高,成骨細(xì)胞活動(dòng)越弱,骨形成水平越低[11]。本研究結(jié)果顯示,治療3個(gè)月后兩組患者的PICP、BALP水平均顯著降低,觀察組的水平明顯低于對(duì)照組,提示維生素D滴劑輔助治療可有效改善骨質(zhì)疏松癥患者的骨形成狀況。維生素D能有效促進(jìn)人體對(duì)鈣磷的吸收,使血漿鈣、磷水平增高,從而促進(jìn)骨基質(zhì)合成,促進(jìn)骨礦化,最終降低PICP、BALP水平。