農(nóng)樹紅 張雙麗 梁凱 孟鋮

摘要：目的：血型鑒定和輸血配型中采用微柱凝膠免疫檢測并觀察價值。方法：選擇2018年1月到2021年1月的輸血治療800例患者作為分析目標(biāo)，并根據(jù)入院號分成新型檢驗組與傳統(tǒng)檢驗組，分別采用微柱凝膠免疫檢驗和使用鹽水試管法檢驗，對比兩種檢驗方結(jié)果。結(jié)果：（1）新型檢驗組和傳統(tǒng)檢驗組血型鑒定時正反定型是否符合率對比，新型檢驗組是98.50%、1.50%，傳統(tǒng)檢驗組是98.75%、1.25%，（X2=0.570，p=0.387），結(jié)果有差異。（2）新型檢驗組和傳統(tǒng)檢驗組交叉配血是否成功對照，新型檢驗組是89.75%、10.25%，傳統(tǒng)檢驗組是97.25%、2.75%，（X2=13.278，p=0.000），結(jié)果有差異。結(jié)論：輸液患者治療過程中采用微柱凝膠免疫檢驗在血型配對中應(yīng)用后安全性更高，該方法可推廣。

關(guān)鍵詞：輸血;微柱凝膠免疫檢驗;血型鑒定

【中圖分類號】R4 ?【文獻標(biāo)識碼】A ?【文章編號】1673-9026（2021）09-119-01

在人體活動過程中，血液能夠為機體提供氧氣和營養(yǎng)，保證機體組織的正常需要，由此可見，在人體中血液的重要性。同時，在許多疾病治療時，也可以使用輸血方法，幫助患者恢復(fù)身體健康，因此血液在疾病治療時也有重要的價值。醫(yī)院在使用血液治療疾病過程中，需要患者血液血型相匹配，以此來減少輸血后排斥現(xiàn)象的發(fā)生，保證患者輸血治療安全。由此可見，在輸血治療時血液配型非常的重要，在臨床配置血液時，可以采用的方法有多種，而且由于臨床使用的方法不同，導(dǎo)致血液配型結(jié)果不同。為了保證血液配型質(zhì)量，臨床上的工作人員需要對這些方法研究，并且選擇最安全的配血方法，以此來保證患者輸血安全。以此，本文對血型鑒定和輸血配型中采用微柱凝膠免疫檢測并觀察價值[1]。

1.一般資料與方法

1.1一般資料

選擇我院的輸血治療800例患者作為分析目標(biāo)，并分成新型檢驗組與傳統(tǒng)檢驗組。兩組患者在開展研究工作時，需要獲得患者對本次研究內(nèi)容的同意，本次獲得患者同意方法是和患者簽訂研究同意協(xié)議書?；颊咄瓿蓞f(xié)議書的簽訂后，還需患者滿足輸血治療診斷要求，并且在選擇的所有患者中，需要醫(yī)院倫理委員會同意。新型檢驗組有400例輸血治療患者，年齡在34.27±4.63歲，有201例男性，有199例女性。傳統(tǒng)檢驗組有400例輸血治療患者，年齡在33.74±4.59歲，有203例男性，有197例女性。（P>0.05），資料無差異。

1.2方法

1.2.1傳統(tǒng)檢驗組

傳統(tǒng)檢驗組采用鹽水試管法，該種技術(shù)應(yīng)用有以下內(nèi)容：（1）血型的鑒定。該種患者開展血型鑒定時采用鹽水試管法，該方法在應(yīng)用過程中，對患者血液采集，然后將血液標(biāo)本送檢驗科。檢驗科收到血液標(biāo)本后，開展血液的離心操作，獲得血液血清。提取患者血液血清后，再采用鹽水試管方法來鑒定血型。（2）交叉配血。對患者進行交叉配血過程中，采用的是凝聚胺法。該項技術(shù)在應(yīng)用過程中，首先對需要配型的兩種血液開展常規(guī)的分離處理，分離處理后配置為3.5%的紅細胞懸液，并且分別放置在兩個凝膠微管中，再對凝膠微管分別滴入1滴輸血者血液標(biāo)本，和2滴供血標(biāo)本，完成以上操作后，滴入低離子介質(zhì)溶液，使用量為0.6ml，完成后再放置1小時，等一小時后再加入凝聚胺溶液，等15秒后，再開展離心處理，最后再加入重懸液，觀察結(jié)果[2][3]。

1.2.2新型檢驗組

新型檢驗組采用微柱凝膠免疫檢驗，該技術(shù)應(yīng)用時有以下內(nèi)容：（1）血型的鑒定。對血液標(biāo)本進行血型鑒定時，主要是應(yīng)用微柱凝膠免疫檢驗，該種技術(shù)應(yīng)用時需要采取患者血液標(biāo)本，并且進行離心處理，獲得患者血清。并將血清放置在6個凝膠微管中，做好1到6標(biāo)記。5到6號凝膠微管內(nèi)加入B型和A型紅細胞懸液以及血清。1到4號凝膠微管加入紅細胞懸液。完成以上操作后，還需進行離心處理，離心時間需要5min，離心完成后，采用肉眼觀察結(jié)果。（2）交叉配血。該組患者開展交叉配血時，使用微柱凝膠免疫檢驗，該種方法有以下內(nèi)容。開展檢驗工作時，需要收集輸血者血液和供血者血液，并且對兩種血液開展離心處理，然后在配置0.5%紅細胞懸液，分別放置在兩個凝膠微管中，并且分1和2號。完成以上操作后，將供血樣本和輸血紅細胞懸液加入到2號凝膠微管中，將輸血者樣本和供血者紅細胞懸液放置在1號凝膠微管中。完成配置后，將2個凝膠微管放置15分鐘，放置環(huán)境在37度。最后對標(biāo)本進行離心，時間控制在15分鐘，完成以上操作后，使用肉眼觀察結(jié)果[4][5]。

1.3統(tǒng)計學(xué)

采用SPSSI22.0軟件，用X2檢驗，P<0.05表示兩組數(shù)據(jù)有差異。

2.結(jié)果

2.1兩組血型鑒定情況

新型檢驗組和傳統(tǒng)檢驗組血型鑒定時正反定型是否符合率對比，新型檢驗組是98.50%、1.50%，傳統(tǒng)檢驗組是98.75%、1.25%，（X2=0.570，p=0.387），結(jié)果有差異。

2.2兩組交叉配血結(jié)果情況

新型檢驗組和傳統(tǒng)檢驗組交叉配血是否成功對照，新型檢驗組是89.75%、10.25%，傳統(tǒng)檢驗組是97.25%、2.75%，（X2=13.278，p=0.000），結(jié)果有差異。

3.討論

血液在身體中主要是供應(yīng)氧氣和養(yǎng)分，幫助人體機能正常運轉(zhuǎn)，由此可見，在人體正常運轉(zhuǎn)中，血液是非常的重要。血液不僅是維持生命正常，在許多的疾病治療過程中也可以采用輸血治療方法，幫助患者恢復(fù)正常生命體征，以此來實現(xiàn)治療疾病目的?；颊卟捎醚褐委煏r，主要方法是輸血。輸血時需要尋找相同類型血液，這種血液輸入后，可以減少排斥，使其輸血治療安全。但是在臨床采用血液治療時，常見患者出現(xiàn)輸血后排斥現(xiàn)象，導(dǎo)致患者治療效果不高。分析其原因，主要是患者在輸血過程中對血液配型質(zhì)量不高，因此才出現(xiàn)患者輸血后排斥。由此可見，在患者輸血時，對血液的配型非常重要[6]。

目前，在輸血血液血型鑒定和配型過程中，可以應(yīng)用的方法有多種，其中臨床上公認(rèn)血液鑒定方法是鹽水試管法，這種血液鑒定方法的優(yōu)點是準(zhǔn)確率高，可以準(zhǔn)確判斷患者血液類型，以便對患者采用相同的血型進行輸血治療。但是在實際應(yīng)用鹽水試管法開展血液定型時，該種方法操作復(fù)雜，對現(xiàn)代治療中需要大量使用輸血治療時應(yīng)用鹽水試管法鑒定無法滿足治療需要，因此不適合普遍推廣。同時，采用鹽水試管法確定血型后，還需采用聚凝胺法開展交叉配血工作，這種工作的質(zhì)量，直接影響患者輸血后是否安全。聚凝胺法方法在實際的應(yīng)用過程中，容易受到肝素影響，或者是藥物作用，導(dǎo)致交叉配血質(zhì)量不高，患者在輸血治療后容易引起排斥，威脅患者輸血治療安全。因此，在臨床上對患者輸血治療時，還需尋找其他方法對血液檢驗，保證血液配型質(zhì)量[7]。

為了解決鹽水試管法在輸血治療過程中存在的問題，可以對患者血液鑒定時采用微柱凝膠技術(shù)，這種技術(shù)是一種新型的血液檢驗方法，在血液類型鑒定中，主要是利用凝膠微柱層析分子排阻原理，可以實現(xiàn)不規(guī)則抗體與紅細胞結(jié)合并進行凝集，而且凝塊和正常紅細胞分層明顯，可以根據(jù)分層情況使用肉眼準(zhǔn)確判斷血型，因此，采用該種方法判斷血型操作簡單，而且準(zhǔn)確率高，適合在臨床上普及。同時，在交叉配血過程中，采用微柱凝膠技術(shù)也有良好的效果。該種技術(shù)不會受到藥物和肝素影響，導(dǎo)致配血準(zhǔn)確率不高問題。同時，該種方法操作簡單，交叉配血時可以采用肉眼觀察配血是否成功，因此可以減少操作失誤引起的配血不準(zhǔn)確問題?；颊咴谂溲^程中質(zhì)量提高，可以減少輸血后排斥問題的發(fā)生，以此來保證患者輸血治療安全。

在本次研究中，對新型檢驗組和傳統(tǒng)檢驗組血型鑒定時正反定型是否符合率對比分析，新型檢驗組是98.50%、1.50%，傳統(tǒng)檢驗組是98.75%、1.25%，（X2=0.570，p=0.387），結(jié)果有差異。從該數(shù)據(jù)分析獲得，輸血血型鑒定過程中，采用以上兩種方法都有準(zhǔn)確的診斷結(jié)果，但是，采用微柱凝膠技術(shù)時操作簡單，適合臨床大規(guī)模的輸血鑒定使用，因此該種技術(shù)更值得推廣。再從新型檢驗組和傳統(tǒng)檢驗組交叉配血是否成功對照分析，新型檢驗組是89.75%、10.25%，傳統(tǒng)檢驗組是97.25%、2.75%，（X2=13.278，p=0.000），結(jié)果有差異。從數(shù)據(jù)中分析獲得，在輸血交叉配血過程中，采用聚凝胺法配對的血液容易出現(xiàn)排斥性，使患者輸液治療安全性差。采用微柱凝膠技術(shù)交叉配血質(zhì)量高，可以減少輸血患者出現(xiàn)排他性，使其輸血治療更加安全。

綜上所述，在輸血治療過程中采用微柱凝膠檢驗技術(shù)效果優(yōu)良，該方法可推廣。

參考文獻：

[1]鐘清蘭，朱小艷，敖四珍，葉錦華.微柱凝膠免疫檢測技術(shù)鑒定臨床血型及保證輸血安全的價值[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥，2020，27（15）：183-185+202.

[2]王小燕，強新晨.微柱凝膠免疫檢測技術(shù)在臨床輸血治療中的應(yīng)用分析[J].實驗與檢驗醫(yī)學(xué)，2019，37（06）：1176-1179.

[3]張玉靜.微柱凝膠免疫檢測技術(shù)鑒定臨床血型及保證輸血安全的體會[J].航空航天醫(yī)學(xué)雜志，2019，30（11）：1363-1365.

[4]孫長杰，王曉寧，劉冰，趙霞，李凌波.微柱凝膠免疫反應(yīng)技術(shù)在檢測IgG抗A（B）效價中的應(yīng)用[J].中國實驗診斷學(xué)，2019，23（08）：1324-1325.

[5]汪貴香.觀察微柱凝膠免疫檢測技術(shù)鑒定臨床血型及保證輸血安全的價值[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘，2019，19（65）：174+179.

[6]李麗紅.微柱凝膠免疫檢測技術(shù)在臨床血型鑒定與輸血中的應(yīng)用價值[J].醫(yī)療裝備，2019，32（12）：44-45.

[7]黃婉怡.微柱凝膠免疫檢測技術(shù)在臨床血型鑒定與輸血中的應(yīng)用價值[J].中國醫(yī)藥科學(xué)，2019，9（03）：85-87+95.

作者簡介：農(nóng)樹紅，女，1975.1， 籍貫：云南 開遠，民族：壯族，主管技師，臨床醫(yī)學(xué)檢驗，郵箱：xsjl926yy@163.com