郭平
【摘要】目的:討論西藥在臨床合理用藥方面的安全性,并分析其管理措施。方法:擇 2018?年 10?月 -2019?年 10?月我院西藥用藥患者 200?例,列為對(duì)照組(含藥方 200?例),擇 2019?年 11?月-2020?年 11?月我院西藥用藥患者 200?例,列為研究組(含藥方 200?例)。前者為實(shí)施管理前,后者為臨床合理用藥管理后,比較兩組患者的合理用藥情況、不良反應(yīng)。結(jié)果:研究組患者的合理用藥率較對(duì)照組高(P < 0.05),不良反應(yīng)較對(duì)照組低(P < 0.05)。結(jié)論:西藥臨床合理用藥的臨床價(jià)值頗高,通過(guò)對(duì)合理用藥的強(qiáng)化管理,有助于用藥安全性的體現(xiàn),且能減少患者不良反應(yīng),值得肯定。
【關(guān)鍵詞】西藥臨床;合理用藥;安全性;管理措施
【中圖分類(lèi)號(hào)】R95?【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A?【DOI】10.12332/j.issn.2095-6525.2021.01.193
從臨床上來(lái)講,疾病的治療和防止同藥物有著密不可分的關(guān)系,患者作為藥物的使用者,藥物的合理性、安全性將直接關(guān)系著其最終的應(yīng)用效果 [1]。由此可見(jiàn),合理用藥是疾病恢復(fù)的前提和基礎(chǔ)。然而,縱觀近年醫(yī)院用藥情況,其中存在的問(wèn)題依舊較多,尤其是西藥用藥管理和用藥安全意識(shí)方面的不足最為明顯,對(duì)患者的用藥效果造成了嚴(yán)重影響[2]。據(jù)相關(guān)研究表示,通過(guò)對(duì)臨床合理用藥管理的強(qiáng)化和干預(yù),可有助于 ?提升用藥的安全性,意義價(jià)值非凡 [3]。鑒于此,本文將從西藥的合理用藥管理方面著手,尋求最佳的管理措施以及實(shí)施管理后安全性?,F(xiàn)闡述如下。
1?資料與方法
1.1?一般資料
擇 2018 年 10 月 -2019 年 10 月我院西藥用藥患者 200 例,列為對(duì)照組;擇 2019?年 11?月 -2020?年 11?月我院西藥用藥患者 200?例,列為研究組。兩組西藥方均為 200?例。對(duì)照組中女性患者 96?例,男性患者 104?例;年齡介于 25-71y,平均年齡(48.47±4.29)y。研究組中女性患者98?例,男性患者102?例;年齡介于26-71y,平均年齡(48.96) y。以上資料對(duì)比,結(jié)果顯示:P?> 0.05,符合研究實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)。
1.2?方法
1.2.1?對(duì)照組
對(duì)照組為實(shí)施管理前。即對(duì)西藥用藥的不足和問(wèn)題進(jìn)行分析,并安排針對(duì)性的干預(yù)措施。
1.2.2?研究組
研究組施以臨床合理用藥管理。具體如下:
(1)?西藥藥物管理:對(duì)藥物的類(lèi)別、使用方法做分類(lèi)規(guī)劃,并健全藥物管理機(jī)制,安排選用經(jīng)驗(yàn)豐富、專(zhuān)業(yè)技術(shù)較強(qiáng)的藥房工作者。其次,將藥物分為注射類(lèi)、外用類(lèi)、口服類(lèi)等,再依據(jù)藥理性質(zhì)作不同存放管理, 尤其是精神類(lèi)藥物和麻醉類(lèi)藥物必須安排成特殊管理。此外,藥物還需注意陰涼、干燥,避免強(qiáng)光刺激,避免潮濕、污染,且還需制定火災(zāi)預(yù)防等緊急事件的應(yīng)對(duì)策略,一旦出現(xiàn)問(wèn)題則應(yīng)及時(shí)反饋給有關(guān)部門(mén)。
(2)?西藥人員管理:將相關(guān)的藥物管理?xiàng)l例作為依據(jù)和準(zhǔn)則,對(duì)患者西藥用藥的劑量、類(lèi)型、方法、時(shí)長(zhǎng)等進(jìn)行詳細(xì)記錄,同時(shí)對(duì)患者的病情變化予以及時(shí)監(jiān)測(cè),尤其是不良反應(yīng)方面更需做好記錄、應(yīng)對(duì)和處理。其次,還需定期進(jìn)行藥物管理方面的專(zhuān)業(yè)培訓(xùn),不斷強(qiáng)化工作者的技能和知識(shí),促進(jìn)合理用藥知識(shí)掌握程度的加深,知曉非合理用藥帶來(lái)的后果和嚴(yán)重性,樹(shù)立用藥安全意識(shí)。另外,還需做好藥物管理者和科室醫(yī)師的職業(yè)道德管理教育,建立醫(yī)護(hù)人員正確的醫(yī)德醫(yī)風(fēng),嚴(yán)禁情緒用藥、肆意更改藥方等現(xiàn)象發(fā)生。除此之外,還需建立用藥監(jiān)督機(jī)構(gòu),定期對(duì)院內(nèi)的藥物類(lèi)型、廠家、批號(hào)、保質(zhì)期、數(shù)量等作向詳細(xì)檢查,保證藥物本身的合理性。對(duì)于用藥和藥房方面也需做好監(jiān)督,開(kāi)具藥方前需做到科室確認(rèn)、藥房確認(rèn)、使用確定,嚴(yán)格執(zhí)行每一環(huán)節(jié)的確認(rèn)工作,避免藥方中的不合理現(xiàn)象。
1.3?觀察指標(biāo)
1.3.1?觀察兩組患者的合理用藥情況。包括用量合理、抗生素合理、聯(lián)用合理、其他等方面,計(jì)算總合理用藥率。
1.3.2?觀察兩組患者的不良反應(yīng)。含胃腸道反應(yīng)、呼吸系統(tǒng)反應(yīng)、血液系統(tǒng)反應(yīng)、肝膽系統(tǒng)反應(yīng)等方面。
1.4?統(tǒng)計(jì)學(xué)檢測(cè)
2?結(jié)果
2.1?兩組患者的合理用藥情況比較
研究組患者的合理用藥率較對(duì)照組高(P?< 0.05)。如表 1。
2.2?兩組患者的不良反應(yīng)比較
研究組患者的不良反應(yīng)較對(duì)照組低(P?< 0.05)。如表 2。
3?討論
西藥在臨床中的使用頻率最廣,但諸多醫(yī)院在用藥管理方面均較為松懈,其重視程度較低,使得臨床中西藥用藥失誤現(xiàn)象頻頻發(fā)生,不僅達(dá)不到理想中的治療效果,而且還會(huì)加劇不良反應(yīng)的產(chǎn)生幾率,甚至還可能引發(fā)各種安全事故,危害極大 [4-5]。因此,對(duì)西藥臨床合理用藥進(jìn)行有效管理十分必要。
本文研究中便對(duì)合理用藥管理的價(jià)值進(jìn)行了證實(shí)。文中對(duì)照組僅按常規(guī)化管理,而研究組則施以了合理用藥管理,從藥物、人員兩方面出發(fā)進(jìn)行管理,相比之下,研究組的合理用藥率更高(P?< 0.05),可見(jiàn)管理后對(duì)合理用藥概率的提升作用;另外,研究組出現(xiàn)的不良反應(yīng)也更少(P?< 0.05),可見(jiàn)對(duì)不良反應(yīng)的降低作用,利于患者生命安全的保證,意義價(jià)值非凡。
綜上所言,西藥臨床合理用藥的臨床價(jià)值頗高,通過(guò)對(duì)合理用藥的強(qiáng)化管理,有助于用藥安全性的體現(xiàn),且能減少患者不良反應(yīng),值得推崇、應(yīng)用。
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