王喆 朱正華 張馨

【摘 要】 目的：建立高效液相色譜法測(cè)定銀菊感冒膠囊中氨基比林含量的方法。方法：色譜柱采用依利特Hypersil ODS2 C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）;流動(dòng)相為乙腈-0.05 moL/l枸櫞酸溶液（用三乙胺調(diào)節(jié)pH至3.5）（10∶90，V/V）;流速為1.0 mL/min;進(jìn)樣量為10 μL;柱溫為35℃;檢測(cè)波長(zhǎng)為285 nm。結(jié)果：氨基比林濃度在25.71～642.87 μg/mL范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好，r=0.9999（n=5），平均回收率為101.3%（RSD為1.3%）。結(jié)論：本方法操作簡(jiǎn)單，結(jié)果準(zhǔn)確，重復(fù)性良好，可用于銀菊感冒膠囊中氨基比林的含量測(cè)定。

【關(guān)鍵詞】 銀菊感冒膠囊;氨基比林;反相高效液相色譜法

【中圖分類號(hào)】R284.1 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號(hào)】1007-8517（2021）15-0032-04

Abstract：Objective To establish a HPLC method for the determination of aminopyrine in Yinjuganmao capsules.Method The chromatographic column was Elite HYPERSIL ODS C18（4.6 mm×250 mm，5 μm），The mobile phase is acetonitrile -0.05mol/l citric acid soiution（adjust pH to 3.5 with triethylamine）（10∶90，V/V），t the flow rate was 1.0 ml/min，the injection volume was 10 μL，the column temperature was 35 ℃，and the detection wavelength was set at 285nm. Results The linear range of bergenin were 25.71～642.87 μg/mL（r=0.9999，n=5）with an average recovery of 101.3%（RSD=1.3%）.Conclusions The method is simple，the result is accurate and reproducible.It can be used for the determination of aminopyrine in Yin Ju cold capsules.

Keywords：Yin Ju Cold Capsules; Aminopyrine; RP-HPLC

銀菊感冒膠囊是由曲靖市中醫(yī)醫(yī)院研制的制劑，其主要成分為金銀花、菊花、射干、氨基比林、馬來(lái)酸氯苯那敏等，具清熱解毒、解熱鎮(zhèn)痛的功效，用于治療感冒、發(fā)燒、頭痛、咽喉腫痛等。氨基比林屬于吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛藥，具有較強(qiáng)的解熱鎮(zhèn)痛效果，藥效緩慢而持久;同時(shí)又具有一定的抗炎作用，多用于發(fā)熱頭痛、關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛、痛經(jīng)及活動(dòng)性風(fēng)濕癥等;但由于氨基比林能引起骨髓抑制，并可產(chǎn)生亞硝胺致癌物質(zhì)，因此臨床領(lǐng)域中單用制劑已被淘汰，而現(xiàn)在臨床用藥劑型一般為片劑、注射劑和復(fù)方制劑[1]。銀菊感冒膠囊現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中尚未建立氨基比林的質(zhì)量控制方法，為更有效控制銀菊感冒膠囊的質(zhì)量，本實(shí)驗(yàn)以氨基比林為定量控制指標(biāo)，采用反向高效液相色譜法對(duì)氨基比林進(jìn)行含量測(cè)定，并根據(jù)《中國(guó)藥典》2015年版四部通則9101藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則[2]的要求進(jìn)行分析方法驗(yàn)證，以期為銀菊感冒膠囊中氨基比林的質(zhì)量控制尋找準(zhǔn)確可靠且簡(jiǎn)便易行的方法。

1 儀器與試藥

1.1 儀器 島津LC40型高效液相色譜儀（配置LC-40DXR系列四元泵，SPD-M40檢測(cè)器，CTO-40S柱溫箱，SIL-40XR自動(dòng)進(jìn)樣器）;雙頻數(shù)控超聲清洗器（KQ-300UDB型，購(gòu)自昆山市超聲儀器有限公司）;電子天平（METTLE MS205DU，購(gòu)自上海METTLER TOLEDO）;Millipore超純水機(jī)（德國(guó)默克集團(tuán)）。

1.2 試藥 氨基比林對(duì)照品（來(lái)源：中國(guó)食品藥品檢定研究院，批號(hào)：100503-201803，供含量測(cè)定用，含量以99.7%計(jì)）;乙腈為色譜純，德國(guó)默克公司提供;水為純化水及超純水，由Millipore超純水機(jī)制備;銀菊感冒膠囊由曲靖市中醫(yī)醫(yī)院制劑室提供，批號(hào)分別為：200102、200501、200802。

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件 色譜柱為依利特Hypersil ODS2 C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）;流動(dòng)相為乙腈-0.05 moL/l枸櫞酸溶液（用三乙胺調(diào)節(jié)pH至3.5）（10∶90，V/V）;流速為1.0 mL/min;進(jìn)樣量為10 μL;柱溫為35 ℃;檢測(cè)波長(zhǎng)為285 nm。

2.2 溶液制備

2.2.1 供試品溶液制備 取銀菊感冒膠囊內(nèi)容物適量，混勻，取約0.1 g，精密稱定，置25 mL容量瓶中，加入純化水適量，超聲（頻率：45KHz;功率：300 W）30 min，取出，放冷，用純化水稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液5 mL至50 mL容量瓶中，用純化水稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液作為供試品溶液。

2.2.2 對(duì)照品溶液制備 精密稱取氨基比林對(duì)照品16.12 mg，置25 mL容量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，即得濃度為642.87 μg/mL的氨基比林對(duì)照品儲(chǔ)備溶液。取儲(chǔ)備液2.5 mL，置10 mL容量瓶中，用純化水稀釋至刻度，即得濃度為160.72 μg/mL的氨基比林對(duì)照品溶液。

2.2.3 陰性樣品溶液的制備 按銀菊感冒膠囊處方，分別稱取除氨基比林以外的其他原輔料，按照銀菊感冒膠囊制備工藝制作不含氨基比林成分的陰性樣品，并按供試品溶液制備方法制備陰性樣品溶液。

2.3 方法學(xué)考察

2.3.1 專屬性試驗(yàn) 分別取2.2項(xiàng)下的供試品溶液、對(duì)照品溶液和陰性樣品溶液， 按2.1項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣分析，記錄色譜圖，結(jié)果見圖1（色譜圖中在氨基比林相應(yīng)出峰位置未出現(xiàn)干擾峰）。

2.3.2 線性關(guān)系考察 分別精密吸取濃度為642.87 μg/mL氨基比林對(duì)照品儲(chǔ)備溶液適量，加水稀釋制成含氨基比林分別為25.71、80.36、160.72、321.43、642.87 μg/mL 的系列對(duì)照品溶液。按2.1項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣分析，記錄色譜圖，以氨基比林對(duì)照品濃度為橫坐標(biāo)（X），峰面積為縱坐標(biāo)（Y）繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得回歸方程為Y=5074.69X+8180.22（r=0.9999，n=5）。結(jié)果表明：氨基比林濃度在25.71～642.87 μg/mL范圍內(nèi)與峰面積具有良好線性關(guān)系。

2.3.3 精密度試驗(yàn) 精密吸取同一氨基比林對(duì)照品溶液（濃度為160.72 μg/mL）按2.1項(xiàng)下色譜條件連續(xù)進(jìn)樣6次，記錄峰面積，峰面積值的RSD為0.5%，儀器精密度良好。

2.3.4 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取同一份供試品溶液（批號(hào)200802），分別于常溫下放置0、2、4、8、12、24、48 h后進(jìn)樣分析，記錄峰面積。結(jié)果的RSD為1.1%（n=7）。表明供試品溶液于室溫下放置48 h基本穩(wěn)定。

2.3.5 重復(fù)性試驗(yàn) 取同一批次銀菊感冒膠囊（批號(hào)200802）20粒，混勻，按2.2.1項(xiàng)下的方法，分別精密稱取6份，制備供試品溶液，按2.1 項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測(cè)定，考察方法的重復(fù)性。結(jié)果的RSD為0.6%（n=6）。

2.3.6 回收率試驗(yàn) 分別取已知含量的同一批銀菊感冒膠囊（批號(hào)200802）約0.05 g，精密稱定，共6份，分別精密加入對(duì)照品約19 mg， 置25 mL容量瓶中，按2.2.1項(xiàng)下的方法處理，制備供試品溶液，分別測(cè)定，計(jì)算回收率。平均回收率為101.3%，RSD為1.3%。見表1。

2.4 樣品含量測(cè)定 分別取不同批號(hào)的供試品3批按2.2.1項(xiàng)下的方法處理，制備相應(yīng)的供試品溶液，并根據(jù)2.1項(xiàng)下色譜條件依次進(jìn)樣測(cè)定，并記錄峰面積，以外標(biāo)法計(jì)算各供試品中的氨基比林含量。結(jié)果見表2。

3 討論

3.1 流動(dòng)相的選擇 本試驗(yàn)首先試用文獻(xiàn)[3]中甲醇-水（45：55，V/V）作為流動(dòng)相測(cè)定，結(jié)果發(fā)現(xiàn)對(duì)照品及樣品中氨基比林的峰形拖尾嚴(yán)重，后又參考文獻(xiàn)[4-6]對(duì)流動(dòng)相的比例進(jìn)行調(diào)整，結(jié)果峰型仍然不太理想，最后試用文獻(xiàn)[7]中的乙腈-0.05moL/l枸櫞酸溶液（三乙胺調(diào)節(jié)pH至3.5）（10∶90，V/V）作為流動(dòng)相，結(jié)果能得到對(duì)稱性較好的氨基比林峰，并且樣品中氨基比林峰與其它雜質(zhì)峰的分離符合要求，故選用乙腈-0.05mol/l枸櫞酸溶液（三乙胺調(diào)節(jié)pH至3.5）（10∶90，V/V）為流動(dòng)相。

3.2 提取方式的選擇 ①提取溶劑的確定：在查詢氨基比林溶解度時(shí)發(fā)現(xiàn)氨基比林在水和乙醚中溶解[8]，故選用純化水作為提取溶劑;②提取方式的確定：通過(guò)查閱文獻(xiàn)[3-5]發(fā)現(xiàn)，不同的文獻(xiàn)提取方式各有不同，主要為直接溶解，振搖提取及超聲提取，通過(guò)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)超聲提取效果較好，且加標(biāo)回收率較高，故選用超聲提取。③超聲時(shí)間的確定：精密稱取樣品（批號(hào)200802）4份，每份約0.1 g，置25 mL量瓶中，加入純化水適量，分別超聲（頻率：45 KHz;功率：300 W）處理10 min、20 min、30 min、40 min后取出，依法操作測(cè)定氨基比林含量，結(jié)果顯示超聲20 min后， 氨基比林含量基本不再改變，證明樣品超聲處理20 min后，能將樣品中的氨基比林提取完全，所以超聲（頻率：45 KHz;功率：300 W）時(shí)間確定為30 min。

本實(shí)驗(yàn)所建立的氨基比林含量測(cè)定方法準(zhǔn)確、快速、簡(jiǎn)便可靠，結(jié)果穩(wěn)定，可用于銀菊感冒膠囊中氨基比林的含量測(cè)定。

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（收稿日期：2020-12-17 編輯：程鵬飛）