谷曉晶,李榮平,陳 琥
(贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院風(fēng)濕免疫科,江西 贛州 341000)
系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)作為全身免疫炎性疾病,多累及患者骨骼、皮膚黏膜等器官系統(tǒng),通常表現(xiàn)出關(guān)節(jié)疼痛、脫發(fā)等病理學(xué)特征,內(nèi)分泌異常、遺傳等因素均參與其發(fā)病過(guò)程,隨著病情進(jìn)展,易引發(fā)嚴(yán)重病變,對(duì)患者身心健康產(chǎn)生嚴(yán)重影響[1]。既往臨床多采用甲潑尼龍片治療該疾病,通過(guò)抑制多種毒性物質(zhì)釋放,阻礙結(jié)締組織生長(zhǎng),進(jìn)而降低炎性因子水平,由于藥物的長(zhǎng)期應(yīng)用,易造成消化道出血等后果,遠(yuǎn)期療效較差[2]。注射用異環(huán)磷酸銨可有效抑制淋巴細(xì)胞的繁殖,調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能[3]?;诖?,本研究分析環(huán)磷酰胺聯(lián)合甲潑尼龍對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者免疫功能及炎癥反應(yīng)的影響。現(xiàn)報(bào)告如下。
選取2019年2月至2020年2月本院收治的68例系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法分成兩組,每組各34例。對(duì)照組男13例,女21例;年齡25~64歲,平均(48.67±2.41)歲;病程5~32個(gè)月,平均(22.68±1.97)個(gè)月。觀察組男12例,女22例;年齡26~65歲,平均(48.71±2.43)歲;病程6~33個(gè)月,平均(22.72±2.01)個(gè)月。兩組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
①納入標(biāo)準(zhǔn):符合《系統(tǒng)性紅斑狼瘡診治指南(草案)》[4]診斷標(biāo)準(zhǔn);伴有臉頰蝴蝶樣紅斑、發(fā)熱等癥狀;近期未使用激素類(lèi)藥物;自愿簽訂知情同意書(shū)。②排除標(biāo)準(zhǔn):孕婦;對(duì)本方案用藥過(guò)敏者;精神功能障礙者;肝腎功能?chē)?yán)重不足者。
對(duì)照組采取甲潑尼龍粉針(Pfizer Manufacturing Belgium NV,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20170197,規(guī)格:40 mg)靜脈注射,15~30 mg/kg,于48 h內(nèi)每隔4~6 h重復(fù)1次。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上增加注射用環(huán)磷酰銨(Baxter Oncology GmbH,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20160467,規(guī)格:0.2 g),500~600 mg/m2,加入20~30 ml生理鹽水后,靜脈沖入,1次/周,連用2次,間隔1~2周后重復(fù)給藥。兩組均持續(xù)用藥90 d。
①臨床療效。顯效:患者臉部色斑完全消失;有效:臉部色斑有所減退;無(wú)效:臉部色斑未改善甚至加重??傆行?顯效率+有效率。②免疫球蛋白。抽取兩組清晨空腹5 ml靜脈血,離心處理后,使用免疫比濁法檢測(cè)兩組IgG、IgM、IgA水平。③炎性因子水平。采集兩組晨起3 ml靜脈血,離心獲取血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)患者腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-4(IL-4)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)水平。④不良反應(yīng)。記錄兩組頭痛等不良反應(yīng)。
觀察組總有效率高于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表1。
表1 兩組臨床療效比較(n,%)
治療前,兩組IgG、IgM、IgA水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組IgG、IgM、IgA水平低于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表2。
表2 兩組免疫球蛋白比較
治療前,兩組TNF-α、IL-4、IL-6水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組TNF-α、IL-4、IL-6水平低于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表3。
表3 兩組炎性因子水平比較
對(duì)照組3例頭痛,2例嘔吐,不良反應(yīng)發(fā)生率為14.70%(5/34);觀察組1例頭痛,1例嘔吐,不良反應(yīng)發(fā)生率為5.88%(2/34)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.637,P>0.05)。
SLE是由患者自身免疫功能異常引起的常見(jiàn)病,并伴隨著血管異常、炎性反應(yīng)等病理改變,通常表現(xiàn)出器官、皮膚黏膜損傷等特征,若未采取及時(shí)有效的治療措施,易誘發(fā)血液、神經(jīng)等不可逆性損傷,已危及其身心安全[5]。糖皮質(zhì)激素作為治療該病的首選藥物,可有效改善患者病態(tài)反應(yīng),但隨著藥物的廣泛應(yīng)用,易誘發(fā)一系列毒副作用,影響患者的生活質(zhì)量。因此,在保證治療效果的同時(shí),降低藥物的毒副作用成為臨床研究重點(diǎn)。
本研究結(jié)果顯示,觀察組總有效率高于對(duì)照組,IgG、IgM、IgA、TNF-α、IL-4、IL-6水平均低于對(duì)照組,說(shuō)明環(huán)磷酰胺聯(lián)合甲潑尼龍能夠有效降低SLE患者炎性因子水平,調(diào)節(jié)其機(jī)體免疫功能,利于其快速康復(fù)。甲潑尼龍屬糖皮質(zhì)激素,具有較強(qiáng)的消炎、抗過(guò)敏作用,藥物經(jīng)口服進(jìn)入機(jī)體后,擴(kuò)散透過(guò)細(xì)胞膜,與胞質(zhì)內(nèi)特異性受體相結(jié)合形成特殊結(jié)合物,隨后該結(jié)合物與DNA產(chǎn)生作用,啟動(dòng)mRNA的轉(zhuǎn)錄,抑制組胺物質(zhì)的釋放,阻止炎性因子滲出,從而減輕患者炎癥反應(yīng)[6]。同時(shí),甲潑尼龍片還能夠降低毛細(xì)血管通透性,可有效避免毒性物質(zhì)大量進(jìn)入,避免血管內(nèi)皮功能受損,但單獨(dú)使用藥物的療效欠佳,臨床??紤]聯(lián)合用藥。SLE患者多自身免疫紊亂,促使免疫球蛋白水平顯著高于正常人,治療后IgG、IgM、IgA水平顯著降低。究其原因在于注射用環(huán)磷酸銨作為人工合成類(lèi)烷化劑,可有效抑制患者機(jī)體內(nèi)B淋巴細(xì)胞的異常增生,非特異性的清除抗原敏感性小淋巴細(xì)胞,進(jìn)而下調(diào)IgG、IgM、IgA水平,利于患者機(jī)體免疫功能恢復(fù)[7]。同時(shí),注射用環(huán)磷酸銨通過(guò)靜脈滴注給藥方式進(jìn)入患者機(jī)體,與DNA發(fā)生交叉連接,阻止其合成,繼而抑制抗體的合成分泌,進(jìn)一步調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫功能[8]。此外,該藥物通過(guò)肝降解,僅有少量活性代謝物通過(guò)血腦屏障,可有效減少不良反應(yīng),與甲潑尼龍片兩者協(xié)同增效,最大程度促進(jìn)患者恢復(fù)。
綜上所述,環(huán)磷酰胺聯(lián)合甲潑尼龍可顯著改善SLE患者機(jī)體的炎性因子水平,利于癥狀的快速緩解,可調(diào)節(jié)免疫球蛋白水平,促進(jìn)其免疫功能恢復(fù),值得推廣應(yīng)用。