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Box-Behnken響應(yīng)面法優(yōu)化制遠(yuǎn)志與蜜遠(yuǎn)志的炮制工藝

2021-09-01 03:13袁蒙蒙陰美華唐志書許洪波陳世忠陜西中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院陜西咸陽(yáng)72046北京大學(xué)藥學(xué)院北京009
中南藥學(xué) 2021年7期
關(guān)鍵詞:細(xì)葉遠(yuǎn)志炮制

袁蒙蒙,陰美華,唐志書,許洪波*,陳世忠(.陜西中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,陜西 咸陽(yáng) 72046;2.北京大學(xué)藥學(xué)院,北京 009)

遠(yuǎn)志為遠(yuǎn)志科植物遠(yuǎn)志Polygala tenuifoliaWilld.或卵葉遠(yuǎn)志Palygala sibiricaL.的干燥根。氣微,味苦,微辛,具有安神益智、祛痰、消腫解毒的功效,臨床用于治療心腎不交引起的失眠多夢(mèng)、咳痰不爽、瘡瘍腫毒等。遠(yuǎn)志中含有多種皂苷、酮及糖酯類成分,如細(xì)葉遠(yuǎn)志皂苷A,遠(yuǎn)志酮Ⅲ和3,6'-二芥子?;崽堑萚1]。其中皂苷類成分可刺激胃黏膜,反射性地增加支氣管的分泌而發(fā)揮祛痰作用,但同時(shí)會(huì)導(dǎo)致輕度惡心[2-3]。

遠(yuǎn)志最早記載于漢代的《神農(nóng)本草經(jīng)》,在中醫(yī)藥治療中應(yīng)用較為廣泛,其臨床主要使用生遠(yuǎn)志、制遠(yuǎn)志、蜜遠(yuǎn)志等,不同炮制方法對(duì)于中藥遠(yuǎn)志的有效成分含量和療效存在差異[4]。在《雷公炮炙論》中記載遠(yuǎn)志可用甘草炮制,“凡使遠(yuǎn)志,先須去心,若不去心,服之令人悶。去心了,用熟甘草湯浸一宿,漉出,曝干用之”。有研究表明遠(yuǎn)志經(jīng)蜜炙后,其所含有的細(xì)葉遠(yuǎn)志皂苷減少,提示遠(yuǎn)志炮制解毒的機(jī)制可能是通過(guò)降低皂苷含量來(lái)實(shí)現(xiàn)的[5]。本研究利用單因素和響應(yīng)面法優(yōu)化制遠(yuǎn)志和蜜遠(yuǎn)志的炮制工藝,同時(shí)建立了HPLC 法測(cè)定不同炮制法遠(yuǎn)志中7 種有效成分的含量,為遠(yuǎn)志的臨床應(yīng)用和工業(yè)生產(chǎn)提供參考。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

島津UPLC 液相色譜儀(LC-20ADXR 高壓泵、CTO-20AC 柱溫箱、SPD-M20A 二極管陣列檢測(cè)器、SIL-20AC 自動(dòng)進(jìn)樣器、CBM-20A 控制器、DGU-20A5R自動(dòng)脫氣機(jī)、LC Solution 工作站);電子天平(ME204,瑞士Mettler-Toledo 公司);101 型電熱鼓風(fēng)干燥箱(北京科偉永興儀器有限公司);Milli-Q 超純水系統(tǒng)(美國(guó)Millipore 公司);多功能粉碎機(jī)(TQ-500,上海天祺盛世科技有限公司);水浴鍋(北京科偉永興儀器有限公司)。

1.2 試藥

生遠(yuǎn)志(寶雞市博仁藥業(yè)有限公司),由北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部陳世忠教授鑒定為遠(yuǎn)志科植物遠(yuǎn)志Polygala tenuifoliaWilld.的干燥根。7 種對(duì)照品信息見表1。乙腈(色譜純,Merck 公司),甲酸(色譜純,天津科密歐化學(xué)試劑有限公司),超純水(Milli-Q 制備),甲醇(色譜純,Merck 公司)。

表1 對(duì)照品信息Tab 1 Reference material information

2 方法與結(jié)果

2.1 含量測(cè)定方法

2.1.1 HPLC 色譜條件[6-9]色譜柱:Hypersil GOLDTM C18柱(100 mm×2.1 mm,1.9 μm);流動(dòng)相:0.1%甲酸水(A)-乙腈(B);按照表2 進(jìn)行梯度洗脫;檢測(cè)波長(zhǎng)為310 nm;進(jìn)樣量為3 μL;柱溫30℃;流速為0.4 mL·min-1。按照上述色譜條件測(cè)定飲片中7 種對(duì)照品的含量,分別測(cè)定對(duì)照品和樣品,記錄色譜圖。

表2 梯度洗脫程序Tab 2 Gradient elution

2.1.3 供試品溶液的制備 取本品粉末(過(guò)三號(hào)篩)約1 g,精密稱定,置圓底燒瓶中,精密加入85%甲醇15 mL,稱定重量,80 ℃條件下加熱回流70 min,放冷,再稱定重量,用85%甲醇補(bǔ)足減失重量,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。

2.1.4 線性關(guān)系考察 分別精密吸取“2.1.2”項(xiàng)下的單一對(duì)照品儲(chǔ)備液,以甲醇倍比稀釋5 次,按“2.1.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣分析,測(cè)定峰面積,繪制各標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到線性回歸方程和線性范圍,結(jié)果見表3,色譜圖見圖1。

表3 7 種指標(biāo)成分的回歸方程及線性范圍Tab 3 Regression equation and linearity of 7 index components

圖1 遠(yuǎn)志樣品(A)和混合對(duì)照品(B)HPLC 圖Fig 1 High performance liquid chromatography of Polygala tenuifolia(A)and mixed reference substance(B)

2.1.5 精密度試驗(yàn) 取對(duì)照品溶液,按照“2.1.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,重復(fù)進(jìn)樣6次,結(jié)果遠(yuǎn)志酮B、遠(yuǎn)志酮Ⅲ、3,6'-二芥子?;崽?、細(xì)葉遠(yuǎn)志皂苷A、遠(yuǎn)志糖苷C、遠(yuǎn)志皂苷B、遠(yuǎn)志皂苷FRSD分別為1.1%、0.26%、0.49%、0.58%、0.90%、0.25%、0.15%,表明儀器精密度良好。

2.1.6 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取同一批遠(yuǎn)志藥材粉末,按照“2.1.3”項(xiàng)下制備供試品溶液,室溫放置,分別在0、2、4、8、12 h,進(jìn)樣測(cè)定,結(jié)果遠(yuǎn)志酮B、遠(yuǎn)志酮Ⅲ、3,6'-二芥子?;崽?、細(xì)葉遠(yuǎn)志皂苷A、遠(yuǎn)志糖苷C、遠(yuǎn)志皂苷B、遠(yuǎn)志皂苷FRSD分別為2.1%、0.66%、1.0%、2.4%、1.1%、0.66%、1.1%,表明供試品溶液在12 h 內(nèi)穩(wěn)定性良好。

2.1.7 重復(fù)性試驗(yàn) 取同一批遠(yuǎn)志藥材粉末6 份,精密稱定,按照“2.1.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,進(jìn)樣測(cè)定,結(jié)果遠(yuǎn)志酮B、遠(yuǎn)志酮Ⅲ、3,6'-二芥子?;崽恰⒓?xì)葉遠(yuǎn)志皂苷A、遠(yuǎn)志糖苷C、遠(yuǎn)志皂苷B、遠(yuǎn)志皂苷FRSD分別為1.3%、0.90%、0.81%、2.7%、2.6%、0.99%、1.2%,表明方法重復(fù)性良好。

2.1.8 加樣回收試驗(yàn) 精密稱取9 份已知含量的遠(yuǎn)志飲片粉末(過(guò)三號(hào)篩)0.5 g,每3 份分別按照1∶0.8、1∶1、1∶1.2 精密加入遠(yuǎn)志酮B、遠(yuǎn)志酮Ⅲ、3,6'-二芥子?;崽恰⒓?xì)葉遠(yuǎn)志皂苷A、遠(yuǎn)志糖苷C、遠(yuǎn)志皂苷B、遠(yuǎn)志皂苷F 對(duì)照品,按“2.1.3”項(xiàng)下方法制備,進(jìn)樣測(cè)定,計(jì)算7種成分的平均加樣回收率和RSD值,遠(yuǎn)志酮B為96.22%(RSD=1.9%)、遠(yuǎn)志糖苷C 為94.58%(RSD=2.0%)、細(xì)葉遠(yuǎn)志皂苷A 為102.34%(RSD=1.0%)、遠(yuǎn)志酮Ⅲ為96.63%(RSD=0.97%)、3,6'-二芥子?;崽菫?8.75%(RSD=2.3%)、遠(yuǎn)志皂苷B 為98.81%(RSD=1.3%)、遠(yuǎn)志皂苷F 為103.85%(RSD=2.6%)。

2.2 評(píng)價(jià)方法

采用加權(quán)平均法,根據(jù)7 種對(duì)照品成分的藥理作用情況,確定遠(yuǎn)志酮Ⅲ、3,6'-二芥子?;崽堑暮烤紮?quán)重的25%,細(xì)葉遠(yuǎn)志皂苷A、遠(yuǎn)志酮B、遠(yuǎn)志糖苷C、遠(yuǎn)志皂苷B、遠(yuǎn)志皂苷F的含量均占權(quán)重的10%[10]。本試驗(yàn)以綜合評(píng)分OD值(Y)為評(píng)價(jià)指標(biāo),Y=(A/Amax)×25%+(B/Bmax)×25%+(C/Cmax)×10%+(D/Dmax)×10%+(E/Emax)×10%+(F/Fmax)×10%+(G/Gmax)×10%,Amax~Gmax分別為各成分對(duì)應(yīng)的最高含量。

2.2.1 制遠(yuǎn)志單因素炮制工藝考察 分別考察輔料甘草汁用量(4%、5%、6%、7%、8%),加水倍數(shù)(25、30、35、40、45 倍)及煎煮時(shí)間(25、30、35、40、45 min)對(duì)遠(yuǎn)志炮制的影響。稱取甘草,純凈水浸泡,煎煮兩次,合并甘草水煎液,加入遠(yuǎn)志采用文火煮至甘草汁吸盡[11-12]。取出冷卻,干燥,即得制遠(yuǎn)志飲片。計(jì)算綜合評(píng)分,結(jié)果見圖2。炮制輔料用量為5%、加水倍數(shù)35 倍、煎煮時(shí)間為40 min 時(shí),綜合評(píng)分最高,因此,將其選擇作為響應(yīng)面試驗(yàn)中炮制輔料用量的中心點(diǎn)。

圖2 輔料用量(A)、加水倍數(shù)(B)和煎煮時(shí)間(C)對(duì)制遠(yuǎn)志綜合評(píng)分的影響Fig 2 Influence of the amount of excipients(A),water addition(B)and decoction time(C)on the comprehensive score of Glycyrrhiza Polygala tenuifolia

2.2.2 蜜遠(yuǎn)志單因素炮制工藝考察 考察炮制輔料蜜煉的用量(15%、20%、25%、30%、35%),炮制溫度(100、120、140、160、180℃)、炮制時(shí)間(3、8、13、18、23 min)對(duì)蜜遠(yuǎn)志炮制工藝的影響。稱遠(yuǎn)志樣品200 g,分別燜潤(rùn)2 h,用文火炒至煉蜜被吸盡,遠(yuǎn)志表面為深黃色且不黏手,取出冷卻,干燥,即得蜜遠(yuǎn)志飲片[13-14]。同法計(jì)算綜合評(píng)分,結(jié)果見圖3。炮制輔料用量為25%、炮制溫度為140℃、烘制時(shí)間為8 min 時(shí),綜合評(píng)分最高,因此,將其作為響應(yīng)面試驗(yàn)中炮制輔料用量的中心點(diǎn)。

圖3 輔料用量(D)、溫度(E)和炮制時(shí)間(F)對(duì)蜜遠(yuǎn)志綜合評(píng)分的影響Fig 3 Influence of the amount of excipients(D),temperature(E)and processing time(F)on the comprehensive score of Honey-stir-baked Polygala tenuifolia

2.3 制遠(yuǎn)志及蜜遠(yuǎn)志響應(yīng)面法優(yōu)化炮制工藝

2.3.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì) 在單因素試驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上,根據(jù)中心組合試驗(yàn)設(shè)計(jì)原理,利用Design-Expert 8.0.6 軟件,設(shè)計(jì)3 因素3 水平的響應(yīng)面試驗(yàn)。選取甘草用量(A)、加水倍數(shù)(B)和煎煮時(shí)間(C)為自變量,以遠(yuǎn)志酮B、遠(yuǎn)志酮Ⅲ、3,6'-二芥子?;崽恰⒓?xì)葉遠(yuǎn)志皂苷A、遠(yuǎn)志糖苷C、遠(yuǎn)志皂苷B、遠(yuǎn)志皂苷F 的綜合評(píng)分(Y1)為響應(yīng)值,考察制遠(yuǎn)志的炮制工藝;同時(shí),在單因素試驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上,選用煉蜜用量(D)、炮制時(shí)間(E)、炮制溫度(F)作為考察因素,綜合評(píng)分(Y2)為響應(yīng)值,考察蜜遠(yuǎn)志的炮制工藝。利用Design-Expert 8.0.6 軟件設(shè)計(jì)3 因素3 水平試驗(yàn),因素與水平見表4。試驗(yàn)安排與結(jié)果見表5。

表4 制遠(yuǎn)志及蜜遠(yuǎn)志響應(yīng)面試驗(yàn)因素與水平Tab 4 Factor and level of response surface test of Glycyrrhiza Polygala tenuifolia and Honey-stir-baked Polygala tenuifolia

表5 制遠(yuǎn)志及蜜遠(yuǎn)志響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果Tab 5 Glycyrrhiza Polygala tenuifolia and Honey-stir-baked Polygala tenuifolia response surface test arrangement and results

2.3.2 回歸模型的建立及分析 對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行擬合回歸分析,得到Y(jié)1=80.31+5.71A+1.61B+0.11C+3.90A2+1.66B2+0.21C2-1.10AB+0.36AC+0.26BC;Y2=84.86-3.64A+0.030B-2.44C-3.47A2-3.16B2-2.19C2+5.64AB-1.73AC-0.040BC。該模型P<0.001,具有極顯著性并且與數(shù)據(jù)的擬合度好,誤差低,可以用于進(jìn)一步的分析與檢測(cè)[15-16],結(jié)果見表6。

表6 制遠(yuǎn)志和蜜遠(yuǎn)志回歸模型方差分析Tab 6 Glycyrrhiza Polygala tenuifolia and Honey-stir-baked Polygala tenuifolia regression model variance analysis

2.3.3 響應(yīng)面圖的分析與優(yōu)化 根據(jù)制遠(yuǎn)志回歸方程可繪制出響應(yīng)曲面,見圖4。由圖4可知,在響應(yīng)面試驗(yàn)中時(shí)間的梯度設(shè)計(jì)較小,對(duì)制遠(yuǎn)志的綜合評(píng)分影響較小。甘草用量與加水量的交互作用對(duì)Y1的影響較大,所以圖中顯示曲面較為陡峭;加水量越大制遠(yuǎn)志提取液中有效成分的含量更高,但從節(jié)約能源和生產(chǎn)耗能方面考慮,加水量應(yīng)根據(jù)試驗(yàn)調(diào)整。甘草用量為5.96%,加水量為36.21 倍,時(shí)間設(shè)定為40.43 min 時(shí)為制遠(yuǎn)志的最佳炮制工藝。

圖4 不同炮制參數(shù)對(duì)制遠(yuǎn)志綜合評(píng)分Y1 的響應(yīng)面圖Fig 4 Response surface plot of different processing parameters to the comprehensive score Y1 of Glycyrrhiza Polygala tenuifolia

根據(jù)蜜遠(yuǎn)志回歸方程可繪制響應(yīng)曲面,見圖5。由圖5可知,在煉蜜用量與溫度交互作用時(shí)曲面較為陡峭,分析原因可能是由于溫度會(huì)使煉蜜性質(zhì)發(fā)生變化,從而影響蜜遠(yuǎn)志的成分的含量,所以對(duì)蜜遠(yuǎn)志的綜合評(píng)分Y2影響較大。在煉蜜用量為25%,溫度為122.27 ℃,時(shí)間設(shè)定為7.22 min 時(shí)可以得到蜜遠(yuǎn)志的最佳炮制工藝。

圖5 不同炮制參數(shù)對(duì)蜜遠(yuǎn)志綜合評(píng)分Y2 的響應(yīng)面圖Fig 5 Response surface diagram of different processing parameters to the comprehensive score Y2 of Honey-stir-baked Polygala tenuifolia

2.6 驗(yàn)證試驗(yàn)

以遠(yuǎn)志為原料,根據(jù)響應(yīng)面預(yù)測(cè)值和實(shí)際操作調(diào)整制遠(yuǎn)志的炮制工藝為甘草用量6%,加水36倍,炮制時(shí)間為40 min;蜜遠(yuǎn)志的炮制工藝為煉蜜用量25%,溫度123℃,炮制時(shí)間為7 min。按上述最優(yōu)制備工藝進(jìn)行驗(yàn)證,平行操作6 次,測(cè)定7 種成分的含量,結(jié)果見表7。所得制遠(yuǎn)志綜合評(píng)分(90.08%)與預(yù)測(cè)值89.69%相近,蜜遠(yuǎn)志綜合評(píng)分(85.45%)與預(yù)測(cè)值87.58%相近,這說(shuō)明該工藝條件穩(wěn)定可行,模型擬合效果良好[17]。

表7 制遠(yuǎn)志和蜜遠(yuǎn)志的驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果(%)Tab 7 Verification test of Glycyrrhiza Polygala tenuifolia and Honey-stir-baked Polygala tenuifolia (%)

3 討論

本研究利用單因素和響應(yīng)面試驗(yàn)優(yōu)化了制遠(yuǎn)志和蜜遠(yuǎn)志的炮制工藝,篩選甘草的用量、加水倍量和煎煮時(shí)間以及煉蜜用量、溫度和炮制時(shí)間對(duì)遠(yuǎn)志炮制工藝過(guò)程具有顯著性影響的因素,對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)建立二次多項(xiàng)式回歸模型,明確了最優(yōu)工藝。

在中藥的炮制過(guò)程中輔料的用量和炮制時(shí)參數(shù)的設(shè)定對(duì)與中藥有效成分含量有較大影響,由試驗(yàn)結(jié)果知,制遠(yuǎn)志含量的綜合評(píng)分較蜜遠(yuǎn)志高,蜜炙后所含遠(yuǎn)志皂苷減少,減毒效果更好。甘草制遠(yuǎn)志時(shí)甘草用量和加水量的變化對(duì)綜合評(píng)分影響較大;煉蜜炮制遠(yuǎn)志時(shí)煉蜜的用量和炮制溫度對(duì)蜜遠(yuǎn)志的質(zhì)量影響較大,在試驗(yàn)和生產(chǎn)中需要對(duì)其參數(shù)進(jìn)行量化考察,依據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道和響應(yīng)面試驗(yàn)因素之間的交互作用結(jié)果得到最佳工藝參數(shù),制遠(yuǎn)志的最佳炮制工藝為甘草用量6%,加水36 倍,炮制時(shí)間為40 min;蜜遠(yuǎn)志的最佳炮制工藝為煉蜜用量25%,溫度123℃,炮制時(shí)間為7 min。通過(guò)試驗(yàn)設(shè)計(jì)和驗(yàn)證能夠在一定程度上控制炮制遠(yuǎn)志的質(zhì)量,提高工藝的穩(wěn)定性,為中藥遠(yuǎn)志的炮制工藝優(yōu)化提供參考。

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