尹寶英,張文娟,朱小甫,張 浩
(1.咸陽職業(yè)技術(shù)學(xué)院 畜牧獸醫(yī)研究所 咸陽市動物疫病分子生物學(xué)診斷技術(shù)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,陜西 咸陽 712000; 2.陜西正大有限公司,陜西 咸陽 712000)
豬流行性腹瀉(porcineepidemicdiarrhea, PED)是我國2010年以來阻礙養(yǎng)豬業(yè)健康穩(wěn)定發(fā)展的主要疫病之一[1~2]。感染PED的豬只主要臨床表現(xiàn)為嘔吐、腹瀉和脫水,PED病毒會引起初生哺乳仔豬脫水死亡,致死率可高達(dá)100%。另因腹瀉造成的母豬發(fā)情異常、流產(chǎn)、仔豬殘次率高等間接損失難以估算[3]。該病在全國各地呈暴發(fā)流行,近年發(fā)生的季節(jié)性越來越不明顯,部分豬場呈間歇性發(fā)病。2018年對陜西部分規(guī)模化豬場送檢的162份腹瀉樣品檢測結(jié)果中PEDV的陽性檢出率分別為16.04%[4],對陜西省養(yǎng)豬業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。
PED目前的防控主要是通過給妊娠母豬接種疫苗,讓仔豬通過初乳以被動免疫的方式獲得抵抗力,但由于該病存在發(fā)病日齡早、混合感染、病毒的基因變異以及商品疫苗免疫效果不理想等諸多問題,市售商品苗并沒有起到理想的防護(hù)效果,PED復(fù)發(fā)始終存在[5]。國外豬場在發(fā)生 PED 時,通常采用返飼技術(shù),使豬群在短期內(nèi)集中感染,刺激母豬產(chǎn)生抗PED病毒抗體[6~7]。本實(shí)驗(yàn)采用返飼制備高免血清對陜西某頻發(fā)PED豬場進(jìn)行防治的效果觀察,旨在探索和篩選在臨床上治療豬流行性腹瀉的最佳方法。
1.1.1 樣品來源和實(shí)驗(yàn)動物 病料來自咸陽地區(qū)養(yǎng)豬場3~7日齡發(fā)生PED初期的仔豬腸道樣本。病豬表現(xiàn)精神不振,食欲差,嘔吐,頻頻拉白色、黃白色或黃綠色水樣稀糞,嚴(yán)重脫水;嘔吐、脫水和死亡。樣品在-80℃ 冰箱保存;昆白鼠20只;產(chǎn)前90 d妊娠母豬6頭。
1.1.2 材料 MiniBEST Viral RNA/DNA Extraction Kit Ver.5.0(TaKaRa9766)、PrimeScript One Step RT-PCR Kit Ver.2 (TaKaRa RR055B)、瓊脂糖(AOBOX)均購自寶生物工程(大連)有限公司;PDEV ELISA抗體檢測試劑盒(青島捷世康)、50×TAE( 北京博奧拓達(dá))、0.9% 生理鹽水、雙抗、LB 培養(yǎng)基等均為國產(chǎn)化學(xué)試劑。
1.1.3 引物設(shè)計(jì) 根據(jù)GenBank中公布的PEDV毒株全基因序列( 登錄號為 AF353511),通過Premier 5.0軟件設(shè)計(jì),5’-GAA GTA ACC ACG GTC GTG-3’,5’-GCT CTC GAA CAG CCC CAT TA-3’目的擴(kuò)增基因片段長度為495 bp,與偽狂犬、豬瘟、傳染性胃腸炎、輪狀病毒和圓環(huán)病毒等病原引物合成由生工生物工程( 上海) 有限公司完成。
1.2.1 返飼材料制備 返飼材料為3日齡內(nèi)發(fā)病,24 h內(nèi)確診PED的仔豬的整段腸道及內(nèi)容物,經(jīng)RT-PCR病原檢測,偽狂犬、豬瘟、傳染性胃腸炎、輪狀病毒和圓環(huán)病毒等病原檢測為陰性。稱重按每100 g加入100 mL含青鏈霉素各60萬單位的生理鹽水,用組織搗碎機(jī)勻漿,48 h內(nèi)冷藏使用。
1.2.2 血清制備 將上述制備好的抗原組織按每頭豬50 mL量返飼健康豬只,次日以超30%的豬只出現(xiàn)嘔吐、腹瀉、厭食為標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)行第二輪返飼,二次返飼后出現(xiàn)臨床癥狀豬只比例超過90%,證明返飼成功。二次返飼后每隔3 d清晨空腹經(jīng)前腔靜脈無菌采血,自然凝固分離血清,進(jìn)行PEDV IgG抗體檢測大量采集達(dá)到峰值血清作為備用高免血清,56 ℃滅活1.5 h,自然冷卻后,加入青鏈雙抗,密封冷凍保存?zhèn)溆谩?/p>
1.2.3 抗血清檢驗(yàn) 無菌檢查:將分離的血清分別接種于普通培養(yǎng)基與鮮血瓊脂培養(yǎng)基,37℃培養(yǎng)18~24 h后觀察是否有菌落生長。
安全性試驗(yàn):將培養(yǎng)無細(xì)菌生長的血清對體重18~22 g的健康小白鼠5只進(jìn)行皮下注射,每只0.5 mL,觀察一周,每日量體溫,觀察是否發(fā)病。
特定病原檢測:對備用篩選血清、返飼供體豬只的糞便和肛門拭子進(jìn)行特定病原檢測。
1.2.4 預(yù)防試驗(yàn) 隨機(jī)選取發(fā)病豬場PED免疫母豬所產(chǎn)初生仔豬,試驗(yàn)組22頭,對照組26頭。試驗(yàn)組于仔豬出生后2 h內(nèi)每頭灌服高免血清5 mL,隔日再灌服1次。對照組不做處理。試驗(yàn)日至斷奶日期間觀察豬只有無出現(xiàn)嘔吐,黃白色或黃綠色水樣稀糞等PED臨床癥狀,判斷保護(hù)率。
1.2.5 治療試驗(yàn) 選用發(fā)病豬場自然發(fā)病初生仔豬,經(jīng)診斷為PED感染的4窩仔豬47頭,根據(jù)分娩先后,按自然窩,隨機(jī)分成2個組,即血清治療組與常規(guī)藥物治療對照組,血清治療組2窩23頭,視患豬的日齡,體重大小,每頭每次灌服自制血清3~4 mL。如24 h內(nèi)未痊愈的,可再注射同樣劑量1次。藥物治療組(黃芪多糖,楊樹花 )2窩24頭,按患病仔豬的體重大小,采取不同劑量分別口服黃芪多糖和楊樹花,每天2次,連續(xù)2 d。試驗(yàn)期間密切觀察仔豬臨床變化,3 d內(nèi)精神恢復(fù)正常,腹瀉停止,精神、食欲、糞便狀態(tài)恢復(fù)正常,判斷為治愈。否則,判為無效。
用ELISA方法檢測返飼后血清中PEDV IgG抗體水平,計(jì)算平均值。如圖1所示,IgG抗體水平峰值出現(xiàn)在返飼后第19天,均值可達(dá)到1.836,高水平表達(dá)至第25天左右。
將滅活測定高效價(jià)血清分別接種于普通培養(yǎng)基、鮮血瓊脂培養(yǎng)基,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng), 未發(fā)現(xiàn)任何細(xì)菌生長;皮下注射昆白鼠未發(fā)現(xiàn)異常反應(yīng)。流行性腹瀉、偽狂犬、豬瘟、傳染性胃腸炎、輪狀病毒和圓環(huán)病毒等病原檢測為陰性。
預(yù)防試驗(yàn)仔豬在20日齡內(nèi)未出現(xiàn)大規(guī)模嘔吐,頻頻拉白色、黃白色或黃綠色水樣稀糞等癥狀。由表1數(shù)據(jù)可知,高免血清+疫苗組和疫苗組的發(fā)病率為9.09%和38.46%,截止斷奶期高免血清+疫苗組和疫苗組的淘汰率分別為13.64%和26.92%,差異顯著(P<0.05)。
表1 預(yù)防效果比較
由表2可知,治療,高免血清組和藥物對照組對PED的治愈率分別為82.6%和16.67%,未治愈死亡率分別為17.4%和83.3%。高免血清組與藥物對照組之間有極顯著差異 (P<0.01)。
表2 治療效果比較
豬流行性腹瀉是近年來困擾養(yǎng)豬業(yè)的一項(xiàng)重大腸道傳染病,但由于毒株差異以及疫苗實(shí)際應(yīng)用程序復(fù)雜而保護(hù)率差異很大。大多數(shù)情況下,PEDV的感染仍然是能引起仔豬大量死亡的棘手疾病。僅僅依靠商品疫苗免疫很難及時有效防控PED造成巨大損失。臨床上常常返飼妊娠母豬利用人工自然免疫使得妊娠母豬在短期內(nèi)集中感染,從而在分娩時獲得高效的母源抗體[6],利用母源抗體保護(hù)后代仔豬度過危險(xiǎn)期。國內(nèi)由于豬場病原比較復(fù)雜,因返飼后部分母豬持續(xù)排毒,反復(fù)爆發(fā),導(dǎo)致返飼風(fēng)險(xiǎn)措施的安全性和有效應(yīng)用不被認(rèn)可[5~8]。筆者應(yīng)用場內(nèi)返飼方法制備高免血清,既能針對性的保證病原的較高抗原性又能保證的安全性。筆者研究通過給成年健康豬2只次大量的返飼后采取第19天IgG處于峰值期的高免血,清效價(jià)均值1.84,同時PED病原檢測為陰性。進(jìn)行臨床預(yù)防治療試驗(yàn),結(jié)果顯示本研究制備的高免血清可以提供的93.2%的保護(hù)率和87.5%的治愈率,防治效果非常顯著,說明該方法自制高免血清能起到較好的預(yù)防與治療效果,具有很高的臨床價(jià)值,同時操作簡單、安全有效。
初生仔豬腹瀉原因復(fù)雜,因此血清治療必須配合科學(xué)分析進(jìn)行防治,并要根據(jù)實(shí)際情況加強(qiáng)母豬、仔豬飼養(yǎng)管理,做好保溫、衛(wèi)生等環(huán)境工作;合理防疫,及時讓初生仔豬吃足初乳,增強(qiáng)仔豬抵抗力;必要時采用結(jié)合抗生素治療,才能更好地發(fā)揮防治作用。