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泉州地下水地球化學(xué)特征與演變規(guī)律

2021-08-11 02:53:22洪炳義
福建地質(zhì) 2021年2期
關(guān)鍵詞:巖類泉州市基巖

洪炳義

(福建省閩東南地質(zhì)大隊,泉州,362021)

濱海平原人口密度大,經(jīng)濟(jì)發(fā)展迅速,所以水資源量需求大,地下水是其重要的工業(yè)和生活用水水源。然而近年來隨著地下水的持續(xù)超采,濱海平原地下水位下降,形成多個降落漏斗,繼而引發(fā)系列的生態(tài)環(huán)境問題[1-4]。查明濱海區(qū)地下水的水質(zhì)現(xiàn)狀和演化規(guī)律對于深入了解海岸帶地下水的演化、加強水資源保護(hù)和可持續(xù)發(fā)展具有重要意義。

濱海區(qū)地下水水質(zhì)惡化的主要成因包括海(咸)水入侵、工農(nóng)業(yè)污水排放、古沉積咸水混合等[5]。我國北部遼東半島、渤海灣、萊州灣和江蘇沿海地區(qū)地下水咸化明顯,研究程度高,學(xué)者利用地下水的宏量元素、微量元素,37Cl,81Br,87Sr/86Sr和14C同位素分析了地下水的演變機(jī)制,限制開采后地下水水質(zhì)得到明顯的恢復(fù)[6-7]。而南部沿海地區(qū)地下水,整體礦化度較低,研究程度較弱,南部和北部沿海水文地質(zhì)條件的差異造成了地下水演化的不同。福建泉州濱海區(qū)地貌以丘陵為主,第四紀(jì)沉積物薄,地下水多為淡水和微咸水,但空間分布不均,演化規(guī)律尚不清楚。已有的研究表明,泉州市沿海地區(qū)地下水質(zhì)量區(qū)際差異比較明顯,且與地方人口分布及經(jīng)濟(jì)狀況密切相關(guān)[8]。如地下水中NO2-和NO3-污染區(qū)集中分布于城鎮(zhèn)化程度較高地區(qū),主要誘因是城鎮(zhèn)生活和工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)活動所排放的廢棄物[9]。付旭等評價了泉州地下水超采和海水入侵程度,并提出了含水層儲存與恢復(fù)技術(shù)和地表蓄水體相結(jié)合的防控方法[10]。其次,泉州地下水功能區(qū)劃和放射性也得到了全面評價[11-13],但是關(guān)于地下水的水化學(xué)成因及演化的研究甚少。以泉州市規(guī)劃區(qū)為研究區(qū),分別在豐水期和枯水期采集了淺層孔隙水和深層基巖裂隙水,通過分析地下水的化學(xué)組分,空間分布和影響因素,探討地下水的水質(zhì)現(xiàn)狀與演變規(guī)律,為泉州市地下水的可持續(xù)開發(fā)利用和生態(tài)文明建設(shè)提供依據(jù)。

1 研究區(qū)概況

1.1 自然地理

研究區(qū)為福建省泉州市規(guī)劃區(qū),包括泉州市轄區(qū)、晉江市域、石獅市域、惠安縣域以及南安市的12個鄉(xiāng)鎮(zhèn)和街道,總面積約2 980 km2(圖1)。地勢西北高、東南低,從北往南逐漸降低,呈中山—低山—丘陵—臺地—平原遞變。以泉港-惠安-磁灶-水頭一線為界,西部以低山、丘陵為主,為構(gòu)造侵蝕地貌,其中低山面積占比5.9%,丘陵面積占比43.4%;東部以臺地、沖洪積和海積平原階地為主,其中臺地占比26%,主要為侵蝕剝蝕地貌,沖洪積階地占比12.9%,海積平原占比11.8%,以侵蝕堆積地貌為主。

區(qū)內(nèi)屬亞熱帶海洋性季風(fēng)氣候,濕潤溫暖,雨量充沛。年平均氣溫19℃,無霜期310 d以上。年降雨量1 000~1 800 mm,降雨多集中在5~8月,最大日降雨量296 mm,西北部山區(qū)降雨量略大于東南沿海平原。年平均蒸發(fā)量較大,達(dá)1 900 mm。春季多西南風(fēng),夏秋之際常有臺風(fēng)、暴雨襲擊,冬季以東北風(fēng)為主[8]。

地表水系發(fā)育,河流有晉江、洛陽江、九十九溪、林輞溪等。晉江發(fā)源于安溪縣桃舟鄉(xiāng),流經(jīng)安溪、永春、南安、晉江和泉州市區(qū),在豐澤區(qū)潯浦入海,干流長29 km,全流域面積5 629 km2,流域多年平均徑流量47.76億m3。晉江在南安雙溪口以北分東溪、西溪。洛陽江發(fā)源于洛江區(qū)羅溪,全長45 km,洛陽橋閘上游流域面積387.61 km2,多年平均徑流量1.662億m3。泉州市區(qū)水利建設(shè)眾多,在南安九都建有大型水利樞紐——山美水庫;在南安豐州建設(shè)金雞攔河閘,引出南北渠,供應(yīng)下游大部分縣市區(qū)的用水。現(xiàn)有小(二)型以上水庫466座,總庫容超過15.75億m3。德化縣龍門灘水庫從閩江支流大樟溪引入晉江4.16億m3。 區(qū)內(nèi)海岸線總長為541 km,其中人工岸線占比77.97%、基巖岸線占比16.43%、砂質(zhì)岸線占5.33%、以及土質(zhì)岸線長1.21 km。岸線變遷較大的主要為人工岸線向海擴(kuò)展,局部基巖和砂土質(zhì)自然岸線在海浪和風(fēng)作用下向陸地侵蝕后。每天發(fā)生2次漲潮及2次落潮,周期約24 h又40 min,近河口地段有頂托潮,多年平均高潮位5.22~6.65 m,平均低潮位3.05~2.42 m,潮差7.64~9.70 m。泉州灣的海波由外海傳入灣內(nèi),整個灣內(nèi)的潮型系數(shù)0.22~0.25,半日潮為主導(dǎo)。灣內(nèi)落潮最大流速大于漲潮最大流速,北烏礁水道為強流區(qū)。灣口潮流運動以旋轉(zhuǎn)流形式為主,灣內(nèi)以穩(wěn)定的往復(fù)流形式為主,長軸走向主要沿水道方向。

1.2 地質(zhì)背景

泉州市地處歐亞大陸板塊東南緣,瀕臨太平洋板塊。自中元古代以來,地殼經(jīng)歷了多期次構(gòu)造-巖漿活動,形成了廣泛分布的中生代陸相酸性-中酸性火山巖和同時同源的燕山期侵入巖。在平原區(qū)、河口地帶及山間盆地覆蓋第四紀(jì)松散堆積物?;鹕綆r以凝灰?guī)r為主,侵入巖以花崗巖類為主,第四紀(jì)為礫卵石、砂及黏土[10]。

根據(jù)地下水的貯存條件和含水巖層特征,地下水分為松散巖類孔隙水、風(fēng)化帶孔隙裂隙水、基巖裂隙水等。松散巖類孔隙水主要分布于中北部的山間盆地、濱海平原的山前地帶,為相對富水地段。含水層由第四系不同時代的海積、海陸交互堆積、沖洪積等堆積物組成。風(fēng)化帶裂隙水貯存于不同時代火山巖、侵入巖的全風(fēng)化帶、強風(fēng)化帶、中風(fēng)化帶裂隙,廣泛分布于沿海地區(qū)的山前地帶、低丘和紅土臺地。巖性為殘積黏性土、殘積砂(礫)質(zhì)粘性土,富水性貧乏?;鶐r裂隙水貯存于巖石裂隙、節(jié)理和構(gòu)造破碎帶中,富水性極不均一。

地下水的貯存、補給、徑流、排泄受地形地貌、地層巖性、地質(zhì)構(gòu)造、水文氣象、植被等諸多因素的綜合影響。山前地帶地下水主要接受大氣降水和側(cè)向補給,洪水季節(jié)還受河水補給,地下水以水平運動在砂礫卵石的孔隙中自盆地邊緣向中部運動,水力坡度較大,運動速度較快,排泄于溪河中。濱海平原區(qū),主要為孔隙潛水和微承壓水,由于地形平坦,地下水運動以水平徑流為主,水力坡度較小,徑流途徑相對較長,地下水循環(huán)交替作用緩慢。低山高丘區(qū)大氣降水是主要補給來源。這是由于地形較陡,溝谷發(fā)育,大氣降水大部分以地表徑流流失,小部分沿裂隙或孔隙滲入地下補給地下水。地下水流向大致與地形坡度一致。

研究區(qū)地下水資源屬貧乏-極貧乏地區(qū)。地下水水質(zhì)狀況分布不均,整體上北部水質(zhì)比南部稍好。區(qū)內(nèi)基本普及自來水,地下水的開采呈零星分散開發(fā),主要由部分工廠、企業(yè)、居民就地挖井,大多作為備用水源,部分作為生活用水、工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)用水。過量開采地下水引發(fā)的環(huán)境地質(zhì)問題主要發(fā)生在地下水大量開采的居民和企業(yè)集中區(qū)域,有地下水位下降、海水入侵、沿海淡水返咸等。

2 樣品采集與測試

在泉州市規(guī)劃區(qū)內(nèi),分別于2018年豐水期(7月)和枯水期(11月)采集水樣74件,其中松散巖類孔隙水17件,主要為潛水,局部具有微承壓性質(zhì);殘積層孔隙裂隙水48件,水樣采自民井,井深1~10 m;深層基巖裂隙水9件,采自機(jī)井,井深40~120 m。現(xiàn)場測定的指標(biāo)有氣溫、水溫、pH值、溶解氧、氧化還原電位Eh和電導(dǎo)率,測試儀器為般特儀器有限公司BANTE 900P攜帶型水質(zhì)測量儀。

采集的水樣嚴(yán)格按規(guī)范要求進(jìn)行,每個樣品采集500 mL,分別測試了陰離子(HCO3-、CO32-、SO42-、Cl-、NO3-、NO2-、F-)和陽離子(K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Al3+、Mn4+、NH4+)。陰離子測試前用0.45 μm的濾膜過濾,陽離子加純硝酸酸化至pH<2。測試儀器為陰離子采用離子色譜,金屬元素采用原子吸收分光廣度計(GGX-600)、原子熒光分光光度計(230E)測定,測試單位為福建省地質(zhì)礦產(chǎn)局泉州實驗室(CMA質(zhì)量認(rèn)證單位),測試精度高于0.01 mg/L。TDS為計算值,為水中陰陽離子濃度的總和減去1/2 HCO3-濃度。

3 結(jié)果與討論

3.1 地下水化學(xué)特征

3.1.1 pH和TDS

以豐水期為例,介紹泉州市地下水各化學(xué)指標(biāo)的空間變化。首先,殘積層孔隙裂隙水,pH范圍為4.6~7.9,均值為6.6;松散巖類孔隙水,pH范圍為4.9~7.6,均值為6.7;深層基巖裂隙水,pH范圍為6.1~7.2,均值為6.8(表1)。整體上地下水處于弱酸性-中性環(huán)境,且淺層裂隙水和孔隙水明顯偏酸。強酸性(pH: 4.6~6)的地下水占比16%,主要分布在安海平原(南安水頭鎮(zhèn),Sh54,57),晉江河流階地(Sh37—40,53,62),泉州及泉港區(qū)等地(Sh5,19,86),與工礦企業(yè)密集分布相關(guān),如受有色金屬礦區(qū)排放的酸性廢水使得地下水pH降低,引起部分地下水中Mn含量明顯增高,F(xiàn)e含量均小于0.04 mg/L。其次,酸性地下水的形成還受到氣候和地層巖性的影響,如南方酸性降雨、酸性火成巖及偏酸性紅土的淋濾等。

地下水的總?cè)芙夤腆w(TDS)范圍為87.73~1 003.28 mg/L,均值為271.46 mg/L。從地下水TDS的空間分布(圖2),可以看出由陸向海地下水鹽度呈逐漸增加的趨勢。在北部和西部的低山高丘區(qū)以及晉江低丘臺地,由于地勢相對較高,補給區(qū)地下水鹽度低;環(huán)繞海岸線為地下水高鹽度區(qū)域(仍為淡水)。但各個海灣地下水鹽度不同,湄洲灣TDS最大為600 mg/L,泉州灣TDS最大值為700 mg/L,圍頭灣TDS最大值為1 003 mg/L??傮w上海岸帶以淡水為主,地下水向海水排泄。僅在圍頭灣近岸處發(fā)現(xiàn)一個微咸水樣,1

表1 泉州規(guī)劃區(qū)地下水各離子含量統(tǒng)計(mg/L)

圖2 泉州市豐水期地下水TDS(mg/L)空間分布Fig.2 TDS distribution of groundwater in Quanzhou city in wet season

3.1.2 水化學(xué)類型及主要離子含量

研究區(qū)地下水主要化學(xué)組分含量。利用舒卡列夫法對地下水進(jìn)行水化學(xué)類型分類,松散巖類孔隙水類型以HCO3-·Cl-·SO42-Ca2+·Na+和HCO3-·Cl-·SO42-Na+·Ca2+·Mg2+為主,殘積層孔隙裂隙水水化學(xué)類型以Cl-·HCO3--Na+·Ca2+·Mg2+和HCO3-·Cl-·SO42-Na+·Ca2+為主;基巖裂隙水水化學(xué)類型以HCO3-·Cl--Ca2+·Na+為主??臻g上,在低山高丘和低丘臺地區(qū),地下水中以HCO3-、Cl-為主,到濱海平原及入海河流附近地下水的Cl-、Na+、Mg2+明顯增加。

各主要離子的空間分布與TDS相似,相關(guān)系數(shù)范圍為0.67~0.88。HCO3-、Ca2+和SO42-含量在松散巖層孔隙水中含量最高,均值分別為150.7mg/L,56.05mg/L,46.59 mg/L,主要與沉積物中的碳酸鹽巖礦物(方解石和白云石)及石膏的溶解有關(guān);Na+含量均值在殘積層孔隙裂隙水和松散巖類孔隙水中相當(dāng),為40.7 mg/L,主要來自沉積物中硅酸鹽巖礦物的風(fēng)化溶解。但Na+最大值161 mg/L的水樣為松散巖類孔隙水,位于圍頭灣附近,Na+和Cl+含量同時升高,是受到海水混合影響。Cl-含量普遍在殘積層孔隙裂隙水中高,均值為66.31 mg/L,且多位于海灣附近。一方面,可能是受到潮流上溯的影響,少量海相水混入;另一方面,Cl-可能來自火山巖中含氯礦物及火山噴發(fā)物的溶解,如黑云母、角閃石等均為含氯礦物。Mg2+含量范圍為1.29~29.00 mg/L,均值8.53 mg/L,與Na+離子相關(guān)性好,且高值主要沿海岸線分布。地下水中NO3-的含量分布與其他離子不同,在松散巖類孔隙水中范圍為2.00~20.00 mg/L,殘積層孔隙裂隙水中范圍為2~24 mg/L,硝酸鹽(以N計)超標(biāo),72%的水樣屬于3類水標(biāo)準(zhǔn)(5

3.2 豐枯水期地下水動態(tài)

3.2.1 地下水水位

泉州市淺層地下水(殘積層孔隙裂隙水和松散巖類孔隙水,監(jiān)測點井深2~14.8 m)在豐水期(7月)和枯水期(11月)監(jiān)測了地下水位,基巖裂隙水未測。豐水期水位埋深范圍為0.91~9.95 m,平均水位埋深3.66 m;其中水位埋深大于8 m的水樣均為殘積層風(fēng)化帶孔隙裂隙水,分布在晉江市磁灶鎮(zhèn)地區(qū)和北部泉港沿海地區(qū),形成若干個局部水流系統(tǒng)??菟谒宦裆羁臻g分布與豐水期一致,范圍為0.8~9.9 m,均值為3.89 m。由于降水減少,補給變差,平均水位下降了0.23 m。

調(diào)查的63個地下水位,枯水期水位上升的有19個,多位于海岸帶及河流附近,水位上升范圍為0.01~1.37 m,平均0.2 m。該區(qū)域沉積物以低滲透黏性土為主,與降水水力聯(lián)系弱,天然水位變幅?。煌瑫r枯水期的地下水排泄區(qū)仍受到側(cè)向或深層的地下水頂托補給,水位略微抬升。水位下降的有42個,占66.7%,多發(fā)生于低山高丘和低丘臺地區(qū),說明大部分淺層地下水與降水水力關(guān)系密切,降雨減少時,水位下降。水位變化最大的是圍頭灣海岸的Sh57水樣,水位下降了1.62 m。

3.2.2 主要離子含量動態(tài)

枯水期地下水位降低,地下水徑流速度變慢,水巖相互作用更強烈,水位變化引起水中溶解氧含量變化,氧化還原環(huán)境改變可進(jìn)一步改造地下水水質(zhì)[5]。和豐水期相比,枯水期地下水TDS總體變化不大,僅在松散巖類孔隙水中略有升高。地下水化學(xué)組分變化相對復(fù)雜,陽離子變化主要表現(xiàn)為Na+增多、Ca2+減少,主要是受到陽離子交替吸附控制,殘積層和松散巖類沉積物中廣泛分布黏性土及砂質(zhì)黏性土,水巖相互作用時巖土中的Na+進(jìn)入水中,而水中的Ca2+被吸附到巖土中,Ca2+/Na+平均值明顯減小。少部分監(jiān)測點出現(xiàn)Na+減少、Ca2+增多的情況(如sh33,sh37, sh43),這些點都位于海邊,微量咸水進(jìn)入含水層,使得水中Na+置換了巖層中的Ca2+,同時這些水中Cl-的增多可以印證這點。陰離子為SO42-、HCO3-減少,Cl-增加。推測為枯水期地下水中離子達(dá)到飽和。利用Phreeqc Interactive 計算了水樣中方解石,白云石和無水石膏的飽和指數(shù),均為過飽和狀態(tài),SO42-和HCO3-與Ca2+、Mg2+形成沉淀析出,使得SO42-和HCO3-含量降低。

3.3 地下水中的水巖相互作用

進(jìn)一步分析地下水的成因,繪制了地下水Gibbs圖(圖3),從圖中可以看出,數(shù)據(jù)點主要分布在巖石風(fēng)化作用區(qū)域范圍內(nèi),地下水成因主要是巖石風(fēng)化作用。其中殘積層風(fēng)化帶孔隙裂隙水水巖作用程度高。地下水與火山巖風(fēng)化帶產(chǎn)物相互作用,形成含Cl-、HCO3-、Ca2+、Na+為主的淡水?;鶐r裂隙水水巖作用程度弱,形成以碳酸鹽巖礦物溶解為主的淡水。另外,少量松散巖類孔隙水點靠近蒸發(fā)濃縮作用區(qū)域,可見地下水可能還受到蒸發(fā)濃縮作用的影響。但TDS與埋深的相關(guān)性并不好,說明蒸發(fā)影響較弱。這主要與第四紀(jì)松散巖類孔隙水位于地下水排泄區(qū)有關(guān),形成溶質(zhì)的匯集。

圖3 泉州豐水期地下水Gibbs圖Fig.3 Gibbs diagram of groundwater in Quanzhou during wet season 1—殘積層孔隙裂隙水;2—松散巖類孔隙水;3—基巖裂隙水

Cl/Br比是海水的特征值(290),與海水相關(guān)的地下水的Cl/Br比主要在290附近;而溶濾成因的地下水Cl/Br比值多大于2 000,海邊降水的Cl/Br較低為20~60[2-4]。泉州市地下水大部分水樣Br-含量低于檢測限,僅位于海岸線附近的6個水樣檢出。Cl/Br質(zhì)量比范圍為544~836,Cl-含量小于300 mg/L,低鹽度的地下水說明未受海侵影響或受海水混合影響有限。較低的Cl/Br很可能是攜帶海洋水汽團(tuán)的降水補給地下水使得其比值降低。

地下水中的Na+與Cl-呈線性正相關(guān)關(guān)系,斜率為0.98,說明Na+,Cl-同源(圖4a)。晚第四紀(jì)以來海平面波動,在海岸帶形成多個海相沉積層,殘留的古海水可能形成巖鹽晶體。地下水在滲流過程中溶濾巖鹽導(dǎo)致Na+和Cl-同步增加。而該地區(qū)地下水Na/Cl的毫克當(dāng)量比在0.10到1.66之間,且與Cl-含量關(guān)系成三角形分布。低Cl-高Na/Cl比型淡水,來源于風(fēng)化帶中硅酸鹽礦物的溶解;低Cl-低Na/Cl比型淡水,為黏性土含水介質(zhì)中,由于Na-Ca交換而形成Na+貧化 (圖4b)。如(Na+K)-Cl與(Ca+Mg)-(HCO3+SO4)呈負(fù)相關(guān)關(guān)系,表示地下水中存在一定程度的Na++K+和Ca2++Mg2+的陽離子交換作用(圖4c)。高Cl-且 Na/Cl接近0.85型淡水或微咸水,主要是海岸帶受海相水補給形成。位于三角形內(nèi)部的地下水為三個端元的混合。地下水中Ca+Mg和HCO3+SO4的相關(guān)性很好,說明Ca2+、Mg2+主要來源于碳酸鹽和硫酸鹽的溶解(圖4d),而Ca,Mg相對碳酸鹽和硫酸鹽的富集可能是由于海岸帶少量海水的混入,或者鈣長石等硅酸鹽礦物的溶解。

圖4 地下水主要離子來源分析Fig.4 Analysis of main ion sources of groundwater1—殘積層孔隙裂隙水;2—松散巖類孔隙水;3—基巖裂隙水a(chǎn): Na vs.Cl; b:Na/Cl vs.Cl;c: Ca+Mg vs. (HCO3+SO4); d: (Na+K)-Cl vs. (Ca+Mg)-(HCO3+SO4)

4 結(jié)論

利用2018年豐水期和枯水期泉州市74個地下水的水化學(xué)數(shù)據(jù),進(jìn)行地下水水化學(xué)特征和成因分析,結(jié)論如下。

(1)泉州市地下水以酸性-中性的淡水為主,16%的地下水為強酸性(4.6

(2)地下水水化學(xué)類型以HCO3-·Cl·SO42-Ca2+·Na+、HCO3-·Cl-·SO42- Na+·Ca2+·Mg2+、Cl-·HCO3-·SO42--Na+·Ca2+·Mg2+為主。豐水期地下水位高于枯水期,枯水期地下水徑流緩慢促進(jìn)了水巖相互作用,松散巖類孔隙水TDS略升高?;瘜W(xué)組分動態(tài)主要表現(xiàn)為Na+離子升高和Ca2+離子降低,HCO3-和SO42-含量降低。

(3)地下水成因主要為巖石風(fēng)化作用。受地層巖性控制,地下水形成過程分3個主要類型:硅酸鹽巖礦物的風(fēng)化溶解、陽離子交替吸附以及海水混合。區(qū)域地下水主要為這3端元的混合水。蒸發(fā)濃縮作用對地下水影響不大,同時還受到碳酸鹽礦物和硫酸鹽礦物的溶解沉淀作用影響。

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