[編者按] 大江奔流，日月經(jīng)天。揚子江藥業(yè)迎來了建廠50周年。

為了堅守和提高質(zhì)量，在揚子江藥業(yè)常年活躍著100多個QC小組，他們瞄準先進標準，克服重重困難進行質(zhì)量攻關，目的只有一個：讓患者用上質(zhì)量更好、性價比更高的“放心藥”。他們用行動書寫了揚子江藥業(yè)對質(zhì)量追求不懈怠、不放棄的感人故事，也成就了一個又一個精于質(zhì)量的工匠形象。為了弘揚工匠精神，展現(xiàn)這些質(zhì)量故事以及基層員工的風采，本刊將推出“揚子江藥業(yè)質(zhì)量巡禮”專欄，分享其成功經(jīng)驗及做法。

2020年12月，第45屆國際質(zhì)量管理小組會議落幕，揚子江藥業(yè)海慈生物制藥有限公司晨曦QC小組“降低依達拉奉原料藥雜質(zhì)I的含量”攻關課題，一舉奪得鉑金獎。

依達拉奉作為神經(jīng)保護類藥物，是卒中急救的特選藥物。近年來，隨著市場需求不斷增加，依達拉奉原料藥需求量也大大增加，擴批生產(chǎn)過程中出現(xiàn)一些新問題。再加上揚子江藥業(yè)正積極開拓海外市場，對標國際標準仍有不少難題亟待解決。基于此，晨曦QC小組將攻關重點鎖定在了雜質(zhì)I含量上。

雜質(zhì)I是依達拉奉的二聚體，在制備過程中因氧化而產(chǎn)生。晨曦QC小組統(tǒng)計了28批產(chǎn)品中雜質(zhì)I數(shù)據(jù)，雖低于《中國藥典》要求，但離嚴苛的日本標準仍有差距。向來追求更好的晨曦QC小組，將日本標準的限定值設定為攻關目標。

大家集思廣益，力求一次到位。該方案一經(jīng)確定，擁有30年設備管理經(jīng)驗的晨曦QC小組成員陳軍便挑起改造的重任，歷時10余天，終于達成反應設備內(nèi)氧含量在6分鐘內(nèi)降低至4%以下的目標。另一成員陳哲則投入了另一場與影響雜質(zhì)I生成的析晶時間、析晶溫度有關的“數(shù)據(jù)戰(zhàn)”中。經(jīng)過數(shù)十次實驗，終于將溫度嚴格控制在2℃之內(nèi)。

此次攻關，將依達拉奉原料藥中雜質(zhì)I含量成功降至日本標準之內(nèi)，并通過了日本客戶的現(xiàn)場審計，助推了揚子江藥業(yè)國際化進程。（李吟男）