劉飛
摘? 要:目的? 分析西藥臨床合理用藥的安全性,探討合理用藥的相關(guān)措施。方法? 選取山東省臨沂市中醫(yī)醫(yī)院2016年1月~2019年10月期間采用西藥治療的患者100例,根據(jù)隨機(jī)數(shù)表法分為兩組,各50例。對照組未實施任何干預(yù),實驗組加強(qiáng)臨床合理用藥管理。比較兩組不合理用藥情況、不良事件發(fā)生情況、患者不良反應(yīng)率及總滿意率。結(jié)果? 實驗組聯(lián)合用藥不當(dāng)、濫用抗生素、重復(fù)給藥、用法用量不當(dāng)率均低于對照組,組間數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。實驗組醫(yī)療投訴、給藥差錯、醫(yī)患糾紛等不良事件發(fā)生率低于對照組,組間數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。結(jié)論? 西藥臨床合理用藥中加強(qiáng)管理的效果明顯,即可有效減少不合理用藥現(xiàn)象和不良事件,還可減少患者不良反應(yīng),提升用藥安全性,且其普遍較為滿意。
關(guān)鍵詞:西藥;臨床合理用藥;安全性;相關(guān)措施
中圖分類號:R952? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A? ? 文章編號:1009-8011(2021)-7-0061-03
對于患者而言,臨床合理用藥是改善其生活質(zhì)量、提升治療效果、改善病情的關(guān)鍵手段。臨床藥劑師和醫(yī)師在西藥用藥過程中,為確保其有效性和安全性,需做到藥物的經(jīng)濟(jì)、有效、安全、準(zhǔn)確等,以提升臨床用藥的安全性和合理性,從而減少各種不良反應(yīng)[1]。近年來,醫(yī)療水平的不斷提升,各種品種的需要藥品逐漸增多,使得臨床合理用藥出現(xiàn)較多的問題,當(dāng)前各大醫(yī)院多數(shù)存在抗生素濫用、用法用量不大、重復(fù)給藥等用藥不合理情況,不僅對藥物療效存在影響,還會在一定程度上損害患者身心健康。本文選取山東省臨沂市中醫(yī)醫(yī)院2016年1月~2019年10月期間采西藥治療的患者100例,根據(jù)隨機(jī)法分組,分析西藥臨床合理用藥的安全性、探討合理用藥的相關(guān)措施。
1? 資料與方法
1.1? 一般資料
選取山東省臨沂市中醫(yī)醫(yī)院2016年1月~2019年10月期間收治的采用西藥治療患者100例,根據(jù)隨機(jī)數(shù)表法分為兩組,各50例。實驗組中男性24例,女性26例,年齡21~69歲,平均年齡(38.54±2.65)歲;對照組中男性27例,女性23例,年齡22~68歲,平均年齡(39.42±2.77)歲。兩組患者一般資料比較,無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)同意。
1.2? 納排標(biāo)準(zhǔn)
納入標(biāo)準(zhǔn):①符合西藥治療的相關(guān)適應(yīng)證;②患者及家屬知曉本次試驗,且自愿參與。
排除標(biāo)準(zhǔn):①臨床資料不全者;②嚴(yán)重肝腎功能障礙者;③合并嚴(yán)重免疫系統(tǒng)疾病者;④精神疾病者;⑤哺乳期妊娠期女性;⑥依從性差或中途退出者。
1.3? 方法
對照組未實施任何干預(yù),實驗組加強(qiáng)臨床合理用藥管理,具體為:(1)藥物管理。即患者在接受西藥治療的過程中,涉及的種類繁多,且具有較為復(fù)雜的藥劑類型,因此需對藥品加強(qiáng)管理,以保障用藥的安全性。在實際用藥的過程中,要根據(jù)《處分管理辦法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等[2]各種制度規(guī)章對西藥品種進(jìn)行合理歸類。注意對用藥方式和藥品數(shù)量等信息進(jìn)行詳細(xì)記錄,做到有序管理和分類。由于需要涉及較多的分類方式,在合理分類的過程中,可以根據(jù)用藥作用部位如消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)等對相關(guān)藥品進(jìn)行分類;對于注射類藥品,在分類管理時,可分為混懸型、溶液型、乳劑型等,以防出現(xiàn)取樣差錯;另外也可根據(jù)不同的科室進(jìn)行分類,如兒科、婦科、外科、內(nèi)科等。在西藥儲存的過程中,需保持環(huán)境避光、陰涼、干燥等,注意做好預(yù)防污染、防火、防潮等工作。注意根據(jù)相關(guān)規(guī)定對特殊藥品進(jìn)行合理存放,加強(qiáng)管理精神藥品、麻醉藥品,并安排專人進(jìn)行管理和存放。一旦管理過程中出現(xiàn)任何問題或者異常,則需及時上報并妥善處理。對于具有特殊存放需求的藥品,需在特定的區(qū)域進(jìn)行存放,如低溫保存或冷藏。(2)人員和制度管理。在藥品管理中,參與藥房管理工作人員需具備專業(yè)的技能和豐富的經(jīng)驗,注意對藥品管理相關(guān)制度進(jìn)行建立和完善。組織管理人員定期參與相關(guān)業(yè)務(wù)培訓(xùn),促使其對藥物的禁忌證和適應(yīng)證予以熟練掌握,以保證用藥的安全性和合理性。在使用西藥的過程中,堅持以患者為中心的服務(wù)理念,積極預(yù)防和減少不合理用藥現(xiàn)象,如超劑量用藥。安排專門的人員對入庫的每批藥品進(jìn)行嚴(yán)格查對,注意對藥品的生產(chǎn)批號、保質(zhì)期、生產(chǎn)廠家、數(shù)量、劑型、藥品名稱等信息進(jìn)行詳細(xì)記錄,做到準(zhǔn)確無誤錄入相關(guān)信息。在審查和核對的過程中,及時將不合格藥品上報給有關(guān)部門,以便后者及時采取措施加以處理,從而確保用藥的安全性。
1.4? 觀察指標(biāo)
觀察分析兩組藥物聯(lián)用、用藥周期、給藥途徑、用藥劑量、藥物類型等基礎(chǔ)用藥信息,比較兩組不合理用藥情況(包括聯(lián)合用藥不當(dāng)、抗生素濫用、重復(fù)給藥、用法用量不當(dāng))、不良事件(包括醫(yī)療投訴、給藥差錯、醫(yī)患糾紛等)。
1.5? 統(tǒng)計學(xué)方法
本文數(shù)據(jù)采用SPSS19.0軟件處理,以[n(%)]表示計數(shù)資料,應(yīng)用卡方檢驗,采?。▁±s)表示計量資料,應(yīng)用t檢驗,檢驗結(jié)果以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2? 結(jié)果
2.1? 兩組不合理用藥分析比較
實驗組聯(lián)合用藥不當(dāng)、濫用抗生素、重復(fù)給藥、用法用量不當(dāng)率均低于對照組,組間數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。見表1。
2.2? 兩組不良事件情況比較
實驗組不良事件發(fā)生率低于對照組,組間數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。見表2。
3? 討論
臨床西藥用藥的過程中,合理用藥是提升醫(yī)療質(zhì)量、減少醫(yī)療糾紛、確保治療效果的關(guān)鍵。在西藥理論的指導(dǎo)下,醫(yī)務(wù)人員在使用西藥時,保證用藥的安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性則是西藥臨床合理用藥關(guān)鍵。西藥的臨床合理使用,既能將藥的療效最大程度發(fā)揮出來,還能盡可能地促進(jìn)患者病情康復(fù),減少和避免不良反應(yīng)造成的機(jī)體損害。但當(dāng)前西藥用藥的過程中,由于受到諸多因素的影響,不合理用藥情況普遍存在,且時有發(fā)生一些重要差錯事件,如聯(lián)合用藥不當(dāng)、給藥途徑錯誤、藥物劑量不當(dāng)?shù)?,這不僅對患者的有效治療造成影響,還會對醫(yī)院形象產(chǎn)生嚴(yán)重?fù)p害。而在實際用藥的過程中,通過對需要加強(qiáng)合理用藥管理,發(fā)揮出藥物最佳療效,減少用藥不良反應(yīng),從而保障用藥的安全性和有效性[3-4]。為了有效治療各種疾病,近幾年臨床使用的西藥種類不斷增多,導(dǎo)致用藥管理面臨較多的問題。由于部分患者存在多種基礎(chǔ)疾病,實際用藥較為復(fù)雜,存在聯(lián)合使用兩種及以上藥物的情況,一旦出現(xiàn)聯(lián)合用藥不準(zhǔn)確,則極易引發(fā)多種并發(fā)癥,從而降低臨床用藥的安全性和合理性[5]。
通過加強(qiáng)合理用藥管理,可實現(xiàn)高質(zhì)量、有效治療的醫(yī)療服務(wù)目的,可減少用藥不安全問題,保障需要的臨床合理用藥,進(jìn)而提升患者的滿意率。本文的研究中,實驗組不合理用藥率、不良事件發(fā)生率均低于對照組(P<0.05)。表明西藥臨床合理用藥中加強(qiáng)管理可減少各種不合理用藥現(xiàn)象,可減少醫(yī)療投訴和醫(yī)患糾紛,并避免給藥差錯和降低患者不良反應(yīng)??梢园l(fā)現(xiàn),西藥臨床合理用藥中加強(qiáng)管理具有積極作用和價值。
綜上所述,西藥臨床合理用藥中加強(qiáng)管理的效果明顯,即可有效減少不合理用藥現(xiàn)象和不良事件,還可減少患者不良反應(yīng),提升用藥安全性,且其普遍較為滿意,值得應(yīng)用。
參考文獻(xiàn)
[1]趙莉.淺談西藥臨床合理用藥的安全性與管理措施[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2018,5(81):195-196.
[2]江茜,胡曉,晏文宇,等.西藥臨床合理用藥的安全性及應(yīng)對措施分析[J].臨床合理用藥雜志,2019,12(4):58-59.
[3]周文玉.西藥臨床合理用藥的安全性與管理措施的探討[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2019,16(6):23-25.
[4]曾建勛.西藥臨床合理用藥的安全性與管理措施分析[J].臨床合理用藥雜志,2019,12(14):99-100.
[5]劉雪鵬.西藥臨床合理用藥的安全性與管理措施探究[J].首都食品與醫(yī)藥,2019,26(15):82-82.