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聚氨酯基注漿加固材料大樣反應(yīng)溫度及釋放氣體試驗(yàn)研究

2021-08-04 08:17劉鯉粽
能源與環(huán)保 2021年7期
關(guān)鍵詞:硅酸鹽聚氨酯降溫

劉鯉粽

(1.煤炭科學(xué)技術(shù)研究院有限公司 礦用材料分院,北京 100013; 2.煤炭資源高效開(kāi)采與潔凈利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100013)

隨著煤礦開(kāi)采深度不斷加大,井下環(huán)境越來(lái)越復(fù)雜,采掘工作面經(jīng)常出現(xiàn)冒頂、片幫等安全問(wèn)題,不僅極大地降低采煤效率,而且威脅著煤礦工人的人身安全。另外,圍巖體受采動(dòng)影響裂隙進(jìn)一步發(fā)育,單獨(dú)錨桿支護(hù)很難控制松散破碎的煤(巖)體。無(wú)論是采掘工作面還是巷道,注漿加固技術(shù)都發(fā)揮著不可替代的作用[1-5]。

注漿加固即通過(guò)注漿泵將漿液注入煤(巖)體裂隙,經(jīng)黏結(jié)補(bǔ)強(qiáng)、充填壓密、網(wǎng)絡(luò)骨架和轉(zhuǎn)變破壞機(jī)制等作用[6-8],破碎煤(巖)體裂隙被充填、黏結(jié)而轉(zhuǎn)化為整體,穩(wěn)定性和承載力均得到極大提高。注漿加固材料主要包括無(wú)機(jī)材料、有機(jī)材料和復(fù)合材料[9-12]。水泥等無(wú)機(jī)材料由于顆粒較大,難以滲透到微小裂隙,且黏結(jié)強(qiáng)度低,該類(lèi)型材料難以有效抑制裂隙的進(jìn)一步發(fā)育。另外,無(wú)機(jī)材料固化時(shí)間慢,難以應(yīng)用在采煤工作面等時(shí)效性較強(qiáng)的工程。聚氨酯等有機(jī)注漿材料雖然成本高、反應(yīng)放熱量大,但在加固巖體和嚴(yán)重破碎煤體中仍具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì),如漿液擴(kuò)散半徑大、流動(dòng)性好和黏結(jié)強(qiáng)度高等。硅酸鹽改性聚氨酯加固材料克服了聚氨酯材料的缺點(diǎn),具有成本低、阻燃性好和早期強(qiáng)度高的突出優(yōu)點(diǎn),在煤礦領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。

關(guān)于聚氨酯和硅酸鹽改性聚氨酯2類(lèi)材料的研究很多,也取得諸多研究成果,主要集中在材料制備[13-15]、實(shí)驗(yàn)室性能測(cè)試和工程應(yīng)用。2020年5月,國(guó)家煤礦安全監(jiān)察局印發(fā)了《煤礦井下反應(yīng)型高分子材料安全管理辦法(試行)》,突出強(qiáng)調(diào)注漿加固材料的安全性和環(huán)保性。目前,關(guān)于這2類(lèi)材料在大體積注漿下反應(yīng)放熱規(guī)律及反應(yīng)中釋放的毒害氣體種類(lèi)和含量等方面研究較少。因此,在實(shí)驗(yàn)室模擬注漿施工,利用注漿泵對(duì)聚氨酯和硅酸鹽改性聚氨酯2類(lèi)材料進(jìn)行了大體積注漿試驗(yàn),研究反應(yīng)溫度和釋放的氣體,對(duì)研究材料的環(huán)保安全性具有指導(dǎo)意義。

1 試驗(yàn)過(guò)程及裝置

通過(guò)氣動(dòng)注漿泵按A、B組分體積比1∶1,將加固材料注入到試驗(yàn)箱中(圖1)。該試驗(yàn)箱由密封塑料內(nèi)膽和實(shí)木外殼構(gòu)成,在試驗(yàn)箱頂部中心位置、頂部邊角位置分別開(kāi)設(shè)集氣孔和注漿孔。集氣孔分別連接橡膠管、隔膜單向閥、干燥器和集氣袋。當(dāng)注漿總量為100 kg時(shí),試驗(yàn)箱內(nèi)部尺寸為500 mm×500 mm×500 mm。當(dāng)注漿總量為500 kg時(shí),試驗(yàn)箱內(nèi)部尺寸為800 mm×800 mm×800 mm。注漿開(kāi)始前,將熱電偶置于試驗(yàn)箱形心位置,開(kāi)啟溫度記錄儀,漿液沿注漿孔垂直注入試驗(yàn)箱;注漿完畢后,密封注漿孔,利用負(fù)壓采集器收集反應(yīng)中釋放的氣體。

圖1 大樣反應(yīng)試驗(yàn)箱示意

2 大樣注漿試驗(yàn)中材料反應(yīng)溫度

2.1 100 kg硅酸鹽改性聚氨酯加固材料

100 kg硅酸鹽改性聚氨酯材料溫度曲線如圖2所示,材料反應(yīng)溫度呈線性快速升高,最高反應(yīng)溫度約106 ℃,達(dá)到最高反應(yīng)溫度后,加固材料的反應(yīng)溫度緩慢下降。由圖2可知,該材料在30 min內(nèi)反應(yīng)溫度已升高至最高;30~600 min內(nèi),材料反應(yīng)溫度維持在100 ℃以上;600 min以后,材料緩慢降溫。材料降溫到室溫需要8 000 min,即5.5 d左右。另外,該材料由最高反應(yīng)溫度降至40 ℃大概需要2.5 d,而40 ℃降至室溫需要3 d。

圖2 100 kg硅酸鹽改性聚氨酯材料溫度曲線

2.2 500 kg聚氨酯加固材料

相比硅酸鹽改性聚氨酯材料,聚氨酯注漿材料反應(yīng)放熱更多。500 kg聚氨酯材料反應(yīng)溫度曲線如圖3所示,500 kg聚氨酯材料最高反應(yīng)溫度接近140 ℃。反應(yīng)溫度曲線與圖2類(lèi)似,均是材料溫度在短時(shí)間內(nèi)迅速達(dá)到最高,之后緩慢降低。由圖3可知,在120 min內(nèi)材料溫度迅速升高到136 ℃,且在最高反應(yīng)溫度附近維持較長(zhǎng)時(shí)間。由于聚氨酯材料屬于熱的不良導(dǎo)體,具有保溫作用,其降溫速度較慢。材料溫度下降到100 ℃耗時(shí)76 h。8.5 d后材料方可降至40 ℃。如果降溫至室溫,往往需要更長(zhǎng)的時(shí)間,甚至高達(dá)17 d。

圖3 500 kg聚氨酯材料反應(yīng)溫度曲線

2.3 100 kg聚氨酯材料形心和半形心溫度

為了得到聚氨酯加固材料不同位置下溫度數(shù)據(jù),監(jiān)測(cè)了形心和半形心(試驗(yàn)箱內(nèi)壁與形心的中間位置)材料溫度,結(jié)果如圖4所示。

圖4 100 kg聚氨酯材料形心和半形心溫度曲線

由圖4可知,材料達(dá)到最高反應(yīng)溫度前,2條溫度曲線基本重合,意味著具有相同的熱效應(yīng)。整體上,半形心溫度均低于形心。形心最高反應(yīng)溫度約為140 ℃,而半形心只有130 ℃,且半形心降溫速度明顯快于形心。材料溫度降至100 ℃時(shí),形心需要22 h,而半形心只要8 h。主要是由于半形心聚集的熱量較少,且離外界近利于散熱。

2.4 100 kg硅酸鹽改性聚氨酯和聚氨酯材料

為了對(duì)比不同類(lèi)型注漿材料反應(yīng)溫度,需測(cè)定相同注漿量下硅酸鹽改性聚氨酯和聚氨酯2種材料的反應(yīng)溫度。如圖5所示,達(dá)到最高反應(yīng)溫度前,2種材料升溫速率基本相同。很明顯,聚氨酯類(lèi)注漿材料最高反應(yīng)溫度明顯高于改性聚氨酯材料。主要是由于水玻璃改性大幅降低了反應(yīng)放熱量,且水玻璃溶液中多余水分汽化吸熱。同時(shí),2種材料降溫曲線有交叉點(diǎn),表明2種材料的降溫速率發(fā)生轉(zhuǎn)變。44 ℃前,硅酸鹽改性聚氨酯材料降溫較快;后段,聚氨酯材料降溫快。

圖5 100 kg硅酸鹽改性聚氨酯和聚氨酯材料溫度曲線

2.5 不同注漿量的聚氨酯材料

經(jīng)驗(yàn)上,注漿量越大材料反應(yīng)放熱越多,且越不容易散熱,導(dǎo)致聚集的熱量越多。為證明這種推斷,分別測(cè)定了聚氨酯材料注漿量在100 kg和500 kg下的溫度(圖6)。

圖6 100 kg和500 kg聚氨酯材料溫度曲線

與上述研究類(lèi)似,達(dá)到最高反應(yīng)溫度前2種材料溫度曲線一致。此外,2種注漿量下最高反應(yīng)溫度相差不大,均在140 ℃左右。但2種注漿量降溫速率明顯不同,100 kg注漿量降至100 ℃僅需要20 h,而500 kg注漿量下需要經(jīng)過(guò)75 h溫度才能將降至100 ℃。因此,在實(shí)驗(yàn)室模擬條件下,注漿量對(duì)最高反應(yīng)溫度影響不大,但注漿量越大越不利于散熱降溫。

3 大樣反應(yīng)中釋放的有毒有害氣體

3.1 100 kg硅酸鹽改性聚氨酯加固材料

為了透徹了解改性加固材料大體積注漿后釋放毒害氣體種類(lèi)和含量,利用自動(dòng)負(fù)壓采集器收集了反應(yīng)中釋放的氣體。主要檢測(cè)項(xiàng)目為T(mén)VOC和苯系物,采樣及分析方法參考ISO16000-6:2011。用恒流大氣采樣器以0.2 L/min流速采氣7 min,采樣體積為1.4 L,采用熱解吸—?dú)庀嗌V—質(zhì)譜聯(lián)用儀(TD-GC-MS)測(cè)試。結(jié)果見(jiàn)表1。其中,TVOC含量為1.887 mg/m3,苯、甲苯和二甲苯含量均低于0.01 mg/m3。

表1 氣體種類(lèi)及含量Ⅰ

3.2 500 kg聚氨酯加固材料

考慮該種加固材料為有機(jī)聚合物,相比無(wú)機(jī)加固材料可能釋放更多的毒害氣體。因此,檢測(cè)項(xiàng)目種類(lèi)盡可能多,除了TVOC和苯系物,還檢測(cè)了甲醛、一氧化碳、氰化氫和鹵化氫。

(1)甲醛。采樣及分析方法參考《公共場(chǎng)所衛(wèi)生檢驗(yàn)方法 第2部分:化學(xué)污染物》(GB/T 18204.2—2014)中7.2。用恒流大氣采樣器以0.25 L/min流速采氣12 min,采氣體積3 L,酚試劑吸收液吸收,分光光度計(jì)測(cè)試,外標(biāo)法定量。

(2)一氧化碳。采樣及分析方法參考《公共場(chǎng)所衛(wèi)生檢驗(yàn)方法 第2部分:化學(xué)污染物》(GB/T 18204.2—2014)中3.1。使用氣體濾光法CO分析儀經(jīng)過(guò)零點(diǎn)與CO標(biāo)氣校正后,將氣囊接在儀器進(jìn)氣口進(jìn)行測(cè)試,穩(wěn)定后直接讀出一氧化碳濃度。

(3)氰化氫。用恒流大氣采樣器以0.2 L/min流速采氣10 min,采樣體積為2 L,采用分光光度計(jì)測(cè)試。

(4)鹵化氫。用恒流大氣采樣器以0.2 L/min流速采氣10 min,采樣體積為2 L,采用離子色譜(IC)測(cè)試。

檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表2。其中,一氧化碳釋放量相對(duì)較多,為136.800 mg/m3,TVOC為5.130 mg/m3,未檢測(cè)出毒性較強(qiáng)的氰化氫。

表2 氣體種類(lèi)及含量Ⅱ

4 社會(huì)效益分析

針對(duì)目前使用量最大的2類(lèi)礦用注漿加固材料,研究大體積注漿下材料的反應(yīng)放熱規(guī)律及釋放毒害氣體情況,為相關(guān)部門(mén)制定規(guī)范、制度等提供理論基礎(chǔ),對(duì)研究材料的環(huán)保安全性具有指導(dǎo)意義。而且可以作為煤礦井下安全施工的依據(jù),利于更安全、科學(xué)地使用加固材料。

5 結(jié)論

(1)100 kg注漿量下,硅酸鹽改性聚氨酯加固材料最高反應(yīng)溫度約106 ℃,最高反應(yīng)溫度降至40 ℃,大概需要2.5 d,而40 ℃降至室溫需要3 d時(shí)間。

(2)500 kg聚氨酯材料最高反應(yīng)溫度接近140 ℃,注漿后120 min內(nèi)材料溫度迅速升高到136 ℃,且在最高反應(yīng)溫度附近維持較長(zhǎng)時(shí)間。材料溫度下降到100 ℃需要耗時(shí)76 h。

(3)100 kg聚氨酯材料半形心溫度均低于形心。形心最高反應(yīng)溫度約為140 ℃,而半形心只有130 ℃。且半形心降溫速度明顯快于形心,材料溫度降至100 ℃時(shí),形心需要22 h,而半形心只要8 h。

(4)在不同注漿量(100 kg和500 kg)下,聚氨酯材料最高反應(yīng)溫度相差不大,均在140 ℃左右。但材料降溫速率明顯不同,100 kg注漿量降至100 ℃僅需要20 h,而500 kg注漿量下需要經(jīng)過(guò)75 h溫度才能將降至100 ℃。

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