蔡婕 韋偉 張郁青
CHF是各種病因?qū)е滦呐K舒縮功能障礙,心排血量不足、心臟負(fù)荷增加,并引起病人血流動力學(xué)異常的一種心臟循環(huán)障礙癥候群[1]。CHF常見于老年冠心病、心肌梗死、心肌病等多類心血管疾病的終末階段,具有預(yù)后較差且致死率較高的特點(diǎn),對老年病人的生命安全構(gòu)成了嚴(yán)重的威脅[2]。早期診斷CHF并進(jìn)行有針對性的治療,對緩解CHF病人病情,改善其預(yù)后具有重要意義。有研究表明,血清和肽素(CPP)預(yù)測聯(lián)合終點(diǎn)事件與死亡的價值較BNP更高[3]。另有研究發(fā)現(xiàn),炎癥反應(yīng)是導(dǎo)致老年CHF持續(xù)進(jìn)展的重要因素,其參與了CHF發(fā)生、發(fā)展的全過程,對早期輔助診斷CHF亦具有積極的臨床意義[4]。本研究探討老年CHF病人血清CPP水平與炎癥因子hs-CRP、TNF-α、IL-6水平和心室重構(gòu)的相關(guān)性,報道如下。
1.1 研究對象 選取2018年7月至2019年7月于本院就診收治的83例老年CHF病人作為研究對象(CHF組),另選取同期于本院行健康體檢的46例老年體檢健康者作為對照組。CHF組中男47例,女36例;年齡67~78歲,平均(72.64±2.98)歲; BMI為22~30,平均23.78±2.86;基礎(chǔ)性心臟病類型:高血壓性心臟病27例、冠心病30例、瓣膜性心臟病6例、擴(kuò)張型心臟病7例,其他類型心臟病13例。對照組男26例,女20例;年齡66~77歲,平均(71.24±2.92)歲;BMI為23~31,平均24.08±2.67。2組研究對象上述一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)臨床癥狀與診斷標(biāo)準(zhǔn)參照中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會對CHF的診斷[5];(2)年齡>60歲且心臟彩超提示為CHF者;(3)LVEF<45%、心功能Ⅱ級以上者[6]。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)伴有意識障礙等存在交流障礙者;(2)伴有嚴(yán)重肝損或腎功能不全者;(3)伴有惡性腫瘤或急、慢性感染及已使用相關(guān)抗感染藥物者;(4)為急性心力衰竭、急性心肌梗死或縮窄性心包炎等其他心臟疾病者。所有研究對象均簽署知情同意書。
1.2 檢測指標(biāo) 所有研究對象均于晨起采集空腹肘靜脈血5 mL, 3000 r/min離心10 min,分離血清后置于-80 ℃環(huán)境下備用。
1.2.1 血清CPP:使用廣州易錦生物技術(shù)有限公司提供的ELISA試劑盒,嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行檢測[7]。
1.2.2 血清炎癥因子:使用北京北方生物制劑研究所提供的試劑盒,嚴(yán)格按照說明書采用放射免疫法對血清炎癥因子hs-CRP、TNF-α、IL-6水平進(jìn)行檢測[8]。
1.2.3 心室重構(gòu)相關(guān)指標(biāo):使用美國GE公司提供的Vivid-7型彩色多普勒超聲診斷儀對心室重構(gòu)相關(guān)指標(biāo)LVEF、左心房內(nèi)徑(LAD)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)進(jìn)行檢測,其中LVEF采用Simpson法進(jìn)行計算[9]。
2.1 2組血清CPP及炎癥因子水平比較 CHF組血清CPP、hs-CRP、TNF-α、IL-6水平均高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表1。
表1 2組血清CPP及炎癥因子水平比較
2.2 2組心室重構(gòu)相關(guān)指標(biāo)比較 CHF組病人的LAD、LVEDD均高于對照組,而LVEF低于對照組,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表2。
表2 2組心室重構(gòu)相關(guān)指標(biāo)比較
2.3 CHF組病人血清CPP、炎癥因子水平與心室重構(gòu)相關(guān)指標(biāo)的相關(guān)性分析 Pearson相關(guān)分析顯示,CHF組病人的血清CPP、hs-CRP、TNF-α、IL-6水平與LAD均呈正相關(guān),與LVEDD亦呈正相關(guān),而與LVEF均呈負(fù)相關(guān)。見表3。
表3 CHF組血清CPP水平、炎癥因子水平與心室重構(gòu)相關(guān)指標(biāo)的相關(guān)性分析
CHF已成為老年心血管疾病病人中發(fā)病率及病死率最高的疾病。老年病人往往同時合并多種病因及其他臟器功能異常,使臨床表現(xiàn)具有復(fù)雜性、隱匿性、并發(fā)癥較多等特點(diǎn),給臨床診斷也帶來了較多的困難。
血清CPP是抗利尿激素原C末端的部分肽段,為血管加壓素(AVP)的前體物質(zhì)。與AVP相比,血清CPP具有在常溫下保存時間長、穩(wěn)定性更好且檢測更方便的優(yōu)點(diǎn)[10]。有研究表明,對于心力衰竭(心衰)病人,血清CPP水平可比BNP、心肌肌鈣蛋白T(cTnT)更快、更早地發(fā)生變化,且隨著心衰嚴(yán)重程度的升級而增高,因而對CPP水平的檢測可作為早期診斷急慢性心衰病人、評估CHF病人病情嚴(yán)重程度及判斷其預(yù)后的重要標(biāo)志物[11]。本研究結(jié)果顯示,CHF組病人的血清CPP水平明顯較對照組高,且血清CPP水平與心室重構(gòu)相關(guān)指標(biāo)LAD、LVEDD呈正相關(guān)而與LVEF呈負(fù)相關(guān),說明出現(xiàn)CHF后,病人的血清CPP水平顯著增高,提示可將血清CPP水平檢測作為診斷CHF病人的重要參考指標(biāo)。
炎癥因子介導(dǎo)了CHF的發(fā)生且參與了心肌細(xì)胞肥大、凋亡、纖維化的全過程,可推動心衰病情的演進(jìn)及炎癥細(xì)胞因子的合成與釋放[12]。血清CRP是在血清TNF-α、IL-6等相關(guān)炎癥因子刺激下由肝臟細(xì)胞、活化的巨噬細(xì)胞等合成與分泌的一種細(xì)胞因子,臨床常用于評估機(jī)體炎癥反應(yīng)的程度。而hs-CRP較單純的CRP能更靈敏地反映機(jī)體炎癥反應(yīng)[13]。血清TNF-α可通過介導(dǎo)氧化應(yīng)激反應(yīng)使心肌細(xì)胞肥大、凋亡、纖維化,進(jìn)而出現(xiàn)心臟的功能障礙,最終轉(zhuǎn)變?yōu)樾乃14]。血清IL-6可通過與特異性受體結(jié)合而激活心肌細(xì)胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體復(fù)合物,進(jìn)而對細(xì)胞毒性及負(fù)性肌力起到調(diào)控作用[15]。本研究結(jié)果顯示,CHF組病人的血清hs-CRP、TNF-α、IL-6水平均較對照組明顯升高,且血清hs-CRP、TNF-α、IL-6水平均和LAD、LVEDD呈正相關(guān),而與LVEF呈負(fù)相關(guān),提示CHF的發(fā)生與血清炎癥因子hs-CRP、TNF-α、IL-6水平密切相關(guān),故而亦可將血清hs-CRP、TNF-α、IL-6檢測作為診斷CHF病人的重要參考指標(biāo)。
心室重構(gòu)是CHF演進(jìn)的重要過程及病理機(jī)制,而心功能受損、心臟順應(yīng)性降低、心腔擴(kuò)大等是心室重塑的重要體現(xiàn),在超聲檢查中對LVEF、LAD、LVEDD進(jìn)行測量可反映心室重構(gòu)的嚴(yán)重程度[16]。本研究結(jié)果顯示,CHF組病人的心室重構(gòu)相關(guān)指標(biāo)LAD、LVEDD水平均較對照組高,而LVEF水平較對照組低,提示當(dāng)出現(xiàn)CHF時,心臟彩超檢查亦可在一定程度上為CHF的診斷提供參考依據(jù)。
由于樣本量較小,本研究并未開展心功能分級后的多組對比分析,因而無法判斷其與病情嚴(yán)重程度及預(yù)后的關(guān)系。若要進(jìn)一步全面、深入的分析,還需本領(lǐng)域相關(guān)工作者在未來的工作中投入大量的工作開展更為詳盡的研究。
綜上,CHF病人血清CPP水平與炎癥因子hs-CRP、TNF-α、IL-6水平異常升高,且與心室重構(gòu)相關(guān),檢測血清CPP水平與炎癥因子hs-CRP、TNF-α、IL-6水平對CHF病人的臨床診斷具有重要的輔助作用。