胡昌雄，范葦，張倩，陳國(guó)華，殷紅慧，徐天養(yǎng)，楊進(jìn)波，楊航，吳道慧，張曉明

基于兩性生命表和年齡-階段捕食率的南方小花蝽對(duì)西花薊馬的控制作用

胡昌雄1，范葦1，張倩1，陳國(guó)華1，殷紅慧2，徐天養(yǎng)2，楊進(jìn)波3，楊航3，吳道慧1，張曉明1

1云南農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院/云南生物資源保護(hù)與利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，昆明 650201；2云南省煙草公司文山州公司，云南文山 663000；3云南格瑞生物科技有限公司，云南彌渡 675602

【】西花薊馬（）是我國(guó)重要農(nóng)業(yè)入侵害蟲，南方小花蝽（）是其優(yōu)勢(shì)捕食性天敵。論文旨在系統(tǒng)評(píng)價(jià)南方小花蝽對(duì)西花薊馬的控制作用以及同一地區(qū)兩個(gè)種群的生物學(xué)差異。采集露地辣椒上的南方小花蝽和西花薊馬在室內(nèi)條件下飼養(yǎng)2—3代后，用帶花的辣椒嫩梢飼喂西花薊馬，用西花薊馬2齡若蟲飼喂南方小花蝽進(jìn)行試驗(yàn)。采用兩性種群生命表和特定年齡-階段捕食率的研究方法，系統(tǒng)測(cè)定南方小花蝽和西花薊馬云南種群的生長(zhǎng)發(fā)育、繁殖力、捕食率以及預(yù)測(cè)種群數(shù)量增長(zhǎng)模型。南方小花蝽和西花薊馬的不同蟲期之間均存在不同程度的發(fā)育階段重疊現(xiàn)象，且兩種昆蟲的雌成蟲存活率均高于雄成蟲。南方小花蝽若蟲共5個(gè)齡期，而西花薊馬為4個(gè)齡期，南方小花蝽具有更長(zhǎng)的若蟲歷期和更短的成蟲壽命，且各發(fā)育階段的存活率均低于西花薊馬,尤其是雌成蟲的存活率要明顯低于西花薊馬。南方小花蝽由卵成功發(fā)育成為雌成蟲和雄成蟲的概率分別為32.67%和20.67%，西花薊馬分別為46.67%和16.67%，西花薊馬具有更高的雌性比例。南方小花蝽和西花薊馬的繁殖參數(shù)（x）在整個(gè)繁殖期內(nèi)具有高峰，分別在整個(gè)發(fā)育時(shí)間的22 d和16 d出現(xiàn)。南方小花蝽平均單雌產(chǎn)卵量為42.00粒，低于西花薊馬的平均產(chǎn)卵量59.86粒，其種群的凈生殖率（0）、總繁殖率（）、內(nèi)稟增長(zhǎng)率（）、周限增長(zhǎng)率（）均低于西花薊馬，而平均世代周期（）和種群加倍時(shí)間（）長(zhǎng)于西花薊馬。種群預(yù)測(cè)結(jié)果顯示經(jīng)過90 d后西花薊馬的個(gè)體數(shù)量達(dá)南方小花蝽的9.66倍，其中雌成蟲數(shù)達(dá)到17.15倍。南方小花蝽對(duì)西花薊馬2齡若蟲的捕食率隨齡期逐漸升高，其種群凈捕食率（0）為140.81，轉(zhuǎn)化率（p）為9.05。南方小花蝽雌、雄成蟲在整個(gè)發(fā)育階段對(duì)西花薊馬2齡若蟲的平均捕食量分別為159.67和86.00頭。以西花薊馬為食物的南方小花蝽個(gè)體能較好地完成生活史且種群增長(zhǎng)穩(wěn)定；在相同條件下西花薊馬比南方小花蝽具有更強(qiáng)的種群增長(zhǎng)潛力。南方小花蝽可作為西花薊馬生物防治的重要天敵，在利用過程中需要注意在西花薊馬暴發(fā)前10—20 d釋放，并在西花薊馬持續(xù)暴發(fā)過程中連續(xù)釋放可達(dá)到更好的控制效果。

南方小花蝽；西花薊馬；兩性生命表；捕食率；生物防治

0 引言

【研究意義】西花薊馬（）屬于纓翅目（Thysanoptera）薊馬科（Thripidae），是一種危害嚴(yán)重的全球性害蟲[1-2]。西花薊馬是我國(guó)的重大農(nóng)業(yè)入侵害蟲，在云南、廣州、山東等蔬菜花卉種植地區(qū)均有發(fā)生，除了對(duì)植物直接取食危害外，還可傳播多種重要植物病毒造成更大危害，這些病毒包括番茄褪綠病毒（tomato chlorotic spot virus，TCSV）和番茄斑萎病毒（tomato spotted wilt virus，TSWV）等[3-4]。同時(shí)，西花薊馬發(fā)育歷期短、繁殖力強(qiáng)也給防治帶來挑戰(zhàn)[5]。成蟲及1、2齡若蟲主要危害植物的葉片、花、果實(shí)，尤其是2齡若蟲有更高的取食量[6]。目前，對(duì)西花薊馬的防治方法包括捕食性天敵防治、微生物防治和粘蟲板誘集防治等，但化學(xué)防治仍然是最有效和普遍的方法[7]。長(zhǎng)期大量、不科學(xué)地使用化學(xué)殺蟲劑給環(huán)境造成一定影響，并使西花薊馬產(chǎn)生抗藥性，其種群逐漸失控[8-9]。因此，探究天敵與獵物間的生物學(xué)特性及捕食關(guān)系，開展西花薊馬的生物防治愈發(fā)重要?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】在西花薊馬的防治中，環(huán)境友好型防治方法一直是研究者普遍尋求的方法[10]。其中，生物防治被認(rèn)為是較有潛力的防治措施[11]。西花薊馬的捕食性天敵包括捕食螨、捕食蝽、瓢蟲等[12]。南方小花蝽（）屬于半翅目（Hemiptera）花蝽科（Anthocorida），是一種重要的捕食性天敵昆蟲，對(duì)薊馬、蚜蟲等多種小型害蟲具有較強(qiáng)的捕食能力[13]。在全國(guó)范圍內(nèi)廣泛分布，是我國(guó)南方農(nóng)田中的優(yōu)勢(shì)捕食性天敵類群之一[14]。在田間采用南方小花蝽對(duì)朱砂葉螨（）和棉花花薊馬（）的控制作用為70%—80%[15]。在室內(nèi)條件下南方小花蝽對(duì)花薊馬的捕食量達(dá)15.79頭/d[16]；郅軍銳等[17]研究發(fā)現(xiàn)，南方小花蝽5齡若蟲對(duì)蠶豆蚜（）成蟲的捕食能力強(qiáng)于雌成蟲，而對(duì)西花薊馬的捕食能力則相反。以上研究結(jié)果表明，南方小花蝽在農(nóng)田系統(tǒng)中對(duì)常見小型害蟲的防治具有重要的應(yīng)用價(jià)值?！颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】南方小花蝽作為西花薊馬生物防治資源的開發(fā)和利用越來越受到重視，明確南方小花蝽整個(gè)生長(zhǎng)期對(duì)西花薊馬若蟲和成蟲的捕食能力、測(cè)定兩種昆蟲生命表參數(shù)，是系統(tǒng)評(píng)價(jià)南方小花蝽對(duì)西花薊馬控制能力的基礎(chǔ)。在天敵對(duì)獵物捕食系統(tǒng)研究中，從捕食者生命表、天敵對(duì)獵物捕食率、獵物生命表、消耗率以及寄主植物等不同級(jí)別遞進(jìn)關(guān)系入手，可更好地評(píng)價(jià)天敵的控害效果[18]。根據(jù)Chi[19]的兩性生命表理論，年齡-階段兩性種群生命表可以彌補(bǔ)傳統(tǒng)生命表以昆蟲平均發(fā)育歷期為計(jì)算的不足，能綜合考慮雌、雄成蟲個(gè)體間發(fā)育速率和性別比例的差異，從而更加全面和準(zhǔn)確地描述種群信息?！緮M解決的關(guān)鍵問題】測(cè)定南方小花蝽不同齡期若蟲和成蟲對(duì)西花薊馬2齡若蟲的捕食能力，并以辣椒和西花薊馬作為唯一的食物來源測(cè)定害蟲和天敵的壽命、繁殖力、發(fā)育時(shí)間和南方小花蝽全發(fā)育期總捕食量等，為南方小花蝽保護(hù)、利用以及西花薊馬的防治提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 供試?yán)ハx

于2018年3月至2019年7月開展試驗(yàn)，南方小花蝽和西花薊馬于2018年采自云南省昆明市盤龍區(qū)大擺村的辣椒上，在云南農(nóng)業(yè)大學(xué)云南生物資源保護(hù)與利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的溫室內(nèi)，利用辣椒（）和菜豆（）飼養(yǎng)2—3代后進(jìn)行試驗(yàn)。試驗(yàn)挑選行動(dòng)敏捷，個(gè)體大小一致且蟲齡相同的南方小花蝽，接入玻璃罐（d=10 cm，h=15 cm）內(nèi)，后接入西花薊馬置于人工氣候箱內(nèi)（博迅，BICC-300，上海博迅實(shí)業(yè)有限公司。溫度：（26±1）℃，相對(duì)濕度65%—75%，光周期L﹕D=16 h﹕8 h）備用。

1.2 西花薊馬和南方小花蝽生命表測(cè)定

1.2.1 西花薊馬生命表測(cè)定 發(fā)育歷期的測(cè)定參照胡昌雄等[20]的方法并有所改進(jìn)，將養(yǎng)蟲籠中種植的無薊馬危害的開花辣椒植株移入薊馬養(yǎng)蟲籠（1.2 m×1.2 m×1.2 m）中，每籠移入10盆共30株，讓薊馬成蟲在其花上產(chǎn)卵24 h。移走所有辣椒花上的薊馬成蟲，采集帶花的辣椒嫩梢轉(zhuǎn)移到10個(gè)玻璃培養(yǎng)皿（d=15 cm）中，用塑料保鮮膜封口，在封口膜上用昆蟲針扎孔以保持空氣流通。后把培養(yǎng)皿放入氣候箱內(nèi)，發(fā)現(xiàn)孵化出若蟲則記錄來估算卵期。分別在每天上午和晚上8點(diǎn)在解剖鏡下觀察若蟲孵化情況。將剛孵化出的1齡若蟲轉(zhuǎn)移到小培養(yǎng)皿（d=3 cm）內(nèi)，后放入帶花辣椒嫩梢，并在柄部裹上濕潤(rùn)棉花，培養(yǎng)皿蓋子蓋好后在周圍纏繞上保鮮膜防止其逃逸。每24 h觀察并記錄薊馬的發(fā)育和存活情況，并更換一次辣椒嫩梢。直到所有薊馬死亡，記錄薊馬雌雄性比。試驗(yàn)選擇50頭薊馬，并重復(fù)3次，共150頭。

西花薊馬繁殖力測(cè)定：將上述試驗(yàn)中剛羽化的西花薊馬雌成蟲挑出，接入小培養(yǎng)皿（d=3 cm）中，后接入一頭同天羽化的雄成蟲。同時(shí)放入柄部裹有濕潤(rùn)棉花的帶花辣椒嫩梢。每12 h觀察記錄一次并24 h更換一次辣椒嫩梢。更換出的辣椒繼續(xù)在新的培養(yǎng)皿中保留4 d至卵孵化，并對(duì)初孵的1齡若蟲進(jìn)行計(jì)數(shù)以此估算成蟲的產(chǎn)卵能力，直至成蟲自然死亡。

1.2.2 南方小花蝽生命表測(cè)定 南方小花蝽發(fā)育歷期測(cè)定參照Liu等[21]的方法并有所改進(jìn)，將溫室種植長(zhǎng)至10—15 cm高的辣椒苗放入南方小花蝽的飼養(yǎng)籠中，讓其產(chǎn)卵24 h后取出辣椒苗，將辣椒苗放置在人工氣候箱中進(jìn)行培養(yǎng)。待卵孵化后，隨機(jī)選擇50只1齡若蟲。單頭小花蝽放置在小培養(yǎng)皿中，每24 h接入50頭西花薊馬2齡若蟲進(jìn)行飼養(yǎng)。每12 h在解剖鏡下觀察記錄其發(fā)育情況，記錄每只昆蟲的存活情況和若蟲齡期，待小花蝽羽化后統(tǒng)計(jì)雌雄性比。另外，為測(cè)定南方小花蝽繁殖力，將同天羽化出的小花蝽雌、雄成蟲單對(duì)放置在一個(gè)飼養(yǎng)瓶（底直徑10 cm，高15 cm）中，接入60頭西花薊馬并放入一株帶盆的辣椒苗植株（苗高10 cm），讓其產(chǎn)卵。每天記錄存活情況和產(chǎn)卵數(shù)，辣椒苗上的卵粒在解剖鏡下計(jì)數(shù)。設(shè)置3個(gè)重復(fù)，共150頭。

1.3 南方小花蝽發(fā)育期取食量測(cè)定

選擇在田間數(shù)量較大、危害較為嚴(yán)重且在植物上部取食的西花薊馬2齡若蟲飼養(yǎng)南方小花蝽。取初孵化的南方小花蝽1齡若蟲單頭放入玻璃管（d=3 cm，h=10 cm）內(nèi)。接入50頭薊馬2齡若蟲，每24 h記錄南方小花蝽的生長(zhǎng)情況，同時(shí)記錄薊馬死亡數(shù)來判斷取食量?？瞻讓?duì)照不接入南方小花蝽，僅有50頭薊馬。共挑取30頭南方小花蝽初孵若蟲進(jìn)行試驗(yàn)。

1.4 數(shù)據(jù)分析

1.4.1 生命表計(jì)算 兩種昆蟲的生命表數(shù)據(jù)根據(jù)齊心等[22]提出的年齡-齡期兩性生命表理論，150頭南方小花蝽和150頭西花薊馬的發(fā)育數(shù)據(jù)采用計(jì)算機(jī)程序TWOSEX-MSChart進(jìn)行處理（時(shí)間單位0.5 d）。分析和計(jì)算特定年齡-階段存活率xj（為按齡期劃分的單位間距，為特定階段，下同）、個(gè)體從卵發(fā)育到年齡的存活率（x）、特定年齡-階段壽命期望值（xj）、特定年齡-階段繁殖力（x）、特定年齡繁殖力（x）；分別計(jì)算其種群參數(shù)凈生殖率（0）、平均世代周期（）、內(nèi)稟增長(zhǎng)率（）、周限增長(zhǎng)率（）、總繁殖率（）、種群加倍時(shí)間（）。兩種昆蟲種群生命表參數(shù)用Bootstrap方法進(jìn)行估計(jì)推斷平均值和標(biāo)準(zhǔn)誤，其中Bootstrap的設(shè)置次數(shù)為10 000次[23]。

1.4.2 南方小花蝽和西花薊馬的種群增長(zhǎng)預(yù)測(cè) 采用計(jì)算機(jī)程序TIMING-MSChart，以最初10粒卵來預(yù)測(cè)南方小花蝽和西花薊馬90 d的種群增長(zhǎng)和種群結(jié)構(gòu)[22]。

1.4.3 南方小花蝽對(duì)西花薊馬的捕食率分析 根據(jù)年齡-階段捕食率理論，30頭南方小花蝽單位時(shí)間（24 h）取食西花薊馬數(shù)量的原始數(shù)據(jù)采用計(jì)算機(jī)程序CONSUME-MSChart進(jìn)行分析，參照Xu等[24]計(jì)算特定年齡捕食率（x）、特定年齡凈捕食率（x）、種群凈捕食率（0）、特定年齡-階段捕食率（xj）、轉(zhuǎn)化率（p）等捕食率相關(guān)參數(shù)。用Bootstrap方法估計(jì)捕食率參數(shù)的平均值與標(biāo)準(zhǔn)誤，其中Bootstrap次數(shù)為10 000次。

兩種昆蟲的各項(xiàng)試驗(yàn)指標(biāo)數(shù)據(jù)用MS Excel 2019進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，試驗(yàn)圖片繪制均在Origin 2018中進(jìn)行。

2 結(jié)果

2.1 南方小花蝽和西花薊馬的發(fā)育歷期

南方小花蝽捕食西花薊馬2齡若蟲后能完成其發(fā)育，但是各齡期的歷期不同。南方小花蝽共5個(gè)若蟲期，其中5齡（3.32 d）最長(zhǎng)，2齡（1.95 d）最短；西花薊馬若蟲期分為4個(gè)齡期，其中1齡（2.96 d）最長(zhǎng)，3齡預(yù)蛹期（1.38 d）最短。南方小花蝽從卵發(fā)育至成蟲平均16.25 d，西花薊馬平均僅需要11.34 d。兩種昆蟲均表現(xiàn)出雌成蟲壽命長(zhǎng)于雄成蟲壽命，且成蟲的壽命在兩種昆蟲中存在明顯差異，西花薊馬成蟲具有較長(zhǎng)的壽命，其雌成蟲平均壽命為18.35 d，南方小花蝽的雌成蟲平均壽命僅為12.78 d。兩種昆蟲全發(fā)育期壽命基本一致，但西花薊馬具有更短的未成熟蟲期和更長(zhǎng)的成熟蟲期，未成熟蟲期時(shí)間占整個(gè)世代的42.20%，而南方小花蝽未成熟蟲期時(shí)間占整個(gè)世代的55.92%（表1）。

表1 南方小花蝽和西花薊馬的發(fā)育歷期和成蟲壽命

2.2 南方小花蝽和西花薊馬的存活率

兩種昆蟲因個(gè)體間不同蟲態(tài)的生長(zhǎng)發(fā)育速率存在差異，南方小花蝽和西花薊馬的不同蟲齡之間均存在不同程度的發(fā)育階段重疊現(xiàn)象（圖1）。兩種昆蟲發(fā)育階段的重疊主要發(fā)生在相鄰蟲態(tài)，并且由于部分個(gè)體在低齡若蟲期時(shí)發(fā)育時(shí)間較短，高齡若蟲、成蟲的發(fā)育階段重疊更明顯；南方小花蝽成蟲與4—5齡若蟲具有更長(zhǎng)的重疊時(shí)間，為6.5 d，其重疊時(shí)間相比于西花薊馬長(zhǎng)4 d。兩種昆蟲的所有蟲態(tài)中，除卵期外，其余各個(gè)發(fā)育階段特定年齡-階段存活率值（xj）均隨發(fā)育時(shí)間的增加表現(xiàn)出先增加后下降的趨勢(shì)。南方小花蝽雌成蟲最早羽化時(shí)間為14 d，雄成蟲最早羽化時(shí)間為13.5 d。兩種昆蟲不同發(fā)育階段的存活率中，西花薊馬1齡（最高99.33%）和2齡若蟲（最高82.00%）的存活率明顯高于南方小花蝽1齡（最高87.33%）和2齡（53.33%）若蟲的存活率。在南方小花蝽和西花薊馬成蟲羽化后，兩種昆蟲雌成蟲的存活率均明顯高于雄成蟲，且西花薊馬雌成蟲的存活率高于南方小花蝽雌成蟲存活率。南方小花蝽由卵成功發(fā)育為雌成蟲和雄成蟲的概率分別是32.67%和20.67%，西花薊馬卵成功發(fā)育為雌、雄成蟲的概率分別為46.67%和16.67%（圖1）。

圖1 南方小花蝽（A）和西花薊馬（B）的特定年齡-階段存活率（Sxj）

2.3 南方小花蝽和西花薊馬的繁殖力

兩種昆蟲的繁殖力參數(shù)存在明顯差異，其中南方小花蝽的雌成蟲壽命、平均產(chǎn)卵期、平均產(chǎn)卵量和性比分別低于西花薊馬5.34 d、5.22 d、17.86粒、1.20。而產(chǎn)卵前期和總產(chǎn)卵前期南方小花蝽所經(jīng)歷的時(shí)間明顯高于西花薊馬，分別高0.77 d和5.79 d（表2）。

特定年齡-存活率曲線（x）可以反映南方小花蝽取食西花薊馬，以及西花薊馬取食辣椒后從出生至死亡的變化情況（圖2）。兩個(gè)種群的存活率呈現(xiàn)出在若蟲階段其存活率不斷下降，南方小花蝽在整個(gè)發(fā)育階段的21.0 d后開始下降，西花薊馬為18.0 d，此時(shí)兩種昆蟲均為成蟲階段。南方小花蝽發(fā)育為成蟲時(shí)的累計(jì)存活率為54.67%，西花薊馬發(fā)育為成蟲階段的累計(jì)存活率為63.33%。南方小花蝽在35 d時(shí)當(dāng)代全部死亡，西花薊馬為37 d時(shí)當(dāng)代全部死亡。特定年齡-階段繁殖力（x）和特定年齡繁殖力（x）能反映兩種昆蟲從開始產(chǎn)卵到死亡時(shí)間段內(nèi)不同發(fā)育階段和年齡的繁殖情況，其單位為個(gè)體在0.5 d內(nèi)繁殖的平均值。南方小花蝽和西花薊馬的繁殖參數(shù)x和x均表現(xiàn)出先升高后下降的趨勢(shì)，其中南方小花蝽的x在整個(gè)發(fā)育時(shí)間的22 d時(shí)達(dá)到最大值2.66，西花薊馬為16 d時(shí)達(dá)到最大值2.87，此時(shí)間為兩種昆蟲的產(chǎn)卵高峰期（圖2）。

表2 南方小花蝽和西花薊馬的繁殖力

圖2 南方小花蝽（A）和西花薊馬（B）的特定年齡存活率（lx）、特定年齡-階段繁殖力（fx）和特定年齡繁殖力（mx）

2.4 南方小花蝽和西花薊馬的種群參數(shù)

南方小花蝽和西花薊種群參數(shù)結(jié)果顯示出兩種昆蟲具有不同種群增長(zhǎng)潛力（表3）。西花薊馬的凈生殖率、總繁殖率、內(nèi)稟增長(zhǎng)率和周限增長(zhǎng)率均高于南方小花蝽，對(duì)應(yīng)指數(shù)分別高出13.65、13.24、0.06、0.07。西花薊馬平均世代周期和種群加倍時(shí)間則短于南方小花蝽，分別少了4.31 d和2.12 d。

2.5 南方小花蝽和西花薊馬的期望壽命

南方小花蝽和西花薊馬的特定年齡-階段壽命期望值xj結(jié)果顯示（圖3），南方小花蝽的1齡若蟲期、西花薊馬的2齡若蟲期和預(yù)蛹期的壽命期望值先隨個(gè)體生長(zhǎng)逐漸降低，在中期后又表現(xiàn)出增加的趨勢(shì)。兩種昆蟲的雌、雄成蟲壽命期望值在生長(zhǎng)時(shí)間軸上總體表現(xiàn)為隨著時(shí)間增加逐漸下降，并且兩種昆蟲均表現(xiàn)出雌蟲的壽命期望值明顯高于雄蟲，西花薊馬的雌、雄成蟲后期的壽命期望值接近，并且出現(xiàn)一段短暫的平緩變化。西花薊馬的總體生命期望高于南方小花蝽，尤其表現(xiàn)在成蟲階段。

表3 南方小花蝽和西花薊馬的種群參數(shù)

2.6 南方小花蝽和西花薊馬的種群數(shù)量增長(zhǎng)預(yù)測(cè)

以10粒南方小花蝽或西花薊馬卵為基數(shù)，南方小花蝽在90 d時(shí)可以繁殖成為768.08個(gè)后代，其中卵491.11粒，1—5齡若蟲分別為167.30、32.60、6.64、1.47、6.33頭，雌、雄成蟲分別為41.28和21.33頭。西花薊馬在90 d時(shí)可以繁殖為7 419.06個(gè)個(gè)體，其中卵3 259.77粒，1齡若蟲至蛹分別為1 507.45、953.45、394.85、358.54頭，雌、雄成蟲分別為707.94和237.05頭。西花薊馬的種群數(shù)量為南方小花蝽種群數(shù)量的9.66倍。其中作為主要繁殖個(gè)體的西花薊馬雌成蟲為南方小花蝽的雌成蟲的17.15倍。南方小花蝽在以10粒卵為基數(shù)經(jīng)過40—60 d時(shí)達(dá)到第一個(gè)種群高峰，西花薊馬在30—50 d時(shí)達(dá)到第一種群高峰，南方小花蝽種群第一次高峰時(shí)間比西花薊馬晚10—20 d（圖4）。

圖3 南方小花蝽（A）和西花薊馬（B）的特定年齡-階段壽命期望值（Exj）

圖4 模擬南方小花蝽（A）和西花薊馬（B）在無限制條件下的種群增長(zhǎng)

2.7 南方小花蝽全齡期對(duì)西花薊馬2齡若蟲的捕食量

不同齡期的南方小花蝽對(duì)西花薊馬2齡若蟲的捕食量隨著其齡期增加不斷增大（表4），若蟲完成一個(gè)發(fā)育階段的捕食量為4.86頭（1齡）至34.78頭（5齡），雌成蟲在整個(gè)存活期間對(duì)西花薊馬2齡若蟲的捕食量平均為159.67頭，明顯高于雄成蟲的86.00頭。由捕食參數(shù)0和p可得，南方小花蝽在整個(gè)生命周期對(duì)西花薊馬2齡若蟲的種群特征凈捕食率為140.81頭；取食西花薊馬2齡若蟲的轉(zhuǎn)化率為9.05頭，即南方小花蝽產(chǎn)1粒卵需要消耗9.05頭薊馬若蟲（表4）。

南方小花蝽對(duì)西花薊馬2齡若蟲的單日捕食量在1—3齡期時(shí)變化較?。▓D5），每天捕食的薊馬若蟲平均分別為1.68、2.83和6.32頭。而4—5齡若蟲和雌、雄成蟲的日均捕食量表現(xiàn)出先升高后下降的趨勢(shì)，其日均取食量分別為8.82、10.43、12.13和8.90頭（表4、圖5）。捕食西花薊馬2齡若蟲后南方小花蝽特定年齡存活率（x）隨著壽命增加不斷下降，特定年齡捕食率（x）和特定年齡凈捕食率（x）結(jié)果表現(xiàn)出先升高后下降的趨勢(shì)，其在成蟲階段的捕食率最大（圖5）。其x的最大值為20 d時(shí)的14.06，南方小花蝽在19—24 d時(shí)的凈捕食率較高，此時(shí)間段內(nèi)為南方小花蝽的產(chǎn)卵高峰（圖2、圖6）。

表4 南方小花蝽對(duì)西花薊馬的捕食量及捕食參數(shù)

圖5 捕食西花薊馬2齡若蟲后南方小花蝽特定年齡-階段捕食率（Cxj）

圖6 捕食西花薊馬2齡若蟲后南方小花蝽特定年齡存活率（lx）、特定年齡捕食率（kx）和特定年齡凈捕食率（qx）

3 討論

昆蟲的生命表對(duì)于研究昆蟲在不同環(huán)境中的發(fā)育情況、不同階段的存活和繁殖能力差異以及種間關(guān)系探索和利用具有重要意義，昆蟲生命表在預(yù)測(cè)害蟲發(fā)生、探究昆蟲的種群動(dòng)態(tài)等方面起著至關(guān)重要的作用[18]。以不同齡期的生存狀態(tài)構(gòu)建南方小花蝽和西花薊馬的特定年齡-階段存活率（xj）和兩種昆蟲特定年齡存活率（x）可以客觀的描述兩個(gè)種群從卵到成蟲死亡的全過程，能更好地反映出天敵和害蟲在種內(nèi)和種間的發(fā)育速率和存活差異[18]。本研究圍繞對(duì)我國(guó)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)具有重要危害的入侵害蟲西花薊馬和南方地區(qū)主要的薊馬天敵南方小花蝽，構(gòu)建了西花薊馬取食辣椒、南方小花蝽取食西花薊馬后兩種昆蟲的種群兩性生命表。結(jié)果表明兩種昆蟲在各自的不同蟲期均有較為明顯的發(fā)育階段重疊現(xiàn)象，不同發(fā)育階段的存活率不同，同一發(fā)育階段內(nèi)的存活率均呈現(xiàn)出先升高后下降的變化趨勢(shì)，且兩種昆蟲的雌成蟲存活率均高于雄成蟲?？赡苡捎诶ハx雌成蟲的抗逆性強(qiáng)于雄性，如研究發(fā)現(xiàn)西花薊馬和花薊馬在殺蟲劑脅迫下雌性比例升高，且雌成蟲對(duì)殺蟲劑的抗性高于雄性[4,20]，這可能是兩種昆蟲適應(yīng)寄主的一種機(jī)制，需要進(jìn)一步探究確定。

昆蟲的成蟲階段主要完成種群的繁殖，昆蟲能否成功發(fā)育為成蟲以及成蟲階段的壽命長(zhǎng)短對(duì)種群增長(zhǎng)具有重要意義。本研究表明，與西花薊馬相比，南方小花蝽需要更長(zhǎng)時(shí)間完成若蟲期的發(fā)育。在同一環(huán)境條件下，昆蟲成蟲階段對(duì)于殺蟲劑脅迫、溫度脅迫等環(huán)境的抗逆性一般要遠(yuǎn)高于若蟲[25-26]。南方小花蝽和西花薊馬相比，西花薊馬在各階段的存活率更高，并且成蟲階段的存活率明顯高于南方小花蝽。此外，在成蟲期，南方小花蝽的雌、雄成蟲壽命均短于西花薊馬，使得西花薊馬有更多的繁殖時(shí)間[27]。兩種昆蟲的雌成蟲在產(chǎn)卵后期存活率不斷下降，相似的結(jié)果在對(duì)加州新小綏螨（）取食朱砂葉螨的研究中也有發(fā)現(xiàn)，其研究發(fā)現(xiàn)雌成螨隨產(chǎn)卵期結(jié)束存活率下降，這一結(jié)果可能與雄成蟲完成交配作用降低，雌成蟲在大量產(chǎn)卵后消耗其自身能量有關(guān)[28]。

凈生殖率（0）、總生殖率（）、內(nèi)稟增長(zhǎng)率（）、周限增長(zhǎng)率（）、平均世代周期（）和種群加倍時(shí)間（）6個(gè)參數(shù)作為昆蟲種群預(yù)測(cè)中的重要指標(biāo)，能反映出昆蟲在相同環(huán)境中的種群增長(zhǎng)潛力[20]。本研究測(cè)定了南方小花蝽和西花薊馬雌成蟲的繁殖力和種群參數(shù)，南方小花蝽平均產(chǎn)卵量為42.00粒，低于西花薊馬的平均產(chǎn)卵量59.86粒，且雌雄性比也低于西花薊馬，此外，兩種昆蟲均在發(fā)育為成蟲后4—6 d時(shí)達(dá)到產(chǎn)卵的高峰時(shí)期，但西花薊馬具有更長(zhǎng)的產(chǎn)卵期，表明南方小花蝽的繁殖潛力明顯低于西花薊馬。本研究對(duì)南方小花蝽和西花薊馬種群參數(shù)測(cè)定結(jié)果顯示，天敵南方小花蝽的0、、、均低于西花薊馬，而和高于西花薊馬，表明西花薊馬具有更高的種群增長(zhǎng)潛力。但本研究結(jié)果表明，南方小花蝽在取食西花薊馬后昆明地區(qū)的種群參數(shù)值低于貴州地區(qū)種群[29]，而高于南方小花蝽取食豌豆蚜后貴州地區(qū)的種群參數(shù)[30]，說明地理位置、獵物種類以及生存環(huán)境的差異均能對(duì)南方小花蝽的生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖情況產(chǎn)生較大影響。蔣春先等[28]研究了加州新小綏螨四川種群的發(fā)育情況，同樣表明不同地理種群間的種群參數(shù)值存在較大差別。

基于種群參數(shù)，種群預(yù)測(cè)模型可以模擬昆蟲在無限制條件下的種群增長(zhǎng)情況[22]。對(duì)南方小花蝽和西花薊馬的種群數(shù)量預(yù)測(cè)結(jié)果顯示，以相同的10粒卵為基數(shù)經(jīng)過90 d后兩種昆蟲的種群數(shù)量明顯不同，雖然都表現(xiàn)出較好的個(gè)體發(fā)育情況和種群增長(zhǎng)潛力，但西花薊馬的個(gè)體數(shù)量達(dá)到南方小花蝽9.66倍，其中雌成蟲數(shù)達(dá)到17.15倍，這可能與西花薊馬生物學(xué)特征（繁殖能力強(qiáng)）在種群增長(zhǎng)中較南方小花蝽貢獻(xiàn)更高有關(guān)。通常，當(dāng)有害生物種群達(dá)到經(jīng)濟(jì)閾值時(shí)，生物防治過程中需要釋放大量的天敵進(jìn)行控制，為盡快達(dá)到控制效果，確定天敵的最佳釋放量和釋放時(shí)期至關(guān)重要，但隨著釋放量的增加，防治成本逐漸增加，因此，掌握好害蟲的種群增長(zhǎng)情況，提前進(jìn)行預(yù)測(cè)能有效增加防治效果和降低防治成本[31-32]。南方小花蝽種群第一次高峰時(shí)間比西花薊馬晚10—20 d，在田間釋放防治薊馬時(shí)應(yīng)選擇在薊馬密度較低，即種群暴發(fā)前10—20 d時(shí)進(jìn)行首次釋放，并根據(jù)薊馬的發(fā)生情況適當(dāng)增加釋放次數(shù)，以達(dá)到持續(xù)控制效果。

年齡-階段捕食率可以準(zhǔn)確描述捕食率隨年齡和不同階段的變化情況，全面評(píng)估天敵的生物防治潛力，在進(jìn)行大規(guī)模的飼養(yǎng)和利用天敵昆蟲之前，需要明確天敵不同階段的捕食情況，才能更好地把控生物防治投入和產(chǎn)出之間的平衡點(diǎn)[24,33]。目前有關(guān)南方小花蝽捕食能力的報(bào)道中，大多以捕食功能反應(yīng)來評(píng)價(jià)其捕食能力，且主要關(guān)注高齡若蟲、成蟲對(duì)西花薊馬的捕食作用，而未見基于生命表來評(píng)價(jià)其捕食能力[17,34]。本研究發(fā)現(xiàn)南方小花蝽1—3齡若蟲的捕食率變化較小，而4—5齡若蟲和雌成蟲均存在捕食高峰。南方小花蝽雌成蟲的捕食率隨年齡增長(zhǎng)而呈現(xiàn)波動(dòng)，且其捕食率的波動(dòng)幅度高于雄成蟲。這與雌成蟲在產(chǎn)卵階段可能需要更多獵物來保證其營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)有關(guān)[28]。并且其捕食高峰與產(chǎn)卵高峰時(shí)間點(diǎn)接近，在產(chǎn)卵后期雌成蟲捕食量不斷下降，可能由于產(chǎn)卵后需要營(yíng)養(yǎng)降低而導(dǎo)致捕食率降低。本研究中南方小花蝽的捕食結(jié)果與東亞小花蝽（）、無毛小花蝽（）等捕食西花薊馬的捕食率變化相似[35-36]，但不同小花蝽種在捕食量和齡期間存在一定差異，可能由于不同小花蝽的生物學(xué)差異導(dǎo)致。

4 結(jié)論

以西花薊馬2齡若蟲為獵物時(shí)，南方小花蝽具有較好的個(gè)體發(fā)育、種群增長(zhǎng)以及捕食能力。西花薊馬若蟲期短、雌成蟲壽命長(zhǎng)、不同階段的死亡率低于南方小花蝽，種群增長(zhǎng)中有較高的繁殖力、內(nèi)稟增長(zhǎng)率以及較短的種群平均世代周期。西花薊馬種群與南方小花蝽種群相比在相同情況下依然具有更高的增長(zhǎng)潛力，南方小花蝽在控制西花薊馬時(shí)存在一定局限性，其控制能力會(huì)在西花薊馬的種群密度過高時(shí)受到影響。此外，在田間釋放南方小花蝽防治薊馬時(shí)，可根據(jù)薊馬種群在寄主植物上的動(dòng)態(tài)變化選擇薊馬種群暴發(fā)前10—20 d時(shí)進(jìn)行持續(xù)釋放，以達(dá)到更好的控制效果。

致謝：感謝臺(tái)灣中興大學(xué)齊心教授在本文的軟件運(yùn)用、文獻(xiàn)查閱和理論知識(shí)補(bǔ)充中給予的幫助。

[1] GAO Y, LEI Z, REITZ S R. Western flower thrips resistance to insecticides: detection, mechanisms and management strategies. Pest Management Science, 2012, 68(8): 1111-1121.

[2] 張曉明, 姚茹瑜, 張宏瑞, 桂富榮, 李正躍. 不同花色菊花品種上西花薊馬種群密度及雌雄性比. 植物保護(hù)學(xué)報(bào), 2017, 44(5): 737-745.

ZHANG X M, YAO R Y, ZHANG H R, GUI F R, LI Z Y. Population density and sex ratio of western flower thripson chrysanthemum cultivars of different flower colors. Journal of Plant Protection, 2017, 44(5): 737-745. (in Chinese)

[3] ZHANG B, QIAN W, QIAO X, XI Y, WAN F. Invasion biology, ecology, and management ofin China. Archives of insect biochemistry and physiology, 2019, 102(3): e21613.

[4] HE Z, GUO J F, REITZ S R, LEI Z R, WU S Y. A global invasion by the thrip,: Current virus vector status and its management. Insect science, 2020, 27(4): 626-645.

[5] 張曉明, 胡昌雄, 趙浩旭, 張宏瑞, 桂富榮, 李正躍. 吡蟲啉脅迫對(duì)西花薊馬生長(zhǎng)發(fā)育及種群性比的影響. 環(huán)境昆蟲學(xué)報(bào), 2017, 39(4): 870-878.

ZHANG X M, HU C X, ZHAO H X, ZHANG H R, GUI F R, LI Z Y. Effects of imidacloprid stress on development and sex ratio ofpopulations. Journal of Environmental Entomology, 2017, 39(4): 870-878. (in Chinese)

[6] GILBERTSON R L, BATUMAN O, WEBSTER C G, ADKINS S. Role of the insect supervectorsandin the emergence and global spread of plant viruses. Annual Review of Virology, 2015, 2(1): 67-93.

[7] 米娜. 兩種薊馬趨光規(guī)律及不同波長(zhǎng)色板田間誘捕效果評(píng)價(jià)[D]. 北京: 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院, 2019.

MI N. The phototaxis behavior and effectiveness evaluation of sticky card trap for two thrips under different wavelengths[D]. Beijing: Chinese Academy of Agricultural Sciences, 2019. (in Chinese)

[8] WANG Z H, GONG Y J, JIN G H, LI B Y, CHEN J C, KANG Z J, ZHU L, GAO Y L, REITZ S, WEI S J. Field-evolved resistance to insecticides in the invasive western flower thrips(Pergande) (Thysanoptera: Thripidae) in China. Pest management science, 2016, 72(7): 1440-1444.

[9] 張曉明, 柳青, 李宜儒, 胡昌雄, 趙浩旭, 陳國(guó)華, 張宏瑞, 李正躍. 六種常見殺蟲劑對(duì)西花薊馬和花薊馬的毒力測(cè)定. 環(huán)境昆蟲學(xué)報(bào), 2018, 40(1): 215-223.

ZHANG X M, LIU Q, LI Y R, HU C X, ZHAO H X, CHEN G H, ZHANG H R, LI Z Y. Toxicity of six current commonly used pesticides onand. Journal of Environmental Entomology, 2018, 40(1): 215-223. (in Chinese)

[10] WU S, TANG L, ZHANG X, XING Z, LEI Z, GAO Y. A decade of a thrips invasion in China: lessons learned. Ecotoxicology, 2018, 27(7): 1032-1038.

[11] SAITO T, BROWNBRIDGE M. Compatibility of soil-dwelling predators and microbial agents and their efficacy in controlling soil-dwelling stages of western flower thrips. Biological Control, 2016, 92: 92-100.

[12] 楊真. 云南省煙草薊馬種類及其天敵種類研究[D]. 昆明: 云南農(nóng)業(yè)大學(xué), 2016.

YANG Z. Study on thrips species and its natural enemies on tobacco in Yunnan Province[D]. Kunming: Yunnan Agricultural University, 2016. (in Chinese)

[13] 張昌容,郅軍銳. 階段性組合獵物飼養(yǎng)南方小花蝽的效果評(píng)價(jià). 中國(guó)生物防治學(xué)報(bào), 2017, 33(3): 345-350.

ZHANG C R, ZHI J R. Efficacy of stage-specific combined preys for rearing. Chinese Journal of Biological Control, 2017, 33(3): 345-350. (in Chinese)

[14] 周興苗. 南方小花蝽大量繁殖關(guān)鍵技術(shù)及其田間釋放生態(tài)學(xué)基礎(chǔ)研究[D]. 武漢: 華中農(nóng)業(yè)大學(xué), 2007.

ZHOU X M. Key technology of mass rearing ofand its ecological basement of field release[D]. Wuhan: Huazhong Agricultural University, 2007. (in Chinese)

[15] 張士昶. 南方小花蝽人工規(guī)?；曫B(yǎng)技術(shù)的研究[D]. 武漢: 華中農(nóng)業(yè)大學(xué), 2009.

ZHANG S C. The study of artificial mass rearing technology ofZheng[D]. Wuhan: Huazhong Agricultural University, 2009. (in Chinese)

[16] ZHANG L M, LIU Z C, SUN X Q, LIU L X, CHEN J. Population dynamics ofandon Chinese rose and predatory functional response. Chinese Journal of Biological Control, 2008, 24(Suppl.): 21-27.

[17] 郅軍銳, 鄭珊珊, 張昌容, 劉豐姣. 南方小花蝽對(duì)西花薊馬和蠶豆蚜的捕食作用. 應(yīng)用昆蟲學(xué)報(bào), 2011, 48(3): 573-578.

ZHI J R, ZHENG S S, ZHANG C R, LIU F J. The predation oftoand. Chinese Journal of Applied Entomology, 2011, 48(3): 573-578. (in Chinese)

[18] CHI H, YOU M S, ATLIHAN R, SMITH C L, KAVOUSI A, ?ZG?K?E M S, GüNCAN A, TUAN S J, FU J W, XU Y Y,. Age-stage, two-sex life table: an introduction to theory, data analysis, and application. Entomologia Generalis, 2020, 40(2): 103-124.

[19] CHI H. Life-table analysis incorporating both sexes and variable development rates among individuals. Environmental Entomology, 1998, 17(1): 26-34.

[20] 胡昌雄, 李宜儒, 李正躍, 陳國(guó)華, 張宏瑞, 桂富榮, 張曉明. 吡蟲啉對(duì)西花薊馬和花薊馬種間競(jìng)爭(zhēng)及后代發(fā)育的影響. 生態(tài)學(xué)雜志, 2018, 37(2): 453-461.

HU C X, LI Y R, LI Z Y, CHEN G H, ZHANG H R, GUI F R, ZHANG X M. Effects of imidacloprid on interspecific competition betweenandand their progeny development. Chinese Journal of Ecology, 2018, 37(2): 453-461. (in Chinese)

[21] LIU P, JIA W, ZHENG X, ZHANG L, SANGBARAMOU R, TAN S, LIU Y, SHI W. Predation functional response and life table parameters of(Hemiptera: Anthocoridae) feeding on(Thysanoptera: Thripidae). Florida Entomologist, 2018, 101(2): 254-259.

[22] 齊心, 傅建煒, 尤民生. 年齡-齡期兩性生命表及其在種群生態(tài)學(xué)與害蟲綜合治理中的應(yīng)用. 昆蟲學(xué)報(bào), 2019, 62(2): 255-262.

CHI H, FU J W, YOU M S. Age-stage, two-sex life table and its application in population ecology and integrated pest management. Acta Entomologica Sinica, 2019, 62(2): 255-262. (in Chinese)

[23] TUAN S J, LEE C C, CHI H. Population and damage projection of(F.) on peanuts (L.) under different conditions using the age-stage, two-sex life table. Pest Management Science, 2014, 70(5): 805-813.

[24] XU H Y, YANG N W, CHI H, REN G D, WAN F H. Comparison of demographic fitness and biocontrol effectiveness of two parasitoids,and(Hymenoptera: Aphelinidae), against(Hemiptera: Aleyrodidae). Pest management science, 2018, 74(9): 2116-2124.

[25] JENSEN S E. Insecticide resistance in the western flower thrips,. Integrated Pest Management Reviews, 2000, 5(2): 131-146.

[26] 張治軍, 張友軍, 徐寶云, 朱國(guó)仁, 呂要斌, 吳青君. 不同類型殺蟲劑對(duì)西花薊馬的室內(nèi)毒力. 浙江農(nóng)業(yè)科學(xué), 2013(6): 694-697, 699.

Zhang Z J, Zhang Y J, XU B Y, Zhu G R, Lü Y B, Wu Q J. Laboratory toxicity of different insecticides to. Journal of Zhejiang Agricultural Sciences, 2013(6): 694-697, 699. (in Chinese)

[27] 章士美, 楊明旭. 昆蟲的成蟲期. 江西植保, 1985(1): 22-25.

ZHANG S M, YANG M X. Adult stage of insects. Jiangxi Plant Protection, 1985(1): 22-25. (in Chinese)

[28] 蔣春先, 稅玲, 蒲頗, 李慶. 基于兩性生命表的以朱砂葉螨為獵物的加州新小綏螨四川種群生長(zhǎng)發(fā)育、繁殖及捕食率. 中國(guó)生物防治學(xué)報(bào), 2019, 35(3): 364-373.

JIANG C X, SHUI L, PU P, LI Q. Population growth development, fecundity and predation rate of(McGregor) (Acari: Phytoseiidae) sichuan strain fed onBoisduval (Acari: Tetranychidae) based on two-sex life table. Chinese Journal of Biological Control, 2019, 35(3): 364-373. (in Chinese)

[29] 張昌容, 郅軍銳, 莫利鋒. 四種獵物對(duì)南方小花蝽生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖的影響. 生態(tài)學(xué)報(bào), 2012, 32(18): 5646-5652.

ZHANG C R, ZHI J R, MO L F. The influence of 4 species of preys on the development and fecundity ofZheng. Acta Ecologica Sinica, 2012, 32(18): 5646-5652. (in Chinese)

[30] 鄭珊珊, 郅軍銳, 張昌容, 劉豐嬌. 南方小花蝽的發(fā)育與繁殖研究. 河南農(nóng)業(yè)科學(xué), 2009(12): 88-91.

ZHENG S S, ZHI J R, ZHANG C R, LIU F J. Studies ondevelopment and reproduction with broad bean aphid as prey. Journal of Henan Agricultural Sciences, 2009(12): 88-91. (in Chinese)

[31] XU H Y, YANG N W, WAN F H. Field cage evaluation of interspecific interaction of two aphelinid parasitoids and biocontrol effect on(Hemiptera: Aleyrodidae) Middle East-Asia Minor 1. Entomological Science, 2015, 18(2): 237-244.

[32] YANG N W, WAN F H. Host suitability of different instars ofbiotype B for the parasitoid. Biological Control, 2011, 59(2): 313-317.

[33] FARHADI R, ALLAHYARI H, CHI H. Life table and predation capacity of(Coleoptera: Coccinellidae) feeding on(Hemiptera: Aphididae). Biological Control, 2011, 59(2): 83-89.

[34] 蔣興川, 桂富榮, 陳斌, 李志華, 穆靜娟, 李正躍. 南方小花蝽在不同試驗(yàn)空間對(duì)西花薊馬的捕食及搜尋效應(yīng). 生物安全學(xué)報(bào), 2012, 21(1): 20-26.

JIANG X C, GUI F R, CHEN B, LI Z H, MU J J, LI Z Y. Prey preference and searching efficiency ofonin different experimental space. Journal of Biosafety, 2012, 21(1): 20-26. (in Chinese)

[35] COCUZZA G E, DE CLERCQ P, LIZZIO S, VAN DE VEIRE M, TIRRY L, DEGHEELE D, VACANTE V. Life tables and predation activity ofandat three constant temperatures. Entomologia experimentalis et applicata, 1997, 85(3): 189-198.

[36] WANG S, MICHAUD J P, TAN X L, ZHANG F. Comparative suitability of aphids, thrips and mites as prey for the flower bug(Hemiptera: Anthocoridae). European Journal of Entomology, 2014, 111(2): 221-226.

Control effect ofonbased on the two-sex life table and the age-stage-specific predation rate

HU ChangXiong1, FAN Wei1, ZHANG Qian1, CHEN GuoHua1, YIN HongHui2, XU TianYang2, YANG Jinbo3, YANG Hang3, WU Daohui1, ZHANG XiaoMing1

1College of Plant Protection, Yunnan Agricultural University/State Key Laboratory of Yunnan Biological Resources Protection and Utilization, Kunming 650201;2Wenshan Branch of Yunnan Tobacco Company, Wenshan 663000, Yunnan;3Yunnan Gerui Biological Technology Co., Ltd., Midu 675602, Yunnan

【】is an important agricultural invasive pest, andis the dominant predator species in China. The objective of this study is to systematically evaluate the control effect ofonand the biological differences between this two species in the same area.【】andwere collected from open field, then reared by fresh shoots with flowers offor 2-3 generations under indoor condition, and the 2nd instar nymphs ofwere feed toin the experiment. Growth, reproductive rate, predation rate were tested in Yunnan populations ofandusing the two-sex life table and the age-stage-specific predation rate methods.【】The different insect periods ofandhave different levels of overlap during their developmental stages, and the survival rate of female adults of both insect species was higher than that of male adults.nymph has 5 instars, whilehas 4 instars. Compared with,has a longer nymph duration and shorter adult lifespan, and the survival rate of each developmental period was lower than that of, especially the survival rate of female adults was obviously lower than that of. The probability ofsuccessfully developing from egg to female adult and male adult was 32.67% and 20.67%, respectively, which was lower than that of’s 46.67% and 16.67%.has a higher proportion of females within its population. The reproductive parameters (x) ofandpeaked at 22 d and 16 d during the whole developmental stages, respectively.has an average egg production of 42.00 eggs per female, which was significantly lower than that of the(59.86 eggs). The population net reproduction rate (0), gross reproduction rate (), intrinsic rate of increase () and finite rate of increase () inwere lower than those of, while the mean generation time () and population doubling time () inwere longer than those of. The population prediction results showed that the individuals ofreached 9.66 times than that ofafter 90 days of population growth and development, and the number of female adults reached 17.15 times. The predation rate ofon the 2nd instar nymphs ofgradually increases with age, and the population characteristic net predation rate (0) ofwas 140.81, and the transformation rate (p) was 9.05. The average predation of female and male adultto2nd instar nymphs was 159.67 and 86.00 individuals, respectively.【】population can finish its life history and has stable population growth when fed by.has a stronger population growth potential than that ofunder the same conditions. As an important natural enemy ofbiological control,should be released 10-20 d beforeoutbreak and continuous released duringoutbreak, this can achieve better control effects to.

;; two-sex life table; predation rate; biological control

10.3864/j.issn.0578-1752.2021.13.007

2020-09-04；

2020-10-13

云南省基礎(chǔ)研究專項(xiàng)面上項(xiàng)目（202001AT070134）、云南省中青年學(xué)術(shù)技術(shù)帶頭人后備人才項(xiàng)目（202105AC160071）、“云南省高層次人才培養(yǎng)支持計(jì)劃”青年拔尖人才項(xiàng)目（云人社通〔2020〕150-09號(hào)）、中國(guó)煙草總公司云南省公司科技計(jì)劃（2018530000241015）、云南省教育廳科學(xué)研究基金（2019Y0089）

胡昌雄，E-mail：hcxbear@126.com。通信作者張曉明，E-mail：zxmalex@126.com

（責(zé)任編輯 岳梅）