劉佳哲 譚長(zhǎng)強(qiáng) 申文輝 鄭 威彭玉華 何 峰 譚一波 何琴飛
(1.廣西壯族自治區(qū)林業(yè)科學(xué)研究院/廣西漓江源森林生態(tài)系統(tǒng)國家定位觀測(cè)研究站/廣西優(yōu)良用材林資源培育重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣西 南寧 530002;2.廣西大學(xué) 林學(xué)院,廣西 南寧 530002)
杉木Cunninghamia lanceolata為常綠針葉喬木,是我國南方重要的用材樹種之一[1-2]。杉木具有生長(zhǎng)快、用途廣、效益高的優(yōu)點(diǎn),木材有香氣,材質(zhì)易加工、耐腐蝕、紋理優(yōu)美,是一種優(yōu)良的建筑用材,也可用于人造板、家具和紙張的生產(chǎn)[3]。因此長(zhǎng)江流域以南大量種植,杉木林占我國人工林總面積的26.6%[4-5]。然而在長(zhǎng)期的人工林種植中過度追求速生和豐產(chǎn),集約經(jīng)營和連栽對(duì)森林生態(tài)結(jié)構(gòu)造成了一定影響[6]。
人工林林下植物群落的多樣性對(duì)森林生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性具有重要的作用,能縮短森林物質(zhì)循環(huán)周期和提升能量流動(dòng)速率[7]。通常人工林主要造林目的為獲取經(jīng)濟(jì)效益,為了最大限度的獲取木材,導(dǎo)致林下生物多樣性往往較低[8]。豐富的林下植被通過改變土壤微生物結(jié)構(gòu)加速林下凋落物的分解,對(duì)人工林地力的恢復(fù)產(chǎn)生促進(jìn)作用[9-10]。因此研究林下灌木層和草本層的生物多樣性組分,對(duì)目前面臨的人工林下植物種類、土壤肥力以及生物量的減少等問題具有重要意義[11]。
在對(duì)杉木人工林林下植物物種多樣性的研究中,已有學(xué)者對(duì)江西杉木人工林進(jìn)行研究,認(rèn)為當(dāng)?shù)厣寄境墒炝治锓N多樣性比幼齡林豐富,但對(duì)于廣西地區(qū)的杉木林下物種多樣性研究尚缺[12]。為補(bǔ)充廣西杉木人工林種植理論基礎(chǔ),本研究通過對(duì)4個(gè)不同林齡(3、7、13、17 a)階段的杉木人工林林下灌木和草本進(jìn)行研究,通過調(diào)查林下灌木層和草本層的物種組成以及對(duì)物種多樣性進(jìn)行分析,深入了解不同林齡杉木林對(duì)林下群落多樣性的影響、多樣性變化以及群落演替,以期為全面評(píng)價(jià)杉木人工林的生態(tài)效益提供理論技術(shù)支撐。
貝江河林場(chǎng)位于廣西壯族自治區(qū)柳州市融水縣,東經(jīng)108°35′,北緯24°49′。海拔梯度為155~630 m,屬低山、中山以及丘陵地貌,土壤類型為紅壤和山地黃壤,土層厚度約60~80 cm,表土層厚度約10~30 cm。地處亞熱帶季風(fēng)氣候,年均氣溫為18.9 ℃,年均降水量為1 824.8 mm。貝江河林場(chǎng)自1953 年建廠森林經(jīng)營面積為103 700 hm2,森林儲(chǔ)蓄量1 110 000 m3,主要以培育杉木為主。2008 年起建立杉木高世代種子園,至2011 年?duì)I建第二期種子園并完成杉木種質(zhì)資源基因庫基地的建立,是廣西第一批重點(diǎn)林木良種基地。
2018 年11 月,在廣西融水貝江河林場(chǎng)選擇臨近分布、立地條件相同、長(zhǎng)勢(shì)良好的3、7、13、17 a 共4 個(gè)發(fā)育階段的2 代杉木人工林樣地,在4 個(gè)不同林齡林分中各設(shè)置3 個(gè)30 m×30 m 的樣地。在各樣地中調(diào)查胸徑1.0 cm 以上所有杉木,調(diào)查杉木樹高、胸徑、林分密度等。在調(diào)查樣方內(nèi)設(shè)置5 m×5 m 樣方,調(diào)查灌木種類、高度、基徑、冠幅等參數(shù)。在調(diào)查樣方內(nèi)設(shè)置1 m×1 m 小樣方,調(diào)查草本種類、株叢數(shù)、蓋度、高度等參數(shù)。同時(shí)測(cè)定各樣地海拔、坡向、坡位、坡度等環(huán)境因子,采集樣地的土壤樣品測(cè)定土壤有機(jī)碳、堿解氮、速效磷、速效鉀含量和土壤pH(表1)。
1.3.1 指數(shù)計(jì)算 通過在樣地采集灌木層和草本層的頻度、蓋度和高度信息,計(jì)算物種的重要值[13]。再進(jìn)行Shannon-Wiener[14]和Simpson 多樣性指數(shù)[15]的計(jì)算,以及Piolou 均勻度指數(shù)[16]和Alatalo 均勻度指數(shù)[17]的計(jì)算。最后計(jì)算群落相似系數(shù)Sorensen 指數(shù)[18]。計(jì)算公式分別為:
表1 樣地林分及土壤基本特征Tab.1 Basic characteristics of standing forest and soil in the sample plot
(1)重要值:IV=(相對(duì)蓋度+相對(duì)頻度+相對(duì)高度)/3
以上式中Pi為相對(duì)重要值,S為樣方中出現(xiàn)的物種數(shù)目,a為一個(gè)樣地的物種數(shù),b為另一個(gè)樣地的物種數(shù),w為以上兩個(gè)樣地的共有物種數(shù)。1.3.2 數(shù)據(jù)分析 使用Excel 2019 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)整理及作圖,使用SPSS 22.0 軟件進(jìn)行單因素方差分析。
物種的重要值通過其相對(duì)多度、相對(duì)蓋度和相對(duì)頻度的綜合,確定群落中物種的功能地位和種群在群落中的分布格局,可以全面的反應(yīng)物種在群落中的重要性。杉木人工林林下調(diào)查的樣方中共存在植物種類40 科53 屬60 種。杉木林下灌木層植物種類組成共包括35 科41 屬42 種,草本植物種類共包括37 科45 屬47 種。灌木層中科數(shù)最多為7 a 林,屬數(shù)和種數(shù)最多為3 a 林;草本層中3 a、13 a 林下物種科數(shù)最多,屬數(shù)和種數(shù)最多為3 a 林(表2)。其中木本植物19 科26 屬30種,草本植物21 科27 屬30 種。對(duì)杉木人工林的植物重要值進(jìn)行計(jì)算與統(tǒng)計(jì)(表3),可知灌木層中粗葉榕Ficus hirta、大青Clerodendrum cyrtophyllum和鴨腳木Schefflera heptaphylla占有絕對(duì)優(yōu)勢(shì),重要值均在30%以上。大部分灌木植物種類重要值都在10%以下,總體較為均衡。草本層中五節(jié)芒Miscanthus floridulus、金毛狗Cibotium barometz和烏毛蕨Blechnum orientale占主要優(yōu)勢(shì)地位,其中五節(jié)芒重要值達(dá)51.25%。
表2 林下植被物種組成Tab.2 Species composition of understory vegetation
表3 灌木層主要物種組成及重要值 %Tab.3 Main species composition and important value of shrub layer
表4 草本層主要物種組成及重要值 %Tab.4 Main species composition and important value of herbaceous layer
由圖1、2 可知,杉木林林下灌木與草本的Shannon-Wiener 指數(shù)和Simpson 指數(shù)隨杉木林林齡增加的變化趨勢(shì)基本一致,總體上呈相反趨勢(shì)。經(jīng)單因素方差分析,灌木與草本Shannon-Wiener多樣性指數(shù)在不同林齡間無顯著差異(P>0.05);灌木Simpson 多樣性指數(shù)在不同林齡間呈顯著差異(P<0.05),草本無顯著差異。
由圖3、4 可知,不同林齡杉木林下灌木與草本的Piolou 均勻度指數(shù)和Alatalo 均勻度指數(shù)存在一定的差異。經(jīng)單因素方差分析,灌木與草本Piolou 均勻度指數(shù)在不同林齡間差異不顯著;灌木Alatalo 均勻度指數(shù)在不同林齡間差異不顯著,草本Alatalo 均勻度指數(shù)呈顯著差異(P<0.05)。
隨著杉木林林齡增加,林下物種群落的共同物種和群落相似系數(shù)也存在變化。由表5 可知,3 a 林和7 a 林以及13 a 林的共有物種數(shù)較多,17 a 林與其他林齡共有物種相對(duì)較少。隨著林齡的增加共有物種逐漸減少,說明隨林齡增加林下物種出現(xiàn)變化。從群落相似系數(shù)(表5)可以看出,3 a 林與7 a 林和13 a 林的相似系數(shù)最高,而17 a林與其他齡林的相似系數(shù)在20%左右,相對(duì)較低。
表5 杉木不同林齡群落相似系數(shù) %Tab.5 The coefficient of community similarity of Cunninghamia lanceolata forest
圖1 杉木不同林齡灌木、草本Shannon-Wiener 指數(shù)Fig.1 The Shannon-Wiener index of Cunninghamia lanceolata shrubs of different forest ages and herbs
圖2 杉木不同林齡灌木、草本Simpson 指數(shù)Fig.2 The Simpson index of Cunninghamia lanceolata shrubs of different forest ages and herbs
圖3 杉木不同林齡灌木、草本Piolou 指數(shù)Fig.3 The Piolou index of Cunninghamia lanceolata shrubs of different forest ages and herbs
圖4 杉木不同林齡灌木、草本Alatalo 指數(shù)Fig.4 The Alatalo index of Cunninghamia lanceolata shrubs of different forest ages and herbs
由于造林初期林下郁閉度不高,出現(xiàn)大量的先鋒植物和隨機(jī)入侵的植物,因此林齡為3 a 的杉木林林下植物種類最為豐富,隨杉木林林齡的增加植物種類隨之下降。本研究杉木不同林齡下植物群落演替趨勢(shì)與陳偉光等[19]的人工針葉林植物群落演替的規(guī)律相符。杉木林齡17 a 后導(dǎo)致林下透光度下降,優(yōu)勢(shì)草本植物轉(zhuǎn)變?yōu)槟完幠拓汃さ慕鹈泛凸芳沟绒ь愔参铮c羅潔賢等[20]對(duì)不同林齡桉樹Eucalyptussp.林下植被的多樣性研究結(jié)論一致。通常灌木植物為先鋒植物[21],對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性較強(qiáng),因此灌木植物種類在不同林齡的杉木林下變化較小。林下光照發(fā)生變化對(duì)植物的影響較大,隨著杉木林齡增加,高密度的杉木林導(dǎo)致在不同林齡下植物種類以及物種的重要值都相差較大,這與陳春如等[22]對(duì)粵北杉木林林下植物多樣性的研究一致。
杉木人工林不同林齡林下物種所處的環(huán)境因子的不同會(huì)造成多樣性的差異。草本與灌木在有限的空間資源里兩者處于競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系,因此二者多樣性呈相反的趨勢(shì),與楊立學(xué)等[23]不同林齡胡桃楸Juglans mandshurica林下植物的多樣性趨勢(shì)一致。林齡3 a 杉木林密度較低,生長(zhǎng)環(huán)境中存在各種隨機(jī)、先鋒物種,因此杉木人工林3 a 林齡多樣性相對(duì)高于17 a 林。隨著杉木林齡的增加,優(yōu)勢(shì)物種逐漸占據(jù)有限的空間和資源使得新的物種難以侵入,這一結(jié)論與李淑君等[24]對(duì)荒漠草原區(qū)不同林齡檸條Caragana intermedia林研究結(jié)果一致。豐富的生物多樣性是生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定的基礎(chǔ),人工林由于單一性,生態(tài)位較為薄弱[25]?;旖涣帜軌蛱岣吡址治锓N的豐富度,并且增加林分結(jié)構(gòu)的多樣性[26],因此在人工林的營林中需注意合理配置,加大在保護(hù)生物多樣性上的工作力度。
林齡小的杉木林下物種共有數(shù)較多,隨林齡增加變少,物種相似系數(shù)也隨之變小。這與崔寧潔等[27]對(duì)馬尾松Pinus massoniana人工林林下植被的研究結(jié)果相反。杉木林齡3 a 時(shí)林下空間資源充足,植物群落主要以喜光植物如五節(jié)芒為主,隨著杉木逐漸成林導(dǎo)致光照受到抑制。杉木林齡17 a 時(shí)與其他林齡群落的相似系數(shù)最低。林下群落因光照變化更替的過程中,3 a 與7 a 和13 a 林下物種出現(xiàn)過渡的情況,因而相似度高。
本研究結(jié)果表明,不同林齡杉木林下植物群落呈前期波動(dòng)較大后期穩(wěn)定的趨勢(shì)。大青、粗葉榕、狗脊、烏毛蕨等植物在杉木各個(gè)林齡林下均有分布,可以用作杉木人工林建群種以及豐富杉木人工林生物多樣性。在杉木人工林的造林過程中需要充分考慮郁閉度對(duì)林下植物的影響,建議改善杉木種植模式,避免大面積高密度種植,與鄉(xiāng)土樹種混交種植可以增加林分的穩(wěn)定性,有益于林內(nèi)生態(tài)系統(tǒng)的重建。并且采取一定人工輔助手段保持最佳林分密度和疏枝,不僅可以保證杉木成材率,還可保持一定的林下植物多樣性,保持森林生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性。