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靶向治療聯(lián)合順鉑+紫杉醇方案治療中晚期宮頸癌的療效觀察

2021-07-16 10:06:54依麗努爾買合蘇木地里夏提吾斯曼
醫(yī)藥前沿 2021年15期
關(guān)鍵詞:貝伐珠單抗靶向

依麗努爾·買合蘇木,地里夏提·吾斯曼

(喀什地區(qū)第一人民醫(yī)院腫瘤內(nèi)科 新疆 喀什 844000)

宮頸癌是女性常見的惡性腫瘤,其發(fā)生率僅次于乳腺癌,且表現(xiàn)出發(fā)病年輕化趨勢[1]。早期宮頸癌缺乏特異性表現(xiàn),且患者健康意識薄弱,多數(shù)患者就診時疾病已經(jīng)進(jìn)展至中晚期,錯過了治療的最佳時機,單純進(jìn)行手術(shù)治療療效有效,需要配合化療等綜合干預(yù)方式治療,以達(dá)到緩解臨床癥狀、延長生存期的目的[2]。以順鉑+紫杉醇為主要藥物組成的TP 方案是中晚期宮頸癌常用的化療方案,其中順鉑是具有廣譜抗腫瘤作用的細(xì)胞非特異性化療藥物[3],紫杉醇是一種高效的抗腫瘤藥物[4],該方案治療宮頸癌具有一定療效,但部分中晚期宮頸癌患者單用TP 方案療效有限。近年來,靶向治療已經(jīng)成為中晚期腫瘤的研究熱點,某些靶向治療藥物甚至成為復(fù)發(fā)或者轉(zhuǎn)移性腫瘤的一線治療手段,聯(lián)合靶向治療也逐漸成為中晚期宮頸癌的治療趨勢。貝伐珠單抗是一種腫瘤靶向治療藥物,通過抑制血管生成發(fā)揮抗腫瘤作用[5]。本研究中采用貝伐珠單抗聯(lián)合TP 方案治療中晚期宮頸癌取得了較好效果,報告如下。

1.資料與方法

1.1 一般資料

選取2019 年7 月—2020 年10 月于我科接受治療的112 例中晚期宮頸癌患者作為觀察對象,按照隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組,每組各56 例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)病理學(xué)確診為中晚期宮頸癌,經(jīng)B 超或影像學(xué)檢查具有可測量的腫瘤病灶;(2)年齡>18 歲;(3)預(yù)計生存期>6 個月;(4)可正常溝通交流,自愿參與本研究,并簽訂知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并心血管系統(tǒng)、嚴(yán)重肺臟、肝腎重要臟器功能障礙、血液系統(tǒng)疾病、自身免疫系統(tǒng)疾病等患者;(2)入組前4 周應(yīng)用過抗腫瘤藥物治療;(3)無法正常溝通交流或者不愿參與本研究。對照組年齡28 ~70 歲,平均年齡(47.2±10.6)歲;體重52 ~70 kg,平均(65.1±10.3)kg;組織學(xué)分型:鱗癌50 例,腺癌6 例;腫瘤分期:Ⅱ期24 例,Ⅲ期32 例。對照組年齡26 ~68 歲,平均年齡(47.9±11.3)歲;體重51 ~68 kg,平均(65.7±10.8)Kg;組織學(xué)分型:鱗癌51 例,腺癌5 例;腫瘤分期:Ⅱ期26 例,Ⅲ期30 例。對照組和觀察組中晚期宮頸癌患者平均年齡、平均體重、組織學(xué)分型及分期等基線資料比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

對照組給予TP 方案治療,具體治療如下:順鉑50 mg/m2溶于0.9%氯化鈉注射液,靜脈滴注,每3 周1次;紫杉醇注射液135 mg/m2溶于0.9%氯化鈉注射液,靜脈滴注,每3 周1 次,連續(xù)治療6 周。觀察組給予貝伐珠單抗靶向治療聯(lián)合TP 方案治療,具體治療如下:TP方案治療同對照組,同時給予貝伐珠單抗7.5 mg/kg 于化療前1 d 靜脈滴注,每3 周1 次,連續(xù)治療6 周。

1.3 觀察指標(biāo)

(1)近期療效評價:實體腫瘤近期療效評價分為完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定和進(jìn)展4 個標(biāo)準(zhǔn),具體如下:經(jīng)過治療后患者腫瘤病灶基本消失且持續(xù)時間≥4 周,且至少4 周無新的腫瘤病灶出現(xiàn),評價為完全緩解;治療后患者腫瘤病灶直徑較治療前減少≥50%,且至少4 周無新的腫瘤病灶出現(xiàn),評價為部分緩解;治療后患者腫瘤病灶直徑減少<50%或者病灶直徑增大<25%,且至少4 周無新的腫瘤病灶出現(xiàn),評價為穩(wěn)定;治療后患者腫瘤病灶直徑增大>25%或者出現(xiàn)新的病灶評價為進(jìn)展。當(dāng)患者評價為完全緩解、部分緩解或者穩(wěn)定時均為近期治療有效。比較兩組患者近期治療總有效率。

(2)腫瘤標(biāo)志物水平:治療前后,抽取患者靜脈血,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測鱗狀細(xì)胞癌抗原(SCC)、糖鏈抗原125(CA125)、糖鏈抗原19-9(CA19-9)等腫瘤標(biāo)志物水平。比較兩組患者治療前后血清SCC、CA125、CA19-9 等腫瘤標(biāo)志物水平。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

采用SPSS 23.0 軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗;計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(± s)表示,應(yīng)用t檢驗。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2.結(jié)果

2.1 近期臨床療效

經(jīng)過治療,對照組和觀察組中晚期宮頸癌患者近期治療總有效率分別為67.8%和85.7%,觀察組患者近期治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者臨床療效比較[n(%)]

2.2 腫瘤標(biāo)志物水平

治療前,兩組中晚期宮頸癌患者血清SCC、CA125、CA19 ~9 等腫瘤標(biāo)志物水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者上述腫瘤標(biāo)志物水平較治療前均有所降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且觀察組患者治療后血清SCC、CA125、CA19 ~9 等腫瘤標(biāo)志物水平低于對照組,組間比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組治療前后腫瘤標(biāo)志物水平比較( ± s)

表2 兩組治療前后腫瘤標(biāo)志物水平比較( ± s)

注:#與本組患者治療前相比,P <0.05;*對照組和觀察組患者治療后相比,P <0.05。

組別 例數(shù) 時間 SCC/(ng·mL-1)CA125/(U·mL-1) CA19-9/(U·mL-1)對照組 56 治療前 11.92±2.03 59.13±7.47 51.25±6.24治療后 5.84±0.80# 35.27±4.06# 30.93±3.45#觀察組 56 治療前 11.45±1.81 58.60±7.18 51.84±6.02治療后 2.26±0.42#* 22.35±3.49#* 18.81±2.82#*

3.討論

全球每年約有高達(dá)50 萬的新發(fā)宮頸癌病例,且患者呈現(xiàn)出年輕化趨勢。該腫瘤早期缺乏特異性表現(xiàn),隨著腫瘤的進(jìn)展,患者可出現(xiàn)消瘦、出血、發(fā)熱等一系列臨床表現(xiàn),甚至?xí)霈F(xiàn)尿毒癥、器官功能衰竭等,危及患者生命[6]。臨床上,多數(shù)宮頸癌患者確診時疾病已經(jīng)進(jìn)入中晚期。因此,如何進(jìn)一步提高中晚期宮頸癌治療療效一直是臨床上值得探討的課題。

TP 方案是目前中晚期宮頸癌常用的化療方案,該治療方案中包括順鉑和紫杉醇化療藥物。其中順鉑具有細(xì)胞非特異性的廣譜抗腫瘤作用,主要通過與腫瘤細(xì)胞DNA結(jié)合后破壞DNA 功能、抑制腫瘤細(xì)胞有絲分裂過程等機制發(fā)揮抗腫瘤作用。紫杉醇具有抑制腫瘤細(xì)胞微管網(wǎng)重組過程的作用,從而發(fā)揮抗腫瘤作用。雖然該方案在臨床上常用,但部分患者治療效果不甚理想。貝伐珠單抗屬于靶向治療藥物,是一種抗血管內(nèi)皮生長因子單克隆抗體,能夠有效抑制腫瘤血管生成,從而導(dǎo)致腫瘤缺血壞死、抑制腫瘤生長和轉(zhuǎn)移[7]。本研究中,與單用TP 方案組相比,聯(lián)合貝伐珠單抗靶向治療組中晚期宮頸癌患者近期治療總有效率提高,且治療后血清SCC、CA125、CA19 ~9 等腫瘤標(biāo)志物水平降低,表明貝伐珠單抗靶向治療聯(lián)合TP 方案治療中晚期宮頸癌具有較好療效,近期治療有效率高,而且能夠顯著降低血清腫瘤標(biāo)志物水平。分析原因,主要與貝伐珠單抗顯著的抑制血管內(nèi)皮生長因子生物活性作用有關(guān),從而發(fā)揮明顯的抗腫瘤效果。

綜上所述,貝伐珠單抗靶向治療聯(lián)合TP 方案治療中晚期宮頸癌具有較好療效,近期治療有效率高,而且能夠顯著降低血清腫瘤標(biāo)志物水平,臨床上值得應(yīng)用。

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