魏順娣，婁季武，謝潤(rùn)桂

（東莞市婦幼保健院產(chǎn)前中心 廣東 東莞 523002）

9 號(hào)染色體攜帶許多基因，嵌合型9-三體胎兒臨床特征常表現(xiàn)為生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、智力缺陷及面部、大腦、心臟、腎臟和骨骼異常等[1]隨著臨床檢驗(yàn)技術(shù)的不斷發(fā)展，對(duì)于染色體異常的檢測(cè)方法也越來(lái)越多，本文聯(lián)合應(yīng)用多態(tài)性微陣列基因芯片、無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前篩查技術(shù)（NIPT）、細(xì)胞核型結(jié)合超聲對(duì)3 例9 三體嵌合染色體進(jìn)行產(chǎn)前診斷。

1.資料與方法

1.1 一般資料

例1 孕婦32 歲因在外院做NIPT 提示9 號(hào)染色體短臂異常于22+周在我院進(jìn)行產(chǎn)前診斷；例2 孕婦44 歲，因在外院做NIPT 提示9 號(hào)染色體異常于孕18+周在我院進(jìn)行產(chǎn)前診斷；例3 孕婦42 歲，因B 超示胎兒?jiǎn)文殑?dòng)脈于孕17 周在我院進(jìn)行產(chǎn)前診斷。3 對(duì)夫妻均為非近親結(jié)婚，均否認(rèn)家族遺傳病、藥物過(guò)敏史及孕期有毒物質(zhì)接觸史。所有檢查均征得了患者的知情同意。

1.2 方法

1.2.1 染色體G 顯帶分析 在B 超引導(dǎo)下將穿刺獲得的25 mL 羊水，棄前段抽取的2 mL，用無(wú)菌管分裝，離心取0.5 mL 的沉淀物加培養(yǎng)液進(jìn)行培養(yǎng)7 d 后換液，2 d 后再觀(guān)察培養(yǎng)瓶中細(xì)胞生長(zhǎng)情況，細(xì)胞克隆達(dá)到15個(gè)以上后開(kāi)始收獲。經(jīng)吉姆薩染色制片后計(jì)數(shù)30 ～50個(gè)分散良好的中期分裂相，并分析5 個(gè)核型。根據(jù)《全國(guó)染色體病與醫(yī)學(xué)細(xì)胞遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)室工作手冊(cè)》進(jìn)行定帶命名。

1.2.2 NIPT 檢測(cè) 需取孕婦靜脈血約5 mL 于抗凝管中，離心分離血漿提取cfDNA，-20℃保存待測(cè)。根據(jù)晶芯胎兒染色體非整倍體檢測(cè)試劑盒，使用晶芯Bioelectron Seq 4000 系統(tǒng)測(cè)序儀進(jìn)行測(cè)序，測(cè)序讀數(shù)與人類(lèi)參考基因組比對(duì)，計(jì)算出胎兒染色體非整倍體異常風(fēng)險(xiǎn)率，并對(duì)結(jié)果進(jìn)行隨訪(fǎng)，NIPT 檢測(cè)高風(fēng)險(xiǎn)孕婦應(yīng)行羊水穿刺作最終診斷。

1.2.3 染色體微陣列分析 取羊水10 mL 離心后，取沉淀用于基因組DNA 提取。染色體微陣列分析采用美國(guó)Affymatrix 公司的CytoScan 750K 芯片，按照說(shuō)明書(shū)依次進(jìn)行酶切、連接、PCR 擴(kuò)增/純化、片段化、標(biāo)記、雜交、洗染、掃描等實(shí)驗(yàn)操作，掃描得到的數(shù)據(jù)使用ChAS 4.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換分析，獲得染色體拷貝數(shù)變異數(shù)據(jù)，拷貝數(shù)變異的致病性片段根據(jù)ACMG 指南進(jìn)行[2]，結(jié)合OMIM、UCSC、ISCA、DGV、DECIPHER2 等數(shù)據(jù)庫(kù)，獲得最終結(jié)果。

2.結(jié)果

2.1 染色體G 顯帶分析結(jié)果

3 例胎兒羊水染色體G 顯帶分析結(jié)果分別：例1 細(xì)胞核型47，XX,+mar[2]/46，XX[38],其中的mar 單從G 顯帶結(jié)果難以判斷其來(lái)源和大??；例2 細(xì)胞核型為47,XX,+9[6]/46，XX[34]，9-三體嵌合比例為15%；例3 細(xì)胞核型為47，XX,+9[20]/46，XX[80]，嵌合比例為20%，見(jiàn)圖1～3。

圖1 核型結(jié)果：47, XX,+mar[2]/46, XX[38]

圖2 核型結(jié)果：47, XX,+9[6]/46, XX[34]

圖3 核型結(jié)果：47, XX,+9[20]/46, XX[80]

2.2 NIPT

3 例胎兒羊水染色中，有2 例NIPT 提示異常：例1孕婦提示9 號(hào)染色體短臂重復(fù)異常；例2 孕婦因高齡行無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前篩查提示9 號(hào)染色體數(shù)目異常。

2.3 染色體微陣列分析

3 例胎兒羊水染色體微陣列分析結(jié)果中，例1 的染色體微陣列結(jié)果為arr[GRCh37] 9p24.3p13.1（208455-38787480）x2-3，提示胎兒為9 號(hào)染色體的斷臂區(qū)域存在嵌合性重復(fù)，嵌合比例約10%。例2 的染色體微陣列結(jié)果為arr[GRCh37] 9q21.11q21.32（71013799-85812330）h m z；a r r[G R C h37] 9q21.11q21.32（101625875-133367368）hmz arr（9）x2-3，提示胎兒9 號(hào)染色體9q21.11q21.32 區(qū)域存在大片段純合子現(xiàn)象，且9 號(hào)存在低比例嵌合重復(fù)，比例約15%。例3 的染色體微陣列結(jié)果為arr[GRCh37] 9p24.3q34.3（208454-141018648）x2-3，提示胎兒為9 號(hào)染色體的三體嵌合體重復(fù)比例約50%，見(jiàn)圖4 ～6。

圖4 CMA 結(jié)果

圖5 CMA 結(jié)果

圖6 CMA 結(jié)果

3.討論

染色體異常包括數(shù)目畸變和結(jié)構(gòu)畸變，染色體異常是胎兒出生缺陷和死亡的重要原因，對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育影響大，異常染色體比例越高，胎兒預(yù)后越差。9-三體是非常罕見(jiàn)的，其臨床特征常表現(xiàn)為生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、智力缺陷、心臟異常，常在嬰兒期死亡，臨床建議孕婦終止妊娠。大量研究證實(shí)，三體中額外的1 條染色體90%來(lái)源于母親，多是由于卵母細(xì)胞在第1 次減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生錯(cuò)誤而形成[3]。本文病例中有2 例孕婦為高齡母親，高齡妊娠是導(dǎo)致三體妊娠發(fā)生的高危因素，主要因?yàn)楦啐g母親的卵子會(huì)發(fā)生老化，有報(bào)道顯示35 歲以上的女性發(fā)生染色體非整倍體異常的風(fēng)險(xiǎn)明顯高于低于35 歲的女性[4]。

嵌合體由2 種或2 種以上不同核型的細(xì)胞組成，具有不同核型的細(xì)胞如來(lái)源于同一個(gè)合子稱(chēng)為嵌合體[5]，可以是染色體數(shù)目之間、染色體結(jié)構(gòu)之間以及染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)之間的嵌合，羊水細(xì)胞嵌合存在真嵌合和假嵌合，胎兒嵌合體形原因有：（1）胎兒自身為真性嵌合體"即在合子形成后的卵裂過(guò)程中或胚胎發(fā)育早期發(fā)生體細(xì)胞突變而形成嵌合體該嵌合體可以涉及任何一條染色體畸變"形成各種染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)畸變的嵌合體；（2）在羊膜腔穿刺的過(guò)程中，可能通過(guò)穿刺針帶入微量的母體細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中母體細(xì)胞與胎兒細(xì)胞并存增殖；（3）非胚胎細(xì)胞增殖；（4）胎兒細(xì)胞離體培養(yǎng)或制片過(guò)程中因?yàn)橥饨绛h(huán)境改變和外力作用使染色體發(fā)生斷裂重接、丟失或增加[6]。對(duì)于低比例嵌合或嵌合細(xì)胞受累組織少，都應(yīng)進(jìn)行多種方法同時(shí)檢測(cè)，使用單一方法，對(duì)嵌合型三體的均可發(fā)生漏診。

染色體數(shù)目異常和大片段的不平衡重復(fù)均能用傳統(tǒng)的染色體核型分析與CMA 檢測(cè)。雖然傳統(tǒng)核型分析是產(chǎn)前細(xì)胞遺傳學(xué)診斷的金標(biāo)準(zhǔn)，但對(duì)染色體微缺失（低于5 Mb）是無(wú)法檢測(cè)，低比例的嵌合也存在一定的誤差，尤其對(duì)衍生染色體不能完全標(biāo)出它的來(lái)源。CMA 在檢測(cè)染色體微缺失和微重復(fù)方面較傳統(tǒng)核型分析具有更高的靈敏度和特異性，結(jié)果真實(shí)性高，可明確標(biāo)出染色體的來(lái)源，檢測(cè)時(shí)無(wú)需進(jìn)行羊水培養(yǎng)，可用于任何組織和細(xì)胞的檢測(cè)，報(bào)告周期短，可減輕患者的焦慮，其劣勢(shì)在于無(wú)法檢出染色體平衡易位、平衡倒位以及低比例的嵌合。超聲軟指標(biāo)近年應(yīng)用在孕期胎兒染色體異常篩查在，但其靈敏度不高，并不能作為一項(xiàng)獨(dú)立指證。NIPT 近年廣泛應(yīng)用到臨床中，已成為篩查胎兒缺陷的一種重要手段，對(duì)于胎兒染色體異常篩查檢測(cè)的準(zhǔn)確率較高且安全性高，可避免羊水穿刺，但其結(jié)果只作為篩查結(jié)果，并不能用作確診結(jié)果，如在孕中期行NIPT 檢測(cè)提示結(jié)果異常，均建議孕婦必須進(jìn)一步行羊水核型分析以及CMA 的檢測(cè)。

綜上所述，在產(chǎn)前診斷中聯(lián)合運(yùn)用NIPT、染色體核型分析與CMA 檢測(cè)，結(jié)合胎兒形態(tài)進(jìn)行細(xì)致的超聲評(píng)估能更好地提高胎兒染色體異常的檢出率，為產(chǎn)前診斷提供更全面準(zhǔn)確的遺傳咨詢(xún)，有效降低出生缺陷的發(fā)生率。