程蓓蓓　范賢聰

摘要：冠狀病毒（Coronavirus）作為自然界中廣泛存在的一大類病毒家族，能夠感染哺乳類、鳥類等多種動物。隨著冠狀病毒社會關(guān)注度日益上升，人們特別是畜禽養(yǎng)殖戶對動物源冠狀病毒防護(hù)風(fēng)險認(rèn)識有了更迫切的需求。對豬源冠狀病毒最新研究進(jìn)展進(jìn)行概述，分別介紹了引起豬疾病的已知冠狀病毒及其養(yǎng)殖風(fēng)險和防范措施，以期為養(yǎng)殖戶完善生物安全防護(hù)提供參考。

關(guān)鍵詞：豬源冠狀病毒;養(yǎng)殖業(yè);防控

中圖分類號：S858.28? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A? ? ? ? 文章編號：1007-273X（2021）04-0024-02

冠狀病毒是自然界廣泛存在的一類病毒，屬于套式病毒目冠狀病毒科冠狀病毒屬，是一類具有囊膜、基因組為線性單股正鏈的RNA病毒。病毒粒子直徑在80～160 nm，表面有纖突，總體呈皇冠狀。本文對豬源冠狀病毒進(jìn)行概述并簡要介紹了其感染風(fēng)險，以期為養(yǎng)殖戶提供參考。

1 豬源冠狀病毒概述

豬源冠狀病毒是一類具有包膜的線性單股正鏈RNA病毒，大小在2.5～3.1 kbp，由于其龐大的基因組以及復(fù)制過程的復(fù)雜性，極易造成感染復(fù)制過程中的高頻重組和突變[1]。不同病毒具有相應(yīng)的胃腸道、呼吸道和神經(jīng)系統(tǒng)嗜性，引起相應(yīng)動物不同癥候群。根據(jù)冠狀病毒特點可分為α、β、γ、δ等4個屬，目前已知感染豬群的冠狀病毒有豬流行性腹瀉病毒（PEDV）、豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）、豬呼吸道冠狀病毒（PRCV）、豬急性腹瀉綜合征冠狀病毒（SADS-CoV）、豬血凝性腦脊髓炎病毒（PHEV）和豬δ冠狀病毒（PDCoV）。除PRCV、PHEV分別在臨床上引起仔豬的呼吸道癥狀和仔豬嘔吐神經(jīng)癥狀外，其余4種病毒均可引起不同日齡豬群腹瀉（表1）。

2 豬源冠狀病毒的致病性及流行病學(xué)

2.1 病毒致病原理及致病性

冠狀病毒可通過病毒囊膜表面突出的S糖蛋白與宿主細(xì)胞表面受體相互作用并融合，這種蛋白質(zhì)-受體介導(dǎo)的細(xì)胞融和模式，使得病毒遺傳物質(zhì)向細(xì)胞內(nèi)部釋放并完成復(fù)制和組裝，而不同的病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)的結(jié)合受體不同，即表現(xiàn)為不同的病毒嗜性，表現(xiàn)出不同的臨床癥狀。除此之外，S蛋白還與病毒引起的宿主免疫應(yīng)答以及不同毒株的毒力強(qiáng)弱相關(guān)。

除S蛋白外，其主要結(jié)構(gòu)蛋白包括：N蛋白（與病毒RNA合成相關(guān)），M蛋白（與病毒粒子組裝和出芽過程相關(guān)）和E蛋白（囊膜小包膜蛋白，與病毒組裝和出芽相關(guān)[2]）。通過阻止冠狀病毒與相應(yīng)受體結(jié)合、抑制其核酸復(fù)制效率或抑制其蛋白結(jié)構(gòu)組裝均可抑制病毒感染進(jìn)程，目前針對不同靶點已設(shè)計開發(fā)了相關(guān)抗病毒藥物。

感染試驗表明，冠狀病毒在出現(xiàn)臨床癥狀時大量帶毒并能通過呼咳、氣溶膠、氣管分泌物以及糞便排毒。且在治愈后可長期帶毒并間歇性排毒，如TGEV感染病豬治愈后104 d內(nèi)能夠檢出病毒。而在潛伏期內(nèi)往往排毒量少或不排毒，易造成檢測結(jié)果陰性。

冠狀病毒經(jīng)感染動物排出后，可在空氣中懸浮或在污染工具、欄舍、廠房、飼料、飲水等環(huán)境中存在，也可隨運輸車輛、進(jìn)入人員進(jìn)入新疫區(qū)。其病毒感染具有明顯季節(jié)性，在低溫條件下毒力較為穩(wěn)定。在37 ℃環(huán)境及紫外線條件下能夠迅速滅活失去感染能力。

2.2 流行病學(xué)

日前，中國動物衛(wèi)生與流行病學(xué)中心對全國2 915份臨床腹瀉樣本進(jìn)行了PEDV及TGRV檢測，檢出率分別為41.96%和3.74%;對12 430份健康豬組織樣品（淋巴結(jié)等）進(jìn)行PEDV檢測，檢出率為2.61%[3]。對廣西的243份臨床樣品進(jìn)行檢測， 結(jié)果顯示TGEV陽性率15.64%、PEDV陽性率1.93%、PDCoV陽性率9.05%，混合感染率為3.29%[4]。對河北的130份臨床腹瀉樣品檢測，結(jié)果顯示PDCoV檢出率為16.9%，PEDV檢出率為66.2%， 二者混合感染的檢出率為2.3%[5]。采自河南的198份腹瀉樣本檢測結(jié)果顯示PDCoV檢出率為16.9%，PEDV檢出率為66.2%，二者混合感染的檢出率為2.3%[6]。采自四川的222份仔豬腹瀉樣本檢測結(jié)果顯示PDCoV檢出率為16.9%，PEDV檢出率為66.2%，二者混合感染的檢出率為2.3%[7]。對吉林、遼寧地區(qū)的健康豬進(jìn)行PHEV血清抗體調(diào)查發(fā)現(xiàn)其隱形感染率高達(dá)44.3%。從以上多個調(diào)查結(jié)果看，我國不同地區(qū)生豬養(yǎng)殖環(huán)境中均有冠狀病毒的存在，且多種病毒混合感染的情況比較普遍，隱形感染的情況也存在。

3 養(yǎng)殖風(fēng)險及防護(hù)

近年來，豬源冠狀病毒感染報道有上升趨勢，在某些地區(qū)甚至存在暴發(fā)風(fēng)險。加強(qiáng)生豬養(yǎng)殖生物安全防護(hù)，防患于未然，對降低養(yǎng)殖風(fēng)險、保障養(yǎng)殖戶利益有著巨大意義。

3.1 完善飼養(yǎng)管理

保持圈舍干燥衛(wèi)生，做好通風(fēng)以及冬季保暖，定期消毒（冠狀病毒對乙醇、乙醚、氯仿、膽鹽和其他脂溶劑敏感），加強(qiáng)易感動物（特別是仔豬）的營養(yǎng)管理，增強(qiáng)其免疫抵抗力。

3.2 嚴(yán)格落實生物防護(hù)制度

實現(xiàn)生活區(qū)、養(yǎng)殖區(qū)全封閉管理。嚴(yán)格出入車輛和人員消毒，做好殺蟲、滅鼠工作。完善免疫接種，采取多聯(lián)苗接種、母源接種等多種方式，建立仔豬及豬群免疫屏障。

3.3 加強(qiáng)硬件升級，完善實驗室檢測

由于該類病毒與豬繁殖與呼吸障礙綜合征以及輪狀病毒、圓環(huán)病毒感染癥狀的高度相似性及混合感染的普遍性，很難通過臨床癥狀進(jìn)行分辨確診，需要依靠實驗室檢測?，F(xiàn)已有PCR、熒光PCR方法建立的相關(guān)研究，并有相關(guān)多重PCR、套氏PCR檢測方法報道，對及時甄別復(fù)雜病原提供了準(zhǔn)確手段，能及時了解養(yǎng)殖場內(nèi)病毒帶毒情況，做到早預(yù)防、早發(fā)現(xiàn)、早隔離，降低疫病風(fēng)險。

4 小結(jié)

由于豬源冠狀病毒的經(jīng)濟(jì)特性以及其研究難度，在養(yǎng)殖生產(chǎn)中存在認(rèn)識不明、重視不夠的現(xiàn)象，但其與其他病毒混合感染所引起的疊加效應(yīng)以及其疫病重組風(fēng)險不容小覷。隨著冠狀病毒特別是人冠狀病毒研究的深入，對該屬內(nèi)病毒的認(rèn)識會越來越清晰，對了解人與自然、優(yōu)化人類和其他動物的生存環(huán)境有重大意義。

參考文獻(xiàn)：

[1] 王承中， 戚正武. SARS病毒及其相關(guān)冠狀病毒的生物學(xué)特性[J]. 生物化學(xué)與生物物理學(xué)報（上海）， 2003， 35（ 6）： 495-502.

[2] NGUYEN V P，HOGUE B G. Coronavirus envelope glycoprotein assembly complexes[J]. Advances in experimental medicine and biology，1998，440：361-365.

[3] 董雅琴， 張 慧， 張 鋒， 等. 豬源冠狀病毒監(jiān)測簡報[J].中國動物檢疫， 2020（3）：1-2.

[4] 施開創(chuàng)， 王睿敏， 黎宗強(qiáng)， 等. PEDV、TGEV、PDCoV、PRoV多重TaqMan熒光定量RT-PCR檢測方法的建立及應(yīng)用[J]. 中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報， 2019， 41（6）： 595-600.

[5] 羅尚星， 范京惠， 劉寶京， 等. 豬丁型冠狀病毒與豬流行性腹瀉病毒雙重實時熒光定量RT-PCR方法的建立和初步應(yīng)用[J]. 畜牧獸醫(yī)學(xué)報， 2018， 49（4）： 852-858.

[6] 張利衛(wèi)， 曹貝貝， 李炳曉， 等. 新發(fā)豬Delta冠狀病毒和豬流行性腹瀉病毒SYBR GreenⅠ雙重?zé)晒釸T-PCR檢測方法的建立及應(yīng)用[J]. 中國獸醫(yī)學(xué)報， 2018， 38（4）： 618-624.

[7] 張 斌， 湯 承， 曹恭貌， 等. 同時檢測PEDV和TGEV及PDCoV的多重RT-PCR方法的建立及初步應(yīng)用[J]. 中國獸醫(yī)科學(xué)， 2016， 46（6）： 756-762.