劉 月,明憲權(quán),黃炳行,劉晗輝,袁明亮
(1.中南大學(xué) 資源加工與生物工程學(xué)院,湖南 長沙 410083;2.南方錳業(yè)集團有限責(zé)任公司,廣西 崇左 532200)
在新能源領(lǐng)域中,硫酸錳是鋰離子電池正極材料最基礎(chǔ)的錳源[1-4]。低品位錳礦得到的浸取液含有大量的可溶性雜質(zhì),其中鈣、鎂含量很高,約2 000μg/g[5-6]。氟化法除鈣、鎂是當(dāng)下最有效、最廣泛的方法[7-10]。然而,MnF2的加入會向硫酸錳溶液中引入大量的F-雜質(zhì)。目前,只有少數(shù)學(xué)者對F-的有效控制進(jìn)行了探索[11-12],但在成本、環(huán)保等方面仍有不足,因此,迫切需要研究一種新型工藝,將成品中氟含量控制在標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)的同時,有效提高氟化物的循環(huán)利用率、降低生產(chǎn)成本。
本文根據(jù)原料特性,設(shè)計了氟化法除鈣鎂與控制結(jié)晶法降氟相結(jié)合的工藝技術(shù),控制氟含量的同時實現(xiàn)氟的循環(huán)利用。在此基礎(chǔ)上,設(shè)計了一套完整的高純硫酸錳除雜工藝作為項目的小試部分,其中氟化法除鈣鎂與控制結(jié)晶法降氟為核心環(huán)節(jié)。
實驗所用原料主要有氟化錳(含量不低于99.0%),錳粉、雙氧水、硫化銨(含量不低于99.0%)等。硫酸錳溶液來自南方錳業(yè)大新分公司硫酸錳廠實際浸出溶液,其主要雜質(zhì)成分見表1。實驗用水為去離子水。
表1 工業(yè)硫酸錳溶液主要金屬雜質(zhì)含量/(mg·g-1)
主要儀器設(shè)備包括精密pH計、循環(huán)水式真空泵、電子恒溫攪拌器、實驗室專用超純水機、分析天平、常壓結(jié)晶釜和ICP?AE分析儀等。
不同氟化物在同一溶液體系中溶度積存在差異,溶度積小的化合物優(yōu)先沉降。首先,將硫酸錳溶液體系中的鈣、鎂離子雜質(zhì)沉積并過濾清除掉,使硫酸錳成品的Ca、Mg含量低于50μg/g,其化學(xué)反應(yīng)原理為:
溶液體系中引入氟離子,采用控制結(jié)晶法除氟,即控制晶體脫水時溶液的泊美度至合理范圍內(nèi),使母液的量較常規(guī)結(jié)晶時增加,氟溶解至母液中的量也會增加,最終進(jìn)入晶體的氟含量降至100μg/g以內(nèi),從而得到氟含量達(dá)標(biāo)的硫酸錳晶體。
對于溶液體系中所含的鐵離子,采用錳粉調(diào)pH值對其進(jìn)行沉積清除,化學(xué)反應(yīng)原理為:
采用硫化物沉積法對產(chǎn)品中重金屬離子(Zn、Cu、Pb等)除雜,其化學(xué)反應(yīng)原理為:
1)氟化錳除鈣鎂:在5個燒杯中分別加入1 L硫酸錳溶液,并分別加入9 g/L、11 g/L、13 g/L、15 g/L、17 g/L氟化錳白色晶體,攪拌時間均設(shè)定為2 h,反應(yīng)溫度為室溫,反應(yīng)結(jié)束后過濾,并測定各濾液中的鈣鎂含量,確定最佳的氟化錳加入量;然后,根據(jù)控制變量法再確定最佳反應(yīng)時間和反應(yīng)溫度。
2)溶液除鐵:將除鈣鎂后的溶液分別裝入5個燒杯中,用雙氧水將Fe2+氧化為Fe3+,用錳粉調(diào)節(jié)溶液pH值分別至4.0、4.5、5.0、5.5、6.0,然后過濾,并記錄不同pH值下溶液中的鐵含量,從而確定最佳的除鐵pH值。
3)溶液除重金屬:將除鐵溶液進(jìn)行ICP分析,確定其中Pb、Zn、Ni、Co等重金屬含量,如果重金屬含量超標(biāo)(>5μg/g),則往溶液中滴加硫化銨,加入量分別為0.4 mg/L、0.6 mg/L、0.8 mg/L、1.0 mg/L和1.2 mg/L,確定最佳滴加量,使之在用量最少的情況下達(dá)到除掉重金屬的目的。
4)控制結(jié)晶法除氟:蒸發(fā)結(jié)晶這一過程工藝相對成熟,這里主要研究不同泊美度(49、51、53、55、57)脫水與脫水后的固體中所含鈣鎂氟之間的關(guān)系,最終確定合適的脫水泊美度。結(jié)晶前調(diào)節(jié)溶液pH值至3~3.5。
5)氟循環(huán):氟循環(huán)有2種方式,將脫水后的母液冷卻過濾除去析出的氟化鈣、氟化鎂沉淀,然后重復(fù)上述步驟2)~4);或者,將母液與原液按1∶2混合,在氟化法除鈣鎂環(huán)節(jié)仍探究最佳氟化錳投入量,并重復(fù)上述步驟2)~4)。
氟化法除鈣鎂與控制結(jié)晶法降氟為整個工藝的關(guān)鍵環(huán)節(jié):一方面,在前期的氟化除鈣鎂過程中,嘗試以盡量低的氟化錳用量,保證溶液經(jīng)除鈣鎂后殘留的氟離子濃度被限制在較低的水平,以利于控制產(chǎn)品中氟含量;另一方面,經(jīng)除鈣鎂后,溶液在蒸發(fā)結(jié)晶中,應(yīng)盡量使得溶液中氟被拋至母液中,降低產(chǎn)品中氟含量,此時,結(jié)晶工序終點濃度的控制非常重要。
硫酸錳溶液凈化工藝流程如圖1所示。
圖1 硫酸錳溶液凈化工藝流程
電池級一水硫酸錳的質(zhì)量指標(biāo)見表2。
表2 電池級一水硫酸錳的質(zhì)量指標(biāo)(質(zhì)量分?jǐn)?shù))/%
除鈣鎂主要使用氟化沉淀法,即讓鈣鎂離子轉(zhuǎn)化為難溶性的氟化鈣、氟化鎂沉淀。由于硫酸錳濃度很高,黏度較大,氟離子與鈣鎂離子發(fā)生碰撞的概率降低,實際加入氟化錳的量要比理論計算所需的量多,并且延長攪拌時間、提高反應(yīng)溫度都有利于氟離子與鈣鎂離子之間發(fā)生碰撞,促進(jìn)沉淀的生成;但同時,氟化錳加入量過高會使氟含量控制難度加大。因此,有必要對氟化錳加入量、攪拌時間以及反應(yīng)溫度3個影響因子進(jìn)行考察。
在反應(yīng)時間2 h、室溫條件下,研究了氟化錳加入量對除鈣鎂效果的影響,結(jié)果如圖2所示。從圖2可以看出,溶液中鈣鎂含量隨氟化錳加入量增加而逐漸減少,當(dāng)氟化錳加入量為13 g/L時,鈣鎂含量分別為36.52μg/g和32.90μg/g,均已降至50μg/g以內(nèi),達(dá)到了電池級硫酸錳對鈣鎂雜質(zhì)含量的要求。因此,氟化錳最優(yōu)加入量為13 g/L。
圖2 氟化錳加入量與鈣鎂雜質(zhì)含量的關(guān)系
氟化錳加入量13 g/L、室溫條件下,考察了不同反應(yīng)時間對除鈣鎂效果的影響,結(jié)果如圖3所示。從圖3可以看出,反應(yīng)2 h就可使鈣鎂含量降到50μg/g以下。因此,最佳反應(yīng)時間設(shè)為2 h。
圖3 反應(yīng)時間與鈣、鎂含量的關(guān)系
氟化錳加入量13 g/L、反應(yīng)時間2 h條件下,探究了反應(yīng)溫度與鈣、鎂含量的關(guān)系,結(jié)果如圖4所示。由圖4可以看出,提高反應(yīng)溫度對除鈣鎂有較為明顯的效果,但室溫下溶液鈣鎂含量就已降至50μg/g以下,增加溫度勢必會增加能耗,進(jìn)而增加成本,因此后續(xù)實驗將在室溫下進(jìn)行。
圖4 反應(yīng)溫度與鈣、鎂含量的關(guān)系
由此得出氟化沉淀法除鈣鎂的最佳工藝條件為:氟化錳加入量13 g/L、反應(yīng)時間2 h、反應(yīng)溫度為室溫。在此條件下,可將溶液中鈣鎂離子含量降到50μg/g以下。
圖5為不同pH值條件下硫酸鐵水解沉淀、過濾所得硫酸錳溶液鐵含量數(shù)據(jù)。從圖5可知,隨pH值升高,鐵含量下降十分明顯,當(dāng)溶液pH值升高到5.5以上時,溶液中鐵含量已經(jīng)很低,達(dá)到了高純硫酸錳對鐵含量的要求,再提高pH值會增加Mn2+的水解,造成Mn的不必要損失,因此溶液pH值調(diào)至5.5即可。
圖5 溶液pH值與鐵含量的關(guān)系
溶液中的部分重金屬含量較高,而高純硫酸錳對銨根離子含量沒有特別的要求,且重金屬離子能夠與S2-結(jié)合生成硫化物沉淀,因此采用硫化銨除重金屬,反應(yīng)溫度為室溫、反應(yīng)時間2 h,硫化銨加入量與重金屬含量的關(guān)系如圖6所示。從圖6可以看出,隨著硫化銨加入量增加,重金屬離子含量逐漸降低,當(dāng)硫化銨加入量為1 mg/L時,所有金屬離子含量都低于5μg/g,均已達(dá)標(biāo)。因此最佳硫化銨加入量為1 mg/L。
圖6 硫化銨加入量與重金屬含量關(guān)系圖
通過上述實驗得到了除鈣、鎂、鐵及重金屬等雜質(zhì)的最佳工藝條件為:氟化錳加入量13 g/L、反應(yīng)溫度為室溫、反應(yīng)時間2 h、除鐵pH值5.5、硫化銨加入量1 mg/L。在此條件下得到的硫酸錳溶液中鈣、鎂含量分別為46.53μg/g和40.91μg/g,均低于50μg/g,而氟含量為2 079μg/g,遠(yuǎn)超標(biāo)準(zhǔn)范圍。下面采用控制結(jié)晶法除氟,考察不同泊美度脫水對除鈣鎂氟的影響。表3為不同泊美度脫水后的溶液(以下稱為母液)中各指標(biāo)統(tǒng)計表,圖7為泊美度與脫水后晶體雜質(zhì)含量、結(jié)晶產(chǎn)率和結(jié)晶率的關(guān)系。
表3 不同泊美度脫水后母液各指標(biāo)統(tǒng)計
圖7 泊美度與晶體雜質(zhì)含量、結(jié)晶產(chǎn)率和結(jié)晶率的關(guān)系
圖7 直觀地反應(yīng)出不同脫水泊美度下晶體中雜質(zhì)含量與結(jié)晶產(chǎn)率和結(jié)晶率之間的關(guān)系??梢钥闯?,隨著結(jié)晶終點料漿濃度即脫水泊美度逐漸降低,單位溶液中所獲得的硫酸錳產(chǎn)品質(zhì)量明顯減少。脫水泊美度對鈣鎂氟雜質(zhì)影響很大,當(dāng)泊美度大于53時,晶體中鈣鎂氟含量超標(biāo),且隨泊美度增加,晶體中所含鈣鎂氟雜質(zhì)也明顯增多。這是因為泊美度越大,母液量越小,達(dá)到溶解飽和時溶解于母液的鈣鎂氟就越少,進(jìn)入晶體中的雜質(zhì)就越多,導(dǎo)致產(chǎn)品不合格。此外,產(chǎn)品結(jié)晶率隨泊美度增加而增加,但如果溶液泊美度超過53,脫水結(jié)晶得到的晶體中鈣鎂氟卻未達(dá)標(biāo),因此除氟過程實際上相當(dāng)于犧牲了產(chǎn)品產(chǎn)量而追求了產(chǎn)品質(zhì)量。但通過產(chǎn)率比較發(fā)現(xiàn),在泊美度51左右時結(jié)晶,鈣鎂氟含量達(dá)到電池級指標(biāo)的同時結(jié)晶產(chǎn)率在270 g/L以上,仍可得到產(chǎn)量可觀的產(chǎn)品。
綜上可知,將脫水時溶液泊美度控制到51左右為宜。實驗中,結(jié)晶終點料漿濃度的降低,導(dǎo)致結(jié)晶率和產(chǎn)率降低,但可以有效地將溶液中鈣鎂氟從最終的硫酸錳產(chǎn)品中分離出來并拋到母液中,使得母液中鈣鎂和氟離子濃度較結(jié)晶前增加近2倍,如表3所示。
由表3可知,脫水后母液中的鈣鎂含量較低,氟含量較高。采用兩種不同的工藝流程對氟進(jìn)行循環(huán)處理,可以避免額外的吸附劑、沉淀劑除氟等環(huán)節(jié),解決硫酸錳降氟的技術(shù)難題,提高生產(chǎn)效率,節(jié)約生產(chǎn)成本,減少對環(huán)境的污染。
2.5.1 母液直接除雜
常溫下,氟化鈣和氟化鎂在水中的溶解度非常低。在試驗中,剛分離出來的母液溫度高達(dá)95℃,使得氟化鈣和氟化鎂在水中的溶解度大大增加,因此將此母液冷卻至室溫并過濾,此時由于母液溫度降低,氟化鈣和氟化鎂溶解度大幅度降低,沉淀析出,經(jīng)過濾后,母液中鈣鎂氟濃度都明顯降低。表4為不同脫水泊美度母液在高溫和常溫下的鈣、鎂溶解度(編號A、B和C分別為脫水泊美度49、51和53時對應(yīng)的母液)。從表4數(shù)據(jù)看,常溫結(jié)晶后得到的母液鈣鎂含量基本達(dá)到了生產(chǎn)高純硫酸錳的要求,經(jīng)冷卻、除去鐵和重金屬雜質(zhì)后,可以直接進(jìn)行濃縮結(jié)晶。
表4 不同溫度下的母液雜質(zhì)含量
2.5.2 母液參與配料
氟循環(huán)的另一種處理方法是參與配料,由于母液中含有大量氟離子,將母液與未經(jīng)任何處理的硫酸錳原液混合,再進(jìn)行氟化除鈣鎂及沉淀法除鐵和重金屬,可以降低氟化過程氟化錳的量。圖8是將母液A樣品與硫酸錳原液按1∶2混合后再加氟化錳沉淀除鈣鎂的結(jié)果。
圖8 母液參與配料時MnF2加入量與鈣鎂雜質(zhì)的關(guān)系
對比圖2與圖8可以看到,與原液硫酸錳溶液氟化除鈣鎂相比,將母液返回配料時,由于母液中含有高濃度氟離子,氟化錳加入量明顯降低,當(dāng)氟化錳加入量為9 g/L時,溶液中鈣鎂濃度已經(jīng)降至50μg/g以下。
1)氟化法制備高純硫酸錳的最佳工藝條件為:氟化錳加入量13 g/L,反應(yīng)溫度為室溫,反應(yīng)時間2 h,除鐵pH值5.5,硫化銨加入量1 mg/L,脫水泊美度51。
2)采用氟化法除鈣鎂與控制結(jié)晶法除氟相結(jié)合的工藝來實現(xiàn)對氟含量的控制,在結(jié)晶過程中通過控制結(jié)晶工藝參數(shù)來降低產(chǎn)品中的氟含量,使得氟不結(jié)晶而進(jìn)入母液中,并通過對母液進(jìn)一步處理實現(xiàn)氟的循環(huán)利用,從而節(jié)約成本,避免污染,提高生產(chǎn)效率。
3)采用母液直接除雜與母液參與配料2種方法實現(xiàn)氟循環(huán):前者冷卻過濾后直接進(jìn)入除鐵、重金屬等環(huán)節(jié),后者將母液與原液1∶2混合,此時只需加入9 g/L的氟化錳就能將鈣鎂雜質(zhì)降至50μg/g以下。