郝苗苗,李明華,王李煒,盧林,任霄漢
(1.山東省生態(tài)環(huán)境保護宣傳教育中心,山東 濟南 250100;2.山東水發(fā)智慧能源有限公司,山東 濟南 250021; 3.山東大學熱科學與工程研究中心,山東 濟南 250061;4.法能 (中國) 能源技術有限公司,北京 100027)
廢棄污泥是污水處理廠產生的副產物,產量巨大[1],污泥妥善處理是當下迫切需要解決的問題。污泥本質是含碳有機物,可用于作為制備活性焦的前體材料。以廢棄污泥制備污泥基活性焦,可以將廢棄污泥資源化利用,能夠解決污泥處置的一些難題,成為了國內外研究的熱點[2]。活性焦的吸附能力與其比表面積、孔隙結構和表面官能團密切相關[3-4]。通過碳化活化可制得比表面積較高,孔隙結構較好的污泥基活性焦,但有益于吸附作用的表面官能團種類和含量卻相對較少。
煙氣中的SO2會對大氣環(huán)境造成嚴重污染,對人類、動植物生存構成嚴重威脅。因此,經濟有效的控制SO2排放量顯得尤為重要[5]。目前常用的脫硫方法主要有濕法脫硫法、半干法脫硫法和干法脫硫法[6]。濕法脫硫法和半干法脫硫法具有設備投資大,脫硫后產生的固體廢渣易引起二次污染,脫硫效率低等缺點。干法脫硫法中的活性焦脫硫具有操作簡便、成本低、脫硫效率高等優(yōu)點,受到了越來越多的歡迎。文章采用不同濃度氨水對污泥基活性焦改性處理,并以SO2為被吸附氣體,對原始和改性后的活性炭進行BET、SEM和FT-IR測試,分析其比表面積、孔隙結構和表面官能團的變化,為進一步研制新型活性焦吸附劑提供參考。
取粉末狀污泥基活性焦10 g,于100 mL 不同質量分數(1%、5%、10%、15%)的氨水溶液中,一起裝入250 mL錐形瓶中。將錐形瓶置于恒溫水浴振蕩器中,在水溫為30℃,振數為110 r/min的條件下振蕩12 h。改性結束后,經去離子水對反應液進行抽濾,直至清洗液與蒸餾水的PH值一致,然后于110℃烘干至恒重,密封起來備用,即制得不同濃度氨水改性的活性焦樣品。
比表面積和孔結構使用北京貝士德公司生產的BSD-PM高性能分析儀進行測定。采用美國生產的Thermo K-Alpha儀進行X-射線表面光電子能譜(XPS)分析,對選定元素的化學狀態(tài)和樣品的表面組成進行測定。
在固定床反應器中進行SO2的吸附實驗。將0.5 g改性后的活性焦填裝在玻璃管中。在70℃的吸附溫度下吸附1 h,吸附后的SO2濃度用煙氣分析儀檢測。
一時間,村里說什么的都有,有的說爛眼阿根和蘇秋琴在玉米地里搞時搞死的,有的說是癩阿小弄死他的,也有的說是男人婆弄死的,也有的說是白玉兒弄死的,還有的說是癩阿小和蘇秋琴合伙弄死的,他們就逃了……反正說什么的都有,到了第二天傍晚,蘇秋琴倒是回來了。她當然不是自己回來的,而是派出所的人找回來的。她確實去了縣城,但沒有去找白天明。據她自己說,她是去城里散散心的。他們找到她時,正好她也玩膩了,就搭他們的車回來了,連車費都省了。她先去了派出所,把自己出門前前后后都說了。他們就把她放了。
如表1所示,改性后的活性焦比表面積和微孔比表面積均減小,但微孔比例近似不變,這是因為氨水改性破壞了原有的孔隙結構,進而導致活性焦比表面積的減小。
表1 不同濃度氨水改性對活性焦比表面積和微孔比例的影響
如圖1所示,以5%氨水濃度改性活性焦的N1s譜圖為例,活性焦的N1s譜裂變?yōu)?個峰,查得結合能較小的峰N1s(1)(398.15ev)為類吡咯官能團,結合能較大的峰N1s(2)(400.61ev)為類吡啶官能團[7]。對未改性的活性焦進行XPS檢測,卻未發(fā)現(xiàn)N1s信號。這說明氨水改性能夠給活性焦引入類吡啶、類吡咯等含氮官能團。含氮官能團能夠增強活性焦對SO2和水蒸氣的吸附能力以及將SO2催化氧化為SO3的活性,從而提高活性焦的脫硫能力[8]。
圖1 5%氨水濃度改性活性焦的N1s譜圖
吸附溫度為70℃時活性焦的脫硫活性(如圖2所示)??煽闯?,通過不同濃度氨水改性制得活性焦的脫硫活性明顯高于未改性制得活性焦的脫硫活性。但通過比較活性焦的比表面積和孔隙結構,未改性所制得活性焦的比表面積和孔隙結構最好,但其脫硫活性最差。這主要是氨水改性給活性焦引入了含氮官能團,改善了活性焦的化學性質。1%濃度氨水改性所制得活性焦的脫硫能力最強,這是因為較低濃度氨水在活性焦內引入含氮官能團的前提下,對孔結構損壞也不大。這說明在活性焦的吸附過程中,不僅化學吸附占主導地位,物理吸附的作用也不容忽視。
圖2 70℃時活性焦脫除SO2的活性
采用氨水改性制備活性焦雖然可能略微破壞活性焦原有的孔隙結構,但可以有效引入含氮官能團,進而活性焦脫硫活性明顯高于未改性前的活性焦,這可歸因于活性焦吸附過程中物理性質是吸附的基礎,化學性質是吸附的主導。