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小劑量及短療程質(zhì)子泵抑制劑預(yù)防低危ESD術(shù)后出血的療效研究

2021-07-06 12:35徐曉光田峰劉兆霞武傳霞楊明蘭陳忠光
關(guān)鍵詞:質(zhì)子泵遲發(fā)性奧美拉唑

徐曉光 田峰 劉兆霞 武傳霞 楊明蘭 陳忠光

臨沂市中心醫(yī)院,山東 276400

內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)(endoscopic submucosal dissection,ESD)是治療早期胃癌及癌前病變的內(nèi)鏡微創(chuàng)技術(shù),目前已被公認(rèn)為早期胃癌及癌前病變微創(chuàng)治療的標(biāo)準(zhǔn)方式[1]。隨著該技術(shù)的推廣和普及,ESD術(shù)后出血逐漸為大家所重視,有研究表明,該癥狀統(tǒng)計發(fā)生率為3.1%~15.6%[2],因此,有效預(yù)防及控制ESD術(shù)后并發(fā)癥特別是術(shù)后出血成為臨床關(guān)注的熱點。質(zhì)子泵抑制劑作為預(yù)防ESD術(shù)后出血的首選一線藥物已成共識,但最佳用藥方案尚有諸多爭議。已有研究表明大劑量質(zhì)子泵抑制劑治療并不優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)劑量療法[3],但鑒于人工潰瘍與消化性潰瘍的不同,對于術(shù)后出血低?;颊呤欠窨捎眯┝浚?0 mg,2次/d)、短療程(4周)質(zhì)子泵抑制劑作為ESD術(shù)后出血的預(yù)防措施尚需進(jìn)一步研究。本研究通過對危險分層評價為低出血風(fēng)險的患者進(jìn)行小劑量、短療程質(zhì)子泵抑制劑治療,并與標(biāo)準(zhǔn)劑量、標(biāo)準(zhǔn)療程質(zhì)子泵抑制劑治療進(jìn)行比較,觀察兩者在潰瘍愈合質(zhì)量及遲發(fā)性出血率方面的差異,為進(jìn)一步依據(jù)術(shù)后危險度分層實施個體化分級治療提供依據(jù),現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2019年1月至2021年1月在本院經(jīng)胃鏡+活檢病理確診為早期胃癌或癌前病變患者,行ESD治療,術(shù)后根據(jù)危險度分層確定為低出血風(fēng)險的160例患者作為研究對象,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,每組80例。試驗組男44例、女36例,年齡(59.78±5.76)歲,體質(zhì)量指數(shù)(BMI)(18.89±2.48)kg/m2,腫瘤直徑(2.19±0.58)cm,病變位置:胃底2例、胃體21例、胃角10例、胃竇47例。對照組男41例、女39例,年齡(60.21±6.05)歲,BMI(18.76±2.56)kg/m2,腫瘤直徑(2.25±0.62)cm,病變位置:胃底3例、胃體18例、胃角8例、胃竇51例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)胃低級別上皮內(nèi)瘤變;(2)高級別上皮內(nèi)瘤變或黏膜內(nèi)分化型癌,無潰瘍時無論腫瘤大??;(3)高級別上皮內(nèi)瘤變或黏膜內(nèi)分化型癌,有潰瘍時腫瘤長徑≤3 cm;(4)黏膜下SM1層浸潤分化型癌,腫瘤長徑≤3 cm;(5)黏膜內(nèi)低分化型腺癌,腫瘤長徑≤2 cm;(6)ESD治療成功,無術(shù)中嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生;(7)ESD術(shù)前及術(shù)后評估為出血低?;颊?;(8)ESD術(shù)后接受規(guī)范艾司奧美拉唑治療。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡<18歲或>80歲;(2)ESD治療失敗,或術(shù)中、術(shù)后有其他嚴(yán)重并發(fā)癥者(如穿孔);(3)ESD術(shù)后出血危險度分級為高危;(4)ESD術(shù)后接受艾司奧美拉唑治療不足1周。其中ESD術(shù)后出血危險度分級判斷標(biāo)準(zhǔn):(1)ESD術(shù)后潰瘍面≥4 cm;(2)長期應(yīng)用抗凝藥物;(3)病變位于賁門胃底;(4)操作時間長(>60 min)。存在以上情況任意1條為高危,無上述情況者為低危?;颊呒凹覍僦榫炇鹗中g(shù)同意書;本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。兩組患者一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),具有可比性。

1.2 方法 兩組患者均行ESD術(shù),試驗組患者于術(shù)后采取小劑量治療方案:給予艾司奧美拉唑(正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20163102)20 mg、2次/d靜脈注射,治療3 d,3 d后改為口服制劑艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊(重慶萊美藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20130095)20 mg,1次/d,繼續(xù)治療4周。對照組患者采取標(biāo)準(zhǔn)劑量治療方案:給予艾司奧美拉唑40 mg、2次/d靜脈注射,治療3 d,3 d后改為口服制劑艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊,20 mg,2次/d,繼續(xù)治療8周。所有患者ESD術(shù)后留院觀察1周,兩組患者術(shù)后均進(jìn)行常規(guī)留置胃管、禁食、補(bǔ)液等治療。

1.3 觀察標(biāo)準(zhǔn) (1)潰瘍愈合質(zhì)量。分別于行ESD術(shù)后4周及8周對兩組患者行電子胃鏡檢查,觀察再生黏膜組織學(xué)成熟度評估潰瘍愈合質(zhì)量,根據(jù)Pan分級將再生黏膜組織學(xué)成熟度劃分如下。①差:絨毛細(xì)胞、新生上皮少,完整性低,存在大量炎性細(xì)胞浸潤;②良:絨毛、上皮結(jié)構(gòu)完整性較差,炎性浸潤為中度,毛細(xì)管、腺體較少;③優(yōu):上皮結(jié)構(gòu)、絨毛均完整,炎性浸潤較少,毛細(xì)血管及腺體多。(2)術(shù)后遲發(fā)型出血率。評估兩組患者ESD術(shù)后遲發(fā)性出血情況;遲發(fā)性出血指ESD結(jié)束時無活動性出血,而在術(shù)后具備以下任意1項者判斷為出血。①癥狀:頭暈、嘔血、黑便等不適;②血紅蛋白下降>20次g/L;③血壓下降>20 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)或心率增加>20次/min;④胃管內(nèi)抽出新鮮血液;⑤胃鏡檢查提示ESD術(shù)后創(chuàng)面出血。

1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 22.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行分析,符合正態(tài)分布的計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,行獨(dú)立樣本t檢驗;計數(shù)資料采用例(%)表示,行χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 兩組患者術(shù)后不同時間再生黏膜組織學(xué)成熟度比較 術(shù)后4周,試驗組再生黏膜組織學(xué)成熟度評價為優(yōu)的有29例(36.25%),顯著多于對照組17例(21.25%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后8周,試驗組再生黏膜組織學(xué)成熟度評價為優(yōu)的有43例(53.75%),與對照組44例(55.00%)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

表1 兩組早期胃癌或癌前病變患者ESD術(shù)后不同時間再生黏膜組織學(xué)成熟度比較[例(%)]

2.2 兩組患者術(shù)后不同時間遲發(fā)性出血發(fā)生率比較術(shù)后4周,試驗組遲發(fā)性出血率為2.50%(2/80),顯著低于對照組11.25%(9/80),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.783,P<0.05);術(shù)后8周,兩組患者遲發(fā)性出血率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=1.006,P>0.05)。見表2。

表2 兩組早期胃癌或癌前病變患者ESD術(shù)后不同時間遲發(fā)性出血發(fā)生情況比較

3 討 論

臨床上胃癌發(fā)病率一直占據(jù)惡性腫瘤的前5位,我國作為胃癌高發(fā)性國家,發(fā)病、死亡人數(shù)占全球的50%左右[4]。近年來,臨床上一直致力于胃癌的早診早治,隨著ESD的發(fā)展,該術(shù)式已成為早期胃癌的首選治療方法,并在臨床上得到推廣和普及。ESD是一種新型微創(chuàng)術(shù)式,相較于傳統(tǒng)開放式手術(shù),有著創(chuàng)傷小、切除率高、并發(fā)癥較少等優(yōu)勢,在胃、食管等上消化道早期腫瘤的診療過程中發(fā)揮重要作用[5]。但ESD術(shù)后易發(fā)生延遲性出血等并發(fā)癥,不僅對疾病的治療效果產(chǎn)生嚴(yán)重影響,同時癥狀嚴(yán)重患者可能會因大出血出現(xiàn)生命危險,因此如何有效預(yù)防及控制ESD術(shù)后并發(fā)癥尤其是術(shù)后出血已成為目前臨床上亟需解決的問題。ESD術(shù)后延遲性出血是指患者手術(shù)后4周內(nèi)發(fā)生的出血,常見于術(shù)后24 h內(nèi),大多發(fā)生于術(shù)后1周內(nèi),臨床癥狀表現(xiàn)為黑便、嘔血及血紅蛋白較術(shù)前一定程度下降[6]。ESD術(shù)后潰瘍又稱醫(yī)源性潰瘍或人造潰瘍,屬于機(jī)械性、醫(yī)源性[7],潰瘍底部存在較多小動脈和毛細(xì)血管,在胃蛋白酶及胃酸腐蝕下易破裂出血,從而導(dǎo)致遲發(fā)性出血的發(fā)生,因此,在該時間窗內(nèi)對患者給予有效抑酸、促進(jìn)潰瘍盡快愈合等措施可有效預(yù)防遲發(fā)性出血的發(fā)生[8]。

有研究表明,質(zhì)子泵抑制劑在相較于H2受體阻滯劑在預(yù)防遲發(fā)出血方面效果更佳[9],質(zhì)子泵抑制劑通過抑制Na-K-ATP酶的活性,減少胃酸分泌,以達(dá)到迅速提升胃內(nèi)pH值的目的,降低不良因素對創(chuàng)面的刺激,加快潰瘍愈合,減少再出血。目前臨床上質(zhì)子泵抑制劑已成為預(yù)防ESD術(shù)后出血的首選一線藥物[10],但對于質(zhì)子泵抑制劑的應(yīng)用療程及劑量選擇方面還存在爭議,有研究提示大劑量質(zhì)子泵抑制劑治療方案相較于標(biāo)準(zhǔn)劑量療法并無優(yōu)勢,本研究即探討小劑量質(zhì)子泵抑制劑治療方案對預(yù)防低危ESD術(shù)后出血的療效進(jìn)行分級研究,結(jié)果顯示,試驗組術(shù)后4周出血率顯著低于對照組,且試驗組術(shù)后4周潰瘍愈合質(zhì)量優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。這表明小劑量、短療程質(zhì)子泵抑制劑可有效降低低危ESD術(shù)后出血率,同時能夠快速改善再生黏膜組織學(xué)成熟度。

綜上所述,小劑量、短療程質(zhì)子泵抑制劑可有效預(yù)防低危ESD術(shù)后出血,加快潰瘍恢復(fù),在保證低出血風(fēng)險的基礎(chǔ)上可降低患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),為ESD術(shù)后依據(jù)危險度分層制定個體化最佳用藥方案提供研究依據(jù)。

利益沖突:作者已申明文章無相關(guān)利益沖突。

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