蔣澤敏
(貴州省平塘縣農(nóng)業(yè)農(nóng)村局 558300)
小反芻獸疫是由小反芻獸疫病毒引起的一種急性病毒性傳染病,主要感染小反芻動物,以發(fā)熱、口炎、腹瀉、肺炎為特征。由于小反芻獸疫發(fā)病率高、死亡率高,暴發(fā)后傳播迅速,如不采取有效措施,能造成巨大經(jīng)濟(jì)損失,使防治工作更加復(fù)雜,因此,小反芻獸疫已成為世界各國重視的疫病之一。筆者通過ELISA方法對2020年5月至11月期間當(dāng)?shù)爻闄z的羊免疫血清進(jìn)行了小反芻獸疫抗體檢測和分析。
2020年4月至12月由當(dāng)?shù)爻闄z的305份羊免疫血清,其中200份來自10個規(guī)模養(yǎng)羊場,105份來自10個散養(yǎng)戶,被檢血清按規(guī)模場和散養(yǎng)戶進(jìn)行小反芻獸疫免疫抗體檢測。
小反芻獸疫病毒抗體檢測ELISA試劑盒(間接法),試劑盒為無錫優(yōu)聯(lián)生物科技有限公司產(chǎn)品。
(1)取出抗原包被板加洗滌液洗滌拍干,記錄好樣本的位置。(2)在血清稀釋板中按1∶40稀釋待檢樣品、1∶4稀釋對照血清。(3)將稀釋好的待檢血清、陽性對照、陰性對照按每孔100μL加入抗原包被板中。(4)每次試驗均設(shè)置陽性對2孔、陰性對照2孔。(5)輕微震蕩混勻,蓋上封板膜,置37℃溫育30min。(6)甩掉板孔中的溶液,每孔加入洗滌液200μL,甩去孔內(nèi)溶液,以上步驟重復(fù)5次,最后在干凈吸水紙上拍干。(7)每孔加酶標(biāo)抗體100μL,蓋上封板膜,置37℃溫育30min。(8)甩掉板孔中的溶液,洗滌5次,洗滌方法同(6)。(9)每孔加顯色液A 50μL,再加顯色液B 50μL,室溫(20℃~25℃)閉光反應(yīng)10min。(10)每孔加終止液50μL,10min內(nèi)測定結(jié)果(對照的吸光度OD630nm)
檢測結(jié)果判定:陽性對照孔OD630nm值均應(yīng)≥0.6,陰性對照孔OD630nm值均應(yīng)≤0.3,實驗成立,否者實驗不成立。小反芻獸疫免疫抗體檢測結(jié)果根據(jù)S/P=樣品OD630nm值/陽性對照OD630nm平均值≥03時被檢樣品判為陽性;當(dāng)S/P<03時被檢樣品則判為陰性。
對當(dāng)?shù)厮蜋z的規(guī)模化羊場血清進(jìn)行小反芻獸疫抗體檢測。檢測結(jié)果表明,規(guī)模羊場送檢 200份血清,陽性血清176份,合格率88%,其中有7個規(guī)?;驁龅暮细衤蔬_(dá)90%以上。
表1 規(guī)?;驁鲂》雌c獸疫抗體檢測結(jié)果
對抽檢的散養(yǎng)戶羊血清進(jìn)行小反芻獸疫抗體檢測。檢測結(jié)果表明,散養(yǎng)戶抽檢的105份血清,陽性血清67份,合格率64.5%,其中只有6戶的合格率達(dá)70%以上。
表2 養(yǎng)羊散養(yǎng)戶小反芻獸疫抗體檢測結(jié)果
此次試驗采用的ELISA試劑盒,靈敏性高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性良好,使檢測結(jié)果更加可靠準(zhǔn)確,真實的反應(yīng)了當(dāng)?shù)匦》雌c獸疫免疫抗體水平高低,為動物防疫工作提供可靠的依據(jù)。
通過對送檢的10個規(guī)模場,10個散養(yǎng)戶的305份血清進(jìn)行了檢測,小反芻獸疫免疫抗體合格率為79.67%,總體達(dá)到農(nóng)業(yè)部規(guī)定的70%以上。雖然規(guī)模養(yǎng)殖場的免疫合格率為88%,但散養(yǎng)戶的免疫合格率只為64.5%,規(guī)模養(yǎng)殖場高于散養(yǎng)戶。可見規(guī)模養(yǎng)殖場對防疫比較重視,免疫規(guī)范,科學(xué)養(yǎng)殖。散養(yǎng)戶免疫不理想,養(yǎng)殖方式傳統(tǒng),對防疫不夠重視。
此次血清學(xué)免疫抗體的檢測調(diào)查,準(zhǔn)確地掌握了當(dāng)?shù)馗黟B(yǎng)羊場(戶)的免疫效果,然后對疫情進(jìn)行預(yù)警預(yù)報和風(fēng)險評估,最后對免疫效果不佳的養(yǎng)羊場(戶)制定科學(xué)的補(bǔ)免程序,有效的指導(dǎo)了當(dāng)?shù)仞B(yǎng)羊場(戶)科學(xué)的養(yǎng)殖。