肖建飛 韓嵐嵐 趙奎軍 郝子茹 朱琳 師正浩 高麗瞳 陳娟

摘要 ：為了篩選合適的介質(zhì)以提高昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)抵抗紫外脅迫的能力，本文研究了儲(chǔ)存于木質(zhì)素磺酸鈣、預(yù)膠化淀粉、蛭石、黑炭和無(wú)菌蒸餾水（CK）中的海濱斯氏線蟲(chóng)Steinernema litorale在距18 W紫外燈30 cm處照射30、60、90 min和120 min的存活率、對(duì)大蠟螟Galleria mellonella末齡幼蟲(chóng)致死率和水平運(yùn)動(dòng)能力的差異。紫外脅迫后，不同介質(zhì)中儲(chǔ)存的海濱斯氏線蟲(chóng)的平均存活率從大到小依次為預(yù)膠化淀粉（69.39%）、木質(zhì)素磺酸鈣（51.75%）、蛭石（48.06%）、無(wú)菌蒸餾水（47.17%）、黑炭（16.92%）。儲(chǔ)存于木質(zhì)素磺酸鈣中的海濱斯氏線蟲(chóng)經(jīng)紫外脅迫30 min后處理

大蠟螟幼蟲(chóng)，其72 h的校正致死率在93.33%～96.67%;紫外脅迫60 min后，儲(chǔ)存于預(yù)膠化淀粉、蛭石、木質(zhì)素磺酸鈣中的海濱斯氏線蟲(chóng)對(duì)大蠟螟幼蟲(chóng)的校正致死率在83.33%～90.00%;紫外脅迫90 min后，儲(chǔ)存于蛭石中海濱斯氏線蟲(chóng)對(duì)大蠟螟幼蟲(chóng)的校正致死率在90.00%～96.67%;紫外脅迫120 min后，5種介質(zhì)中的海濱斯氏線蟲(chóng)對(duì)大蠟螟幼蟲(chóng)的校正致死率在60.00%～76.67%，無(wú)顯著差異（P>0.05）。紫外脅迫4個(gè)處理中，儲(chǔ)存于木質(zhì)素磺酸鈣中的海濱斯氏線蟲(chóng)24 h后92.33%～96.67%的個(gè)體運(yùn)動(dòng)到3.6 cm圓孔中。研究結(jié)果表明，與測(cè)定的其他介質(zhì)相比，木質(zhì)素磺酸鈣能顯著提高海濱斯氏線蟲(chóng)抗紫外脅迫的能力。因此，推薦使用木質(zhì)素磺酸鈣儲(chǔ)存海濱斯氏線蟲(chóng)，以增強(qiáng)其對(duì)紫外線的耐受能力。

關(guān)鍵詞 ：紫外脅迫; 不同介質(zhì); 海濱斯氏線蟲(chóng); 生活力; 生物防治

中圖分類號(hào)：

S 476.15

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A

DOI： 10.16688/j.zwbh.2020033

Effects of different media on the resistance of Steinernema litorale to

ultraviolet radiation

XIAO Jianfei， HAN Lanlan*， ZHAO Kuijun*， HAO Ziru， ZHU Lin， SHI Zhenghao， GAO Litong， CHEN Juan

（College of Agriculture， Northeast Agricultural University， Harbin 150030， China）

Abstract

In order to screen appropriate media to enhance the resistance of entomopathogenic nematodes to UV radiation，the Steinernema litorale stored in calcium lignosulfonate， pregelatinized starch， vermiculite， black carbon， and sterile distilled water （CK）， were exposed to 18 W UV lamp at 30 cm for 30， 60， 90 and 120 minutes. The survival rates of S.litorale after UV irradiation， the mortalities of the last instar larvae of Galleria mellonella treated by survival S.litorale for 72 hours and the transverse diffusion ability of survival S.litorale were investigated. The results showed that after UV irradiation， the average survival rates of S.litorale was 69.39%， 51.75%， 48.06%， 47.17% and 16.92% for media of pregelatinized starch， calcium lignosulfonate， vermiculite， sterile distilled water and black carbon， respectively. The corrected mortalities of G.mellonella was 93.33%-96.67% when treated for 72 hours by S.litorale stored in calcium lignosulfonate and survived 30 min UV irradiation. The corrected mortality of G.mellonella treated by S.litorale for 72 hours were 83.33%-90.00% when S.litorale stored in calcium lignosulfonate， pregelatinized starch and vermiculite and exposed to UV radiation for 60 min， and the corrected mortalities of G.mellonella larvae were 90.00%-96.67% when Slitorale stored in vermiculite and exposed to UV radiation for 90 min. The corrected mortality of G.mellonella treated with S.litorale stored in five media and exposed to UV radiation for 120 min were 60.00%-76.67%， and showed no significant difference （P>0.05）. There was 92.33%-96.67% individuals that stored in calcium lignosulfonate could move 3.6 cm to reach the circular hole in 24 hours in all treatments. The results showed that calcium lignosulfonate had the best protection for S.litorale in resistance to UV radiation. Therefore， the calcium lignosulfonate was recommended to store the S.litorale.

Key words

ultraviolet stress; different media; Steinernema litorale; life activity; biological control

昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)（entomopathogenic nematodes）是一種廣泛分布在土壤中，通過(guò)寄生昆蟲(chóng)而進(jìn)行生殖繁衍的致病性線蟲(chóng)[1]。對(duì)昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)國(guó)內(nèi)地理分布調(diào)查發(fā)現(xiàn)，斯氏線蟲(chóng)科和異小桿線蟲(chóng)科的線蟲(chóng)大約有200多種[2]。線蟲(chóng)在寄生過(guò)程中，通過(guò)釋放體內(nèi)的共生菌殺死寄主昆蟲(chóng)，并獲取營(yíng)養(yǎng)，是重要的生防資源。昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)作為最具潛力的生物殺蟲(chóng)劑之一，具有很高的應(yīng)用價(jià)值和市場(chǎng)需求。海濱斯氏線蟲(chóng)Steinernema litorale是由Yoshida誘集和鑒定的昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)，該線蟲(chóng)在低溫條件下具有較高侵染力和長(zhǎng)時(shí)間的耐干燥特性，且低溫馴化可以提高其適應(yīng)低溫能力，延長(zhǎng)貯存時(shí)間[36]。這些優(yōu)良特性表明海濱斯氏線蟲(chóng)在實(shí)際應(yīng)用方面值得深入研究。

研究表明，不同介質(zhì)對(duì)線蟲(chóng)的生命活動(dòng)產(chǎn)生不同影響。其中蛭石、沙土、海綿和珍珠巖4種介質(zhì)對(duì)嗜菌異小桿線蟲(chóng)Heterorhabditis bacteriophora冷凍存儲(chǔ)存活率有影響，-4℃儲(chǔ)存5 d，含水量50%的蛭石中嗜菌異小桿線蟲(chóng)回收率高達(dá)87.4%優(yōu)于其他介質(zhì)[7];另外，在15、25℃和35℃下，用蛭石和凝膠儲(chǔ)存蕪菁夜蛾斯氏線蟲(chóng)Steinernema feltiae的效果明顯優(yōu)于泥炭和硅藻土[8]。研究發(fā)現(xiàn)，S.feltiae與海藻酸鈣混合制成的線蟲(chóng)顆粒，可延長(zhǎng)該線蟲(chóng)在室溫下的保存時(shí)間和保持穩(wěn)定的侵染力[9]。

昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)對(duì)草地貪夜蛾、菜青蟲(chóng)、小菜蛾等葉面害蟲(chóng)有很好的防治效果[1012]，與其他生物殺蟲(chóng)劑相比較，昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)易受到各種非生物脅迫（高溫、低濕、紫外輻射等）[1316]和生物因素（微生物和自身生命活動(dòng)等）的影響，其中紫外線是造成昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)對(duì)葉面害蟲(chóng)的田間防治效果差的主要因素之一[1718]。研究發(fā)現(xiàn)，長(zhǎng)時(shí)間的紫外線照射能夠殺死秀麗隱桿線蟲(chóng)Caenorhabditis elegans，并且導(dǎo)致該線蟲(chóng)在發(fā)育過(guò)程中出現(xiàn)畸形，并對(duì)該線蟲(chóng)的DNA造成損傷，導(dǎo)致生殖毒性效應(yīng)[1920]。另外，經(jīng)20 W和40 W紫外燈照射后，斯氏屬和異小桿屬的4種昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)的9個(gè)品系的存活率和侵染力均有不同程度的變化，部分品系線蟲(chóng)引起寄主提前死亡[16]。因此，探究如何減少紫外輻射對(duì)昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)造成的損傷是線蟲(chóng)進(jìn)一步開(kāi)發(fā)應(yīng)用的基礎(chǔ)。選擇合適的抗紫外線介質(zhì)可以使昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)保持良好的生命活力，提高其對(duì)害蟲(chóng)的防治效果。

本文以海濱斯氏線蟲(chóng)為研究對(duì)象，探究5種介質(zhì)對(duì)海濱斯氏線蟲(chóng)抗紫外脅迫的影響，旨在為昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)抗紫外研究和葉面施用等提供一定的參考。

1 材料與方法

1.1 供試線蟲(chóng)、昆蟲(chóng)和介質(zhì)

供試線蟲(chóng)：海濱斯氏線蟲(chóng)是由本實(shí)驗(yàn)室從哈爾濱原生態(tài)榆樹(shù)林根際土壤中分離、鑒定，并保存于4℃冰箱中。

供試?yán)ハx(chóng)：大蠟螟Galleria mellonella L.末齡幼蟲(chóng)購(gòu)于天津玉米蟲(chóng)養(yǎng)殖場(chǎng)。

供試介質(zhì)：黑炭、蛭石、木質(zhì)素磺酸鈣、預(yù)膠化淀粉和無(wú)菌蒸餾水，其中無(wú)菌蒸餾水為對(duì)照，黑炭和蛭石不溶于水，木質(zhì)素磺酸鈣溶于水，預(yù)膠化淀粉與水混合后，在靜置狀態(tài)下少部分溶于水，均勻攪拌后，短時(shí)間內(nèi)與水形成渾濁溶液。

1.2 紫外脅迫對(duì)不同介質(zhì)中的海濱斯氏線蟲(chóng)存活率的影響

準(zhǔn)備12個(gè)224 mL的透氣玻璃組織培養(yǎng)瓶，每瓶加入5 g木質(zhì)素磺酸鈣和18 mL無(wú)菌蒸餾水，然后加入2 mL侵染期線蟲(chóng)（濃度為5 000 IJS/mL）。紫外脅迫參考錢秀娟[21]的方法，在18 W紫外燈30 cm處脅迫（以下簡(jiǎn)稱：紫外脅迫）處理30、60、90 min和120 min，每個(gè)處理重復(fù)3次。將上述處理的線蟲(chóng)在室溫下靜置30 min，然后采用過(guò)篩蔗糖梯度離心法[2224]分離回收線蟲(chóng)，在解剖鏡下觀察存活狀況，用昆蟲(chóng)針刺激線蟲(chóng)，蟲(chóng)體擺動(dòng)視為存活，記錄存活數(shù)，計(jì)算存活率。蛭石、黑炭、預(yù)膠化淀粉和無(wú)菌蒸餾水（CK）也按照上述方法處理。線蟲(chóng)保存方法為淺水層保存法。

線蟲(chóng)存活率=線蟲(chóng)存活數(shù)/總線蟲(chóng)數(shù)×100%。

1.3 紫外脅迫對(duì)不同介質(zhì)中海濱斯氏線蟲(chóng)殺蟲(chóng)活性的影響

將上述處理后的存活線蟲(chóng)配制成濃度為250 IJS/mL的線蟲(chóng)懸浮液。在9 cm的玻璃培養(yǎng)皿中鋪雙層中性濾紙，放入大蠟螟末齡幼蟲(chóng)10頭/皿。然后取2 mL線蟲(chóng)懸浮液，均勻噴灑在濾紙上，放入25℃無(wú)光恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，重復(fù)3次，處理24、48、72 h和96 h時(shí)觀察大蠟螟末齡幼蟲(chóng)的死亡情況，記錄死亡數(shù)，計(jì)算校正致死率，以無(wú)菌蒸餾水為對(duì)照。

校正致死率=（x-y）/（1- y）×100%，其中x為處理組的死亡率，y為無(wú)菌蒸餾水對(duì)照組的死亡率。

1.4 紫外脅迫對(duì)不同介質(zhì)中的海濱斯氏線蟲(chóng)水平運(yùn)動(dòng)能力的分析

將上述處理后的存活線蟲(chóng)，配制成濃度為1 000 IJS/mL的線蟲(chóng)懸浮液。其水平運(yùn)動(dòng)能力的測(cè)定參考楊秀芬[25]和Wright[26]的方法。將1%瓊脂倒入直徑9 cm的培養(yǎng)皿內(nèi)，冷卻后，在培養(yǎng)基中心用打孔器打1個(gè)半徑為0.5 cm的圓孔，然后在孔中加入1 mL磷酸緩沖液（PBS）提取的健康大蠟螟末齡幼蟲(chóng)體液，將直徑為1 cm的圓形濾紙片放于距圓孔距離3.6 cm（濾紙片圓心距圓孔邊緣的距離）處，吸取100 μL線蟲(chóng)液加在濾紙片中心上，然后放入25℃的無(wú)光恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)，每組重復(fù)3次，處理12 h和24 h時(shí)，觀察并記錄運(yùn)動(dòng)到圓孔中的線蟲(chóng)數(shù)，計(jì)算百分比。

具有運(yùn)動(dòng)能力的線蟲(chóng)百分比=圓孔中的線蟲(chóng)數(shù)/總線蟲(chóng)數(shù)×100%。

1.5 數(shù)據(jù)處理

用Excel 2016進(jìn)行試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理，用SPSS 23進(jìn)行One-way ANOVA方差分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 紫外脅迫對(duì)不同介質(zhì)中的海濱斯氏線蟲(chóng)存活率的影響

紫外脅迫30、60、90 min和120 min后，不同介質(zhì)中的海濱斯氏線蟲(chóng)的平均存活率依次為預(yù)膠化淀粉（69.39%）、木質(zhì)素磺酸鈣（51.75%）、蛭石（48.06%）、無(wú)菌蒸餾水（47.17%）和黑炭（16.92%）。紫外脅迫30 min后，儲(chǔ)存于無(wú)菌蒸餾水（CK）、木質(zhì)素磺酸鈣和預(yù)膠化淀粉中的線蟲(chóng)存活率分別為85.67%、81.55%和80.88%，三者之間無(wú)顯著差異（P>0.05），儲(chǔ)存于蛭石中的線蟲(chóng)存活率為58.89%，與前三者相比較，差異顯著（P<0.05）。紫外脅迫60、90 min和120 min后，儲(chǔ)存于預(yù)膠化淀粉中的線蟲(chóng)的存活率分別為75.00%、62.78%和58.89%，均顯著高于無(wú)菌蒸餾水（CK）中的線蟲(chóng)存活率（P<0.05）。另外，紫外脅迫各處理時(shí)間下，儲(chǔ)存于黑炭中的線蟲(chóng)存活率均顯著低于儲(chǔ)存于無(wú)菌蒸餾水（CK）中的線蟲(chóng)存活率（P<0.05）。結(jié)果表明，預(yù)膠化淀粉可提高海濱斯氏線蟲(chóng)在紫外脅迫下的存活率，優(yōu)于其他介質(zhì)。

2.2 紫外脅迫對(duì)不同介質(zhì)中的海濱斯氏線蟲(chóng)殺蟲(chóng)活性的影響

如圖2a～d所示，紫外脅迫后，儲(chǔ)存于木質(zhì)素磺酸鈣和蛭石中的海濱斯氏線蟲(chóng)在24 h時(shí)就表現(xiàn)出對(duì)大蠟螟末齡幼蟲(chóng)的致病力，其侵染速率比其他介質(zhì)中的海濱斯氏線蟲(chóng)對(duì)大蠟螟侵染速率快。且與儲(chǔ)存于木質(zhì)素磺酸鈣和無(wú)菌蒸餾水（CK）中的海濱斯氏線蟲(chóng)對(duì)大蠟螟的致死率相一致（P>0.05）。其次，儲(chǔ)存于黑炭中的海濱斯氏線蟲(chóng)在48 h時(shí)對(duì)大蠟螟的致死時(shí)間相較于儲(chǔ)存于無(wú)菌蒸餾水（CK）和木質(zhì)素磺酸鈣中的海濱斯氏線蟲(chóng)對(duì)大蠟螟的致死時(shí)間有所延長(zhǎng)。另外，紫外脅迫30、60 min和90 min后，侵染72 h后，儲(chǔ)存于無(wú)菌蒸餾水（CK）和木質(zhì)素磺酸鈣中的海濱斯氏線蟲(chóng)對(duì)大蠟螟的致死率均在80%以上，顯著高于儲(chǔ)存于預(yù)膠化淀粉中的海濱斯氏線蟲(chóng)對(duì)大蠟螟的致死率（P<0.05）。紫外脅迫120 min后，侵染48 h時(shí)，儲(chǔ)存于預(yù)膠化淀粉和黑炭中的海濱斯氏線蟲(chóng)對(duì)大蠟螟的致死率分別為56.67%和26.67%，差異顯著（P<005）。侵染72 h后，5種介質(zhì)中的海濱斯氏線蟲(chóng)對(duì)大蠟螟的致死率無(wú)顯著差異（P>0.05）。

2.3 紫外脅迫對(duì)不同介質(zhì)中海濱斯氏線蟲(chóng)水平運(yùn)動(dòng)能力的影響

由圖3a～d所示，紫外脅迫30、60、90 min和120 min后，儲(chǔ)存于木質(zhì)素磺酸鈣中的海濱斯氏線蟲(chóng)有92.33%～96.67%的個(gè)體在24 h時(shí)可運(yùn)動(dòng)至圓孔處，顯著高于其他介質(zhì)中的海濱斯氏線蟲(chóng)（P<0.05），儲(chǔ)存于蛭石和黑炭中的海濱斯氏線蟲(chóng)水平運(yùn)動(dòng)能力差異不顯著（P>0.05）。紫外脅迫30和60 min后，儲(chǔ)存于無(wú)菌蒸餾水（CK）中的海濱斯氏線蟲(chóng)在24 h時(shí)能運(yùn)動(dòng)到圓孔的個(gè)體所占比例分別為67.67%和59.67%，顯著高于儲(chǔ)存于預(yù)膠化淀粉、黑炭和蛭石中的海濱斯氏線蟲(chóng)（P<0.05）。紫外脅迫90 min后，儲(chǔ)存于預(yù)膠化淀粉、黑炭、蛭石和無(wú)菌蒸餾水（CK）中的海濱斯氏線蟲(chóng)運(yùn)動(dòng)能力無(wú)顯著差異（P>0.05）。紫外脅迫120 min后，儲(chǔ)存于預(yù)膠化淀粉中的海濱斯氏線蟲(chóng)在24 h時(shí)能運(yùn)動(dòng)到圓孔的個(gè)體所占比例為62.67%，顯著高于儲(chǔ)存于無(wú)菌蒸餾水（CK）、黑炭和蛭石中的海濱斯氏線蟲(chóng)（P<0.05）。上述結(jié)果表明，紫外脅迫下，木質(zhì)素磺酸鈣中的海濱斯氏線蟲(chóng)的水平運(yùn)動(dòng)能力增強(qiáng)，有利于保持海濱斯氏線蟲(chóng)對(duì)寄主昆蟲(chóng)的搜索能力。

3 討論

本研究中所選用的黑炭、蛭石、木質(zhì)素磺酸鈣和預(yù)膠化淀粉4種介質(zhì)在昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)研究或土壤改良等方面均有不同程度的應(yīng)用，木質(zhì)素磺酸鈣具有良好的分散性，預(yù)膠化淀粉具有良好的流動(dòng)性、黏合性和崩解性，這些特性使它們?cè)诶ハx(chóng)病原線蟲(chóng)顆粒劑研發(fā)中得到很好的應(yīng)用，而且，木質(zhì)素對(duì)紫外線有一定的吸收作用[2735]。蛭石和黑炭均具有良好的透氣性，蛭石良好的透氣性使其在昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)活體繁殖方面得到了應(yīng)用[36]。因此，這4種介質(zhì)均有可能成為昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)較理想的載體，但是這些介質(zhì)能否提高海濱斯氏線蟲(chóng)抗紫外脅迫的能力尚不明確?；谶@些原因，我們開(kāi)展了以上的研究。

研究發(fā)現(xiàn)，從線蟲(chóng)存活率、殺蟲(chóng)活性和水平運(yùn)動(dòng)能力3方面分析，雖然儲(chǔ)存于預(yù)膠化淀粉中的海濱斯氏線蟲(chóng)存活率較高，但是在殺蟲(chóng)活性和水平運(yùn)動(dòng)能力方面，明顯低于儲(chǔ)存于木質(zhì)素磺酸鈣中的海濱斯氏線蟲(chóng)。綜合考慮，木質(zhì)素磺酸鈣應(yīng)是海濱斯氏線蟲(chóng)抵抗紫外脅迫介質(zhì)的第一選擇。

另外，研究發(fā)現(xiàn)，無(wú)菌蒸餾水（CK）中的海濱斯氏線蟲(chóng)隨著紫外脅迫時(shí)間的延長(zhǎng)，其存活率和對(duì)大蠟螟的致死率均有不同程度的下降。這與Gaugler研究的Neoaplectana carpocapsae經(jīng)紫外線照射不同時(shí)間后線蟲(chóng)存活率和致病力下降的結(jié)果一致[18]。紫外脅迫30 min后，海濱斯氏線蟲(chóng)存活率在80%以上，這個(gè)結(jié)果與Heterorhabditis brevicaudis和Sfeltiae不同品系經(jīng)紫外照射30 min后線蟲(chóng)存活率在80%以上的結(jié)果一致[16]。這說(shuō)明海濱斯氏線蟲(chóng)對(duì)紫外脅迫同樣具有一定的耐受能力。同時(shí)，紫外脅迫120 min比脅迫90 min時(shí)線蟲(chóng)的水平運(yùn)動(dòng)能力稍強(qiáng)。這可能是由于隨著紫外脅迫壓力的增大，線蟲(chóng)抵抗這種脅迫的相關(guān)代謝活動(dòng)加強(qiáng)，促使其短時(shí)間內(nèi)運(yùn)動(dòng)能力增強(qiáng)，這與相關(guān)研究推測(cè)的紫外脅迫會(huì)對(duì)昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)的遷移能力產(chǎn)生影響的結(jié)論相互印證[13，16，21，37]。另外，當(dāng)紫外脅迫達(dá)到一定程度后，線蟲(chóng)體內(nèi)的部分相關(guān)基因會(huì)選擇沉默或被激活，從而會(huì)激發(fā)并加強(qiáng)了線蟲(chóng)抗氧化能力及能量代謝，以便盡可能地降低體內(nèi)活化氧等物質(zhì)引起的傷害[13，21，38]。紫外脅迫引起海濱斯氏線蟲(chóng)體內(nèi)相關(guān)基因的表達(dá)發(fā)生怎樣的變化，尚有待于進(jìn)一步的研究。

綜上，木質(zhì)素磺酸鈣是昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)較理想的抗紫外介質(zhì)，其在抗紫外的同時(shí)能較好地保持其對(duì)害蟲(chóng)的侵染力，對(duì)環(huán)境友好，是極具開(kāi)發(fā)潛力的介質(zhì)。

參考文獻(xiàn)

[1] GAUGLER R. Entomopathogenic nematology [M]. Wallingford UK： CABI Publishing， 2002.

[2] 吳文丹， 尹姣， 曹雅忠， 等. 我國(guó)昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)的研究與應(yīng)用現(xiàn)狀[J]. 中國(guó)生物防治學(xué)報(bào)， 2014， 30（6）： 817822.

[3] YOSHIDA M. Steinernema litorale n.sp. （Rhabditida： Steinernematidae）， a new entomopathogenic nematode from Japan [J]. Nematology， 2004， 6（6）： 819838.

[4] 呂洋， 韓嵐嵐， 趙奎軍， 等. 哈爾濱兩種斯氏線蟲(chóng)及其共生菌的分離鑒定和低溫侵染力分析[J]. 中國(guó)生物防治學(xué)報(bào)， 2014， 30（4）： 558563.

[5] 劉瑞， 劉奇志. 海濱斯氏線蟲(chóng)生物學(xué)特性研究[J]. 中國(guó)生物防治學(xué)報(bào)， 2016， 32（1）： 101105.

[6] 張旭霞， 韓嵐嵐， 趙奎軍， 等. 低溫馴化對(duì)海濱斯氏線蟲(chóng)生化物質(zhì)含量及其生存活力的影響[J]. 應(yīng)用昆蟲(chóng)學(xué)報(bào)， 2018， 55（4）： 679685.

[7] 李春杰， 譚國(guó)忠， 王義， 等. 寒區(qū)昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)冷凍儲(chǔ)存條件優(yōu)化[J]. 植物保護(hù)， 2014， 40（5）： 4954.

[8] LEITE L G， SHAPIRO-ILAN D I， HAZIR S， et al. Survival of Steinernema feltiae in different formulation substrates： Improved longevity in a mixture of gel and vermiculite [J]. Biological Control， 2018， 126： 192197.

[9] CHEN Songbi， GLAZER I. A novel method for long-term storage of the entomopathogenic nematode Steinernema feltiae at room temperature [J]. Biological Control， 2005， 32： 104110.

[10]顏珣， 谷星慧， 韓日疇. 昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)防治草地貪夜蛾的研究進(jìn)展[J]. 環(huán)境昆蟲(chóng)學(xué)報(bào)， 2019， 41（4）： 695700.

[11]李素春. 利用新線蟲(chóng)防治菜青蟲(chóng)的研究[J]. 昆蟲(chóng)天敵， 1984， 6（3）： 136138.

[12]金永玲， 韓日疇， 叢斌. 昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)Steinernema carpocapsae A11品系葉面應(yīng)用輔助劑的篩選[J]. 植物保護(hù)， 2013， 39（5）： 194200.

[13]曹翠玲， 劉倩， 簡(jiǎn)恒， 等. 昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)對(duì)非生物脅迫的響應(yīng)機(jī)制[J]. 昆蟲(chóng)學(xué)報(bào)， 2009， 52（3）： 312318.

[14]SHAPIRO-ILAN D I， BROWN I， LEWIS E E. Freezing and desiccation tolerance in entomopathogenic nematodes： Diversity and correlation of traits [J]. Journal of Nematology， 2014， 46（1）： 2734.

[15]GAUGLER R， BEDNAREK A， CAMPBELL J F. Ultraviolet of heterorhabditid and steinernematid nematodes [J]. Journal of Invertebrate Pathology， 1992， 59： 155160.

[16]錢秀娟， 張世鵬， 謝攀， 等. 紫外輻射對(duì)9個(gè)昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)品系存活率和致病力的影響[J]. 中國(guó)生態(tài)農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)， 2019， 27（6）： 836844.

[17]胡祖慶， 亢菊俠， 趙惠燕， 等. 不同紫外（UV-B）輻射時(shí)間對(duì)兩種體色型麥長(zhǎng)管蚜后代生物學(xué)特征的影響[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào)， 2010， 30（7）： 18121816.

[18]GAUGLER R， BOUSH G M. Effects of ultraviolet radiation and sunlight on the entomogenous nematode， Neoaplectana carpocapsae [J]. Journal of Invertebrate Pathology， 1978， 32（3）： 291296.

[19]夏志濤. 三種線蟲(chóng)的光行為學(xué)及光照條件下秀麗隱桿線蟲(chóng)的繁殖發(fā)育研究[D]. 杭州： 浙江農(nóng)林大學(xué)， 2017.

[20]何梅， 羅勛. UVB對(duì)秀麗隱桿線蟲(chóng)的毒性效應(yīng)及機(jī)制研究[J]. 通化師范學(xué)院學(xué)報(bào)， 2018， 39（2）： 4751.

[21]錢秀娟. 甘肅省昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)資源及其對(duì)非生物脅迫的適應(yīng)性研究[D]. 蘭州： 甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)， 2014.

[22]SAUNDERS L M， TOMPKINS D M， HUDSON P J. Spatial aggregation and temporal migration of free-living stages of the parasitic nematode Trichostrongylus tenuis [J]. Functional Ecology， 2000， 14： 468473.

[23]陳立杰， 王旭， 段玉璽， 等. 蔗糖離心法分離土壤線蟲(chóng)的最佳條件篩選[J]. 沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)， 2007， 38（6）： 849851.

[24]劉維志. 植物病原線蟲(chóng)學(xué)[M]. 北京： 中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社， 2000.

[25]楊秀芬， 簡(jiǎn)恒， 楊懷文， 等. 古巴斯氏線蟲(chóng)生物學(xué)特性的研究[J]. 中國(guó)生物防治， 1999， 15（4）： 150153.

[26]WRIGHT P J， JACSON J A. Low temperature activity and infectivity of a parasitic nematode against grub larvae [C]∥41st. Weed and Pest Control Conference， New Zealand， 1988： 138.

[27]SILVER S C， BEND O. Granular formulation of biological entities with improved storage stability： USOO5965149A [P]. United States Patent， 1999.

[28]房超， 李金鑫， 余鵬， 等. 基于泥炭土、蛭石和珍珠巖的混配對(duì)赤泥土壤化改良的試驗(yàn)研究[J]. 山東化工， 2017， 46（6）： 146148.

[29]劉偉， 余宏軍， 蔣衛(wèi)杰. 我國(guó)蔬菜無(wú)土栽培基質(zhì)研究與應(yīng)用進(jìn)展[J]. 中國(guó)生態(tài)農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)， 2006（3）： 47.

[30]潘潔， 肖輝， 程文娟， 等， 生物黑炭對(duì)設(shè)施土壤理化性質(zhì)及蔬菜產(chǎn)量的影響[J]. 中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào)， 2013， 29（31）： 174178.

[31]杜有辰， 劉躍群， 朱炳煜. 不同種類木質(zhì)素磺酸鈉對(duì)制備二甲戊靈微膠囊性能的影響[J]. 應(yīng)用化學(xué)， 2009， 26（1）： 112115.

[32]崔躍， 焦曉升， 張川， 等. 預(yù)膠化淀粉在固體制劑中的應(yīng)用[J]. 中國(guó)醫(yī)藥指南， 2011（15）： 3940.

[33]趙軍， 楊震元， 張勝利， 等. 幾種微膠囊適宜加工材料與球孢白僵菌分生孢子的相容性[J]. 中國(guó)生物防治學(xué)報(bào)， 2010， 26（1）： 4046.

[34]QIAN Yong， QIU Xueqing， ZHU Shiping. Lignin： a nature-inspired sun blocker for broad-spectrum sunscreens [J]. Green Chemistry， 2015， 17（1）： 320324.

[35]李瑩. 木質(zhì)素/化學(xué)防曬劑復(fù)合微膠囊的高效構(gòu)建及應(yīng)用探索[D]. 廣州： 華南理工大學(xué)， 2018.

[36]李春杰， 許艷麗， 譚國(guó)忠， 等. 異小桿線蟲(chóng)活體繁殖技術(shù)篩選[J]. 農(nóng)業(yè)系統(tǒng)科學(xué)與綜合研究， 2008（4）： 398402.

[37]姜新宇， 劉鵬. 紫外輻射對(duì)秀麗新桿線蟲(chóng)生存狀態(tài)的影響[J]. 臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志， 2017， 4（64）： 12491，12495.

[38]GREWAL P S， BORNSTEIN-FORST S， BURNELL A M. Physiological， genetic， and molecular mechanisms of chemoreception， thermobiosis， and anhydrobiosis in entomopathogenic nematodes [J]. Biological Control， 2006， 38： 5465.

（責(zé)任編輯：楊明麗）