孔令同 梅家威 葛無非 馬銳祥 李乾明 劉應生 張賢祚 朱晨尚希福

多發(fā)性骨骺發(fā)育不良（multiple epiphyseal dysplasia，MED）是一種發(fā)生在多個部位的影響長骨骨骺的遺傳性疾病，是一種罕見的骨軟骨發(fā)育不良表型，發(fā)病率約為1/20 000[1]。臨床上表現(xiàn)為身材矮小，四肢成角或旋轉(zhuǎn)畸形，部分患者出現(xiàn)肢端小指（趾）、間歇性關(guān)節(jié)痛和早熟性骨關(guān)節(jié)炎[2]。MED 合并終末期髖關(guān)節(jié)疾病時常伴有嚴重的股骨近端畸形，由于其解剖結(jié)構(gòu)的異常、骨骼短小，行常規(guī)全髖關(guān)節(jié)置換手術(shù)（total hip arthroplasty，THA）存在困難，常需截骨或特殊假體處理才能完成[3]。目前，文獻報道MED 合并股骨近端畸形的雙側(cè)THA 手術(shù)經(jīng)驗較少，筆者在此報道了1 例并總結(jié)經(jīng)驗如下。

1 病例資料

患者，女，40 歲，因“雙髖關(guān)節(jié)疼痛1 個月伴活動受限20 余年”入院。自訴出生時未見異常，生長發(fā)育過程中逐漸發(fā)現(xiàn)身材矮小，智力正常，各個關(guān)節(jié)出現(xiàn)畸形的癥狀。1992 年外傷致左側(cè)股骨遠端骨折，保守治療后股骨畸形愈合。后隨年齡增加，走路易勞累，近期雙側(cè)髖關(guān)節(jié)疼痛加重，伴有活動受限。血常規(guī)，生化，甲狀腺功能，鈣、磷離子等實驗室檢查均無陽性發(fā)現(xiàn)。家族中無類似發(fā)病史，無遺傳病史，爺爺、奶奶為近親結(jié)婚。

查體：身材均勻矮小，四肢短小（見圖1），雙側(cè)髖膝關(guān)節(jié)活動受限，左髖關(guān)節(jié)內(nèi)收畸形、左膝關(guān)節(jié)屈曲外翻畸形。雙側(cè)髖關(guān)節(jié)壓痛及軸向叩擊痛（+），滾動實驗（+），“4”字征（+），Thomas 實驗（+），雙上肢等長等粗，四肢末梢血運正常。雙側(cè)髖關(guān)節(jié)術(shù)前Harris 評分：32 分。影像學檢查：雙髖關(guān)節(jié)正位片見髖臼頂連線、淚滴尖端連線、坐骨結(jié)節(jié)連線近平行，雙側(cè)髖臼包容率正常，右側(cè)髖臼CE 角24°，左側(cè)CE 角45°，雙側(cè)髖關(guān)節(jié)間隙變窄，雙側(cè)股骨頭形態(tài)扁平，股骨頸短縮；股骨偏心距右側(cè)33 mm，左側(cè)34 mm；股骨頸干角右側(cè)117°，左側(cè)127°，左側(cè)股骨內(nèi)旋內(nèi)收畸形；雙下肢全長片見骨干短小，髖膝關(guān)節(jié)干骺端相對膨大，右下肢力線尚可，右側(cè)股骨大粗隆至外踝尖74.3cm，左膝關(guān)節(jié)嚴重外翻畸形（見圖2）；髖部CT提示：雙側(cè)股骨頭變扁，股骨頸縮短，髖關(guān)節(jié)面欠光整，關(guān)節(jié)間隙狹窄。雙側(cè)股骨頭在位，周圍軟組織無明顯腫脹（見圖3）；脊柱全長片見脊柱側(cè)彎，長胸彎型，骨質(zhì)密度不均勻。

圖1 A、B.患者雙手雙足外觀照，顯示四肢勻稱性短小

圖2 術(shù)前情況：A.雙髖關(guān)節(jié)正位片見髖臼頂連線、淚滴尖端連線、坐骨結(jié)節(jié)連線近平行，右側(cè)髖臼CE 角24°，左側(cè)CE 角45°，雙側(cè)髖關(guān)節(jié)間隙變窄，雙側(cè)股骨頭形態(tài)扁平，股骨頸短縮，股骨偏心距右側(cè)33 mm，左側(cè)34 mm，股骨頸干角右側(cè)117°，左側(cè)127°，左側(cè)股骨內(nèi)旋內(nèi)收畸形；B.雙下肢全長片，右下肢力線尚可，左膝關(guān)節(jié)嚴重外翻畸形；C、D.脊柱全長正側(cè)位X 線片，顯示脊柱側(cè)彎，長胸彎型

圖3 術(shù)前CT 示雙側(cè)股骨頭變扁，股骨頸縮短，關(guān)節(jié)間隙狹窄

右側(cè)髖關(guān)節(jié)手術(shù)方法：麻醉滿意后采用左側(cè)臥位，取后外側(cè)切口。髖臼側(cè)處理時：由于股骨頸短縮，偏心距較小，暴露髖臼窩困難，先平行于髖臼方向鋸斷股骨頸，取出股骨頭，切除后方關(guān)節(jié)囊，清理骨贅，在真臼處保持前傾15°、外展45°打磨髖臼，植入50 mm 外杯，螺釘固定，放入陶瓷內(nèi)杯。股骨側(cè)處理：進行股骨擴髓，由于股骨近端髓腔扭轉(zhuǎn)、細小，常規(guī)股骨柄無法植入（見圖4），選擇小轉(zhuǎn)子上方1 cm 處，由內(nèi)上向外下斜行截斷股骨，把截骨塊向前方牽開，充分暴露髓腔，髓腔銼擴髓，術(shù)中透視定位于髓腔中。安裝股骨試模假體，復位后活動各方位無脫位現(xiàn)象，脫位沖洗，安裝Zimmer wagner cone假體，近端直徑15 mm，遠端直徑7 mm，長125.5 mm，偏心距31.7 mm。股骨大轉(zhuǎn)子截骨塊擺鋸開槽使之與近端假體形狀相匹配，調(diào)節(jié)臀中肌張力，大轉(zhuǎn)子截骨塊鉆孔，穿入雙股鋼絲“8”字固定，并在下方連續(xù)3道鋼絲固定。截骨處植骨，關(guān)閉傷口，剩余股骨頭碎片送病檢（見圖5）。

左側(cè)髖關(guān)節(jié)手術(shù)方法：右側(cè)髖關(guān)節(jié)術(shù)后1 個月，以相同的方法處理左側(cè)髖臼。左側(cè)股骨頸轉(zhuǎn)子處畸形更加嚴重，在畸形嚴重處進行截骨，依據(jù)髖、膝關(guān)節(jié)力線安放假體時，并調(diào)整股骨前傾角約15°。左下肢長度參照右側(cè)股骨小轉(zhuǎn)子、左側(cè)臀中肌張力進行調(diào)整，因左膝關(guān)節(jié)外翻畸形仍然存在，左側(cè)肢體盡量做長，為之后膝關(guān)節(jié)截骨矯形手術(shù)做準備。術(shù)后患者左側(cè)股骨內(nèi)旋內(nèi)收得到部分矯正。

術(shù)后處理與隨訪：雙側(cè)髖關(guān)節(jié)術(shù)后48 h內(nèi)均預防性應用抗生素，多模式鎮(zhèn)痛處理，常規(guī)抗凝治療?；颊咔逍押笾笇Р⒐膭罨颊吲P床主動、被動活動髖關(guān)節(jié)、股四頭肌鍛煉以及踝泵運動。術(shù)后X 線檢查：雙側(cè)髖關(guān)節(jié)假體安裝位置良好；術(shù)后股骨頭碎片病理檢測：骨小梁間纖維脂肪組織增生伴出血及炎細胞浸潤（見圖6）。術(shù)后2 周，扶助行器可部分負重行走；術(shù)后3 個月，患者于本院門診復查雙側(cè)髖關(guān)節(jié)X 線片，雙側(cè)髖關(guān)節(jié)假體位置未見明顯異常，截骨處見骨痂生長，雙側(cè)髖關(guān)節(jié)無明顯疼痛，關(guān)節(jié)活動度良好（見圖7）。雙側(cè)髖關(guān)節(jié)Harris 評分60 分。術(shù)后6 個月，自述雙髖無疼痛，獨立行走無障礙。

圖4 術(shù)中透視情況：A.未截骨前股骨近端畸形存在，假體無法安放；B.截骨后假體順利插入髓腔

圖5 術(shù)中情況：A.右側(cè)股骨假體安裝后鋼絲環(huán)扎固定；B.左側(cè)股骨假體安放；C.左側(cè)髖關(guān)節(jié)假體安裝復位成功

圖6 術(shù)后情況：A.右側(cè)髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后髖關(guān)節(jié)正位X 線片；B.雙側(cè)髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后髖關(guān)節(jié)正位X 線片；C.術(shù)后骨碎片病理圖片骨小梁間纖維脂肪組織增生伴出血及炎細胞浸潤（×200）

圖7 術(shù)后隨訪情況：A.術(shù)后3 個月雙髖正位X線片，假體位置未見明顯異常，截骨處間間骨痂生長；B.術(shù)后6 個月患者全身照片

2 討論

MED是一種罕見的遺傳性的骨軟骨發(fā)育不良性疾病，大多數(shù)以常染色體顯性方式遺傳，少數(shù)以常染色體隱性遺傳[1]。有研究通過基因分析表明是因為軟骨低聚物基質(zhì)蛋白（cartilage oligomeric matrix protein，COMP）基因突變而致病[4]。臨床主要表現(xiàn)為四肢對稱性的骨骺發(fā)育異常，好發(fā)于髖、膝、肩等大關(guān)節(jié)，可伴有脊柱的改變。通常在剛出生到1 歲之間無異常表現(xiàn)[1]；幼兒期主要表現(xiàn)為學步晚或不愿站立；兒童期表現(xiàn)為行走不穩(wěn)或成鴨步，身體生長緩慢，較同齡人矮，手指足趾短，聽力與智力發(fā)育正常?；顒雍笠灼?，負重關(guān)節(jié)周圍的疼痛伴有不同程度的活動受限是最典型的主訴；成年后主要表現(xiàn)為短肢型侏儒和骨關(guān)節(jié)畸形，實驗室檢查均在正常范圍內(nèi)[5]。家族遺傳史可以為MED 生物診斷提供線索，但確診主要依靠X 線檢查。一旦懷疑是MED，必須進行多部位的X 線片檢查。骨骺閉合前X 線片主要表現(xiàn)為對稱性的骨骺發(fā)育延遲或發(fā)育不良，關(guān)節(jié)間隙增寬。骨骺閉合后典型髖關(guān)節(jié)X 線片，表現(xiàn)為髖臼淺平或不規(guī)則形狀，股骨頸變短，內(nèi)翻畸形，股骨頭骨骺變扁、碎裂、可呈“桑葚樣”；膝關(guān)節(jié)?？梢婈P(guān)節(jié)面不規(guī)則扁平，股骨滑車淺溝，髁間隆起扁平，多伴有不同程度的膝關(guān)節(jié)外翻畸形；腕骨及跗骨聚集、變形、邊緣不整，手足指（趾）骨短粗[6]。本例患者臨床表現(xiàn)、X 線檢查符合上面所敘述，雖未對患者進行基因分析，排除侏儒癥、克汀病和其他軟骨發(fā)育不良等疾病，最后對患者做出MED 的診斷。

股骨近段畸形是指股骨近段解剖結(jié)構(gòu)的異常，對于伴有股骨近端畸形的THA 處理方法基本包括2 種：一種方式為保留畸形，利用特殊假體設計代償骨骼畸形，如采用短柄、水泥柄、定制柄、髖關(guān)節(jié)表面置換等。這些方法都是通過假體來適應髓腔形態(tài)，手術(shù)方法相對簡單、創(chuàng)傷較小、保存了更多的骨量，肌肉與軟組織、失血少、術(shù)后恢復較快。但是此類手術(shù)缺點也很明顯：術(shù)后患者的臀中肌張力、偏心距以及股骨近端扭轉(zhuǎn)的髓腔形態(tài)并未恢復。另外一種方式為糾正畸形，注重下肢機械解剖力線及股骨頸前傾角的重建、從假體長期生存考慮出發(fā)，常用假體如S-ROM 組配式假體、Zimmer wagner cone 股骨柄[7-8]。采用此類手術(shù)優(yōu)點是：可恢復髓腔貫通、便于調(diào)整臀中肌張力與偏心距。同樣此類手術(shù)缺點是：手術(shù)難度相對較大、需要精確地截骨、緊密對合截骨斷端，手術(shù)時間久、創(chuàng)傷大、失血較多，術(shù)后恢復較慢。

當MED 患者出現(xiàn)嚴重的髖關(guān)節(jié)間隙變窄或消失、疼痛或活動受限時，可行THA[9]。本例患者特點：①雙側(cè)髖關(guān)節(jié)病變，股骨頸短縮，偏心距減小，手術(shù)暴露髖臼困難。②伴有嚴重股骨近端畸形，髓腔扭轉(zhuǎn)、變細，干骺端與骨干軸線成角，常規(guī)假體無法安裝。需行截骨重建，使之與股骨假體近端相匹配，重塑股骨近端形態(tài)[10]。③患者髓腔較細，選用Zimmer wagner cone 股骨柄，因最細的wagner cone股骨柄遠端直徑僅為6 mm，可降低遠端髓腔再劈開擴容幾率，其次便于調(diào)節(jié)肢體長度及前傾角。④筆者采用股骨近端斜行截骨，相比橫行截骨而言，增加與宿主骨的接觸面積，多根雙股鋼絲不平行固定減少不愈合概率。而且在大轉(zhuǎn)子滑移截骨塊復位時可以適當下移恢復臀中肌張力。此方法真正意義上重塑了股骨近端解剖，不僅恢復了股骨偏心距與前傾角，調(diào)節(jié)了臀中肌張力，而且保證髖關(guān)節(jié)的穩(wěn)定性。

總之，對于類似髖關(guān)節(jié)病變合并股骨近端畸形的患者，術(shù)前需對X 線片、下肢全長片、CT 片詳細精確測量全面評估，判斷畸形部位、術(shù)中是否需要截骨、截骨方法與假體選擇，以確保手術(shù)順利進行。本例患者為多發(fā)性骨骺發(fā)育不良合并雙側(cè)股骨近端畸形，筆者采用了“全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)+股骨近端重建”，術(shù)后患者穩(wěn)定性滿意、旋轉(zhuǎn)中心解剖重建、臀中肌張力及偏心距恢復。術(shù)后髖關(guān)節(jié)活動度以及Harris 評分較術(shù)前有明顯提高，希望為廣大同仁治療類似病例提供一定的幫助。