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武漢地區(qū)2017年-2019年蚊類群落組成及其多樣性分析

2021-06-10 03:22毛偉平李華剛陳曉敏田俊華
關鍵詞:生境豬圈蚊蟲

柳 靜,毛偉平,丁 浩,李華剛,陳 龍,陳曉敏,田俊華*

(1.武漢市疾病預防控制中心,武漢 430015;2.武漢市東西湖區(qū)疾病預防控制中心,武漢 430040;3.武漢市青山區(qū)疾病預防控制中心,武漢 430080;4.武漢市黃陂區(qū)疾病預防控制中心,武漢 430345;5.武漢市江夏區(qū)疾病預防控制中心,武漢 430200)

蚊類屬于昆蟲綱、雙翅目(Diptera)、蚊科(Culicidae),是最重要的醫(yī)學昆蟲類群.蚊類不僅叮咬吸血,嚴重騷擾人和動物,還可以傳播多種蚊媒疾病.現(xiàn)已知在我國傳播瘧疾的媒介主要以嗜人按蚊(Anophelesanthropophagus)、中華按蚊(An.sinensis)、微小按蚊(An.minimus)和大劣按蚊(An.dirus)四種為主[1].傳播班氏絲蟲病的主要蚊種是致倦庫蚊(Culexquinquefasciatus)/淡色庫蚊(Cx.pipienspallens),而嗜人按蚊和中華按蚊則是馬來絲蟲病的主要傳播媒介[2].三帶喙庫蚊(Cx.tritaeniorhynchus)是乙腦流行地區(qū)的主要媒介,白紋伊蚊(Aedesalbopictus)和埃及伊蚊(Ae.aegypti)則主要傳播登革熱[3].蚊類分布很廣,種類很多.陸寶麟等人編撰了《中國蚊科志(上、下卷)》,記載中國蚊種18屬361種(亞種)[4-5].標志著我國蚊類區(qū)系分類研究已達到成熟階段[6].隨著分子生物學、信息系統(tǒng)的發(fā)展,宏觀與微觀相結合的技術運用至蚊類多樣性的研究中,越來越多的隱存種、亞種、新種被發(fā)現(xiàn),目前中國已知的蚊類達2亞科46屬、418種[7].對湖北地區(qū)蚊蟲分布、地理區(qū)劃研究多集中在20世紀80、90年代[8-9],且研究結果多是前人資料的整理和現(xiàn)場調(diào)查相結合,缺乏實驗室技術的進一步考證,存在錯漏等現(xiàn)象.近年來武漢地區(qū)蚊類研究多集中于蚊蟲孳生地調(diào)查[10]、城市滅蚊經(jīng)驗探索[11]、蚊蟲抗藥性研究[12-13]、蚊蟲種群密度監(jiān)測[14-15]、種類及季節(jié)消長等.但蚊類作為重要的醫(yī)學昆蟲媒介在群落生態(tài)學方面研究較少,多樣性指標在一定程度上可以反映群落的復雜程度和穩(wěn)定程度[16-17],對武漢地區(qū)蚊類群落組成和多樣性進行研究,可以為長江流域蚊類群落特征和多樣性分布規(guī)律,物種多樣性與疾病的關系,以及當?shù)匚妙惖姆乐啤⑽脗骷膊〉目刂铺峁└嗟睦碚撘罁?jù).

1 材料與方法

1.1 調(diào)查方法 2017年-2019年在武漢共設20個調(diào)查點(圖1).用誘蚊燈(“功夫小帥”誘蚊燈由武漢吉星環(huán)??萍加邢挢熑喂旧a(chǎn))進行蚊蟲采集.其中青山區(qū)和東西湖區(qū)分別選取2處居民區(qū)、2處公園、2處醫(yī)院;黃陂區(qū)和江夏區(qū)分別選取2處農(nóng)戶、2處豬圈.每處選擇遠離干擾光源和避風的場所為掛燈點,誘蚊燈光源離地1.5 m,日落前1 h開啟誘蚊燈,直至次日日出后1 h,密閉收集器后,再關閉電源,將集蚊袋取出.將捕獲的蚊蟲用冰箱冷凍處死后,記錄種類及數(shù)量.鑒定方法主要參照陸寶麟等主編的《中國動物志雙翅目:蚊科(上、下)》[4-5].該調(diào)查每月上旬、下旬各開展1次,相鄰兩次調(diào)查間隔不少于10 d,遇風(5級以上)雨順延.

圖1 武漢地區(qū)調(diào)查點位圖Fig.1 Sampling sites of Wuhan area

1.2 數(shù)據(jù)分析 多樣性分析分別采用Simpson指數(shù)D、Shannon-Wiener多樣性指數(shù)H',Pielou的均勻度指數(shù)J',相似性分析使用Jaccard(1901)相似性指數(shù)Cj進行.其計算公式如下:

J'=H'/lnS,

Cj=c/a+b-c,

式中,S為物種數(shù),Pi為物種i的個體數(shù)占群落總個體數(shù)的比例(即物種i的相對多度);ni為物種i的個體數(shù),N為群落物種個體總數(shù).根據(jù)Jaccard指數(shù)的原理,當0

2017年-2019年氣溫、降水量、相對濕度等氣象數(shù)據(jù)來源于國家氣象科學數(shù)據(jù)中心(http://data.cma.cn).使用Excel 2013、SPSS 21.0進行數(shù)據(jù)匯總、方差分析、相關性分析和聚類分析.點位圖的繪制使用Adobe Illustrator 2018,其他圖形繪制使用Origin 2016.

2 結果

2.1 蚊蟲種類與數(shù)量

2017年-2019年,共布放誘蚊燈1 440個,捕獲蚊類95 072只.經(jīng)鑒定隸屬1科5屬8種,分別為三帶喙庫蚊(Cx.tritaeniorhynchus)、致倦庫蚊(Cx.quinquefasciatus)、中華按蚊(An.sinensis)、騷擾阿蚊(Armigeressubalbatus)、刺擾伊蚊(Ae.vexans)、白紋伊蚊(Ae.albopictus)、常型曼蚊(Mansoniauniformis)、二帶喙庫蚊(Cx.bitaeniorhynchus).其中三帶喙庫蚊和致倦庫蚊為優(yōu)勢種,平均相對多度分別為62.53%和20.46%;中華按蚊、騷擾阿蚊和刺擾伊蚊為常見種,平均相對多度為9.26%、5.84%、1.14%(見表1).

表1 2017年-2019年武漢市蚊蟲種類和數(shù)量Tab.1 Species and numbers of mosquitoes obtained in Wuhan from 2017 to 2019

2.2 蚊類季節(jié)性變化規(guī)律

2017年-2019年,武漢地區(qū)蚊類活動一般從3月份開始,一直持續(xù)到11月份,蚊蟲密度季節(jié)消長趨勢呈單峰型,2017年、2018年密度高峰出現(xiàn)在6月份,2019年密度高峰略有后移,出現(xiàn)在7月份,最高值為每燈每夜305.98只.根據(jù)雙因素方差分析,年度間蚊密度差異不顯著(F=0.681,p>0.05),月份間蚊密度差異極顯著(F=47.133,p<0.01)(圖2).

圖2 武漢地區(qū)2017年-2019年蚊蟲密度季節(jié)消長及氣候因子變化Fig.2 Seasonal fluctuation of mosquito density and climatic factors in Wuhan from 2017 to 2019

2017年-2019年平均氣溫、降水量、相對濕度等氣象因子與蚊蟲密度進行Spearman相關性分析發(fā)現(xiàn),蚊蟲密度與平均氣溫相關性最強(ρs=0.927,p<0.01),與降水量和相對濕度相關性不大(表2).

表2 蚊蟲密度與平均氣溫、降水量、相對濕度的Spearman相關性Tab.2 Spearman correlation between mosquito density and average temperature,precipitation,and relative humidity

不同生境蚊蟲的平均密度水平依次為豬圈>農(nóng)戶>公園>居民區(qū)>醫(yī)院.其中城市生境如公園、居民區(qū)、醫(yī)院蚊蟲密度季節(jié)消長呈雙峰型,其中第一個高峰出現(xiàn)在6月-7月,第二個高峰出現(xiàn)在9月-10月;而農(nóng)村生境如豬圈、農(nóng)戶蚊蟲密度季節(jié)則呈現(xiàn)單峰型季節(jié)消長,密度高峰出現(xiàn)在6月-7月.根據(jù)雙因素方差分析,5種生境間蚊密度差異極顯著(F=5.654,p<0.01),月份間蚊密度差異不顯著(F=1.771,p<0.01)(圖3).

圖3 2017年-2019年不同生境蚊蟲密度季節(jié)消長Fig.3 Seasonal fluctuation of mosquito density in different habitats from 2017 to 2019

2.3 多樣性分析

根據(jù)2017年-2019年5種生境蚊類物種多樣性指標的分析顯示,豬圈物種豐富度最高為8,醫(yī)院物種豐富度最低為3.比較5種生境蚊類Simpson優(yōu)勢度指數(shù)和Shannon-Wiener多樣性指數(shù),2017年、2018年農(nóng)戶多樣性指數(shù)最高、豬圈次之、醫(yī)院最低.2019年農(nóng)戶多樣性指數(shù)最高、豬圈次之、公園最低.表明農(nóng)戶和豬圈蚊類多樣性豐富,穩(wěn)定程度高;公園、居民區(qū)、醫(yī)院蚊類多樣性水平較低,蚊類多樣性的穩(wěn)定程度較低.

比較2017年-2019年5種生境蚊類均勻度指數(shù),其規(guī)律與多樣性指數(shù)相似,農(nóng)戶最高,豬圈次之,其它三種生境均勻度指數(shù)相似,年度間差異不明顯.

公園、居民區(qū)、農(nóng)戶、醫(yī)院、豬圈5種生境間蚊類相似性指數(shù)年際間一致.其中公園、醫(yī)院與居民區(qū),豬圈與農(nóng)戶相似性指數(shù)范圍在0.75~1.00,為極相似;其他生境之間相似性范圍在0.25~0.50,為中等不相似(表3).

表3 武漢地區(qū)5種生境蚊類多樣性指標(2017年-2019年)Tab.3 Species and numbers of mosquitoes obtained in Wuhan from 2017 to 2019

2.4 群落聚類分析

以各生境捕獲的蚊蟲種類與數(shù)量數(shù)據(jù)進行標準化處理后,根據(jù)歐氏距離原理,利用SPSS 21.0進行組間平均聚類法聚類分析.如圖4所示,公園與居民區(qū)的蚊蟲類群首先聚為一類,然后再與醫(yī)院蚊蟲類群聚為一類,三個蚊蟲類群再與農(nóng)戶蚊蟲類群聚為一簇,這4個調(diào)查點的蚊蟲類群最后再與豬圈蚊蟲類群合并.

圖4 武漢地區(qū)五種生境蚊蟲群系統(tǒng)聚類分析Fig.4 The hierarchical cluster dendrogram of mosquito species based on the Euclidean distance in Wuhan

3 討論

蚊類多樣性包括蚊類群落在時間生態(tài)位和空間生態(tài)位上蚊種豐富度、優(yōu)勢度、多樣性及不同生境群落相似性等,反映蚊類在時空上與環(huán)境的相互關系.通過不同時期和不同生境蚊類群落生物多樣性的調(diào)查和比較,可進一步了解蚊類在年際、季際、月際或晝夜不同時段的活動和消長規(guī)律[6].監(jiān)測數(shù)據(jù)表明:武漢蚊類3月份開始活動,隨著氣溫升高蚊蟲密度逐月增加,一般6月-7月份達到密度高峰,可能與春末夏初雨量充沛、溫度適宜有關,溫度過高過低均不適應蚊類滋生繁衍;隨后直至11月蚊蟲密度逐漸降為0.12月到次年2月蚊蟲一般以卵、幼蟲或少數(shù)雌蟲越冬或休眠[21].這與湖北地區(qū)歷年監(jiān)測結果保持一致[22-23].這提示了從3月份隨著氣溫回升,在高峰期來臨之前,應及時清理積水、疏通暗渠、管理好各類水體工作,培養(yǎng)居民良好的衛(wèi)生習慣和防護意識等蚊媒綜合防控措施.

比較五種生境蚊蟲密度季節(jié)消長可以發(fā)現(xiàn),城市生境如公園、居民區(qū)、醫(yī)院蚊蟲密度季節(jié)消長呈雙峰型,9月-10月會出現(xiàn)第二個小高峰;而農(nóng)村生境如豬圈、農(nóng)戶蚊蟲密度季節(jié)則呈現(xiàn)單峰型季節(jié)消長.這可能與優(yōu)勢種、溫度、降雨量、孳生場所和棲息場所有關.城市中以致倦庫蚊為優(yōu)勢種,其相對多度在90%以上,它們一般孳生在污水里,如中小型容器、雨水井、下水溝、車庫電梯井、污水明渠等生境;6月和9月武漢地區(qū)溫濕度和降雨量更適合該蚊種的繁衍;而8月左右正值酷暑,武漢地區(qū)氣溫高,積水蒸發(fā)快,孳生地相對減少,同時高溫也不利于幼蟲發(fā)育,還會導致大量成蚊死亡,從而使成蚊密度急劇下降.而農(nóng)村地區(qū)成蚊密度呈單峰型的原因可能是:1) 優(yōu)勢蚊種野棲型的三帶喙庫蚊相對多度極高,三年平均為70.87%;2) 灌木和草本植物豐富,為蚊類提供了豐富的棲息場所;3) 野棲型蚊類的主要孳生地稻田,因9月水稻進入成熟期而逐漸干涸.

群落中物種組成及其多樣性是群落的重要特征,可以用來判斷群落和生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性[24].在本研究中,農(nóng)戶生境的多樣性指數(shù)最高,群落穩(wěn)定性較強.可能由于農(nóng)戶和牲畜棚周邊破壞程度較低,環(huán)境較天然,既多見稻田、溝渠、池塘等水體,同時政府干預農(nóng)村滅蚊較少.另外牲畜為蚊類提供了充足的血源,這些都為更多的蚊類孳生提供了有利條件.而以公園、居民區(qū)、醫(yī)院三種生境為代表的城市環(huán)境下,人類大規(guī)模生產(chǎn)、生活活動的長期干擾和選擇下,破壞了生境的天然形態(tài),導致蚊類孳生場所的異質(zhì)性降低,蚊類群落穩(wěn)定性、豐富度、多樣性指數(shù)相應降低[25].同時也反應了城市生態(tài)系統(tǒng)下蚊類的多樣性容易受到外界環(huán)境或者滅蚊干預措施影響[26].

相似性分析采用了Jaccard指數(shù)原理,與不同群落蚊類的物種豐富度和蚊蟲數(shù)量相關,而聚類分析則是基于歐式距離進行分析.結果表明,公園、居民區(qū)和醫(yī)院蚊蟲群落極相似,農(nóng)戶和豬圈蚊蟲群落極相似.但農(nóng)戶和豬圈的歐式距離較遠.可能由于豬圈中豬是一種很好的血源性引誘劑,對蚊類引誘效果極好,特別是三帶喙庫蚊.使得豬圈生境中,蚊蟲密度比其他生境高出8~20倍,每燈每夜高達251.27只,其中三帶喙庫蚊為187.80只.而農(nóng)戶生境下,不僅適合三帶喙庫蚊、中華按蚊和騷擾阿蚊等野棲型蚊種的繁殖,也適合家棲型蚊種致倦庫蚊的繁殖,蚊蟲密度為每燈每夜39.94只.

上述結果提示,在進行蚊媒防控時,根據(jù)不同時間和空間優(yōu)勢種的生物學特性,可以采取有針對性的綜合防控措施.一般來說,蚊蟲的防制以孳生地管理為主,如對小型容器翻盆倒罐、大中型水體加強疏通和治理,結合市民防蚊宣傳教育,能達到顯著降低蚊蟲密度的防制效果[27];其次是加強防蚊,如安裝紗門紗窗和使用蚊帳;最后考慮使用蘇云金芽孢桿菌類的生物殺蟲劑和擬除蟲菊酯、氨基甲酸酯類的化學殺蟲劑,盡量減少殺蟲劑的使用,以免造成環(huán)境的污染和蚊蟲抗藥性的升高.

本研究誘蚊燈法采用的是功夫小帥牌誘蚊燈,該燈的主要工作原理是以藍紫光對蚊蟲進行誘捕,對夜間活動頻繁的蚊種如三帶喙庫蚊、中華按蚊等捕捉效率更高[28].但該燈缺乏CO2誘捕功能,且伊蚊活動高峰期主要在下午3點至7點[29],對伊蚊抓捕效率非常低,不能真實反應自然中實際的伊蚊種類和數(shù)量,有一定的局限性.

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