朱惠 牛俊奇 莫昭展 楊麗萍 蘇建睦
摘? ? 要:通過正交設(shè)計(jì)方法,研究了牛大力種子在不同浸種時(shí)間、培養(yǎng)溫度、赤霉素濃度、基質(zhì)、光照條件下的萌發(fā)情況,篩選出牛大力種子萌發(fā)的最佳條件,為牛大力規(guī)范化、規(guī)?;N植提供種苗繁育途徑和方法。試驗(yàn)結(jié)果表明,牛大力種子萌發(fā)的最佳條件為:浸種時(shí)間0 h,培養(yǎng)溫度30 ℃,赤霉素濃度30 mg/L,基質(zhì)脫脂棉,光照強(qiáng)度1 000 lx。
關(guān)鍵詞:正交設(shè)計(jì);牛大力;種子;發(fā)芽條件
文章編號: 1005-2690(2021)06-0003-03? ? ? ?中國圖書分類號: S567.239? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼: B
牛大力(Millettia speciosa Champ)為蝶形花科雞血藤屬的干燥塊根,外表灰黃色至土黃色,呈不規(guī)則的縱向粗皺紋和橫向細(xì)紋,俗稱為血藤九龍串珠、甜牛大力、扒山虎、大力薯、山蓮藕、美麗崖豆藤、豬腳笠等,其主要成分為蛋白質(zhì)、淀粉、生物堿等[1],性平、味甘、歸肺、腎經(jīng),具有補(bǔ)虛潤肺、強(qiáng)筋活絡(luò)的功能,臨床已證實(shí)其對多種慢性疾病有治療作用[2]。
目前,牛大力主要以種子方式進(jìn)行繁殖,但是種子在自然狀態(tài)下發(fā)芽慢、發(fā)芽率低、出苗不整齊[3]。本試驗(yàn)旨在通過正交設(shè)計(jì),找到種子萌發(fā)的最佳條件組合,并比較出對牛大力種子萌發(fā)影響最大的因素,為牛大力規(guī)?;a(chǎn)中的種苗繁育提供科學(xué)依據(jù)和方法。
1? ?材料與方法
1.1? ?材料
牛大力種子于2016年10月采收于廣西靈山縣,試驗(yàn)選取籽粒飽滿、質(zhì)地均勻、無病蟲害的種子。
1.2? ?方法
1.2.1? ?種子的篩選及處理
將飽滿、均勻的牛大力種子平均分成25份,每份100粒,先用洗潔精清洗,之后用清水清洗干凈后再用75%的酒精浸泡30 s,最后用清水清洗4~5次,將種子置于無菌培養(yǎng)皿中培養(yǎng)。
1.2.2? ?不同激素組合正交設(shè)計(jì)
使用不同濃度的吲哚丁酸(IBA)、萘乙酸(NAA)、赤霉素(GA3)和6-芐氨基嘌呤(6-BA)對牛大力種子進(jìn)行浸種,激素組合使用L9(34)正交表,各因素水平見表1。浸種后,將種子置于25 ℃條件下催芽,7 d后統(tǒng)計(jì)發(fā)芽率。
1.2.3? ?不同培養(yǎng)方法正交設(shè)計(jì)
采用正交設(shè)計(jì)表 L16(45)設(shè)計(jì)試驗(yàn),優(yōu)選牛大力的浸種時(shí)間A(h)、培養(yǎng)溫度 B(℃)、GA3濃度C(mg/L)、基質(zhì)D、光照強(qiáng)度E(lx)的工藝條件,正交設(shè)計(jì)的因素水平見表2。將牛大力種子按每份60粒分裝到3個培養(yǎng)皿中,將種子置于不同的培養(yǎng)條件下進(jìn)行催芽,觀察并記錄每個處理水平下種子的生理變化及發(fā)芽情況。
1.2.4? ?測定指標(biāo)
發(fā)芽率Gr(%)=∑Gt(14 d)/NT×100%,其中Gt表示t日時(shí)的發(fā)芽數(shù),NT表示種子總數(shù)。
2? ?結(jié)果與分析
相應(yīng)結(jié)果見表3~表6和圖1。
2.1? ?不同激素組合正交設(shè)計(jì)
從表3可以看出,GA3浸種時(shí)發(fā)芽率的極差最大,為17.000;IBA浸種時(shí)發(fā)芽率極差最小,為2.110。由此可知,在試驗(yàn)4種激素中,GA3浸種對牛大力種子萌發(fā)率的影響最大,IBA浸種對牛大力種子萌發(fā)率的影響最小。
由表4方差分析結(jié)果顯示,NAA和GA3對牛大力種子萌發(fā)率的影響具有顯著性,IBA和6-BA對牛大力種子萌發(fā)率的影響不顯著。
2.2? ?不同條件正交試驗(yàn)對牛大力種子發(fā)芽率的影響
從表5數(shù)據(jù)可以看出,培養(yǎng)溫度的極差最大,為42.43;基質(zhì)的極差最小,為15.75。說明培養(yǎng)溫度對牛大力種子萌發(fā)的影響最大,基質(zhì)的影響最小。在16個試驗(yàn)組合中,試驗(yàn)3(浸種時(shí)間0 h+培養(yǎng)溫度30 ℃+GA3 30 mg/L+脫脂棉+光照強(qiáng)度1 000 lx)的萌發(fā)率最高,達(dá)88.33%。試驗(yàn)16(浸種時(shí)間36 h+培養(yǎng)溫度35 ℃+
GA310 mg/L+脫脂棉+光照強(qiáng)度500 lx)的萌發(fā)率最低,為6.67%。
由圖1可以看出,不同處理中牛大力種子的發(fā)芽率由高到低的順序?yàn)椋篈1B3C3D2E3>A1B2C2D4E2>A2B3C4D1E2>A4B2C3D1E4>A2B2C1D3E3>A3B3C1D4E4>A3B2C4D2E1>A2B4C3D4E1>A1B4C4D3E4>A3B4C2D1E3>A4B3C2D3E1>A4B1C4D4E3>A2B1C2D2E4>A1B1C1D1E1>A3B1C3D3E2>A4B4C1D2E2。
由表6方差分析結(jié)果表明,α=0.05水平下,培養(yǎng)溫度對牛大力種子萌發(fā)有顯著影響,浸種時(shí)間、GA3濃度、基質(zhì)和光照強(qiáng)度對牛大力種子萌發(fā)率影響不顯著,與極差分析的結(jié)果一致。
3? ?討論
3.1? ?不同激素浸種對牛大力種子萌發(fā)的影響
激素能通過信號傳導(dǎo)對種子內(nèi)各種生理變化作出響應(yīng),調(diào)節(jié)一系列蛋白質(zhì)、酶的代謝,從而調(diào)控種子的休眠和萌發(fā)[4]。種子休眠與萌發(fā)的過程受到很多激素的影響,除脫落酸(ABA)、赤霉素(GA)和乙烯(ETH)外,油菜素內(nèi)酯(BR)、細(xì)胞分裂素(CTK)、獨(dú)腳金內(nèi)酯(SL)和生長素(auxin)等也會發(fā)揮一定的作用[5-6]。
本試驗(yàn)使用不同濃度的IBA、NAA、GA3和6-BA浸種,探究其對牛大力種子萌發(fā)的影響,結(jié)果顯示,GA3對
牛大力種子萌發(fā)的影響最大,最適合牛大力種子萌發(fā)的GA3濃度為30 mg/L。GAS對種子萌發(fā)的促進(jìn)作用已在擬南芥中得到證實(shí)[7],但不同植物種子萌發(fā)所需要的赤霉素濃度不同。
細(xì)胞分裂素主要通過與ABA的相互作用來促進(jìn)種子的萌發(fā),而且與ABA具有一定的拮抗效應(yīng)。ABA可以抑制不同濃度GAS對種子休眠的破除作用,而這種抑制效應(yīng)又可被CTK解除,因此CTK又被人們認(rèn)為是GAS在種子休眠與萌發(fā)過程中發(fā)揮生物學(xué)功能的“許可”因子[8]。6-BA是植物組織培養(yǎng)中常用的細(xì)胞分裂素,具有高效、穩(wěn)定、廉價(jià)和易于使用等特點(diǎn)。本試驗(yàn)結(jié)果顯示,在種子萌發(fā)試驗(yàn)中添加6-BA,對牛大力種子萌發(fā)的影響較小,各水平間沒有顯著差異??赡苁怯捎谂4罅ΨN子本身內(nèi)源激素已經(jīng)達(dá)到適合萌發(fā)量,外源添加激素對牛大力種子的萌發(fā)影響不大。
3.2? ?不同培養(yǎng)條件對牛大力種子萌發(fā)的影響
溫度在決定種子萌發(fā)中可能起雙重作用,即直接影響種子萌發(fā)或通過間接調(diào)節(jié)種子休眠影響種子萌發(fā)[9-10]。種子萌發(fā)過程中進(jìn)行著活躍的代謝反應(yīng),在一定的溫度范圍內(nèi),隨溫度升高種子萌發(fā)進(jìn)程加快,但溫度過高或過低都會使膜透性和酶活性改變而影響萌發(fā)[11]。本研究結(jié)果表明,在4個條件中,培養(yǎng)溫度對牛大力種子萌發(fā)的影響最大,在20~35 ℃范圍內(nèi),隨著溫度的升高,牛大力種子萌發(fā)率呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢,在30 ℃時(shí)萌發(fā)率最高,其次是25 ℃;溫度過低,種子內(nèi)部的酶活性沒有達(dá)到適合的水平,從而影響下游一系列的生化反應(yīng),使種子不能更好地萌發(fā)。溫度過高,一方面酶容易失活,另一方面會使種子更容易發(fā)霉。在研究中發(fā)現(xiàn),牛大力種子在各溫度條件下均會有少部分發(fā)霉的現(xiàn)象,溫度越高,發(fā)霉情況越嚴(yán)重。種子發(fā)霉后,會產(chǎn)生抑制種子萌發(fā)的毒素,從而使種子萌發(fā)率降低。
根據(jù)種子萌發(fā)過程對光的不同響應(yīng),可將種子分為需光性、忌光性和光中性3類。需光性種子:萌發(fā)需要光照,在黑暗下不能萌發(fā)或萌發(fā)率降低。忌光性種子:光的存在誘導(dǎo)種子產(chǎn)生休眠。光中性種子:光照與否不影響種子萌發(fā)[12]。本研究發(fā)現(xiàn),牛大力種子在光照強(qiáng)度為0 lx時(shí),仍可以發(fā)芽,但發(fā)芽率最低;光照強(qiáng)度為1 000 lx時(shí),發(fā)芽率最高;光照強(qiáng)度為1 500 lx時(shí),發(fā)芽率又下降。由此可推測,牛大力種子可能為需光性種子。
研究表明,浸種時(shí)間過長或過短均不利于種子發(fā)芽 [13]。本試驗(yàn)中,牛大力種子在浸種0 h 后發(fā)芽率最高,隨著浸種時(shí)間增加,發(fā)芽率逐漸降低。姚紹嫦認(rèn)為,牛大力種子浸種12 h的發(fā)芽率最高,本試驗(yàn)的結(jié)果與其研究結(jié)果略有差異。原因可能是,在本研究中,雖然牛大力未浸種,但是在進(jìn)行激素處理時(shí),添加了不同濃度的激素溶液,而且一直保持激素溶液淹沒至種子的1/2,因此,牛大力種子在這個過程中能夠吸收足夠的水分來進(jìn)行萌發(fā)。經(jīng)過浸種12 h、24 h、36 h的牛大力種子,可能會因缺乏足夠的氧氣進(jìn)行有機(jī)物的分解,且可能會進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生毒素,從而造成萌發(fā)率降低。
種子萌發(fā)是一個復(fù)雜的生理過程,需要水分、氧氣、光照和激素等條件協(xié)同作用,才能使種子更好地萌發(fā)。本研究初步探究了不同激素對種子萌發(fā)的影響和不同條件對牛大力種子萌發(fā)的影響。試驗(yàn)結(jié)果對牛大力種子育苗具有實(shí)踐意義,但若需要闡明其中的機(jī)理,還需要更進(jìn)一步的研究。
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