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細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)負(fù)調(diào)控因子、炎性因子與妊娠期高血壓疾病患者病情的相關(guān)性分析

2021-05-30 12:04:56
中國(guó)醫(yī)學(xué)工程 2021年5期
關(guān)鍵詞:免疫系統(tǒng)炎性重度

(鄭州大學(xué)附屬洛陽中心醫(yī)院 產(chǎn)科,河南 洛陽 471000)

妊娠期高血壓是妊娠期常見合并癥,包括妊娠高血壓(PIH)和子癇前期(PE),其可較大程度影響母嬰健康,甚至導(dǎo)致孕婦和新生兒死亡。妊娠期高血壓致病因素較多,包括各種母體基礎(chǔ)病理狀況、妊娠期環(huán)境等[1-2]。細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)負(fù)調(diào)控因子(SOCS-3)是參與調(diào)解母胎免疫的關(guān)鍵因素之一,能夠提升母體免疫力,從而降低妊娠期高血壓發(fā)病率和其危害程度[3-4]。有研究表明[5-6],高血壓患者除了存在氧化應(yīng)激反應(yīng)、脂質(zhì)代謝紊亂以外,還伴發(fā)不同程度的全身炎癥反應(yīng),而炎癥反應(yīng)是導(dǎo)致老年急性腦出血、妊娠期高血壓發(fā)生的重要因素?;诖耍嵵荽髮W(xué)附屬洛陽中心醫(yī)院選取2017 年1 月至2019 年1 月收治的妊娠期高血壓疾病患者,將進(jìn)一步分析血清SOCS-3 及白介素-1β(IL-1β)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)與妊娠期高血壓疾病患者病情的相關(guān)性。

1 資料與方法

1.1 一般資料

回顧性選取2017 年1 月至2019 年1 月鄭州大學(xué)附屬洛陽中心醫(yī)院收治的妊娠期高血壓疾病120 例患者的臨床資料進(jìn)行分析,根據(jù)病情嚴(yán)重程度分為PIH 組(45 例)、輕度PE 組(47 例)、重度PE 組(28 例),另選取同期在鄭州大學(xué)附屬洛陽中心醫(yī)院定期產(chǎn)檢的正常孕婦30 例作為對(duì)照組。PIH 組年齡25~43 歲,平均(33.22±5.14)歲,體重指數(shù)(BMI)24~36 kg/m2,平 均(30.36±5.26)kg/m2,孕周 24~27 周,平均(25.17±0.81)周;輕度PE 組年齡25~43 歲,平均(34.26±5.13)歲,BMI 24~36 kg/m2,平均(30.21±5.22)kg/m2,孕周 24~27 周,平均(25.36±0.83)周;重度PE 組年齡25~43 歲,平均(30.17±5.31)歲,BMI 24~36 kg/m2,平均(30.19±5.26)kg/m2,孕周 24~27 周,平均(25.27±0.84)周;各組年齡、BMI、孕周比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

入選條件:①年齡不低于25 歲,不高于45歲;②符合妊娠期高血壓疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)[7],PIH 表現(xiàn)為妊娠20 周后血壓持續(xù)性增高,當(dāng)兩次以上測(cè)量收縮壓≥140 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)和/或舒張壓≥90 mmHg、24 h 蛋白尿≥0.3 時(shí)診斷為輕度PE,當(dāng)兩次以上測(cè)量收縮壓≥160 mmHg 和/或舒張壓≥110 mmHg、24 h 蛋白尿≥0.4 診斷為重度PE;③入組時(shí)孕周24~27 周;④患者資料明確、完整,且簽署知情同意書;⑤單胎妊娠。排除條件:①有重要器官異常,如大腦、肝臟、腎臟、脾臟、心臟等;②有心腦血管、免疫系統(tǒng)疾病等;③合并其他精神類疾病等;④合并嚴(yán)重軀體類疾?。虎菰l(fā)性高血壓;⑥有嚴(yán)重傳染類疾病。

1.2 SOCS-3、炎性因子檢測(cè)

取患者空腹外周靜脈血5 mL,放入37℃水浴箱內(nèi)30 min 后進(jìn)行離心,離心后保存于-80℃環(huán)境中,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清SOCS-3 和IL-1β、TNF-α 含量。

1.3 妊娠結(jié)局

統(tǒng)計(jì)所有患者妊娠結(jié)局,記錄終止妊娠情況。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

以SPSS 18.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析所得數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料如年齡、平均孕周等采用百分率(%)表示,組間比較及預(yù)后的單因素分析行χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料如SOCS-3、炎性因子等采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(-x±s)表示,多組間比較采用方差分析,組間兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn),Logistic 回歸分析影響妊娠期高血壓疾病患者預(yù)后的危險(xiǎn)因素。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 各組血清SOCS-3、炎性因子水平比較

與對(duì)照組比較,PIH 組、輕度PE 組、重度PE 組血清SOCS-3 水平低,IL-1β 及TNF-α 水平高(P<0.05),且SOCS-3 水平PIH 組>輕度PE 組>重度PE 組,IL-1β、TNF-α 水平PIH 組<輕度PE 組<重度PE 組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表1 各組血清SOCS-3、炎性因子水平比較(,ng/L)

表1 各組血清SOCS-3、炎性因子水平比較(,ng/L)

2.2 妊娠期高血壓疾病患者預(yù)后的單因素分析

120 例妊娠期高血壓疾病患者中,最終終止妊娠者25 例(20.83%),與正常分娩者比較,終止妊娠者血清SOCS-3 較低,年齡、IL-1β、TNF-α 水平及重度PE 者占比較高(P<0.05),見表2。

2.3 影響妊娠期高血壓疾病患者預(yù)后的多因素Logistic 回歸分析

將表2 單因素分析中影響影響妊娠期高血壓疾病患者預(yù)后的5 個(gè)指標(biāo)設(shè)為自變量(賦值情況:病情程度:PIH=0,輕度PE=1,重度PE=2;年齡、SOCS-3、IL-1β、TNF-α 按實(shí)際值分析),預(yù)后作為因變量(正常分娩=0,終止妊娠=1)進(jìn)行條件Logistic 回歸分析,結(jié)果顯示年齡、病情程度、IL-1β、TNF-α 水平為影響妊娠期高血壓疾病患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,SOCS-3 為保護(hù)性因素(P<0.05),見表3。

表2 妊娠期高血壓疾病患者預(yù)后的單因素分析

表3 影響妊娠期高血壓疾病患者預(yù)后Logistic 回歸分析

3 討論

PIH 主要表現(xiàn)為血壓升高,PE 患者可能還伴隨肝下血腫、蛋白尿,并出現(xiàn)腦血管痙攣、頭暈頭痛、惡心嘔吐、視力模糊等癥狀,還有可能引起胎盤早剝、早產(chǎn)等嚴(yán)重并發(fā)癥[8]。SOCS-3 是一種新型免疫分子,能夠與細(xì)胞受體結(jié)合增加蛋白酶體數(shù)量,同時(shí)促進(jìn)蛋白酶體活性加速,主要表達(dá)于多種免疫系統(tǒng),能夠增強(qiáng)免疫系統(tǒng)持續(xù)性和對(duì)癌細(xì)胞、炎癥因子抵抗性,主要作用為提升人體免疫力和增強(qiáng)抵抗力[9-10]。PIH 的發(fā)生主要包括胎盤形成不良與胎盤氧化應(yīng)激兩方面,其中早期胎盤形成不良主要體現(xiàn)在滋養(yǎng)細(xì)胞侵蝕子宮內(nèi)膜不完全和子宮螺旋小動(dòng)脈重鑄異常,繼而引起胎盤血流量減少;此時(shí),胎盤的缺血、缺氧可促使胎盤釋放妊娠相關(guān)血漿蛋白-A、血管細(xì)胞黏附分子-1、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子及TNF-α、IL-1β 等系列炎性因子,這些炎性因子均可增加血管內(nèi)皮損傷,并且誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生其他炎癥介質(zhì),從而影響機(jī)體免疫功能和代謝功能[11]。

本研究顯示,與對(duì)照組比較,PIH 組、輕度PE 組、重度PE 組血清SOCS-3 較低,IL-1β 及TNF-α 水平較高,且PIH 組、輕度PE 組、重度PE 組上述指標(biāo)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明妊娠期高血壓疾病與患者血清SOCS-3 降低,IL-1β及TNF-α 水平異常升高有關(guān),且與病情嚴(yán)重程度密切相關(guān)。何婷等[12]和馬彩蓮等[13]部分研究顯示,炎性細(xì)胞因子如脂聯(lián)素、TNF-α、IL-1β 等表達(dá)異常可能會(huì)誘導(dǎo)免疫系統(tǒng)損傷,且炎性細(xì)胞水平越高,患者血壓便會(huì)越難以控制,均支持了本研究觀點(diǎn)。本研究多因素Logistic 分析顯示除了年齡、病情程度以外,血清IL-1β、TNF-α 水平是影響妊娠期高血壓疾病患者預(yù)后的危險(xiǎn)因素,而SOCS-3 為保護(hù)性因素,其中IL-1β、TNF-α 等炎癥因子水平高提示炎癥反應(yīng)加重,可導(dǎo)致免疫系統(tǒng)功能減弱,從而引起高血壓難以控制;而SOCS-3是免疫系統(tǒng)重要因子,能夠促進(jìn)蛋白酶體活性加速,且對(duì)滋養(yǎng)細(xì)胞生長(zhǎng)和內(nèi)皮細(xì)胞功能有一定促進(jìn)作用,從而達(dá)到控制血壓、減輕炎癥反應(yīng)的目的,本研究與張?jiān)葡迹?4]和溫麗等[15]部分研究一致,其也證明了炎性因子過多或SOCS-3 過少會(huì)影響炎癥免疫系統(tǒng)平衡,即炎性因子大量釋放可損害血管內(nèi)皮細(xì)胞,SOCS-3 過少會(huì)導(dǎo)致免疫系統(tǒng)功能減弱,從而影響妊娠結(jié)局。

綜上,SOCS-3、IL-1β、TNF-α 水平是影響妊娠期高血壓疾病患者病情嚴(yán)重程度、預(yù)后重要因素,臨床應(yīng)密切監(jiān)測(cè)患者SOCS-3 和IL-1β、TNF-α水平變化,必要時(shí)采取針對(duì)性干預(yù)措施。

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